ADN y ARN

Replicación y síntesis de proteínas

 Concepto de gen
 El gen o gene es un segmento
de ADN que da la clave para una
proteína en particular.
 Los genes son parte de los
 Los genes son las unidades de cromosomas.
herencia y controlan las
características del individuo: color  Debido a que los genes son
del pelo, tipo de sangre, color de segmentos de ADN, controlan el
la piel y color de los ojos. desarrollo de las características
y las actividades celulares.
 Estructura del ADN
 Saber que el ADN es el material  Una molécula de ADN esta
hereditario llevó muchos años de formada por unidades llamadas
estudio. nucleótidos.

 En 1953, James Watson, biólogo  Cada nucleótido contiene un

estadounidense y Francis Crick, grupo fosfato, un azúcar de
biofísico británico, propusieron un cinco carbonos llamada
modelo para la estructura del desoxirribosa y una base
ADN. nitrogenada.

 El ADN es una molécula muy  Los nucleótidos están unidos

grande pero compuesta solo de por enlaces entre el grupo
pocas sustancias químicas fosfato de un nucleótido y el
diferentes. azúcar del siguiente nucleótido.
 El fosfato del segundo nucleótico se
une al azúcar del tercero y asi
sucesivamente.
 Las bases nitrogenadas se
 Se forma una cadena de nucleótidos extienden hacia afuera desde la
enlazados del fosfato al azúcar. cadena azúcar-fosfato. En el
ADN hay cuatro bases:
1. adenina
2. citosina
3. guanina
4. timina

 La molécula de ADN se
compone de dos cadenas de
nucleótidos unidas por puentes
débiles de hidrógeno entre las
bases nitrogenadas.
 Las cadenas de nucleótidos
forman un espiral alrededor de un
centro común.

 La forma espiral de la molécula es

una doble hélice.

 Los enlaces entre las bases

nitrogenadas solo se forman entre
pares específicos:
 la adenina (A) con la timina (T)
 la citosina (C) con la guanina (G)

 Debido a que solo se parean

bases específicas, la sucesión de
bases de una cadena de
nucleótidos, determina la sucesión
de bases en la otra cadena.
 Estructura del ADN

Watson y Crick describieron la estructura del ADN El ADN tiene forma de

doble hélice o escalera
de caracol.

El grupo fosfato y el azúcar

(desoxiribosa) representan
los lados de la escalera.

La unión de las bases

representa los peldaños.

Siempre se une una base

púrica con una pirimidinica:
Adenina se une con Timina
y Guanina se une a citocina.
Desglosemos la estructura del ADN

P P
Azúc Azúc
ar ar
D D

P P
Azúc Azúc
ar ar
D D

P P
¿Como se unen las bases entre
si?
Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy
Azúc Azúc
ar ar
D D
 La replicación del ADN
 Los cromosomas se duplican
durante la interfase, antes de
que empiece la división celular
(mitosis).
 Como resultado de la mitosis,
las células hijas reciben copias
idénticas del material
hereditario de la célula madre.
 Las células hijas formadas
durante la meiosis, recibirán la
mitad del material hereditario
de la célula parental.
 El proceso mediante el cual la
molécula de ADN hace copias de
sí misma (cromosomas) se llama
replicación del ADN.
Pasos de la replicación del ADN:
1. La doble hélice se desdobla de
manera que las dos cadenas de
nucleótidos quedan paralelas.
Se rompen los enlaces entre las
bases de las moléculas de ADN.
Las dos cadenas de nucleótidos
se separan, empezando en un
extremo y abriéndose hasta el
otro.
2. Cada mitad de ADN sirve
como patrón para la formación
de una nueva mitad de la
molécula de ADN. Las bases
de los nucleótidos libres se
unen con las bases 4. Las dos muevas moléculas
correspondientes en las dos de ADN se enroscan y de
cadenas expuestas de nuevo toman forma de una
nucleótidos: adenina-timina, doble hélice.
citosina-guanina. Este pareo
asegura que las copias
nuevas de ADN sean copias
exactas del ADN original.

3. Se forman enlaces entre los

fosfatos y las azúcares de los
nucleótidos que se han
pareado con las cadenas de
ADN.
 Pasos de la replicación del
ADN
Paso 1: Desenrollado
Enzima que interviene:
DNA helicasa

- La DNA helicasa desenrolla la

molécula de ADN rompiendo
los puentes de hidrógeno.
- Las proteínas de unión
monoconcatenario mantienen
separadas las hebras durante
la replicación.
Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy
 Pasos de la replicación del
ADN
Paso 2: Apareamiento de
bases.
Enzima que interviene:
DNA polimerasa

- La DNA polimerasa cataliza la unión de

nucleótidos que correspondan o formen
pares con la hebra original.
- Las bases nitrogenadas que quedan libres
al desenrollarse la molécula del ADN son
las que darán la pauta para saber que
nucleótido es el correspondiente.

Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy

 Pasos de la replicación del
ADN
Paso 3: Ensamblaje
Enzima que interviene:
DNA ligasa

- Debido a que la molécula de

ADN se replica en varios
puntos a la vez, la DNA ligasa
se encarga de unir todas las
secciones replicadas.

Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy

Estructura del ARN
El ARN está formado por
una sola cadena de
nucleótidos.
Tiene la función de
sintetizar proteínas a partir
de las instrucciones del
ADN.
Hay 3 tipos de ARN:
-ARN mensajero (ARNm)
-ARN ribosomal (ARNr)
-ARN de transferencia (ARNt)

- ARN mensajero (ARNm): Lleva la información

genética del ADN en el núcleo para dirigir la síntesis
de proteínas.
- ARN de transferencia (ARNt):Transporta
aminoácidos al ribosoma donde se ensamblan las
proteínas.
- ARN ribosomal (ARNr): Se asocia con la proteína
para formar ribosomas.
Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy
 La transcripción
 Las enzimas controlan todas las reacciones químicas de los organismos
vivos.

 Todas las enzimas son proteínas.

 Las células están formadas parcialmente de proteínas.

 La información para fabricar todas las proteínas está almacenada en las

moléculas de ADN de los cromosomas.

 La sucesión de bases en las moléculas de ADN es un código químico

para la sucesión de aminoácidos en las proteínas.

 Un segmento que codifica para una proteína en particular se llama gene.

 Al igual que las miles de
combinaciones de palabras para
expresar ideas en un alfabeto,
las combinaciones de las bases  Las 64 combinaciones son
nitrogenadas componen el suficiente para codificar los 20
“alfabeto” del ADN. aminoácidos diferentes.

 Una molécula de ADN puede  Las sucesiones de tres bases de

estar formada de miles de nucleótidos se llaman “tripletas”.
nucleótidos, cada uno de ellos
con una de las bases.  Cada tripleta del ADN codifica solo
para un tipo de aminoácido.
 El código genético lo
componen “palabras” de tres  La disposición de las bases de la
letras formadas por las bases. molécula de ADN codifica para la
sucesión de aminoácidos que
(AGC, CGT, sucesivamente)
forman una proteína en particular.
obteniendo 64 grupos o
“palabras” diferentes.
 El ARN es un ácido nucleico que
se compone de una sola cadena
de nucleótidos, a diferencia del
ADN que se compone de dos.
 En las céulas encontramos
tres tipos de ARN:
 El azúcar en el ARN es la
ribosa, que es ligeramente
distinta a la desoxirribosa del 1. El ARN mensajero o ARNm
ADN. lleva las instrucciones para
hacer una proteína en
particular, desde el ADN en el
 La diferencia entre el ARN y ADN
núcleo hasta los ribosomas.
es el tipo de bases en los
nucleótidos. En vez de la base Las moléculas de ARNm se
timina en el ADN, el ARN tiene la disponen según el código
base uracilo (U), que forma contenido en el ADN.
enlaces solo con la adenina.
2. El ARN de transferencia o
ARNt.- lleva los aminoácidos
a los ribosomas. El ARNt se
encuentra en el citoplasma de  Cuando se necesita cierta
las células. proteína , se forma el ARNm, de
la información que hay en el
ADN.
3. El ARN ribosomal o ARNr,
es una de las sustancias
químicas de las que están  El proceso de producir ARNm, a
compuestos los ribosomas. partir de las instrucciones del
ADN, se llama transcripción.
 El ADN en el núcleo contiene
instrucciones para hacer
miles de proteínas diferentes.
El ADN no puede salir del
núcleo.
Pasos para la transcripción:
1. La porción de ADN que contiene el
código para la proteína que se
necesita se desdobla y se separa,
exponiendo las bases. Proceso
similar a la replicación del ADN.

2. Los nucleótidos de ARN libres que

están en el núcleo, se parean con
las bases expuestas del ADN. El
uracilo se parea con la adenina .
Como resultado de las tripletas del
ADN, se forman tripletas
complementarias en la molécula de
ARNm.
 La sucesión de tres nucleótidos en
una molécula de ARNm se llama
codón.
3. La molécula de ARNm se completa
por la formación de enlaces entre los
nucleótidos del ARN. La molécula
de ARNm se separa de las molécula
de ADN. La molécula completa de
ARNm, que lleva un código para
hacer un solo tipo de proteína, sale
del núcleo, pasa por la membrana
nuclear y se dirige a los ribosomas
del citoplasma.
 Síntesis de proteínas
Paso 1: Transcripción

