CÉLULAS MADRE

• Mejía Morales, Estefany

• Milla Jiménez, Emperatriz
• Muñoz Vílchez, Gianella
• Seminario Abanto, Eduardo

25/04/2019
 CÉLULAS
MADRE
-HISTORIA DE LA MEDICINA-
1980 1998
 Definición
Célula madre o stem cell se
define como una célula
progenitora, autorrenovable,
capaz de generar uno o más
tipos celulares diferenciados y
especializados.
LAS CÉLULAS MADRE TIENEN UNA
EVOLUCIÓN SISTEMÁTICA

CIGOTO

MÓRULA

TROFO
BLASTOS
25/04/2019
 La células madre se diferencian en
células madre embrionarias y
células madre órgano específicas,
ambas con diversidad de tipos
celulares y pueden cultivarse in
vivo e in vitro.

In vivo se incorpora núcleos de In vitro, instruidas adecuadamente

células madre en blastocistos y dan origen a diferentes líneas
darán origen a cualquier tejido u celulares tanto del Ecto, Meso y
órgano. endodermo.

Las células madre proceden de pre embriones viables o no viables, de

blastocistos originados por fecundación in vitro, de blastocistos
originados por transferencias nucleares y también proceden de tejidos
adultos, por lo tanto tendremos diferentes tipos de células madre.
 Clasificación
Germinales o • Pluripotentes

Embrionarias
• Se aíslan de la cresta germinal de los fetos.

• Multipotentes
• Se aíslan de células de tejidos adultos que cultivadas adecuadamente

Adultos con señales apropiadas y reimplantadas en blastocistos con gran

plasticidad en variedades ilimitadas de células utilizadas como terapia
alternativa de enfermedades degenerativas, para la formación de
órganos o regenerar tejidos.

Por • West en el 2001 por transferencia del núcleo de una célula somática a
un ovocito desnucleado, reprogramándolo y diferenciando la

clonación de información genética hasta recuperar la información de una célula

multipotente capaz de dar el mensaje genético inicial para regenerar
tejidos defectuosos, envejecidos y posiblemente dar origen a un nuevo

embriones individuo.
 El origen biológico de los preembriones por fertilización y/o por trasplante de núcleos es la
reprogramación genética directa de células somáticas.

Por Por
fertilización transferencia
En la actualidad se ha logrado fusionar una célula somática con una células madre aceptora instruidas adecuadamente
para desarrollar el tipo de células requerido del propio paciente, de la célula madre se desdiferencian variedad de
células madre embrionarias las que se cultivan para obtener células de tejido original o de otros tejidos, para la
aplicación de terapias de reemplazo, terapias celulares y terapias de trasplantes de células y tejidos habiéndose
creado la ingeniería celular
25/04/2019
 INGENIERÍA
CELULAR:

“Campo interdisciplinario
que aplica principios de
Ingeniería, Biología y
Cibernética para la
obtención de sustitutos
biológicos para restaurar
tejidos dañados,
mantener y mejorar la
función de tejidos y
órganos”
 Por la genética humana, la biología molecular y
celular y la terapia genética, se está produciendo
modificación genética, la maduración de las
células madre, los trasplantes de células madre
tanto por la técnica de fertilización In Vitro y la
biología celular del desarrollo se ha creado la
embriogénesis y la producción de animales
transgénicos, para terapias de reemplazo y
trasplante celular, terapias genéticas
sustitutorias y reemplazo de genes anómalos.
Mary Claire King de la Univ. De Berkeley, ha
descubierto un gen relacionado con el cáncer de
mama y Ian Hart de la Imperial Cancer Research
Fund de Londres, estudia una secuencia de ADN
para diseñar una terapia contra melanoma.
Desde el año 2000, la terapia Genética por
modificación de genes en el interior celular,
cultivadas o manipuladas, se administran al
paciente para reemplazar genes defectuosos, se
están estudiando terapias Anticancerosas con
genes Citotóxicas.
Terapias multigénicas para determinadas
enfermedades como la diabetes, Alzheimer,
Parkinson, el ADA-inmunodeficiencia genética –
también se estudian terapias combinadas es decir
terapia génica y celular con células modificadas
de musculo esquelético o medula ósea, con
células de cordón umbilical, y células
hematopoyéticas, en el 2001 se regenero
musculo estriado y vasos a partir de
cardiomiocitos.
 En el 2002, en el hospital Clínico Valladolid España, aun infarto se le sometió a un implante de células madre adultas,
destinadas a regenerar las partes dañadas de su corazón con mucho éxito.

