Universidad Metropolitana

Facultad de Ciencias y Artes

Departamento de Química
Química General I

SOLUCIONES
SOLUCIONES

Tomado de: R. Chang; W. College. Química.Edit. Mc.Graw-Hill,10ma edición. 2010

Prof. Ana Chiquín

Una solución (o disolución) es una mezcla
de dos o más componentes, perfectamente 
homogénea, en la cual los constituyentes son 
indistinguibles y el conjunto se presenta en una
sola fase (sólida, líquida o gas) bien definida. 
Las soluciones en las cuales el agua es el
medio de disolución, se denominan:
soluciones acuosas.
 COMPONENTES DE UNA SOLUCIÓN

El soluto son la o las sustancias presentes en 
cantidades más pequeñas. 

El disolvente es una sustancia presente en mayor 
cantidad e indica el estado de la solución.
TIPOS DE SOLUCIONES

ESTADO DE LA
COMPONENTE 1 COMPONENTE 2 EJEMPLO
SOLUCIÓN

GAS GAS GAS AIRE

GAS LÍQUIDO LÍQUIDO SODA

GAS SÓLIDO SÓLIDO H2 EN PALADIO

ALCOHOL PARA 
LÍQUIDO LÍQUIDO LÍQUIDO
USO ANTISÉPTICO

SÓLIDO LÍQUIDO LÍQUIDO SALMUERA, TÉ

ALEACIONES DE 
SÓLIDO SÓLIDO SÓLIDO METALES 
(tupac,Zn-Sn)
 CLASIFICACIÓN DE SOLUCIONES
SÓLIDOS, LÍQUIDOS, GASES

Actúan como soluto Actúan como solvente

Forman Soluciones que pueden clasificarse según:

¿cantidad de soluto? ¿conducen o no la corriente Eléctrica?

Pueden ser Pueden ser

Diluídas, Concentradas, Saturadas
Insaturadas, sobresaturadas Electrolitos No Electrolitos

Se miden mediante

Unidades Físicas  Unidades Químicas
%m/m, %m/v, %v/v, g/l, g/ml, ppm, ppb   M, m, X, %X
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES CON RESPECTO
A SI CONDUCEN O NO LA ELECTRICIDAD:

a. ELECTROLITOS: FUERTES
DÉBILES

b. NO ELECTROLITOS
 ELECTROLITOS: Los electrolitos en solución, se dividen en
iones de signo contrario, la carga de cada ión es igual a su valencia y
el número total de cargas positivas y negativas en la solución son
iguales.

Cuando existe una diferencia de potencial eléctrico, los cationes (+)

se mueven hacia el cátodo (electrodo negativo) y los aniones (-) hacia
el ánodo (electrodo positivo). Al llegar a los electrodos hay una
transferencia de electrones, lo cual significa que habrá conducción
de electricidad.
Los electrolitos son principalmente soluciones de ácidos (donadores
de protones: H+, bases (presencia de OH- ) y sales.
 Electrolito fuerte

Es aquella sustancia que se disocia completamente en sus

iones respectivos, altamente conductor de electricidad.

NaCl Na + + Cl- (Sal)

Na2SO4 2Na+ + SO4-2 (Sal)

HCl H+ + Cl- (Ácido)

NaOH Na + + OH- (Base)

 Electrolito débil: (Ácido Acético en agua)
Es aquella sustancia que se disocia parcialmente, quedando un
equilibrio entre iones disociados y sustancia sin disociar. Conducción
de corriente eléctrica baja.
Antes de
disociación Después de
disociación
 No Electrolito:

No hay separación en iones. No son capaces de conducir

electricidad al disolverse en una solución acuosa y se separan
en moléculas.

