I) PROPIEDADES GENERALES DE

ÁCIDOS Y BASES
ÁCIDOS :
 Tienen sabor agrio como el vinagre.
 Cambian a rojo el papel de tornasol.
 Reaccionan con los metales activos produciendo
gas hidrógeno:
2HCl(ac) + Mg(s)  MgCl2(ac) + H2(g)
 Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos,
para producir dióxido de carbono gaseoso:
HCl(ac) + NaHCO3(s)  NaCl(ac) + H2O(l) + CO2(g)
 Neutralizan a las bases
 BASES :
 Tienen sabor amargo.
 Son untuosas al tacto.
 Cambian a azul el papel de
tornasol.
 Neutralizan a los ácidos,
comúnmente produciendo sal y
agua:

HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(l)

 II) DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES
1.- Definición de Svante Arrhenius (1884).- En
base a la teoría de los electrolitos, quiere decir, en
base a la conductividad eléctrica de soluciones
acuosas iónicas
– Ácido: sustancia que en solución acuosa,
produce iones H+
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac)
CH3COOH(ac) H+(ac) + CH3COO-(ac)
– Base: sustancia que al disolverse en agua,
produce iones OH-
NaOH(ac)  Na+(ac) + OH-(ac)
Limitaciones de la Definición de Arrhenius

 Define ácidos y bases sólo en solución

acuosa, quiere decir usa como único solvente
el agua.
 No existe en solución acuosa el ion H+
aislado, la representación más frecuente es
H3O+.
 Esta definición sólo es válida para especies
químicas que poseen en su estructura grupos
OH- disociados y H+ disociados.
 No explica la basicidad del amoniaco NH3
 DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES

2.- Definición de Bronsted-Lowry (1923).- En base a

la transferencia de iones hidrógeno(H1+ proton ) de
una sustancia a otra define:
Ácido: Es toda especie química capaz de donar
protones.
Base: Es toda especie química capaz de aceptar
protones.
Ejemplo: Amoniaco acuoso
NH3 + H2O NH41+ + OH1-
base ácido ácido base
conjugado conjugada
PC
PC PC: par conjugado
 Definición de Bronsted-Lowry

Ejemplo: ácido fluorhídrico

HF + H2O F1- + H3O1+
ácido base base ácido
conjugada conjugado

PC
PC
Observaciones:
 El ácido (reactante) es una especie que dona protón comúnmente al
solvente.
 La base (reactante) es una especie que acepta protón comúnmente del
solvente.
 De los dos ejemplos anteriores se observa que el agua tiene un
comportamiento dual ácido/base, denominándose por ello anfótero o
anfiprótico. El anfoterismo se presenta en muchas sustancias.
 PARES CONJUGADOS (PC)

Los pares conjugados tienen propiedades opuestas, si una sustancia

es ácida el PC es basico ;PAR
si uno es fuerte el PC es débil o viceversa.
CONJUGADO

PAR
PAR CONJUGADO
CONJUGADO

ACIDO1 + BASE2PAR CONJUGADO

ACIDO CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1
+ –
H2SO4
ACIDO 1
+
+ HBASE
2O
2
H 3 O + HSO
ACIDO CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1
4
– + 2–
HSO
H2SO44 +
+ H
H22O
O H
H330O+ +
+ SO4 4–
HSO
+ –
H3O –
HSO +
+ OH
H2O H
H23O
0+ +
+ H2O2–
SO
4 4
+ ––
NH
H3O+
4 +
+ Cl
OH HCl
H2O +
+ NH
H2O3
+ –
NH
NH34+ +
+ Cl– 3
NH NH
HCl 4 +
+ NH
NH32
+ – –
CH
NH33COOH +
+ H2O3
NH H O
NH4+
3 +
+ CH
NH2
3 COO
++ –
H2O
CH3COOH
+
+ NaO
H2O Na
H3O.H2O +
+ CH3COO–
OH
++ ––
HCl
H2O +
+ H2O
NaO H O
Na .H2O
3 +
+ Cl
OH
 DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES

3.- Definición de Lewis (1923).- En base al enlace covalente,

plantea una definición más general para los ácidos y bases:
Äcido.- sustancia que acepta el par electrónico de la base y lo
comparte.
Base.- sustancia que aporta el par electrónico al ácido y lo
comparte.
Ejemplo: H3N: + BF3 H3N BF3
base ácido
 Definición de Lewis

Además, muchos cationes sencillos pueden funcionar como

ácidos de Lewis. Por ejemplo, el Fe3+ interactúa fuertemente
con iones cianuro para formar el ion ferricianuro, Fe(CN)63-.

El ion Fe3+ tiene orbitales vacíos que aceptan pares de

electrones donados por los iones cianuro. El ion metálico
presenta también una carga alta, lo que contribuye a la
interacción con los iones CN-
 III)Fuerza Relativa de Ácidos y Bases
La fuerza de un ácido y de una base está determinada por la capacidad de
conducir la corriente eléctrica (electrolito)quiere decir dependerá del grado de
ionización en un determinado solvente.

ÁCIDO O BASE FUERTE ÁCIDO O BASE DÉBIL

(ionización total) (ionización parcial)
 Fuerza Relativa de Ácidos y Bases

Ácido Fuerte: Buen conductor eléctrico porque se

ioniza totalmente, libera el protón con gran facilidad.
Ej: HCl(g) + H2O(l)  H3O+(ac) + Cl-(ac)
Inicio 1mol 0 0
Final 0 1 mol 1 mol
Base Fuerte: Buen conductor eléctrico porque se
ioniza totalmente, libera el anión hidróxido con
gran facilidad.
Ej: NaOH(s) + H2O(l)  Na+(ac) + OH-(ac)
Inicio 1mol 0 0
Final 0 1 mol 1 mol
 Fuerza Relativa de Ácidos y Bases

Ácidos Débiles: se ionizan parcialmente y conducen

débilmente la corriente eléctrica. Sea HA el ácido
débil:
Ej: HA + H2O H3O+(ac) + A-
Inicio C0 0 0
Equilibrio C0 - x x x …..(x<< C0)
Pudiéndose escribir:
[H3O+][A-]
Ka =
[HA]
Ka: constante de disociación ácida o constante de acidez
(constante de equilibrio)
 Fuerza Relativa de Ácidos y Bases

Bases Débiles: se ioniza parcialmente y conducen

débilmente la corriente. Sea B la base débil:
Ej: B + H2O HB+(ac) + OH-
Inicio C0 0 0
Equilibrio C0 - x x x ….(x<< C0)
Pudiéndose escribir:
[HB+][OH-]
Kb =
[B]
Kb : constante de basicidad o de ionización básica
 En ácidos binarios:

Aumenta Fza. ácida

CH4 NH3 H2O HF Ácido débil

Ka=10–60 Ka = 10–32 Ka=10–16 Ka = 7 x 10–4
H2S HCl
Ka=10–7 Ka= 10 7
HBr
Ácidos Aumenta
Ka= 109 fuertes Fza. ácida
HI
Ka=1010

Para los hidrácidos en fuerza ácida: HI> HBr > HCl >> HF
 En oxácidos la acidez varía según el átomo
central:
 Para oxácidos cuyo átomo central es de un mismo grupo y tienen la
misma cantidad de átomos de oxígeno, se cumple que la fuerza
ácida aumenta con la electronegatividad del átomo central:

HClO > HBrO > HIO

 Para oxácidos cuyo átomo central es el mismo elemento y difieren

en la cantidad de átomos de oxígeno, se cumple que la fuerza ácida
aumenta con el aumento del número de átomos de oxígeno o
estado de oxidación del átomo central:

HClO4 > HClO3 > HClO2 >> HClO

 En oxácidos la acidez varía según el átomo
central:

(HO)4Si (HO)3PO (HO)2SO2 HOCl3

(HO)3AsO Aumento de la acidez

(HO)3SbO

Por Tanto:
 Todo ácido fuerte tiene una base conjugada débil.
 Toda base fuerte tiene un ácido conjugado débil
 Cuanto más fuerte es un ácido, más débil es una base conjugada
 Cuanto más fuerte es una base, más débil es su ácido conjugado.
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE ÁCIDOS (T= 25°C)
(T= 25 °C)
 IV) Grado de disociación o ionización ()

Indica la relación de la concentraciones de iones realmente

disociados entre el total de iones que podría haberse disociado
(concentración inicial de ácido o de la base)

X Donde: X = concentración de la especie disociada

 C0 = concentración inicial del ácido o base
C0

Porcentaje  xionización:
% = de 100 %α = 100 α
Determinación de Ka y Kb a partir del grado
de disociación
Ej: HA + H2O H3O+(ac) + A–
Inicio C0 0 0
Equilibrio C0 – x x x
Haciendo
X = C0 C0– C0 C0 C0

K =
H O  A 
3

 Ka =
(C0) 2
 Ka =
 2C0
1 
a
HA C 0 (1  )
Como  es muy pequeño, 1– en el denominador se aproxima a 1 quedando:
Ka = 2C0 Ka De manera similar   K b

C0 C0
 V) EL PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA
La reacción de auto-ionización del agua ocurre en una magnitud muy pequeña,
debiendo tratarse como un equilibrio químico .
2H2O(l) H3O+(ac) + OH–(ac)

Kc =
H O OH 
3
 
 Kc[H O] = [H O ][OH ]
2 + –

H 2 O2
2 3

Kw = Kc[H2O]2 Kw = [H3O+][OH–]

Kw se denomina producto iónico del agua. En agua pura a 25°C se ha determinado

experimentalmente: Kw = 1 x 10–14

De la estequiometría de la reacción de autoionización

14
[H3O+] = [OH–] = Kw = 1x10 = 1 x 10–7

Kw es una constante de equilibrio y su valor cambia con al temperatura y a 40°C se tiene

Kw = 3,8 x 10–14
 TIPOS DE SOLUCIONES
Según la naturaleza del soluto que provoque un cambio en la
concentración del H1+ y OH1- se tendrá:

Soluciones neutras: a 25°C se observa que:

[H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7

Soluciones ácidas: [H3O+] > [OH-]

[H3O+] > 1 x 10-7 y [OH-]< 1 x 10-7

Soluciones Básicas: [H3O+] < [OH-]

[OH-] > 1 x 10-7 y [H3O+] < 1 x 10-7
 EL POTENCIAL DEL IÓN HIDRÓGENO (pH)

En 1909 Soren Peer Sorensen propuso un método para

medir la acidez o basicidad de una solución
denominado potencial del ión hidrógeno (pH) definido
como: pH = -log[H3O+]
Del mismo modo: pOH = -log[OH-]

Escala de pH:
Solución ácida Solución neutra Solución básica

O 7 14
 RELACIÓN ENTRE pH Y pOH a 25°C

A partir de la ecuación :
Kw = [H3O+][OH-]=1,0 x 10-14
y
pH = -log[H3O+] pOH=-log[OH-]

Se puede obtener:
pH + pOH = 14
VI) TITULACIÓN O NEUTRALIZACIÓN
ACIDO-BASE
N° Equivalentes de Ácido = N° Equivalentes de Base
NACIDO x VACIDO = NBASE x VBASE

La titulación ácido base se puede

realizar con una bureta (tubo
graduado) que permite medir la
cantidad de ácido o base de
concentración conocida necesaria
para neutralizar a la solución de base
o ácido desconocido al cual se le ha
adicionado un indicador para observar
el cambio de color y por consiguiente
el punto de equivalencia.
Fuentes de referencia:

 QUÍMICA-CEPREUNI
 QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL-Brown, Lemay, Bursten-
Decima primera edición
 QUÍMICA- Raymond Chang- decima edición
 SANTILLANA-Las reacciones químicas-volumen 9-imago
 Videos de You tube