Ácidos y Bases. Presentación Corregida

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA E INGENIERIA DE
ALIMENTOS
QUIMICA INORGANICA
ÁCIDOS Y BASES
Integrantes:
• Kevin Ernesto Campos Roldán
• Adriana Sofia Figueroa Nájera
Teoría de Arrhenius
El primero en desarrollar una teoría sencilla de los ácidos y
las bases fue Svante Arrhenius en 1884. Según esta teoría:
 Un ácido de Arrhenius es cualquier especie que
aumenta la concentración de H+ en solución acuosa.
 Una base de Arrhenius es cualquier especie que
aumenta la concentración de OH- en una solución
acuosa.
Petrucci, R., Herring, F., Madura, J., & Bissonnette, C. (2011). Química general.
España: Pearson/Prentice Hall.
Arrhenius propuso que un electrólito fuerte en disolución
acuosa solo existe en forma iónica, mientras que un
electrólito débil existe parcialmente como iones y como
moléculas.
𝐻𝐶𝑙 𝑔 + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐 → 𝐻 + (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑠 + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑁𝑎+ (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻− (𝑎𝑐)
La idea fundamental de la teoría de Arrhenius describe:
una reacción de neutralización consiste en la combinación
de iones hidrogeno e iones hidróxido para formar agua.
𝐻 + 𝑎𝑐 + 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 𝑁𝑎+ 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − 𝑎𝑐 → 𝑁𝑎+ (𝑎𝑐)+ 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Un ácido Una base Una sal
𝐻 + 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙)
Un ácido Una base
Limitaciones de teoría de Arrhenius
 Supone que el disolvente no influye en las propiedades
ácido-base, como la conducción de electricidad.
 El comportamiento de las sales, las cuales deberían ser
compuestos neutros, pero hay muchas reglas que
contradicen esto.
 Solo puede describir la química ácido-base en
soluciones acuosas.
Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson

Educación.
Limitaciones de teoría de Arrhenius
 La teoría de Arrhenius sugiere que todas las bases contienen OH¯.
Lo cual no permite explicar como el amoniaco es una base débil.
 Considera ácidos solo aquellas sustancias que al ionizarse en agua,
forman iones hidronio. Sin embargo, se conoce que los iones H3O+ e
forman de manera inmediata cuando un ácido se disocia en agua.
Ácidos y bases de Arrhenius. https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-bases-

topic/acids-and-bases/a/arrhenius-acids-and-bases
Teoría de Brønsted-Lowry
Según la teoría Brønsted-Lowry, los ácidos son donadores
de protones y las bases son aceptores de protones.
 La característica central de la teoría es la importancia
del disolvente, que se autoioniza por su propia reacción
ácido-base.
Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Cuando se examina de acuerdo con la teoría de Brønsted-
Lowry, la reacción
𝐻𝐶𝑙 𝑔 + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)
Se considera una reacción ácido-base no porque la

solución contenga iones H3O+ sino más bien porque un
protón se transfiere del HCl al H2O.
Esta teoría llevó independientemente a las definiciones de
un ácido y una base que no involucran agua.
House, J. (2008). Inorganic chemistry. Amsterdam: Academic Press/Elservier.
 La base de Brønsted Lowry es definida como cualquier
sustancia que puede aceptar un ión de hidrógeno, esto
explica porque las sustancias que no contienen OH-
pueden actuar como bases. Por ejemplo, la reacción de
levadura con acido clorhídrico:
𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙
Ácidos y Bases | Chemistry | Visionlearning.

https://www.visionlearning.com/es/library/Química/1/Ácidos-y-Bases/58
Ácido-base conjugada
De acuerdo con la teoría de Brønsted-Lowry, la especie
que permanece después de donar un protón se denomina
base conjugada. Estas reacciones de ácidos- bases, son las
que, en la teoría de Brønsted –Lowry denominan como
reacciones de neutralización.
Par conjugado
Ácido 1 Base 2
𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 𝑎𝑐 + 𝑁𝐻3 𝑎𝑐 → 𝐶2 𝐻3 𝑂2 − 𝑎𝑐 + 𝑁𝐻4 + (𝑎𝑐)

Base 1 Ácido 2
Par conjugado
Características reacción ácido-base
Según Brønsted-Lowry:
 No hay ácido sin una base. El protón debe ser donado a otra
especie.
 Cuanto más fuerte sea un ácido, más débil será su conjugado
como base, y viceversa.
 Un ácido más fuerte reacciona para desplazar un ácido más débil.
Una base más fuerte reacciona para desplazar una base más débil.
 El ácido más fuerte que puede existir en el agua es H3O+
 La base más fuerte que puede existir en el agua es OH¯.

