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articulo Comparación de la eficacia de tratamientos farmacológicos para el estreñimiento crónico idiopático : una revisiónsistemática y meta-análisis de red.
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Comparación de la eficacia de tratamientos farmacológicos para el estreñimiento crónico idiopático : una revisión sistemática y meta-análisis de red.
articulo Comparación de la eficacia de tratamientos farmacológicos para el estreñimiento crónico idiopático : una revisiónsistemática y meta-análisis de red.
articulo Comparación de la eficacia de tratamientos farmacológicos para el estreñimiento crónico idiopático : una revisiónsistemática y meta-análisis de red.
Comparación de la eficacia de tratamientos farmacológicos para
el estreñimiento crónico idiopático : una revisión
sistemática y meta-análisis de red. Autores Alfred D Nelson Clínica Neurociencia .Clínica Investigación traslacional y investigación epidemiológica (CENTRO), clínica Mayo Rochester, Minnesota Andrea Shin Indiana University, Indianapolis, Indiana Introducción • La prevalencia global estimada del ECI en adultos es 14%. es de aproximadamente dos veces más común en las mujeres y los más prevalentes más de 65 años de edad, un impacto significativo en la calidad de vida, y constituye una carga económica significativa. • Tratamiento del estreñimiento por lo general comienza con agentes no farmacológicas como la fibra y es seguido por agentes laxantes . Objetivos • Para comparar la eficacia de los tratamientos farmacológicos para el estreñimiento crónico idiopático (CIC) • En base a comparaciones con el placebo utilizando la red meta- análisis bayesiano. Métodos. • Esta revisión y la red meta-análisis sistemático se realizó de acuerdo a la orientación proporcionado por el Manual Cochrane para Revisiones Sistemáticas de Intervenciones . • Es reportado de acuerdo con los Artículos de Información preferidos para las revisiones sistemáticas y metaanálisis (PRISMA) Métodos de búsqueda para la identificación de los estudios utilizando una combinación
• Una búsqueda exhaustiva base de datos fue realizada
en mayo de 2015 • mediante Ovid MEDLINE en proceso y Ovid MEDLINE (1946 hasta la actualidad), Ovid EMBASE, Scopus bases de datos (1988 a 2015) y Ovid Cochrane (a marzo de 2015) • Un bibliotecario experto (PE) llevó a cabo la búsqueda en la literatura médica con el aporte de los investigadores.
• *conflictos se resolvieron por consenso entre los dos
investigadores después de discutir con un tercer investigador (MC) con experiencia en el tema. • Criterios de inclusión • Se limito únicamente a ensayos aleatorizados controlados con placebo • Fármacos aprobados ya sea por la FDA para el CIC o fármacos con datos disponible para al menos un punto final pre-especificado de fase IIB o III ensayos aleatorizados controlados con placebo y de> 4 semanas de tratamiento. • Los participantes incluidos eran adultos ( > 18 años de edad) que cumplían criterios de Roma II o Roma III para el estreñimiento
• No hubo exclusiones por razón de sexo, tamaño de la muestra,
condición médica, el lenguaje limitación o medicamentos que se sabe que afectan el tránsito colónico o período de seguimiento mínimo. Resultados de la valoración
• Puntos finales primarios de valoración fueron la
proporción de respondedores, basado en ≥ 3 MFCS) / semana o la proporción de respondedores con un aumento sobre la línea de base en ≥ 1 MFCS / semana. • Los puntos finales secundarios • variables continuas y cuantitativas: el cambio desde la linea de base ( Δ b) en el número de movimientos intestinales espontáneos (SBM) / semana y Δ b CSBM / semana. • Por desgracia, ninguno de los cuatro disponibles ensayos de PEG incluyen los puntos finales seleccionados para nuestra metanálisis de red. • Extracción de los datos • Extracción de datos de los estudios elegibles se realizó por dos investigadores independientes (AN y SC) para los puntos finales primarios y secundarios. ANALISIS Hubo 9186 paciente en los 21 estudios Riesgo de sesgo de los estudios incluidos >=3MFCS/S *prucaloprida. >=1MFCS/S Los datos para Δ b CSBM / semana *bisacodilo. Para el Δb SBM / semana *bisacodilo Meta-análisisa de red de respondedores para ≥ 3 MFCS / semana *tegaserot Meta-análisisa de red de respondedores para aumentar con el inicio del estudio por ≥ 1 MFCS / semana **velasetrag Meta-análisisa de red (bisacodilo vs pru/lina.)Cambio en el número de MFCS / semana en comparación con la línea base *NaP VS P Cambio en el número de SBM / semana en comparación con la línea base • Red de meta-análisis sugiere que bisacodilo es superior cuando siesta, prucaloprida, velusetrag, linaclotida, elobixibat y lubiprostona • NaP mostró una eficacia superior comparado con prucaloprida Sistemas de graduación de la calidad de la evidencia y de la fuerza de las recomendaciones Análisis de sensibilidad Conclusión. • ha demostrado que cada fármaco usado en el tratamiento de CIC es superior al placebo • Todos los fármacos son igualmente eficaz para los puntos finales primarios en la red metanálisis. • Bisacodilo puede ser superior a todos los otros fármacos en el criterio de valoración secundario y en comparación con algunas de las drogas en Δ CSBM / semana.