UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Analgesicos

M. V. Z. Agustín Guerrero Canelo

agustingcanelo@gmail.com
 Agonistas α2: receptores adrenérgicos α2 acoplados a proteínas G
- Activa receptores α2 SNC (inhibe liberación de noradrenalina desde las
vesículas presinápticas).

Tenemos:

- Xilacina.

- Medetomidina (dexmedetomidina + levomedetomidina).

- Dexmedetomidina: enantiómero de la medetomidina.

- Romefidina.

Efectos:

- Sedante.

- Relajante muscular.

- Analgésico: mas acentuados a nivel visceral

 Xilacina: efectos
- Analgésico y sedante: activa receptores α2 SNC (inhibe liberación de
noradrenalina desde las vesículas presinápticas).

- Relaja la fibra muscular: inhibición sináptica (interneuronas espinales).

- Relaja la laringe e inhibe el reflejo de la tos.

Efectos adversos:

- Disminuye la frecuencia respiratoria sin afectar la saturación arterial de los

gases sanguíneos (PaO2 y PaCO2) ni el pH.

- Induce el vómito.

- Hipotensión.

- Bradicardia

Antagonistas: yohimbina y atipamezol.

 Medetomidina (dexmedetomidina + levomedetomidina)
- Dexmedetomidina el ingrediente activo.

- Mayor potencia que Xilacina: afinidad por receptor α2 ( 10 veces

superior).

Efectos adversos:

- Disminuye la frecuencia respiratoria

- Hipotensión.

- Bradicardia.

- Induce el vómito.

- Hiperglicemia e hipoinsulinemia (contraindicada en diabéticos)

Antagonistas: yohimbina y atipamezol.

 Dexmedetomidina: enantiómero de la medetomidina
- Efectos similares a la medetomidina.
- Anestesias balanceadas se administra en infusión continua para potenciar
los efectos de los anestésicos generales y producir analgesia.

Romefidina
- Derivado de la clonidina.
- Efectos similares a la xilacina, pero de mayor duración y potencia.
- Por vía intramuscular produce vómito.
- Utilización: equinos y caninos.
- Efectos adversos: bradicardia, disminución de la frecuencia
respiratoria y descenso moderado de la temperatura corporal.
 Antagonistas de los receptores NMDA
1. Ketamina: hipnosis, analgesia, amnesia y catalepsia (inmovilidad,
rigidez del cuerpo, pérdida de sensibilidad y capacidad de contraer
los músculos voluntariamente), manteniendo normales los reflejos
corneal, faríngeo, laríngeo y deglutorio.

- Anestésicos disociativos: disocia (sistema límbico y s. tálamocortical).

- Deprime actividad neuronal (corteza cerebral) y activa s. límbico.

- Unicos anestésicos no depresores del SNC a dosis terapéuticas:

- Mayor tono muscular y riesgo de mioclonos y convulsiones, que

desaparecen al combinarse con fármacos tranquilizantes.

2. Amantadina: combinación con AINE, especialmente para el

tratamiento del dolor crónico que se produce en la osteoartrosis.
 Ketamina: mecanismo de acción

Actúa sobre los receptores N – metil – d – aspartato

 Precauciones
1. Gestantes: evitar el uso de AINES (riesgo de malformación y aborto)

2. Cachorros: síndrome de Reye (daños hepáticos y cerebrales).

3. Uso prolongado: gastritis erosiva

4. El mejor momento para dar analgésicos es después de las comidas

o hacerlo junto con antiácidos (omeprazol).