Autoionización del agua
𝐻2 𝑂 𝑙 + 𝐻2 𝑂 𝑙 ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
Durante la autoionización, la molécula de agua que dona el ion

hidrógeno es un ácido y la molécula de agua que acepta el ion
hidrógeno es una base. Si consideramos el proceso inverso, vemos
que el ion hidronio actúa como donador de ion hidrógeno y el ion
hidróxido es un aceptor de ion hidrógeno.
Educación.
Autoionización del agua
 Al igual que todos los equilibrios, la autoionización del agua
depende de la temperatura. Por ello, el valor de 1.0 X 10-14
del producto iónico [H30+][OH- ] que se usa en muchos
cálculos ácido-base sólo es correcto a 25°C.
 En este caso, el agua es la base conjugada del ion hidronio y
el agua es el ácido conjugado del ion hidróxido. La capacidad
de una sustancia para actuar indistintamente como ácido o
como base se llama comportamiento anfiprótico.

pH, potencial de hidrógeno
En 1909, el bioquímico danés Sören Sörensen inventó la escala
pH para medir la acidez. La característica que permite medir la
acidez o alcalinidad de una sustancia es la concentración de los
iones de hidrógeno. Los ácidos fuertes tienen altas
concentraciones de iones de hidrógeno y los ácidos débiles
tienen concentraciones bajas.
La escala pH está descrita en la fórmula:
pH = – log [H3O+]
Escala de pH y pOH
De la misma manera, se tiene una medida de los iones hidróxido
OH-
pOH = – log [OH-]
En la escala de pH y pOH, los valores van de 0 a 14 en disolución
acuosa, siendo 7 el valor que indica la neutralidad. En la escala de
pH, las sustancias con un pH mayor a 7 son sustancias básicas y un
valor menor de 7 indica acidez.
Y en sentido contrario con la escala de pOH, las sustancias con pOH
menor a 7 son sustancias básicas y con valor mayor a 7 indica
basicidad.
Escala de pH
Definición de pH y cómo calcularlo - iquimicas. https://iquimicas.com/definicion-ph-

calcularlo/
Constante de autoionización del agua
𝐻2 𝑂 𝑙 + 𝐻2 𝑂 𝑙 ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
Se expresa de la siguiente manera:
𝐾𝑊 = [𝐻3 𝑂+ ][𝑂𝐻− ]
A 25°C, el pH del agua pura es 7. Entonces, podemos calcular la

concentración de iones hidronio en agua pura:
[𝐻3 𝑂+ ] = 10-pH = 10 -7 M a 25°C
La autoionización del agua y la Kw. https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-

bases-topic/acids-and-bases/a/water-autoionization-and-kw
Constante de autoionización del agua
 El hidronio y el hidróxido se forman en una relación molar de 1:1,
durante la autoionización del agua pura. Por tanto:
𝐾𝑊 = [10 −7][ 10 -7] = 10 -14 a 25°C

 Otros valores de esta constante a diferentes temperaturas son: de
1.2x10-15 a 0°C y de 4.8x10-13 a 100°C. Además, el valor del producto
iónico es diferente cuando hay otros solutos en el agua.
𝑝𝐾𝑊 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 a 25°C
La autoionización del agua y la Kw. https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-

bases-topic/acids-and-bases/a/water-autoionization-and-kw
Constantes de equilibrio ácido-base
 La fuerza de un ácido es una medida de la facilidad con que se le
puede quitar un ion hidrógeno. En el caso de un ácido, la
constante de equilibrio se identifica como la constante de
ionización ácida, Ka.
𝐻𝐴 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙 ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝐴− (𝑎𝑐)
[𝐻3 𝑂+ ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]

Educación.
Constante de ionización ácida
Dado que los valores de las constantes de ionización ácida
pueden implicar exponentes muy grandes o muy pequeños,
la medida cuantitativa más útil de la fuerza de un ácido es el
pKa, donde:
𝑝𝐾𝑎 = − (log10 𝐾𝑎 )
Entre más negativo sea el pKa, más fuerte es el ácido.