Los compuestos moleculares tales como el azúcar se

disuelven en agua, sin formar iones y generan soluciones que
contienen moléculas neutras dispersas.
Propiedades de electrolitos y no electrolitos
 Ácidos fuertes son electrólitos fuertes
HCl (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + Cl- (ac)
HNO3 (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + NO3- (ac)
HClO4 (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + ClO4- (ac)
H2SO4 (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + HSO4- (ac)

Ácidos débiles son electrólitos débiles

HF (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + F- (ac)
HNO2 (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + NO2- (ac)
HSO4- (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + SO42- (ac)

CH3COOH(l) + H2O (l)          H3O+ (ac) + CH3COO-(ac)
 Bases fuertes son electrolitos
fuertes

KOH (s) + H2O (l) OH- (ac) + K+ (ac)

NaOH (s) + H2O (l) OH- (ac) + Na+
(ac)
    Ba(OH) 2 (s) + H2O (l) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)

Bases débiles son electrolitos débiles

NH4OH (s) + H2O (l) OH- (ac) + NH4+ (ac)
 CLASIFICACIÓN DE SOLUCIONES
SÓLIDOS, LÍQUIDOS, GASES

Actúan como soluto Actúan como solvente

Forman Soluciones que pueden clasificarse según:

¿cantidad de soluto? ¿conducen o no la corriente Eléctrica?

Pueden ser Pueden ser

Diluídas, Concentradas, Saturadas
Insaturadas, sobresaturadas Electrolitos No Electrolitos

Se miden mediante

Unidades Físicas  Unidades Químicas
%m/m, %m/v, %v/v, g/l, g/ml, ppm, ppb   M, m, X, %X
CLASIFICACIÓN DE SOLUCIONES
EN BASE A CANTIDAD DE SOLUTO

Solución Solución
Diluida Concentrada
 Tipos de Soluciones en función de la
cantidad de soluto

Una disolución saturada contiene la máxima 
cantidad de un soluto que se disolverá en un 
disolvente en particular, a una temperatura específica. 

Una disolución no saturada contiene menor cantidad 
de soluto que la que es capaz de disolver. 

Una disolución sobresaturada contiene más soluto 
que el que el que el solvente puede disolver a una 
temperatura determinada.
Ej: Formación de una solución
sobresaturada de Acetato de
Sodio (CH3COONa)

Indicios de solución sobresaturada

http://cwx.prenhall.com/petrucci/medialib/media_portfolio/text_images/FG14_07.JPG
 Tipos de interacciones en el proceso de disolución:
• interacción disolvente-disolvente
• interacción soluto-soluto
• interacción disolvente-soluto

Etapa 1 Etapa 2

Disolvente Soluto

DH1 + DH2 = Energía  Etapa 3
de separación
DHsoln = Energía de 
formación de la solución
DH3 = Energía de  DHsoln = Energía de 
solvatación
separación + energía de 
solvatación

Disolución

DHsoln = DH1 + DH2 + DH3
Tipos de interacciones / Energía de disolución

Proceso Exotérmico Proceso Endotérmico

SOLUBILIDAD

Cantidad de soluto que se disuelve en una

determinada cantidad de solvente a una temperatura
definida para formar una solución saturada.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD Y LA

VELOCIDAD DE DISOLUCIÓN
¿Cuánto de soluto se disuelve?
a. Propiedades del soluto y del solvente
b. Temperatura
c. Presión (soluto gaseoso)

¿Con qué velocidad se disuelve?

a. Tamaño de Partícula
b. Temperatura
c. Velocidad de agitación
 “lo semejante disuelve lo semejante” 

Dos sustancias con fuerzas intermoleculares similares 
pueden ser solubles una en la otra.

• moléculas no polares son solubles en los disolventes 
no polares
           CCl4 en C6H6
• moléculas polares son solubles en disolventes polares 
C2H5OH en H2O
• los compuestos iónicos son más solubles en los 
disolventes polares 
           NaCl en H2O o NH3 (l)
 Temperatura y solubilidad

La solubilidad de sólidos y la temperatura

En general la solubilidad
de un soluto sólido en
agua aumenta al
aumentar la temperatura
 Unidades de concentración
La concentración de una disolución es la cantidad de soluto presente
en una determinada cantidad de una disolución.

Porcentaje
Masa de soluto (g)
% en m/m = x 100
masa de solución (g)

Masa de soluto (g)

% en m/v = x 100
Volumen de solución (mL)

Volumen de soluto (mL)

% en v/v = x 100
Volumen de solución (mL)

Fracción molar (X)

Moles de A
XA =
Suma de moles de todos los componentes
 Unidades de concentración

Molaridad (M)

Moles de soluto
M  =
Litros de disolución

Molalidad (m)

Moles de soluto
m  =
Masa de disolvente  (kg)

% Molar = %X = X  100
 EJEMPLO
Se  ha  preparado  una  disolución  de  etanol-agua 
disolviendo 10,00 ml de etanol, C2H5OH (d= 0,789 g/mL) 
en un volumen suficiente de agua para obtener 100,0 mL 
de una disolución con una densidad de 0,982 g/mL.

