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MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de América)
Integrantes:
*Puñez Yance, Maciela Yoselyn 15070163
*Nolasco Guevara, Jesus Alberto 15070176
*Palomino Figueroa, Alejandro 15070064
RESUMEN
Se investigó en este estudio, Las muestras de suero se sometieron a ambos parámetros diferentes de
OH (2, 4, 5, 7 y 9V · cm − 1 a 60Hz, hasta 72–75 ° C / 15s) y procesamiento convencional (72–75 ° C /
15s). Análisis fisicoquímicos (pH), medidas de color (L *, a *, b *), propiedades reológicas (curvas de
flujo y distribución del tamaño de partícula), microestructura (microscopía óptica), compuestos
bioactivos (ECA y capacidad antioxidante), caracterización microbiológica (bacterias mesófilos). ,
coliformes totales y coliformes termotolerantes), movilidad del agua (dominio de resonancia
magnética TD) y evaluación sensorial (análisis descriptivo).
Los efectos de OH sobre las características del suero dulce dependían de la densidad eléctrica aplicada. Se
observó una mayor insaturación, una mayor variación de la coloración (ΔE *) y una mayor luminosidad (L
*) en campos eléctricos bajos. Para los compuestos bioactivos, el aumento del campo eléctrico afectó
negativamente la preservación de la capacidad antioxidante y la actividad inhibitoria de la ECA de los
péptidos bioactivos.
El OH realizado a 4 y 5 V · cm − 1 pudo proporcionar niveles similares de perfil sensorial y niveles más altos
de compuestos volátiles. Los resultados sugirieron la tecnología OH como una alternativa interesante al
procesamiento de suero.
INTRODUCCIÓN
Importancia en el sector lácteo en el desarrollo de El calentamiento óhmico es un calentamiento
productos con suero de leche como: bebidas rápido y uniforme, minimizando la generación de
lácteas y yogurt. El calentamiento óhmico tiene un sabores y proporcionando pequeños cambios en
gran potencial para el procesamiento de suero de los nutrientes, garantizando la seguridad
leche, con una desnaturalización de proteínas más microbiana del producto.
baja; y teniendo en cuenta sus propiedades
funcionales.
2.2 CARGA La carga térmica se calculó utilizando Coxiella burnetii como el microorganismo de referencia, con un valor z de 4.34 ° C . Las curvas
de calentamiento se construyeron utilizando los datos experimentales. El perfil de temperatura se midió a intervalos (5 s) durante el
TÉRMICA
intervalo convencional y el OH hasta el intervalo de temperatura de 72 ° C, manteniéndose a esta temperatura durante 15 s. El valor
de pasteurización (F) se calculó de acuerdo con la ecuación. (1), que puede calcularse a partir de la integración de la tasa letal en
función del tiempo,
(1) donde T es la temperatura del suero, Tref es la temperatura de referencia (72 ° C) y z es el valor z de C. burnetii.
2.3 MEDICIÓN DE PH Y El pH se midió utilizando un medidor de pH (AKSO, AK103 / RS, BR) calibrado con soluciones de pH 7 y pH 4. Las
mediciones de color se realizaron en un espectrofotómetro Color Quest XE.
PARÁMETROS DE COLOR
2.4 COMPUESTOS La capacidad antioxidante (1,1-difenil-2-picrilhidrazilo, radical DPPH) y la actividad inhibitoria de la ECA de las
muestras de suero de leche se evaluaron. Para la capacidad antioxidante, se utilizaron una muestra de 0,1 ml y 2,85 ml
BIOACTIVOS
de DPPH 0,06 mM, y una mezcla de reacción que contenía 0,1 ml de solución etanólica y 2,85 ml de DPPH. La
absorbancia se midió a 515 nm después de la incubación durante 60 minutos en ausencia de luz. Se usó alcohol
metílico como blanco para la calibración del espectrofotómetro.