Constante de ionización ácida
Tabla 8.1 Constantes de ionización ácida de diversos ácidos inorgánicos
Ácido HA A- 𝐊 𝐚 ( A 25°C) 𝐩𝐊 𝐚
Ácido HClO4 ClO4- 10 10 -10
perclórico
Ácido HCl Cl- 10 2 -2
clorhídrico
Ácido HF F- 3.5x10 -4 3.45
fluorhídrico
Ion amonio NH4+ NH3 5.5x10 -10 9.26

Constante de ionización básica
La constante pertinente en el caso de las bases se identifica
como constante de ionización básica, Kb
𝐴− 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙 ↔ 𝐻𝐴 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
[HA][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐴− ]
𝑝𝐾𝑏 = − (log10 𝐾𝑏 )
Constante de ionización básica
Tabla 8.2 Constantes de ionización básica de diversos bases inorgánicos
Base A- HA 𝐊 b ( A 25°C) 𝐩𝐊 b
Ion fosfato PO43- HPO42- 4.7x10 -2 1.33
Amoniaco NH3 NH4+ 1.8x10 -5 4.74
Hidracina N2H4 N2H5+ 8.5x10 -7 6.07

Constantes de equilibrio ácido-base
Existe una relación matemática entre la constante de
ionización ácida Ka de un ácido y la constante de ionización
básica Kb; de su base conjugada. El producto de los dos
términos es igual a la constante de producto iónico del agua,
Kw:
𝑲𝑾 = 𝑲 𝒂 × 𝑲𝒃

Ácidos y bases fuertes
𝑯𝑪𝒍 𝒈 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒄) + 𝑪𝒍− (𝒂𝒄)
El HCl es considerado un acido fuerte, lo cual significa que, ante

su disociación en agua, todo el contenido del ácido se separa en
sus iones H3O+ y Cl- , considerando que la autodisociacion del
agua se produce en una extensión muy pequeña, por lo tanto, se
asume que la única fuente significativa de H3O+ es el acido
fuerte.
Ácidos y bases fuertes
De forma similar ocurre con las bases fuertes, las cuales son
habitualmente hidróxidos iónicos. Cuando de disuelven en agua
producen iones OH-. Y debido a que la auto disociación del agua
se da de forma limitada, la única fuente significativa de OH- es la
de la base.
𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒔 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑵𝒂+ (𝒂𝒄) + 𝑶𝑯− (𝒂𝒄)
Este principio ocurre en todos los ácidos fuertes y bases fuertes, la

contribución de los iones provenientes del agua se desprecia a
menos que la disolución este extremadamente diluida.
Ácidos de Brønsted Lowry
A fin de identificar cualitativamente el ácido más fuerte, se
disuelve los ácidos en una base más débil que el agua. Una
base más débil-que podría ser un ácido débil puro que
funciona como disolvente diferenciador de los ácidos. Esta
prueba se puede ilustrar con el equilibrio del ácido perclórico
en ácido fluorhídrico:
𝐻𝐶𝑙𝑂4 𝐻𝐹 + 𝐻𝐹 ↔ 𝐻2 𝐹 + 𝐻𝐹 + 𝐶𝑙𝑂4 − (𝐻𝐹)

Ácidos de Brønsted Lowry
Sin embargo, dado que el ácido fluorhídrico es una base más
débil que el agua, el equilibrio no se desplaza totalmente hacia
la derecha, como en la reacción del ácido perclórico yagua. El
experimento puede repetirse con los otros ácidos fuertes; el
ácido más fuerte será el que desplace el equilibrio más hacia la
derecha. De los ácidos comunes, el más fuerte es el perclórico.