Así mismo y por restricciones Éticas, se está utilizando experimentalmente células madre adultas para trasplantes, -
autotrasplantes,- terapias para defectos genéticos, terapia sustitutiva, para reconstrucción de órganos y tejidos, tales
como del cerebro: se están estudiando células Neuropoyéticas para remplazo o mejorar las neuronas funcionales como
las dopaminergicas y serotoninergicas. Se está experimentando tanto en el Parkinson para recuperar la función cerebral
en ratas, así como en ratones con lesiones de medula espinal, se les injerto células madre embrionarias, logrando
recuperar la motilidad de los miembros.

Para la Esclerosis Múltiple se está ensayando experimentalmente tratamientos con anticuerpos mononucleares y
plasmaféresis.

Del páncreas como los trasplantes de islotes de Langerhans, también manipulación genética de bacterias como E. Coli, la
Genetech anuncio que en 1978 la producción de insulina humana. Del hígado se han estudiado células del hepatocito así
mismo se experimenta terapias con células madre adultas del sistema hematopoyético, con células epiteliales para
intestinos, pulmón, piel, anemia falciforme, talasemia, para la Corea de Huntington – dolencia neurológica hereditaria-
 William Rutter de la Universidad de
California desarrolla una vacuna contra la
hepatitis B. en Japón, científicos de la
universidad de Kanagawa dirigidos por
Kunihiro Seki, están estudiando
mecanismos de supervivencia para la
creación de bancos de órganos humanos
para trasplantes, estudiando los
Tardígrados, seres singulares que viven
mucho tiempo aletargados ante
situaciones límites sin agua ni oxigeno
con gran resistencia a presiones altas,
radiaciones y temperaturas extremas, los
científicos ya han preparado corazones de
ratones imitando los tardígrados, para
aplicar estos procesos fisiológicos a la
conservación de órganos humanos.
Las técnicas de la clonación promete
grandes avances en la biomédica, ya que
se están clonando ratones en Denver
Colorado, monos en Oregón en la
universidad de Haway o en la universidad
de Edimburgo, para la clonación de Dolly,
habiéndose planteado la posibilidad de
clonar acéfalos para facilitar los
trasplantes de órganos y tejidos.
Los trasplantes clínicos de pulmones,
corazón, hígado, riñones o páncreas, se
Se está demostrando una nueva técnica
han convertido en operaciones rutinarias
para permitir que los pacientes con
gracias al avance de la ciencia, pero, el
isquemia cardiaca o reducción del flujo
tiempo corto para mantener los órganos
cardiaco, con la aplicación de un que
dificulta notablemente la viabilidad de las
“instruye” al corazón para aumentar el
intervenciones, de ahí, la necesidad de
crecimiento de nuevos vasos sanguíneos
encontrar nuevas técnicas de
y también para el tratamiento de la
conservación que permitan operaciones
isquemia periférica.
selectivas en lugar de cirugías de
emergencia que se lleva a cabo ahora.
Patrick Dixon que publico las experiencias
de clonar ranas acéfalas, podría ser
utilizado para la creación de órganos
humanos como el corazón el hígado,
riñón, páncreas, etc., la presión que existe
por la demanda de órganos, debe ser
estudiada de acuerdo a la función Ética y
Bioética de la medicina, para su aplicación
dentro de los límites normales, y la
creación de legislaciones en el área de las
clonaciones es uno de los puntos
importantes para la medicina y el
desarrollo de la tecnología científica.
 La terapia génica, para insertar genes o anular los
defectuosos, como en la inmunodeficiencia
genética por la falta de adenosina desaminasa o en
el melanoma maligno o la fibrosis quística, la
hipercolesterolemia familiar y el cáncer, buscando
que el organismo mismo destruya los tumores o
que con los genes nuevos que se insertan se
detenga a los genes defectuosos; decíamos que ya
existe, “Terapia Genética”, iniciada por W. F.
Anderson y R. M. Blaese en 1990, transfieren en un
ser humano el gen defectuoso y ya se perfilan
óptimos tratamientos para las enfermedades
hereditarias de carácter recesivo con resultados
concretos como en la fibrosis quística (cromosoma
7) de páncreas Laucoviscidosis para la Anemia
Depranocistica y para algunos “errores” del
metabolismo como la fenilcetonuria,
hipercolesterolemia, riñon poliquistico, se recurre
hoy en dia en algunos casos a la terapia genética
para potencias las defensas del organismo contra el
cáncer, o el cáncer de seno (cromosomas 13 y 17)
introduciendo en el paciente el llamdo “GEN TNF”
es decir el factor de necrosis tumoral.
 PROTECCIÓN DE LA FUNCIÓN DE LA MÉDULA
ÓSEA DE LOS PACIENTES CON CÁNCER 
INFUSIÓN DE “COLONY STIMULATING
FACTORS”,  MENOS SENSIBLES A LAS
CÉLULAS MADRE  QUIMIOTERAPIA.