 ¿Cuál es la concentración de etanol en esta disolución
    expresada como:

(a) Porcentaje v/v  
(b) Porcentaje m/m 
(c) Porcentaje m/v 
(d) Fracción molar 
(e) Porcentaje molar 
(f)  Molaridad 
(g) molalidad
 ¿Cuál es la molalidad de una disolución de 5.86 M de 
etanol (C2H5OH) cuya densidad es 0.927 g/mL? 
moles de soluto moles de soluto
m  = M  =
masa de disolvente (kg) litros de disolución

Suponga 1 L de disolución:
5.86 moles de etanol = 270 g etanol
927 g de disolución (1000 mL x 0.927 g/mL)
masa de disolvente = masa de disolución – masa de soluto
= 927 g – 270 g = 657 g = 0.657 kg

moles de soluto 5.86 moles C2H5OH
m  = =  = 8.92 m
masa de disolvente(kg) 0.657 kg disolvente
 CASO 1

Cuál es la Molaridad y la molalidad de una solución 
acuosa de Úrea (CO(NH2)2) si su fracción molar es 0,12 
y la densidad de la solución es 1,10 g/mL
R:  m= 7,5  M= 5,7
 CASO 2

Cómo hallar m, M, % m/m y % m/v, cuando se tiene como datos

la fracción molar , la densidad de la solución y el peso molecular
del soluto?

Para una solución que es 0,150 en fracción molar de Glucosa

(C6H12O6) P.M (g/mol) = 180 y de densidad 1,120 g/mL. Calcule
m, M, % m/m, % m/v.
R: m = 9,80 M = 3,97
 CASO 3

Cómo hallar X, M y % m/m, cuando se tiene como datos la

molalidad , la densidad de la solución y el peso molecular del
soluto?

Se tiene una solución de alcohol para uso antiséptico de heridas

la cual contiene isopropanol (C3H8O), Si la densidad de esta
solución es 1,12 g/ml y es 1,02 m.
Calcule:
a.- La Molaridad del isopropanol en la solución
b.- El % m/m del isopropanol en la solución

c.- La fracción molar del isopropanol en la solución

P.M.(g/mol) (C3H8O) = 60
 Preparación de Soluciones

Para preparar soluciones, se pueden seguir tres

procedimientos:

 Pesada de un soluto sólido

 Dilución de una solución concentrada

 Mezcla de dos soluciones

 Preparación de Soluciones

Los materiales de uso común para el manejo de

reactivos en un laboratorio de química en la
preparación de soluciones, pueden clasificarse de la
siguiente manera:

M a teria l q u e P erm ite el M a n ejo d e L íq u id o s y S o lu c io n es

M a teria l d e A lta P rec isió n y E x a c titu d M a teria l d e B a ja P rec isió n y E x a c titu d U so s n o C u a n tita tiv o s

P ip eta s G ra d u a d a s C ilin d ro G ra d u a d o F ra sc o s p a ra C o n ten er R ea c tiv o s

P ip eta s V o lu m étric a s P ic eta o F ra sc o L a v a d o r
B u reta s B eak ers
B a lo n es A fo ra d o s E rlen m ey er o F io la

http://medusa.unimet.edu.ve/quimica/fbqi01/labqui/b1preparaciondesoluciones.doc
 Preparación de Soluciones:
a) POR PESADA EJEMPLO (1)
El permanganato de Potasio KMnO4, es un reactivo común del
laboratorio y ha sido utilizado como germicida
en el tratamiento de quemaduras. Es un sólido lustroso
de color púprura , que al disolverse en agua da una solución
de Color púrpura. Si se disuelven 0,395 g de KMnO 4 en agua
suficiente para preparar 250 mL de solución P.M (g/mol)= 158
¿Qué concentración molar se tendrá??
EJEMPLO (2) (POR PESADA)

Preparar 250 mL de una solución de K2CrO4 0,250 M. Calcular

la masa necesaria de K2CrO4 para preparar dicha solución.
P.M de K2CrO4: 194 g/mol
 EJEMPLO (3) (POR PESADA)