Educación.
Ácidos binarios
La ecuación para el proceso de ionización, utilizando HX para
representar cualquier ácido halohídrico, vemos que los
principales cambios son la ruptura del enlace H-X y la
formación de un enlace O-H adicional cuando la molécula de
agua se convierte en el ion hidronio:
𝑯𝑿 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 ↔ 𝑯𝟑 𝑶+ (𝒂𝒄) + 𝑿− (𝒂𝒄)

Ácidos binarios
Tabla 8.3 Correlación entre la fuerza de los ácidos halohídrico y las energías
de enlace
Ácido 𝐩𝐊 a Energía de enlace (kJ/mol)
HF (ac) +3 565
HCl (ac) -7 428
HBr (ac) -9 362
HI (ac) -10 295

Oxoácidos
Los oxoácidos son ácidos ternarios que contienen oxígeno. En
todos los oxoácidos inorgánicos comunes los átomos de hidrógeno
ionizables están unidos de forma covalente con átomos de
oxígeno. En una serie de oxoácidos de un elemento, existe una
correlación entre la fuerza del ácido y el número de átomos de
oxígeno

Oxoácidos
 Así, el ácido nítrico es un ácido fuerte (pKa = -1.4), mientras que
el ácido nitroso es un ácido débil (pKa = +3.3).
 En el caso de los oxoácidos, cuantos más átomos de oxígeno
altamente electronegativos haya en la molécula, más se
desplazará la densidad electrónica hacia el lado de la molécula
opuesto al átomo de hidrógeno, y más débil será el enlace
hidrógeno-oxígeno. El resultado es que un ácido con varios
átomos de oxígeno se ioniza más fácilmente y por tanto es más
fuerte.
Ácidos polipróticos
Los ácidos polipróticos son ácidos que tienen más de un
hidrógeno ionizable. Estos ácidos disocian en más de una
etapa y cada etapa presenta su propia constante de
equilibrio. Las ionizaciones sucesivas siempre ocurren cada
vez en menor grado. Esta tendencia puede ilustrarse con los
dos pasos de ionización del ácido sulfúrico:
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒂𝒄 + 𝑯𝑺𝑶𝟒 − 𝒂𝒄 pKa=-2
𝑯𝑺𝑶𝟒 − 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝟑 𝑶+ 𝒂𝒄 + 𝑺𝑶𝟒 𝟐− 𝒂𝒄 pKa=+1.9
Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

Ácidos polipróticos
Petrucci, R., Herring, F., Madura, J., & Bissonnette, C. (2011). Química general. España: Pearson/Prentice Hall.
Bases de Brønsted Lowry
Después del ion hidróxido, el amoniaco es la base de
Brønsted-Lowry más importante. Este compuesto reacciona
con agua para producir el ion hidróxido:
𝑵𝑯𝟑 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑵𝑯𝟒 + (𝒂𝒄) + 𝑶𝑯− (𝒂𝒄)
Sin embargo, hay muchas otras bases comunes: las bases

conjugadas de los ácidos débiles. Son estos aniones los que
están presentes en muchas sales de metales y producen
soluciones básicas cuando las sales se disuelven en agua.
𝑷𝑶𝟒 𝟑− 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝑷𝑶𝟒 𝟐− 𝒂𝒄 + 𝑶𝑯− 𝒂𝒄 pKb= 1.35
𝑺𝟐− 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝑺− 𝒂𝒄 + 𝑶𝑯− 𝒂𝒄 pKb= 2.04
𝑭− 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝑭 𝒂𝒄 + 𝑶𝑯− 𝒂𝒄 pKb= 10.55
El equilibrio del ion fosfato también está muy desplazado hacia la

derecha, por lo que en este caso el segundo paso de equilibrio
también se lleva a cabo en un grado apreciable:
𝑯𝑷𝑶𝟒 𝟐− 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 − 𝒂𝒄 + 𝑶𝑯− 𝒂𝒄 pKb= 6.79

Es importante señalar que las bases conjugadas de los
ácidos fuertes no reaccionan de forma apreciable con el
agua; es decir, son bases muy débiles (o, dicho de otro
modo, el equilibrio de ionización básica queda muy a la
izquierda). Por ello, las soluciones de los iones nitrato y
halogenuro (con excepción del fluoruro) tienen un pH
prácticamente neutro, y las del ion sulfato se acercan
mucho al pH neutro.