INSERCIÓN DE DETERMINADAS ENZIMAS VIRALES EN

LAS CÉLULAS TUMORALES QUE TRANSFORMARÍAN LA
“PRODROGA” EN SUSTANCIAS CON EFECTOS
ANTITUMORALES, MIENTRAS QUE EL TEJIDO SANO
CIRCUNDANTE QUEDARÍA RESGUARDADO.

TRATAMIENTO POR SUSTITUCIÓN DE GENES, SABIENDO QUE EN

TODO TUMOR HAY DEFECTOS GENÉTICOS ASOCIADOS CON UNA
SOBREEXPRESIÓN DEL ONCOGÉN CON DEBILITAMIENTO DE LA
ACTIVIDAD DE LOS GENES SUPRESORES TUMORALES. EL
OBJETIVO ES SUSTITUIR EL GEN MUTANTE POR UNO FUNCIONAL
 LA DETERMINACIÓN DE ABERRACIONES CROMOSÓMICAS DE INCIDENCIA DIAGNÓSTICAS
PERMITEN DETECTAR UN GRAN NÚMERO DE PATOLOGÍAS (CONGÉNITAS, PREPUBERALES,
PATOLOGÍAS REPRODUCTIVAS, DISTURBIOS METABÓLICOS)

LA CIENCIA BIOMOLECULAR HA PODIDO OBTENER INFORMACIPON SOBRE LAS ALTERACIONES

DE LAS FUSIONES Y FISIONES, TRASLOCACIONES, DELECCIONES, DUPLICACIONES ,
CENTRICCIONES DE LOS CROMOSOMAS Y DE LOS GENES

EL DR. E. I. TATUN (PREMIO NOBEL 1957) AFIRMA QUE YA ES POSIBLE QUE ALGUNOS
DEFECTOS CONGÉNITOS PUEDAN CORREGIRSE CON CIRUGÍA INTRAUTERINA Y TAMBIÉN
CODIFICAR LOS CARACTERES HEREDITARIOS EN SUJETOS CON GENES PATOLÓGICOS

GENÉTICA SE HA LOGRADO MANIPULAR LOS CÓDIGOS SECRETOS DE NUESTRA CONDICIÓN

BIOLÓGICA Y LOS AVANCES DE LA GENÉTICA CONSTITUYEN LA 4TA REVOLUCIÓN DE LA
HISTORIA DE LA MEDICINA, DESPUÉS DE LOS 3 EVENTOS MÁS IMPORTANTES
EL INSTITUTO HOWARD HUGHES
DE WISCONSIN HA
IDENTIFICADO UN GEN 
RESPAONSE BLY DIRIGE LA
ACTUACIÓN DE OTROS GENES
IMPLICADO EN LA RED DE
CONSTRUCCIÓN DE UN ÓRGANO
COMPLEJO (SD).
LA LECTURA DEL GENOMA HUMANO
HA OBLIGADO A MÚLTIPLES
INVESTIGACIONES Y ESTUDIOS, LA
LECTURA DE LOS MENSAJES GENÉTICOS
QUE HEREDA UN CUERPO HUMANO
(3200 MILLONES DE BASES QUÍMICAS
 10000 GENES  INFORMACIÓN
BÁSICA DEL HUMANO)