Preparar 250 mL de una

solución 1,00 M de CuSO4
Pasos:
Masa molar de CuSO4 = 249,7 g/mol
Calcular la masa de CuSO4 para preparar dicha solución.
 b) Por dilución de una solución de mayor concentración

Dilución: Obtención de una solución
de menor concentración a partir de
una de mayor concentración.
Se cumple: 

Nº de moles antes de diluir = Nº de moles después de diluir

Como Nº de moles= M*V , entonces:
 EJEMPLO (POR DILUCIÓN)

Preparar 250 ml de una solución 0,10 M de CuSO4 a partir

de una solución de CuSO4 1 M
 DESCRIPCIÓN DE REACCIONES EN SOLUCIONES
ACUOSAS
Tipos de Ecuaciones Químicas:
a. Ecuaciones Moleculares. Muestran fórmulas completas de todos los compuestos. Ej:

         2 AgNO3 (ac)  +  Cu (s)                  2 Ag (s)  +  Cu(NO3)2 (ac)

b. Ecuaciones Iónicas completas: Se escriben fórmulas para mostrar la forma en la que 
existen las sustancias cuando entran en contacto con la solución acuosa. Ej:

        2Ag+ (ac) + 2NO3- (ac)  +  Cu (s)                  2 Ag (s)  +  Cu+2 (ac) + 2 NO3- (ac)

c. Ecuación Iónica Neta: Únicamente se indican las especies que reaccionan (Se 
obtiene eliminando iones espectadores). Ej:

                     2Ag+ (ac) + Cu (s)                             2 Ag (s)  +  Cu+2 (ac) 

Para escribir la ecuación iónica neta debemos

responder las siguientes preguntas acerca de las sustancias:
¿Es soluble en agua?
Si es soluble ¿ Es altamente ionizable?
REGLAS PARA LA SOLUBILIDAD DE LAS SUSTANCIAS
INORGÁNICAS EN AGUA

1. Casi todos los Nitratos (NO3-) y Acetatos (CH3COO-) son solubles .
2. Todos Los Halogenuros (X) Cloruros, Yoduros y  Bromuros son solubles, 
excepto el AgX, Hg2X2 y PbX2.
3. Todos los Sulfatos (SO4=) son solubles, excepto el BaSO 4, SrSO4 y PbSO4.
4. La mayor parte de las sales de amonio (NH 4+) y de metales alcalinos 
(Grupo IA) son solubles.
5. Todos los ácidos comunes son solubles
6. Todos los óxidos (O=) e hidróxidos (OH-) son insolubles, excepto los de 
metales alcalinos y de ciertos metales alcalinotérreos (Grupo IIA: Ca, Ba, 
Sr).
7. Todos los sulfuros (S=) son insolubles, excepto los de metales alcalinos, de 
metales alcalinotérreos y el sulfuro de amonio.
8. Todos los Fosfatos (PO43-) y Carbonatos (CO3 =) son insolubles, excepto los 
de metales alcalinos y sales de amonio.

http://www.chem.vt.edu/RVGS/ACT/notes/solubility_rules.html

http://cuhwww.upr.clu.edu/~quimgen/1-Reglas-Solubilidad.pdf
REGLAS PARA DETERMINAR LOS ESTADOS 
DE OXIDACIÓN

 El estado de oxidación de un átomo individual en un elemento libre es

cero (0).
 La suma de los estados de oxidación de todos los átomos en: Una
especie neutra debe ser cero y en un ión es igual a la carga del ión.
 Los metales del grupo IA tienen en sus compuestos un E. de O de +1 y
los metales del grupo IIA tienen un E. de O de +2.
 El E. de O de los Halógenos en sus compuestos binarios con metales
tienen un estado de oxidación de -1.
 Los elementos del grupo VIA tienen E de O de -2 y los del grupo VA de
-3.
 El E de O del Hidrógeno siempre es +1 a excepción de los Hidruros
( Hidrógeno unido a metales alcalinos y Alcalinotérreos)
 El E de O del Oxígeno en sus compuestos es -2 a excepción de los
peróxidos que es -1. EJ: H 2O2, Na2O2
Tipos de Reacciones
 Metátesis: No hay cambio en el estado de
oxidación. Cambio de ‘‘compañero’’.
 Formación de precipitado.
 Formación de gases de baja solubilidad en agua.
 Neutralización ácido-base.