2.5 PARÁMETROS DE La distribución del tamaño de partícula se determinó mediante una técnica de separación por láser utilizando el equipo
Mastersizer 2000. Las mediciones se realizaron a 25 ° C
DISTRIBUCIÓN DE
inmediatamente después de los tratamientos.
TAMAÑO DE PARTÍCULA Y El diámetro medio era determinado teniendo en cuenta
REOLOGÍA el diámetro medio de una esfera de área similar, el
diámetro medio de la superficie (D [3,2], la ecuación (2)) y
el diámetro medio de una esfera de igual volumen, el
diámetro de Brouckere (D [4,3] , Ecuación (3)). Además,
se determinó la dispersión en el índice (intervalo) de
acuerdo con la ecuación (4).Las muestras se analizaron
por triplicado, por el método de dispersión húmeda, utilizando un índice de refracción de 1,52. El medidor de diámetro
de partículas, el número de partículas y d10, d50 y d90 son los diámetros de partículas con una distribución acumulada
del 10, 50 y 90%, respectivamente. Con respecto a los parámetros de la reología, las curvas se obtuvieron utilizando un
reómetro controlado por tensión (AR1500ex) con geometría de placa plana de acero inoxidable (4 cm) y un espacio de
1 mm.
2.6 RESONANCIA evaluar el efecto del tipo de proceso (convencional y pasteurización de OH) en la dinámica molecular del agua. Todas
las mediciones se realizaron utilizando el relajómetro MARAN Ultra 0.54T (23 MHz para el núcleo 1H) equipado con una
MAGNÉTICA NUCLEAR EN
sonda de 18 mm para núcleos de 1 H a 30 ± 2 ° C, con una duración de pulso de 90 ° C. Todas las muestras fueron
EL DOMINIO DEL TIEMPO estabilizadas térmicamente antes de las mediciones. La secuencia de pulsos Carr-Purcell-Meiboom-Gill (CPMG) se utilizó
(TD-RMN) para determinar los tiempos de relajación transversal (con una constante de tiempo T2) de las muestras. la señal de
cayo se adquirió con 16,384 ecos, que son solo los ecos pares tomados para el ajuste exponencial, de acuerdo con la
ecuación. (6):
M(t) = M.exp(-1/T2) + k ….(6)
donde M (t) es la magnetización residual en un momento dado y k es el error residual. El ajuste monoexponencial llevó
al valor chi-cuadrado más bajo (2) para todas las muestras. Para la determinación del tiempo de relajación longitudinal
(T1)
2.7 MICROESTRUCTURA el uso de microscopía óptica para fines similares en el presente estudio. Las muestras se depositaron y dispersaron en
portaobjetos de vidrio, se cubrieron con un cubreobjetos para observación bajo un microscopio óptico (modelo
Olympus BX41) equipado con una cámara digital, y las imágenes se capturaron por quintuplicado con un objetivo de
40.
2.8 CARACTERIZACIÓN Se analizó las muestras de suero para el recuento de
MICROBIOLÓGICA células viables (UFC/ml) y las bacterias coliformes
mediante el método de vertido en placa utilizando medio
de cultivo apropiados y procedimientos estandarizados.
2.9 COMPUESTOS VOLÁTILES
Fueron extraídos por microextracción en fase sólida y se identificaron por cromatografía de gases acoplada a
espectrometría de masas. las extracciones se realizaron usando 50/30 um de espesor divinilbenceno/ carboxi/
polidimetilsiloxano fibras y 20 ml viales de espacio de cabeza en un sistema automatizado. Para eso 3g de
muestra se mezcló con 3 ml de solución saturada de NaCl manteniendo el vial a 40ºC por 20 min y tiempo de
extracción 30 min. Las muestras se agitaron continuamente a 750 rpm durante el equilibrado y la extracción.
Para la identificación de los compuestos volátiles, el índice de retención lineal (LRI) de las muestras se calculó
según la ecuación propuesta por Van den Dool y Kratz (1963) y se compara con la LRI estándar de alcanos C8-
C40 (Supelco, 40127-U).
