UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS

ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS

SEDE OCOZOCOAUTLA

FISICOQUÍMICA II

EQUIPO 3

LEY DE RAOULT
PROPIEDADES
COLIGATIVAS
× Son propiedades que
dependen sólo del número de
partículas de soluto en la
disolución y no de la
naturaleza de las partículas del
soluto
 LAS PROPIEDADES
COLIGATIVAS SON:

× Disminución de la presión de
vapor
× Elevación del punto de
ebullición
× Disminución del punto de
congelación
× Presión osmótica
DISMINUCION DE LA
PRESIÓN DE VAPOR
× CUANDO EL CUANDO EL SOLUTO
SOLUTO ES NO ES VOLÁTIL (es decir,
VOLÁTIL (es decir, no tienen presiones de
tiene una presión de vapor que se pueden
vapor que se pueda medir)
medir)
La presión de vapor de
× La presión de vapor la disolución es la suma
de sus disoluciones de las presiones
siempre es menor parciales individuales.
que la del disolvente
puro.
LEY DE RAOULT

× La presión parcial de un disolvente en una

disolución, 𝑷𝟏 , está dada por la presión de
vapor del disolvente puro, 𝑷𝒐𝟏 , multiplicada
por la fracción molar del disolvente en la
disolución, 𝑿𝟏 .
 ECUACIÓN DE RAOULT
𝒐
𝑷𝟏 =
𝑿 𝟏 𝑷𝟏
𝑃1 : Presión de vapor de la
disolución / solución
𝑋1 : Fracción molar del
disolvente / solvente
𝑜
𝑃1 : Presión de vapor del
disolvente / solvente puro
PARA
DISOLUCIONES
CON UN SOLUTO
𝑿𝟏 + 𝑿𝟐 = 𝟏
𝑿𝟏 = 𝟏 − 𝑿𝟐

𝑷𝟏 = 𝟏 − 𝑿𝟐 𝑷𝒐𝟏

𝑷𝟏 = 𝑷𝒐𝟏 − 𝑿𝟐 𝑷𝒐𝟏

Δ𝑷 = 𝑷𝒐𝟏 − 𝑷𝟏 = 𝑿𝟐 𝑷𝒐𝟏

Δ𝑷 = 𝑿𝟐 𝑷𝒐𝟏
 Δ𝑷 = 𝑷𝒐𝟏 − 𝑷𝟏 = 𝑿𝟐 𝑷𝒐𝟏

Δ𝑷 = 𝑿𝟐 𝑷𝒐𝟏
𝑃1 : Presión de vapor de la disolución / solución
𝑋2 : Fracción molar del solvente
𝑃1𝑜 : Presión de vapor del disolvente / solvente
puro
ΔP: Disminución de la presión de vapor
LEY DE RAOULT
(para componentes volátiles)

× La ley de Raoult × 𝑷𝑨 y 𝑷𝑩 son las presiones parciales de

los componentes A y B de la disolución;
también se cumple 𝑷𝒐𝑨 y 𝑷𝒐𝑩 son las presiones de vapor de
en este caso las sustancias puras y 𝑿𝑨 y 𝑿𝑩 son sus
× 𝑷𝑨 = 𝑿𝑨 𝑷𝒐𝑨 fracciones molares

× 𝑷𝑩 = 𝑿𝑩 𝑷𝒐𝑩 𝑷𝑻 = 𝑷𝑨 + 𝑷𝑩

𝑷𝑻 = 𝑿𝑨 𝑷𝒐𝑨 + 𝑿𝑩 𝑷𝒐𝑩
 EJEMPLO DE DISOLUCIÓN
con componentes volátiles
El benceno y el tolueno son
volátiles, tienen estructuras
similares y, por lo tanto, fuerzas
intermoleculares semejantes:
En una disolución de benceno y
tolueno, la presión de vapor de
cada componente obedece la ley
de Raoult.
Disolución ideal es cualquier
disolución que obedece la ley de
Raoult
Para cada valor de Xbenceno, la
fracción molar del tolueno será
dada por: Xtolueno = 1 - Xbenceno
 EJEMPLO DE DISOLUCIONES NO IDEALES

Caso 1:Si las fuerzas intermoleculares entre las moléculas A y B son más débiles que
las fuerzas entre las moléculas de A y las fuerzas entre las moléculas de B, entonces
estas moléculas tienen mayor tendencia a abandonar la disolución que en el caso de una
disolución ideal.
Este comportamiento da lugar a una desviación positiva.

Disoluciones no ideales.
a) La desviación positiva se presenta cuando PT es
mayor que la presión que predice la ley de Raoult (la
línea negra sólida).
 EJEMPLO DE DISOLUCIONES NO IDEALES

Caso 2:Si las moléculas de A atraen las moléculas de B con más fuerza que las de
su misma clase, la presión de vapor de la disolución es menor que la suma de las
presiones parciales predicha por la ley de Raoult.
Esto representa una desviación negativa.