 Redox: Hay cambio en el estado de

oxidación.
 Desplazamiento.
 Descomposición.
 Combinación.
 Desproporción.
TIPOS DE REACCIONES

Reacciones de Metátesis: (Cambio de Compañero)
 Formación de Precipitado:
2KI (ac)  +  Pb(NO3)2 (ac)              PbI2 (s)  +  2KNO3 (ac)

Solución KI PbI2(sólido) + K+  y  NO3-
 Solución Pb(NO3)2
TIPOS DE REACCIONES

Reacciones de Metátesis: (Cambio de Compañero)

 Formación de un gas de baja solubilidad en agua:
HCl (ac) + NaHCO3 (ac) NaCl (ac) + H2CO3 (ac)
H2CO3 (ac) H2O (l) + CO2 (g)

CO2

HCl
TIPOS DE REACCIONES

Reacciones de Metátesis: (Cambio de Compañero)

 Neutralización:
HCl (ac)  +  NaOH (ac)                NaCl (ac)  +  H 2O (l)

H+ (ac) + OH- (ac) H2O (l)
 TIPOS DE REACCIONES

Reacciones Redox:
 Reacciones de Desplazamiento:
Zn (s) + H2SO4 (ac)           Zn SO4 (ac)  +  H2 (g)

Mg (s) + H2SO4 (ac) Mg SO4 (ac) + H2 (g)

 TIPOS DE REACCIONES

Reacciones Redox:
 Reacciones de Descomposición:

calor
2KClO3 (s)                           2 KCl (s)  +  3 O2 (g)
electrólisi
s
2H2O (l)                             2H 2 (g)  +  O2 (g)
Agua
Botella llenándose con oxígeno 
gaseoso

Oxígeno
gaseoso Hidrógeno
gaseoso

Electrodos

Botella llena de agua lista Botella llena de

Fuente de oxígeno gaseoso y
para colocarse en la tina de
energía vapor de agua
plástico
 TIPOS DE REACCIONES

Reacciones Redox:
• Reacción de combinación

0 0 +4 -2
S + O2          SO2
 TIPOS DE REACCIONES

Reacciones Redox:
• Reacción de desproporción

El elemento es simultáneamente oxidado y reducido.

0 +1 -1
Cl2 + 2OH-          ClO- + Cl- + H2O
Titulación-Valoración: Estequiometría

Procedimiento analítico, en el cual
se mide cuantitativamente la capacidad
de una sustancia de combinarse con un
reactivo. 

Se lleva a cabo mediante la adición

controlada del reactivo de
concentración conocida (Solución
patrón) a la solución problema hasta
que el reactivo patrón y la solución
problema estén en cantidades 
estequiométricas 
(Punto de equivalencia)
 Titulación-Valoración
Punto de equivalencia Concepto teórico
Punto Final Experimental
Cambio físico observable 
mediante la presencia de 
Una sustancia  que permita 
su visualización ( Indicador)
 Titulación-Valoración

   El indicador se escoge tal que la ≠ entre el punto de 
equivalencia y el final sean mínimas. 

Los indicadores ácido-base son generalmente 
compuestos orgánicos de naturaleza compleja y 
dependiendo del pH del medio tienen un color 
diferente y el equilibrio.
 TITULACIÓN-VALORACIÓN

Procedimiento para titular un Ácido de

concentración desconocida con una base
Estandarizada

Ej: Cuál será la concentración de un H2SO4 , si se tiene

una alícuota de ácido de 25 ml y se gastan 21,5 ml de
NaOH 0,25 M para llegar al punto de equivalencia

://www.chem.iastate.edu/group/Greenbowe/sections/projectfolder/flashfiles/stoichiometry/acid_base.html
Cambio en apariencia de una solución ácida
que contiene fenolftaleína cuando se le agrega base

Ácida Básica
Punto final
REACCIONES REDOX Y BALANCEO
REACCIONES REDOX Y BALANCEO
REACCIONES REDOX Y BALANCEO
Reacciones de oxidación-reducción
(reacciones de transferencia de electrones)

2Mg (s) + O2 (g)          2MgO (s)

Oxidación semirreacción (pierde e-)
2Mg          2Mg2+ + 4e-
Reacciones de oxidación-reducción
(reacciones de transferencia de electrones)

2Mg (s) + O2 (g)          2MgO (s)

Reducción semirreacción (gana e-)

O2 + 4e-          2O2-

2Mg + O2 + 4e-          2Mg2+ + 2O2- + 4e-

2Mg + O2           2MgO 
 Zn (s) + CuSO4 (ac)          ZnSO4 (ac) + Cu (s)
¿Cuál es el agente oxidante y 
reductor en la reacción? 