Tendencias en el comportamiento ácido-base
Variación con
el pH de la
especie de más
alto estado de
oxidación de
los elementos
del periodo 3.
Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva.

México [etc.]: Pearson Educación
Reacciones ácido-base de los óxidos
La más sencilla es la reacción con óxido de calcio básico para dar
sulfito de calcio sólido:
𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝑆𝑂2 𝑔 → 𝐶𝑎𝑆𝑂3 (𝑠)
El sulfito de calcio que se produce en la reacción de neutralización se
oxida en presencia de aire para dar sulfato de calcio:
2 𝐶𝑎𝑆𝑂3 𝑠 + 𝑂2 𝑔 → 2 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠)
De este modo se forma el óxido de calcio justo antes de la reacción
con el dióxido de azufre:
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔)
Para determinar un orden de acidez entre los óxidos ácidos, podemos
comparar la energía libre de la reacción de los distintos óxidos ácidos
con la misma base. Cuanto mayor sea el cambio de energía libre, más
fuerte será el óxido ácido.
𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔 → 𝐶𝑎𝑆𝑂3 (𝑠) ∆𝐺° = −134𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1

𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝑆𝑂3 𝑔 → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) ∆𝐺° = −347𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
Así pues, el trióxido de azufre es el más ácido de los tres óxidos
ácidos.
Podemos realizar una prueba análoga para encontrar el más básico de
varios óxidos básicos, comparando la energía libre de la reacción de
diversos óxidos básicos con un ácido (en este caso, agua):
𝑁𝑎2 𝑂 𝑠 + 𝐻2 𝑂 𝑙 → 2𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑠) ∆𝐺° = −142𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐻2 𝑂 𝑙 → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝑠) ∆𝐺° = −59𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1

𝐴𝑙2 𝑂3 𝑠 + 3 𝐻2 𝑂 𝑙 → 2 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 (𝑠) ∆𝐺° = −2𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
Estos cálculos sugieren que el óxido de sodio es el más básico de los
tres óxidos básicos, y el óxido de aluminio, el menos básico.
Teoría de Lewis
La teoría de Brønsted-Lowry Si buscamos saber qué es lo que
funcionó bien para el estudio de convierte al amoníaco (NH3) en
las reacciones en disolventes que una base que puede aceptar un
contienen hidrógeno. protón, descubrimos que es
porque hay un par de electrones
Sin embargo, se hizo evidente que no compartidos en el átomo de
era posible aplicar conceptos nitrógeno donde el protón se
ácido-base a reacciones en las puede unir.
que no ocurría transferencia de
hidrógeno.

Teoría de Lewis
A la inversa, es el hecho de que el Algunas veces conocida como la
ion hidrógeno (H+) busca un teoría electrónica de ácidos y
centro de carga negativa que lo bases, muestra que las
hace dejar un ácido como el ácido características esenciales de los
clorhídrico (HCI) y se adhiere a la ácidos y bases no siempre
molécula de amoníaco. dependen de la transferencia de
En otras palabras, es la presencia un protón.
de un par de electrones no
compartidos en la base lo que
resulta en la transferencia de
protones.
𝑁𝐻3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 Síntesis del cloruro de amonio

Teoría de Lewis
Este enfoque de la química ácido-base fue desarrollado por primera
vez por G. N. Lewis en la década de 1920. Lewis definió un ácido como
un aceptor de pares de electrones, y una base como donador de
pares de electrones. La combinación de un ácido y una base de Lewis
puede interpretarse en términos de los orbitales moleculares.