Enzimas que intervienen:

DNA helicasa, RNA
polimerasa

- La molécula de ADN se abre como si fuera a

replicarse.
- La RNA polimerasa une los nucleotidos de
RNA para formar el RNAm
- De las dos hebras expuestas de DNA una
se utiliza y es conocida como hebra plantilla.
- Recuerda que para la formación del RNA se
utiliza la base nitrogenada uracilo en lugar
de timina.
 Síntesis de proteínas

Paso 1: Transcripción
- Cada proteína está conformada de diferentes
aminoácidos (recuerda que hay 20
aminoácidos en la naturaleza).
- Para la fabricación de las proteínas el ADN
crea un código dado por la secuencia de las
bases.
- La secuencia de 3 bases indica el código
para la formación de un aminoácido y se
llama (CODON).
- Ya con la información para la búsqueda de un
aminoácido el RNAm sale del núcleo.
 Síntesis de proteínas

Paso 2: Traducción
- El RNA m se va a los ribosomas.
- Las moléculas de RNAt que se
encuentran en el citoplasma
interpretan el código de RNAm
presente en cada codón.
- El RNAt con el código forma un anti
codón que es complementario a las
bases que forman cada codón.
- El RNAt va trayendo
subsecuentemente varios anticodones.
- El RNAr es el encargado formar
enlaces entre los aminoácidos que se
van acumulando en los diferentes
sitios del ribosomas hasta completar
la proteína.

Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy

 ADN hebra RNAm
original

Repasemos: ADN hebra

nueva
RNAt

Escribe la cadena complementaria de ADN que surge del proceso de

replicación:

A G C G T T G A A C
T C G C A A C T T G

Escribe la cadena complementaria después del proceso de transcripción:

A G C G T T G A A C
U C G C A A C U U G
Escribe la cadena complementaria después del proceso de traducción:

A G C G U U
Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy G A A C
 La traducción
 El ensamblaje de una molécula de proteína de acuerdo con el código de
una molécula de ARNm, se conoce como traducción.

 Se denomina traducción porque comprende el cambio del “lenguaje” de

ácidos nucleicos (sucesión de bases) al “lenguaje” de las proteínas
(sucesión de aminoácidos).

 En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Para que se

pueda sintetizar una molécula de proteína deben llegar los aminoácidos
a los ribosomas.

 Los aminoácidos que se necesitan están dispersos en el citoplasma. Se

encuentran los aminoácidos correctos y llegan al ARNm por el ARN de
transferencia (ARNt)
 Las moléculas ARNt son más
cortas que las de ARNm y tienen
forma de trébol.

 En uno de los extremos de la

molécula ARNt, hay un conjunto
de bases llamada anticodón.

 El lado opuesto del ARNt

transporta un aminoácido.

 Las bases de los anticodones

del ARNt son complementarias a
las bases de los codones del
ARNm.
Pasos para la traducción:
1. Un extremo del ARNm se pega
al ribosoma.

4. A medida que el ARNm se mueve

2. Las moléculas de ARN de
a lo largo del ribosoma, el
transferencia que están en el
siguiente codón hace contacto con
citoplasma recogen ciertos
el ribosoma. El siguiente ARNt se
aminoácidos. Con los
mueve a su posición con su
aminoácidos pegados, las
aminoácido.
moléculas de ARNt se mueven
Los aminoácidos adyacentes se
hacia el punto donde el ARNm
enlazan por medio de un enlace
está pegado al ribosoma.
peptídico.

3. Una molécula de ARNt con el

5.
anticodón correcto, se enlaza
con el codón complementario
den el ARNm.
Se desprende la primera molécula
de ARNt . El siguiente codón se
mueve a su posición y el siguiente
aminoácido se coloca en su
posición.
 Los pasos 3 al 5 se repiten
hasta que se ha traducido el
mensaje completo.
De esta manera se  En resumen, el ADN codifica
forma una cadena de
para ARN mensajero, el ARN
aminoácidos.
mensajero lleva la información
necesaria para la síntesis de la
 Como una proteína es una proteína a los ribosomas,
cadena de aminoácidos, se donde se hace la proteína.
construye entonces una
proteína.

Ecuación:

trasncripción traducción
ADN ARNm proteína
La
clonación
Definición
Proceso por el que se obtienen copias
idénticas genéticamente de un individuo ya
desarrollado de manera asexual.
 Se parte de un individuo ya desarrollado ya
que una vez adulto ya cuenta con todas sus
características
 Se trata de una reproducción asexual ya que
la sexual no nos permite crear seres idénticos.
Por qué es
posible clonar
 Se planteó con el descubrimiento del ADN y el
conocimiento en la trasmisión y expresión de la
información genética.