2.10 PERFIL SENSORIAL
Muestras pH L* a* b* ΔE* c*
Wconv 6,12a ± 0,01 56,4cd ± 0,26 -6,2ab ± 0,03 5,6bc ± 0,28 57,1e ± 0,37 8,3a ± 0,24
W2 6,12a ± 0,0 58,7a ± 0,52 -6,3bc ± 0,09 7,4a ± 0,43 59,5de ± 0,71 9,7b ± 0,47
W4 6,12a ± 0,01 55,7d ± 0,11 -6,1ab ± 0,07 5,2c ± 0,29 56,3cd ± 0,15 8,1a ± 0,29
W5 6,13a ± 0,02 57,9ab ± 0,07 -6,4c ± 0,05 6,7ab ± 0,24 58,7bc ± 0,1 9,2b ± 0,36
W7 6,12a ± 0,02 57,2bc± 0,26 -6,1a ± 0,77 5,5c ± 0,32 57,8ab ± 0,35 8,2a ± 0,33
W9 6,12a ± 0,01 55,2e ± 0,24 -6,1ab ± 0,24 5,0c ± 0,25 55,8a ± 0,27 7,9a ± 0,18
● La muestra W2 exhibió la mayor variación de color (? E *), y una mayor luminosidad (L *),
probablemente debido a la mayor tiempo de calentamiento ya que esta muestra se expone al calor
durante un tiempo más largo debido al campo eléctrico bajo aplicado.
● Además del campo eléctrico, otro factor que puede afectar a la tinción de comida es las posibles
reacciones entre el electrodo y la comida (Assiry, Sastry, y Samaranayake, 2003). Para reducir esta
posibilidad, el presente trabajo utiliza electrodos inertes, tales como el acero inoxidable, reduciendo
así al mínimo las reacciones electroquímicas que podrían afectar a las propiedades de color (Tola,
ratán, y Ramaswamy, 2014).
3.3 COMPUESTOS BIOACTIVOS
La Tabla 2 muestra los valores de la ECA y DDPH de muestras de suero de leche después de OH y el tratamiento térmico
convencional. En relación de actividad inhibidora de ECA, OH fue capaz de proporcionar la liberación de péptidos
bioactivos en suero. Se observó que la mayor inhibición en muestras presentadas a OH en 2 y 4 V (93,19 y 97,31%,
respectivamente - p> 0,05), que tenía un resultado significativo (p <0,05) en comparación con la pasteurización
convencional (33,7%). Por el contrario, el aumento de la intensidad de campo eléctrico (5, 7 y 9 V · cm-1), dio como
resultado la reducción de la actividad inhibidora de ECA. Probablemente, existe una relación entre el tiempo de
exposición al calor y la desnaturalización de proteínas de suero y la liberación de péptidos bioactivos (Yadav et al., 2015).
Estos resultados corroboran los hallazgos de Costa, Gontijo y Netto (2007), quien informó que los hidrolizados de suero
de leche heated treated a 65 ° C exhibió una mayor actividad inhibidora de la ECA.
Wconv 1.72b ± 0.18 0.55a ± 0.05 2.97ab ± 0.05 6.00bc ± 1.02 0.836a ± 0.025 990
W2 1.54ab ± 0.07 0.48a ± 0.01 3.09bc ± 0.10 5.24c ± 0.07 0.860a ± 0.001 971
W4 1.18a ± 0.01 0.45a ± 0.03 2.52a ± 0.01 6.99b ± 0.07 0.820ab ± 0.000 993
W5 2.90c ± 0.20 1.05ab ± 0.35 3.67d ± 0.44 6.84b ± 1.31 0.841ab ± 0.032 991
W7 2.43c ± 0.26 0.74ab ± 0.12 3.59cd ± 0.05 6.83b ± 0.19 0.861a ± 0.000 997
W9 2.43c ± 0.26 0.74ab ± 0.12 3.59cd ± 0.05 9.49a ± 0.37 0.813ab ± 0.006 997
3.4 distribución de tamaño de partícula y
los parámetros reológicos