EN EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN INFANTIL

MURDOCH DE MELBOURNE (AUSTRALIA) HAN
CREADO LOS CROMOSOMAS ARTIFICIALES
MÁS PEQUEÑOS DEL MUNDO Y QUE TIENEN
CAPACIDAD DE TRANSPORTAR MATERIAL
GENÉTICO MIL VECES MÁS RÁPIDO QUE UN
VIRUS
• TERAPIAS GENÉTICAS  ENFERMEDADES
 XVIII CONGRESO
INTERNACIONAL DE
BIOQUÌMICA Y BIOLOGÌA VENTER
MOLECULAR (2000) 
CRAIG VENTER

PROYECTO PROTEOMA
PROTEÓMICA
HUMANO

MAPA DE PROTEÍNAS 
BÚSQUEDA DE NUEVAS
RX QUÍMICAS
PROTEÍNAS
ORGÁNICAS

PROTEÍNAS 
MACROMOLÉCULAS  ORIGEN DE
FUNCIONES ENFERMEDADES 
ESTRUCTURALES- ALARGAR VIDA +
INMUNES- NUEVOS FÁRMACOS
REGULADORAS
 TERCER MILENIO-FASES
• TRASPLANTE DE MIEMBROS Y ÓRGANOS
• LA FECUNDACIÓN EN TUBOS DE ENSAYO DE ÓVULOS HUMANOS
• IMPLANTACIÓN EN ÚTERO DE LOS ÓVULOS FECUNDADOS
• ALMACENAMIENTO INDEFINIDO DE ÓVULOS Y ESPERMATOZOIDES
• ELECCIÓN DEL SEXO DE LOS HIJOS
PRIMERA FASE
• APLAZAMIENTO DE LA MUERTE CLÍNICA
• DROGAS MODIFICADORAS DE LA MENTE
• BORRAR LA MEMORIA (POR CIRUGÍA O DROGAS)
• SE ESTÁ EXPERIMENTANDO LA PLACENTA ARTIFICIAL
• LA CREACIÓN DE VIRUS ARTIFICIALES

• LA MODIFICACIÓN DE LA MENTE Y LA RECONSTRUCCIÓN DE LA

PERSONALIDAD
• ELEVACIÓN DE LA INTELIGENCIA EN PERSONAS Y ANIMALES
• INYECCIÓN DE MEMORIA Y DIRECCIÓN DE LOS RECUERDOS
• PLACENTA ARTIFICIAL PERFECCIONADA
SEGUNDA FASE • REPRODUCCIÓN DE LA VIDA-CLONACIÓN-SIEMBRA DE CÉLULAS
• HIBERNACIÓN Y VIDA PROLONGADA
• PROLONGACIÓN DEL VIGOR JUVENIL
• REGENERACIÓN DE ÓRGANOS
• QUIMERA HOMBRE-ANIMAL
• SÍNTESIS DE ORGANISMOS UNICELULARES
 CONTROL DEL
ENVEJECIMIENTO,
SÍNTESIS DE ORGANISMOS PRODUCIR UN CEREBRO SIN
AMPLIACIÓN DEL PERÍODO
VIVOS COMPLETOS CUERPO
DE VIDA Y MEJORA DE LA
CALIDAD DE VIDA

PERSONAS PRODUCIDAS
REALIZAR ENLACE CEREBRO- INSERCIÓN Y ELIMINACIÓN
VEGETATIVAMENTE-
COMPUTADORA DE GENES
CLONACIÓN EN SERIE

QUIMERA HOMBRE- APLAZAMIENTO

ENLACE CEREBRO-CEREBRO
MÁQUINA INDEFINIDO DE LA MUERTE
ELIXIR DE LA
VIDA