Conceptos de ácidos-bases duros-blandos de
Pearson (ABDB)
R. G. Pearson propuso que los ácidos y bases de Lewis podían
clasificarse como duros o blandos.
Es un método muy eficaz para Sin embargo, se necesitan datos
hacer este tipo de predicciones termodinámicos completos para
de reacciones debido a que los llevar a cabo los cálculos y esos
químicos han datos no
intentado disponibles. siempre están
encontrar un enfoque empírico
más cualitativo usando la Se dividieron los elementos como:
termodinámica para predecir la ácidos duros, blandos
intermedios así como bases duras,
e
factibilidad de las reacciones blandas e intermedias
químicas. respectivamente.
Ácidos duros
Conocidos como
Ácidos blandos Ácidos intermedios
iones metálicos de Conocidos como iones Forman una
metálicos de clase b, frontera entre los
clase a, comprenden
son el grupo de iones ácidos blandos y
la mayor parte de los
metálicos que están en duros y tienen
iones metálicos de la el segmento inferior valores intermedios
tabla periódica. derecho de los de densidad de
Estos ácidos se elementos metálicos. carga.
caracterizan por su Estos ácidos tienen baja El estado de
baja densidad de carga y oxidación se
electronegatividad y, tienden a contarse convierte en un
en muchos casos, entre los elementos factor crucial para
por tener alta metálicos de más alta determinar la
densidad de carga. electronegatividad. dureza.
Ácidos duros
En ocasiones la Ácidos blandos Ácidos intermedios
densidad de carga Tienen baja densidad El cobre(I), con una
es la mejor guía en de carga y tienden a densidad de carga de 51
cuanto a dureza, contarse entre los Cmm-3, se clasifica como
pues clasificamos elementos metálicos de blando, en tanto que el
los iones teóricos más alta cobre(II), con una
H+, B3+ y C4+ como electronegatividad. densidad de carga de
ácidos duros, y Por su baja densidad de 116 Cmm-3, se considera
éstos tienen una carga, estos cationes se intermedio.
densidad de carga polarizan con facilidad Análogamente, los iones
y, por tanto, tienden a hierro(III) y cobalto(III)
extremadamente
formar enlaces hidratados, ambos con
grande, aunque la densidades de carga de
electronegatividad covalentes. El ácido más
blando de todos es el más de 200 Cmm-3, se
de estos átomos es asignan a la categoría de
muy baja. oro(I).
Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación duros.
Bases duras, blandas e intermedias
Bases duras: o ligandos de clase a son especies ligadas a flúor y
oxígeno, como óxido, hidróxido, nitrato, fosfato, carbonato, sulfato y
perclorato, por ejemplo. Los iones monoatómicos tienen una
densidad de carga relativamente grande. El cloruro se considera
como duro intermedio.
Bases blandas: o ligandos de clase b son los no metales menos
electronegativos como el carbono, el azufre, el fósforo y el yodo.
Estos iones grandes y polariza bies (de baja densidad de carga)
tienden a favorecer la formación de enlaces covalentes.
Bases intermedias: Es preciso entender que la división entre las
categorías no es rígida.
Bases duras, blandas e intermedias
Bases intermedias: Por ejemplo, los iones halogenuro forman una
serie que va del muy duro ion fluoruro al ion cloruro duro intermedio,
al ion bromuro intermedio y al ion yoduro blando. En unos pocos
casos, un anión se ajusta a más de una categoría de bases.
Estos iones son capaces de formar enlaces covalentes con un ion
metálico por medio de dos átomos diferentes. Un ejemplo común es
el ion tiocianato, NCS.
Tabla 8.4 Bases duras, intermedias y blandas comunes
Duras Intermedias Blandas