Zn          Zn2+ + 2e- Zn se oxida 
Zn es el agente reductor

Cu2+ + 2e-          Cu Cu2+ se reduce
CuSO4 es el agente oxidante

Cu (s) + 2AgNO3 (ac)           Cu(NO3)2 (ac) + 2Ag (s)
Cu          Cu2+ + 2e- ¿Cuál es el agente oxidante en la reacción? 

Ag+ + 1e-          Ag
Ag+ se reduce
AgNO3 es el agente oxidante
 Recordar: Número de oxidación

La carga que tendría un átomo en una molécula (o un

compuesto iónico) si los electrones fueran completamente
transferidos.
1. Los elementos libres (estado no combinado) tiene un 
número de oxidación de cero. 

Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4  = 0
2. En los iones monoatómicos, el número de oxidación 
es igual a la carga en el ion.

Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3;  O2-, O = -2
3. El número de oxidación del oxígeno es normalmente –
2.  En H2O2  y O22- éste es  –1. 
 4.El número de oxidación del hidrógeno es +1 
excepto cuando está enlazado a metales en los 
compuestos binarios. En estos casos, su número 
de la oxidación es –1. 
5. Los metales del grupo IA son +1, metales de IIA son +2 
y el flúor siempre es  –1. 

6. La suma de los números de oxidación de todos los 
átomos en una molécula o ión es igual a la carga la 
neta del ión. 
HCO3-
¿Los números de  O = -2 H = +1
oxidación de todos los 
elementos en HCO3- ? 3x(-2) + 1 + ? = -1
C = +4
 ¿Los números de 
oxidación de todos los 
elementos en los 
siguientes compuestos? 

NaIO3 K2Cr2O7

Na = +1 O = -2 O = -2 K = +1

3x(-2) + 1 + ? = 0 7x(-2) + 2x(+1) + 2x(?) = 0
I = +5 Cr = +6
 Balanceo Redox

CASO (1) (Medio ácido) (Ión electrón o semi-reacciones)

Cuando el permanganato de Potasio KMnO4, se hace reaccionar en

medio ácido con H2C2O4 , se llega al punto de equivalencia cuando se
obtiene una Coloración rosa pálida. Si se valoran con KMnO 4 , 15 ml
de un H2C2O4 de concentración desconocida que contiene 5 ml de
H2SO4 3M , y se llega al punto de equivalencia al agregarsele
8 ml de KMnO4 0,2 M, calcule la concentración molar del H2C2O4 y los
gramos que se forman de CO2 .

REACCIÓN:

MnO4 - + C2O4 =  CO2 + Mn +2

 Balanceo Redox
CASO (2) Medio Básico

Balancee: Cl2 + 2OH-           ClO- + Cl- + H2O
Semi-reacciones:

Oxidación Cl2  ClO- ( Cl pasa de 0 a +1)

Cl2  Cl- ( Cl pasa de 0 a -1

Reducción

Reacción Blanceada: ????

2 H2O + 2 Cl2  2ClO- + 2Cl- + 4H+ medio ácido
4OH- + 2 Cl2  2ClO- + 2Cl- + 2H2O medio básico
 ESTEQUIOMETRÍA DE SOLUCIONES
Cuando se hacen reaccionar 4 g de una muestra impura de carbonato de
Bario con 100 ml de una solución de ácido fosfórico al 10% m/m y densidad
1,053 g/ml , se obtienen 3 g de Fosfato de Bario:

BaCO3 (s) + H3PO4 (ac) Ba3(PO4)2 (s) + CO2 (g) + H2O (l)

-Calcular la pureza de la muestra de Carbonato de Bario.

R: 73,8 %
-La molaridad del ácido consumido en la reacción.
R: 0,0998 M
-La concentración molar del ácido después de finalizar la reacción
suponiendo que el volumen no varió.
R: 0,97 M