 Todos los individuos están formados por

millones de células las cuales contienen ADN.
Todas ellas derivan de una principal llamada
zigoto. Éste contiene toda la información del
nuevo ser la cual se transformará en realidad
por dos procesos:
1. El zigoto se divide en células que a su vez se
dividen y así el embrión va creciendo. Se hace
una copia de la información inicial en cada una de
las células creadas de manera que varias
divisiones después la información se encuentre en
todas y no varíe.
2. Conforme van aumentando estas se especializan
y adquieren diferentes funciones. En las primeras
etapas las células no tienen unas características
concretas pero si potencialidades. En los
organismos adultos ya tiene funciones y las
potencialidades se pierden. La especialización
viene dada por el ADN.
3. La excepción son las células reproductoras
 Siguiendo lo anteriormente dicho, cualquier célula
del organismo puede servir para obtener un
individuo de las mismas características, excepto las
células reproductoras, ya que cada célula tiene en
su interior la información de cómo es y se
desarrolla el nuevo organismo.
 Para clonar se cogería un célula y se conseguiría
que su información se exprese, se ponga en
funcionamiento y produzca otro ser.
 Clonar consistiría por tanto en reprogramar una
célula somática para que comience el programa
embrionario. Una vez comenzado el proceso se
implanta el útero. También existen las técnicas de
cultivo celular.
Dificultades
 Pronto se descubrió que no era fácil conseguir
un nuevo ser a partir de una célula cualquiera
lo cual produjo dificultades insuperables. Es
cierto que una célula se puede desarrollar en
el cultivo pero no forma el nuevo ser sino que
esta célula se limita a dividirse en otras tan
especializadas como ella. Esto siguió en la
misma línea hasta Dolly.
La oveja Dolly
 Fue el primer animal clonado y su célula procedía de las
células obtenidas de otra oveja adulta. Para lograr que
las células no pierdan su memoria se aplicó la
transferencia nuclear: se tomó el núcleo de la célula y se
fusionó con el citoplasma de un óvulo procedente de
otra oveja al que se le extrae su núcleo. Tras unos días
de crecimiento in vitro el embrión se implantó en un
vientre de alquiler y posteriormente nació Dolly,
genéticamente idéntica a la inicial. Este experimento
demostró que hay más de un modo de obtener nuevos
animales. Los clonados presentaron algunos problemas
como en el caso de Dolly que era de tamaño superior al
resto y eso le ocasionaba consecuencias negativas en la
salud y desarrollo.
animal
 Ventajas:
1. La clonación nos permitiría contar con muchas copias de
una especie que nos interese. En los últimos años se ha
experimentado satisfactoriamente con la manipulación
genética y un ejemplo de ello son los transgénicos. Dolly
es parte de un programa de la empresa PPL Therapeutics
que tenía como objetivo la creación de varios ejemplares
que produjeran en su leche proteínas humanas de interés
terapéutico. Otra aplicación era crear organismos que no
produjeran rechazo en los trasplantes.
2. Permitiría ampliar las posibilidades de manipulación
genética.
3. Disponer de copias idénticas de determinados animales
para la investigación.
 Inconvenientes:
son principalmente éticos. Las principales
consecuencias se dan en el impacto
medioambiental del organismo clonado y la
supervivencia de la especie.

La creciente clonación provoca un temor a la pérdida

de la especie y a que la manipulación del hombre
tenga consecuencias irreversibles en el ecosistema.
 Clonación

humana
La aparición de Dolly planteó la clonación en personas ya
que desde el punto de visa técnico somos parecidos
aunque haya factores limitantes. Existen dos variantes de
clonación humana:
 Con fines reproductivos: con ella se intenta crear un
nuevo ser desarrollado. Está totalmente rechazada ya
que no se acepta que el nuevo ser sufra una
manipulación.
 Clonación con fines terapéuticos: el embrión es
destruido para proporcionar células y tejidos. Este
tipo se encuentra en debate entre la opinión pública
y científica. Consiste en combinar la técnica de la
clonación con la obtención de células madre
embrionarias para resolver una enfermedad en
adultos que se pudiera resolver mediante
transplante celular.
 Tiene una serie de problemas éticos por que aunque no
haya una manipulación ya que el organismo muere para
servir a los tejidos, se intenta con ella curar a una persona
matando a otra.

 Alternativas a la clonación terapéutica:

- células madre de origen no embrionario

- células madre de adulto

- células madre del cordón umbilical o la placenta

Bibliografía
 Universidad de Navarra
http://www.unav.es/cryf/clonación.html

 Wikipedia
http://es.wikipedia.org/wiki/Clonaci%C3%B 3n
Elaboró: M. en C. Cynthia Bazán Godoy