Aplicaciones del concepto ABDB
La aplicación más importante del concepto ABDB es la predicción de
reacciones químicas.
Por ejemplo, podemos predecir la reacción en fase gaseosa del
fluoruro de mercurio (II) con yoduro de berilio porque el ácido
blando mercurio (II) está apareado con el ion fluoruro, una base
dura, en tanto que el ion berilio, un ácido duro, está apareado con el
ion yoduro, una base blanda.
De acuerdo con el concepto ABDB, los iones prefieren asociarse con
iones de su propio tipo.
𝐻𝑔𝐹2 (𝑔) + 𝐵𝑒𝐼2 (𝑔) → 𝐵𝑒𝐹2 (𝑔) + 𝐻𝑔𝐼2 (𝑔)
BLANDO-DURO DURO-BLANDO DURO-DURO BLANDO-BLANDO
Se puede aplicar el concepto ABDB incluso cuando menos de la
mitad de las especies son duras. Es decir, se puede decir que los
ácidos más blandos prefieren bases más blandas.
Entre los elementos no metálicos la blandura aumenta de extremo
superior derecho de la tabla periódica al extremo inferior izquierdo.
− −
𝐴𝑔𝐵𝑟 𝑠 + 𝐼 𝑎𝑐 → 𝐴𝑔𝐼(𝑠) + 𝐵𝑟 (𝑎𝑐)
𝐶𝑑𝑆𝑒(𝑠) + 𝐻𝑔𝑆(𝑠) → 𝐶𝑑𝑆(𝑠) + 𝐻𝑔𝑆𝑒(𝑠)
También podemos utilizar el concepto ABDB en la interpretación de
patrones de solubilidad. La diferencia se explica porque el ácido
duro sodio prefiere las bases más duras, en tanto que el ácido
blando plata prefiere bases más blandas. Éste es un enfoque para el
análisis de los patrones de solubilidad.
Tabla 8.5 Solubilidad de los halogenuros de sodio y de plata (mol/L)
Fluoruro Cloruro Bromuro Yoduro
Sodio 1.0 6.1 11.3 12.3
Plata 14.3 1.3x10 -5 7.2x10 -7 9.1x10 -9

Aplicaciones del concepto ABDB al análisis cualitativo
El concepto ABDB se puede emplear para explicar el sistema común
de análisis de cationes.
El grupo I comprende los cationes que forman cloruros insolubles; el
grupo II, los cationes que tienen cloruros solubles y sulfuros muy
insolubles; y el grupo III, los cationes qué tienen cloruros solubles y
sulfuros insolubles.
Para distinguir los grupos II y III controlamos la concentración de ion
sulfuro por medio del pH.
𝐻2 𝑆 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙 ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝐻𝑆 − (𝑎𝑐)
𝐻𝑆 − 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙 ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝑆 2− (𝑎𝑐)
En estas condiciones básicas, los iones metálicos que forman sulfuros
solubles pero hidróxidos metálicos muy insolubles también precipitan
en el grupo IV. Esquema común para el análisis de los cationes
Los iones metálicos
del grupo IV
corresponden a los
cationes que tienen
cloruros y sulfuros
solubles.
El grupo V contiene
los iones que forman
pocas sales
insolubles o ninguna. Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación
Concepto ABDB en geoquímica
En 1923 el geoquímico V. M. Goldschmidt ideó una clasificación de
los elementos químicos relacionada con la historia geológica de la
Tierra.
Atmófilos: a los no metales poco reactivos presentes sólo en la
atmósfera en sus formas elementales (los gases nobles y el
dinitrógeno).
Litófilos: a los metales y no metales presentes principalmente como
óxidos, silicatos, sulfatos o carbonatos.
Calcófilos: a los elementos que por lo común se encuentran como
sulfuros; y siderófilos a los metales que, en la superficie terrestre, se
encuentran normalmente en la forma elemental.
Clasificación geoquímica modificada de los
elementos químicos en litófilos (en blanco),
calcófilos (sombreados) y siderófilos (en negro) de
acuerdo con sus combinaciones comunes
en la superficie terrestre. Se han eliminado de la
tabla los atmófilos y los elementos que no tienen
isótopos estables.
Concepto ABDB en geoquímica
Si comparamos la clasificación geoquímica con la clasificación
ABDB, vemos que los litófilos metálicos son ácidos duros y que, por
consiguiente, es de esperar que prefieran la base dura oxígeno, ya
sea como ion óxido o como un oxianión ligado a oxígeno, como el
silicato.
Por ejemplo, la mena común del aluminio es el óxido de aluminio,
Al2O3 (bauxita), en tanto que el compuesto de calcio más común es
el carbonato de calcio, CaCO3 (piedra caliza, creta, mármol); en
ambos casos se trata de combinaciones de ácido duro con base
dura. Por otra parte, los metales calcófilos están en las categorías
de ácidos intermedios y blandos.
Interpretación del concepto ABDB
El enfoque de Pearson se puede Por otra parte, los ácidos
relacionar con las explicaciones blandos son los metales que
previas de los enlaces iónicos y están cerca de la frontera con
covalentes. los no metales y tienen
electronegatividades muy
La combinación ácido duro/base altas.
dura es en realidad el Estos iones metálicos forman
apareamiento de un catión con enlaces covalentes con los
baja electronegatividad y un anión iones que son bases blandas,
con alta electronegatividad, como el ion sulfuro.
propiedades que dan pie a un
comportamiento iónico.
Interpretación del concepto ABDB
Podemos expresar esta teoría en términos de orbitales moleculares.
La combinación de un ácido blando con una base blanda es análoga
a la situación en la que el LUMO del ácido de Lewis tiene más o
menos la misma energía que el HOMO de la base de Lewis.

GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

Ácidos y Bases. Presentación Corregida

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Ácidos y Bases. Presentación Corregida

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

𝐻𝐶𝑙 𝑔 + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐 → 𝐻 + (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)

𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑠 + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑁𝑎+ (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻− (𝑎𝑐)

𝐻 + 𝑎𝑐 + 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 𝑁𝑎+ 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − 𝑎𝑐 → 𝑁𝑎+ (𝑎𝑐)+ 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson

Ácidos y bases de Arrhenius. https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-bases-

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

𝐻𝐶𝑙 𝑔 + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)

Se considera una reacción ácido-base no porque la

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

Ácidos y Bases | Chemistry | Visionlearning.

𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 𝑎𝑐 + 𝑁𝐻3 𝑎𝑐 → 𝐶2 𝐻3 𝑂2 − 𝑎𝑐 + 𝑁𝐻4 + (𝑎𝑐)

House, J. (2008). Inorganic chemistry. Amsterdam: Academic Press/Elservier.

Durante la autoionización, la molécula de agua que dona el ion

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Definición de pH y cómo calcularlo - iquimicas. https://iquimicas.com/definicion-ph-

A 25°C, el pH del agua pura es 7. Entonces, podemos calcular la

[𝐻3 𝑂+ ] = 10-pH = 10 -7 M a 25°C

La autoionización del agua y la Kw. https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-

𝐾𝑊 = [10 −7][ 10 -7] = 10 -14 a 25°C

𝑝𝐾𝑊 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 a 25°C

La autoionización del agua y la Kw. https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson

Entre más negativo sea el pKa, más fuerte es el ácido.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Ion fosfato PO43- HPO42- 4.7x10 -2 1.33

Amoniaco NH3 NH4+ 1.8x10 -5 4.74

Hidracina N2H4 N2H5+ 8.5x10 -7 6.07

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

El HCl es considerado un acido fuerte, lo cual significa que, ante

Este principio ocurre en todos los ácidos fuertes y bases fuertes, la

𝐻𝐶𝑙𝑂4 𝐻𝐹 + 𝐻𝐹 ↔ 𝐻2 𝐹 + 𝐻𝐹 + 𝐶𝑙𝑂4 − (𝐻𝐹)

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación.

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

𝑵𝑯𝟑 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑵𝑯𝟒 + (𝒂𝒄) + 𝑶𝑯− (𝒂𝒄)

Sin embargo, hay muchas otras bases comunes: las bases

El equilibrio del ion fosfato también está muy desplazado hacia la

𝑯𝑷𝑶𝟒 𝟐− 𝒂𝒄 + 𝑯𝟐 𝑶 𝒍 → 𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 − 𝒂𝒄 + 𝑶𝑯− 𝒂𝒄 pKb= 6.79

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva.

𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔 → 𝐶𝑎𝑆𝑂3 (𝑠) ∆𝐺° = −134𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1

𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐻2 𝑂 𝑙 → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝑠) ∆𝐺° = −59𝑘𝐽 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

𝑁𝐻3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 Síntesis del cloruro de amonio

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva. México [etc.]: Pearson Educación

Rayner-Canham, G. (2000). Química inorgánica descriptiva.

Vous aimerez peut-être aussi