Disoluciones no ideales.
b) Desviación negativa. En este caso PT
es menor que la presión que predice la
ley de Raoult (línea negra sólida).
PROBLEMAS
1. A 250 c, la presión del agua pura es de 23.76mmHg, y la de una de la solución
acuosa de urea es de 22.98 mmHg.
Calcular la fracción molar de la urea:

𝑃1𝑜 − 𝑃1 = ∆𝑃 = 𝑋2 𝑃1𝑜

23.76 − 22.98 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑋2 23.76𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋2 = 0.033
2. La presión de vapor del benceno es de 100mmHg a 26.1 c0 Calcule la presión
de vapor de una disolución que contiene 24.6 g de de alcanfor 𝐶10 𝐻12 𝑂
disueltos en 98.5 g de benceno.
24.6𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑔 = 0.1662 𝑚𝑜𝑙
148
𝑚𝑜𝑙

98.5𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑔 = 1.2628 𝑚𝑜𝑙
78
𝑚𝑜𝑙

𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1.26 𝑔
𝑋1 = = = 0.8817
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 1.429 𝑔

𝑃1 = 0.8817 × 100𝑚𝑚𝐻𝑔 = 88.34 𝑚𝑚𝐻𝑔

3. Calcule el descenso de la presión de vapor de agua cuando se disuelve 5.64 g
de glucosa, 𝐶6 𝐻12 𝑂6 en 25.2 g de 𝐻2 𝑂 a 25 C0 .la presión de vapor de agua a 25
C0 es de 23.8 mmHg.
5.64𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑔 = 0.0315 𝑚𝑜𝑙
180
𝑚𝑜𝑙

25.2𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑔 = 1.4 𝑚𝑜𝑙
18
𝑚𝑜𝑙

𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1.4 𝑚𝑜𝑙

𝑋1 = = = 0.9779
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 1.4315 𝑚𝑜𝑙

𝑃1 = 0.9779 × 23.8 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23.274 𝑚𝑚𝐻𝑔

4. Calcule la presión de vapor de una disolución preparada al disolver 218
gramos de glucosa (masa molar = 180.2 g/mol) en 460 ml de agua a 30°C,
¿Cuál es la disminución en la presión de vapor?
La presión de vapor del agua pura a 30°C es de 31.82 mmHg. Suponga que
la densidad de la disolución es de 1 g/ml.
𝑃°1 = 31.82 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑀 𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 = 180.2 𝑔/𝑚𝑜𝑙
1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 460 𝑚𝐿 𝑥 𝑥 = 25.5 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝐿 18. 02 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
𝑛2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 = 218 𝑔 𝑥 = 1.21 𝑚𝑜𝑙
180.2 𝑔
𝑛1 25.5 𝑚𝑜𝑙
𝑋1 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = = = 0.955
𝑛1 + 𝑛2 25.5 𝑚𝑜𝑙 + 1.21 𝑚𝑜𝑙

𝑃1 = 𝑋1 𝑃°1 = 0.955 𝑥 31.82 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 30.4 𝑚𝑚𝐻𝑔

∆𝑝 𝑑𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑃°1 − 𝑃1

∆𝑝 = 31.82 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 30.4 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1.42 𝑚𝑚𝐻𝑔

 𝑋2 = 1 − 𝑋1
𝑃1 = 1 − 𝑋1 𝑃°1 = 𝑃°1 − 𝑋1 𝑃°1
𝑃°1 − 𝑃1 = 𝑋2 𝑃°1 = ∆𝑝
𝑋2 = 1 − 0.955 = 0.045
∴ ∆𝑝 = 0.045 31.82 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1.4 𝑚𝑚𝐻𝑔

5. Se prepara una disolución disolviendo 396 g. de sacarosa

(C12H22O11) en 624 g de agua, ¿Cuál es la presión de vapor
de esta disolución a 30°C?
La presión de vapor de agua pura es de 31.8 mmHg a 30°C
𝑃°1 = 31.82 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑃𝑀 𝑆𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 342.01 𝑔/
𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 624𝑔 𝑥
18. 02 𝑔
= 34.62 𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙
𝑛2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 396 𝑔 𝑥
342.01 𝑔
= 1.15 𝑚𝑜𝑙
𝑛1
𝑋1 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 =
𝑛1 + 𝑛2
34.62 𝑚𝑜𝑙
= = 0.9678
34.62 𝑚𝑜𝑙 + 1.15 𝑚𝑜𝑙
𝑃1 = 𝑋1 𝑃°1 = 0.9678 𝑥 31.82 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 30.79 𝑚𝑚𝐻𝑔
6. ¿Cuántos gramos de sacarosa (C12H22O11) se deben
agregar a 552 g de agua para obtener una disolución cuya
presión de vapor sea 2 mmHg menor que la del agua pura a
20°C?
La presión de vapor de agua a 20°C es de 17.5 mmHg
𝑃°1 = 17.5 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑃𝑀 𝑆𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 342.01 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑃1 = 𝑋1 𝑃°1 = 15.5 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑛2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 =? ? ?

1 𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 552𝑔 𝑥 = 30.63 𝑚𝑜𝑙
18. 02 𝑔

𝑃1 15.5 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑋1 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = = = 0.8857
𝑃1° 17.5 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑛1 𝑛1 𝑛1
𝑋1 = → 𝑛1 + 𝑛2 = → 𝑛2 = − 𝑛1
𝑛1 + 𝑛2 𝑋1 𝑋1
30.63
𝑛2 = − 30.63 = 3.95 𝑚𝑜𝑙
0.8857
18.02 𝑔
𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑐𝑟𝑜𝑠𝑎 = 3.95 𝑚𝑜𝑙 𝑥 = 71.17 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