EXTENSIONES A LA LEY

DE MENDEL
RELACIONES DE DOMINANCIA
DOMINANCIA INCOMPLETA
CODOMINANCIA
ALELOS MULTIPLES
INTERACCIONES GENICAS NO ALELICAS
EPISTASIS
PENETRANCIA Y EXPRESIVIDAD VARIABLE
HERENCIA LIGADA AL SEXO
 DOMINANCIA
INCOMPLETA

Uno de los alelos no es

completamente dominante
sobre el otro.

El heterocigoto presenta un
fenotipo intermedio

Frecuencia fenotípica F2:

1: 2:1
 Dominancia completa: el homocigota dominante no puede
distinguirse fenotípicamente del heterocigota.

Dominancia incompleta: el heterocigota muestra un fenotipo

cuantitativamente (aunque no exactamente) intermedio entre los
fenotipos homocigotas correspondientes.

Ej. Planta Dondiego de noche

P pétalos rojos x pétalos blancos

F1 pétalos rosas

1/4 pétalos rojos

F2 1/2 pétalos rosas
1/4 pétalos blancos
 CODOMINANCIA
AMBOS ALELOS SON COMPLETAMENTE FUNCIONALES Y SE
EXPRESAN AL ESTADO HETEROCIGOTO

SISTEMA ABO GRUPO SANGUINEO

locus 9q34: gen multialelico que codifica para antígenos de superficie del
globulo rojos, dependiendo del alelo presente

ALELOS: IA I B I0
A=B, A>O, B>O

4 fenotipos: Grupo A
Grupo B
Grupo AB
Grupo o
 Ej. Grupos sanguíneos humanos
ABO
Antígeno A

Codominancia: el Glóbulos rojos de una Anticuerpos Anti-A

persona tipo A Aglutinación de
heterocigota gl. rojos tipo A
expresa el fenotipo Antígeno B
de ambos
homocigotas por No hay aglutinación de
gl. rojos tipo B
igual.
Glóbulos rojos de una Anticuerpos Anti-A
persona tipo B

Glóbulos rojos de una Anticuerpos Anti-A Aglutinación de

persona tipo AB gl. rojos tipo AB
 Tipo sanguíneo Genotipo El alelo i es nulo, es incapaz de
producir cualquier forma del
A IAIA o IAi
antígeno. Alelos A y B son
B IBIB o IBi dominantes sobre el alelo i. Alelos
A y B son codominantes entre sí.
AB IAIB
O ii

Grupo O es donante universal (no

contiene antígenos ni A ni B).
Grupo AB es receptor universal
(no produce anticuerpos contra el
antígeno A ni el antígeno B).
 ANEMIA DE CELULAS
FALCIFORMES

Trastorno genético heredado,

caracterizado por la sustitución de un
aminoácido en su conformación,
adquiriendo el eritrocito una
apariencia de hoz y
secundariamente su fragilidad
anormal.

Clínicamente se caracteriza por

anemia, episodios de dolores oseos y
articulares , úlceras en piernas y
crisis dolorosas
• Es muy frecuente en la raza negra
• Afecta a mas del 40% de algunas poblaciones de continente
africano

Africa:
• 2% recien nacidos afectados
• 10 a 40 % de portadores afectados
 Ej. Anemia falciforme humana

HbAHbA: Normal. Los gl. rojos no se deforman nunca.

HbSHbS: Anemia grave, a menudo mortal. La Hb
anormal causa que los gl. rojos adquieran forma de
hoz.
HbSHbA: No se produce anemia. Los gl. rojos
se deforman sólo a concentraciones de O2
anormalmente bajas.

Respecto a la anemia: alelo HbA es dominante.

Respecto a la forma de los glóbulos rojos: existe dominancia
incompleta de HbA
Respecto a la síntesis de Hb: hay codominancia.
Ejercicio 1.- Completa el siguiente cuadro:
Ejercicio 2.- ¿Es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer
del tipo AB tengan un hijo del tipo O?

Ejercicio 3.- Una pareja tiene 3 hijos de los grupos A, O y AB ¿Qué

genotipos presentan los padres?

Ejercicio 4.- Una mujer del grupo sanguíneo A tiene un hijo del grupo O.
¿Puede ser el padre un hombre del grupo A cuyos padres son ambos del
grupo AB?

Ejercicio 5.- ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo A, cuya
madre era del grupo O, y de una mujer de grupo B, cuyo padre era del
grupo O?
Ejercicio 6.- Una pareja sólo puede tener descendientes del grupo sanguíneo B
heterocigóticos o del grupo 0. Indique el genotipo y el fenotipo de la pareja.
Explique cuál es la probabilidad en esa pareja de tener descendientes del
grupo sanguíneo 0 y cuál la de tener descendientes del grupo B. Razone las
respuestas.

Ejercicio 7.- Un hombre del grupo sanguíneo B es sometido a juicio de

paternidad por una mujer del grupo sanguíneo A y que tiene un hijo de grupo
sanguíneo O.
a) ¿Es este hombre el padre del niño?
b) Si lo fuera, ¿Cuáles serían los genotipos de los progenitores?
c) ¿Qué genotipo tendría que tener para no ser el padre del niño?
 FACTOR Rh

Es otro antígeno que puede estar presente en la membrana plasmática de los

glóbulos rojos.
Fue descubierto en 1940 a partir de los eritrocitos del mono Macacus rhesus.
El 85% de las personas poseen el factor Rh, por lo que se clasifican en este
caso como Rh positivas (Rh+).
El 15% restante corresponde a las personas Rh negativas (Rh-) por carecer
de dicho factor.
 Al nacimiento, ni las personas Rh+ ni las Rh- tienen anticuerpos
anti-Rh en el plasma sanguíneo. Estos anticuerpos sólo se
producen cuando un individuo Rh- recibe sangre Rh+ o en el
caso de una mujer Rh- embarazada de un feto Rh+.

En el caso de los embarazos

los problemas se pueden
presentar cuando la madre es
Rh – y el feto Rh +.

En el primer embarazo no suele

haber problemas, pero la madre
se sensibiliza y produce
anticuerpos anti-Rh, que
actuarán en el segundo
embarazo si el nuevo feto es
Rh+.
 Por lo tanto, un individuo Rh+ sólo puede donar sangre a
otro Rh+, mientras que un individuo Rh- puede donar a otro
Rh+ o Rh-.

Teniendo en cuenta la compatibilidad de los grupos ABO y del factor Rh se puede

establecer el siguiente cuadro de posibles donaciones:
 HERENCIA DEL FACTOR Rh

El factor Rh se determina genéticamente mediante los alelos D (Rh +)

que es dominante y el d (Rh -) que es recesivo. De manera que los
genotipos y fenotipos posibles para este carácter son.
Ejercicio 9.- ¿Cómo puede ser la descendencia de una pareja formada
por un hombre 0 Rh+ y una mujer AB Rh-?

Ejercicio 10.- ¿Cómo puede ser la descendencia de una pareja formada

por un hombre B Rh- y una mujer AB Rh-?

Ejercicio 11.- Una mujer del grupo A, Rh- ha tenido 4 hijos de los
siguientes grupos:
I. 0, Rh –
II. 0, Rh +
III. A, Rh +
IV. AB, Rh +
a) ¿Se puede saber con estos datos el genotipo del padre?
b) ¿Cuáles son los genotipos de la madre y de los 4 hijos?