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Soluto-Solvente

Gas Gas
Líquido Líquido
Sólido Sólido

Mezclas Mezclas
Homogéneas Heterogéneas
(soluciones)

Costitutivas
Propiedades de
Coligativas
las soluciones
Profesora: Clara Turriate M.
PROPIEDADES COLIGATIVAS

Son aquellas propiedades físicas de las


soluciones que no dependen de la
naturaleza de las partículas sino del número
de partículas presente en la disolución

El número de partículas se determina por


la fracción mol:


nA
XA =
nA + nB +nC + ….
Fracción molar () (cont.).

• nsoluto + ndisolvente
soluto + disolvente = ————————— = 1
nsoluto + ndisolvente

• Si hubiera más de un soluto siempre ocurrirá


que la suma de todas las fracciones molares
de todas las especies en disolución dará
como resultado “1”.
Propiedades coligativas

•Descenso de la presión de vapor

•Ascenso ebulloscópico

•Descenso crioscópico

•Presión osmótica
Importancia de las propiedades
coligativas
Son importantes en la vida común, en las
disciplinas científicas y tecnológicas.
• Separar los componentes de una solución por un
método llamado destilación fraccionada.
• Formular y crear mezclas frigoríficas y
anticongelantes.
• Determinar masas molares de solutos
desconocidos.
• Formular soluciones de nutrientes especiales para
regadíos de vegetales en general.
• Etc.
Disminución de la presión de vapor
Cuando se agrega un
soluto no volátil a un
solvente puro, la
presión de vapor de
éste en la solución
disminuye.
P solución < P° solvente
puro

P = P° - P
Presión de vapor del Agua

Solución 1
disolvente (atm)

Solución 2
Líquido

Hielo

1
∆P{
2

Vapor

0 100 374
Temperatura (°C)
Ley de Raoult

La presión de vapor del solvente en


presencia de un soluto es proporcional a la
fracción molar del solvente.

P1 = P° 1

Una solución que cumple la ley de Raoult a


cualquier concentración es una solución
ideal.
DISOLUCION IDEAL (cumple la Ley deRaoult)

Presión de vapor

X=1
del disolvente

P1 = Pº

P1 = P° 1

1
 disolvente
Descenso de la presión de vapor

A partir de: P1 = P° 1 (Ley de Raoult)

 P = P° - P1 = P° 2

 P = descenso de la presión de vapor


 P = P° 2
X1: fracción molar del solvente

X2: fracción molar del soluto no volátil


Aplicación
La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es
1480 mmHg. Si se sigue la Ley de Raoult ¿Que
fracción de etilenglicol (CH2OHCH2OH) debe
agregarse al agua para reducir la presión de vapor
de este solvente a 760 mmHg?

Sol.
PºA - PA = PºA XB

Cálculo de la fracción molar de etilenglicol (XB)


1480 mmHg-760 mmHg = (1480 mmHg) XB

XB = 0,486
Para una solución ideal:
Si los componentes son los líquidos A y B:

Psolución = P°A XA + P°B XB

Psolución : Presión de la solución ideal


P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros
XA y XB : Fracciones molares de A y B
Ley de Raoult para una solución
ideal de dos componentes volátiles.

PA PB
Pi  Xi
PA
P i = k Xi
Xi = 1
PB
Pi = Pi

PA = PA . XA
XB = 0 XB = 1
PB = PB . XB
XA = 1 XA = 0
Aplicación
El Benceno presenta una presión de vapor de 75 mmHg y el Tolueno 22
mmHg a 20°C.Para una solución formada por 1 mol de
Benceno y 2 moles de Tolueno, determinar: a) La fracción
molar de Benceno y Tolueno, (b) La presión parcial de cada
componente y la presión de vapor de la solución.
Sol.
1) fracción molar de Benceno y Tolueno:

Xbenceno = 1 = 0,33 XTolueno = 2 = 0,67


1+2 1+2
2) presión parcial de cada componente y la presión de vapor de la solución:

Pbenceno = Xbenceno Pºbenceno Ptolueno = Xtolueno Pºtolueno

Pbenceno = ( 0,33 ) ( 75 mmHg ) Ptolueno = ( 0,67 ) ( 22 mmHg )


Pbenceno = 25 mmHg Ptolueno = 15 mmHg
PTOTAL = Pbenceno + Ptolueno PTOTAL = 25 mmHg + 15 mmHg
PTOTAL = 40 mmHg
Desviaciones de la Ley de Raoult

Desviación positiva Desviación Negativa


A-B < A-A ó B-B A - B > A-A ó B-B
Debiles Fuertes
Ascenso ebulloscópico

El punto de ebullición es la temperatura


a la cual la presión de vapor de un líquido es
igual a la presión externa.

presión de vapor ↓↓↓


Disolución:
punto de ebullición
↑↑↑
DIAGRAMA PUNTO FUSIÓN Y PUNTO EBULLICIÓN
Presión de vapor del solvente SOLVENTE PURO - SOLUCIÓN

760

Líquido
Sólido
(torr)

Gas

Tf solución Tf solvente Te solvente Te solución


puro puro
Tc Te

Temperatura (°C)
Ascenso ebulloscópico ( Te)
Te = Tes -Te° =kem

 Te = ke m
m = molalidad

ke = Constante molal ebulloscópico


(° / molalidad )
•Descenso crioscópico
El punto de fusión de un sólido o el
punto de congelación de un líquido es
la temperatura a la cual las fases sólida
y líquida coexisten en equilibrio.

Las partículas de soluto inhiben


la congelación
Disolución:

El punto de congelación ↓
Descenso crioscópico ( Tc)

 Tc = T°c - Tcs = kc m

 Tc = kc m

kc = Constante molal de descenso crioscópico


(° / m)
m: molalidad (mol/Kg)
Tabla de Ke y Kc a 1 atm

Disolvente Te (°C) Ke (°C/m) Tc (°C) Kc (°C/m)

Agua 100 0.512 0 1.86


Benceno 80.1 2.53 5,5 5.12
Etanol 78.4 1.22 -117.3 1.99
Acido
Acético 117.9 2.93 16.6 3.9
Ciclohexano 80.7 2.79 6.5 20
Aplicación
¿Cuál es el punto de congelación de una disolución que
contiene 478 g de etilenglicol (anticongelante) en 3202 g
de agua? La masa molar de etilenglicol es 62.01 g.

Tc = Kc m Kc agua = 1.86 0C/m


1 mol
478 g x
moles de soluto 62.01 g
m = = = 2.41 m
masa del disolvente (kg) 3.202 kg disolvente

Tc = Kc m= 1.86 0C/m x 2.41 m = 4.48 0C


Tc = T0c – Tc
Tc = T 0c – Tc = 0.00 0C – 4.48 0C = -4.48 0C
Presión osmótica es la presión requerida para detener la
ósmosis. Osmosis es el paso selectivo de moléculas
disolventes a través de una membrana porosa de una
disolución diluida a una más Concentrada.
.

Presión osmótica ()

 = n VR T  = CRT
Como n/V es molaridad (M), = C

 = Presión Osmótica (atm)


V = Volumen de la solución (L)
R = (0,082 L atm/ °K mol)
n = Número de moles de soluto
T = Temperatura (°K)
Presión Osmótica ( )
Dos soluciones que tengan la misma
concentración se denominan isotónicas.

Si la concentración de las soluciones es diferente,


la más concentrada se denomina hipertónica y la
más diluida hipotónica.

isotónica hipotónica hipertónica


Aplicación:
La presión osmótica promedio de la
sangre es 7,7 atm a 25 °C. ¿Qué
concentración de glucosa, C6H12C6 será
isotónica con la sangre?
Sol.
 = CRT
 = 7,7 atm

 7,7 atm
C= = = 0,31 molar
R T (0,082 L atm/ K mol)(298 °K)
Propiedades coligativas de
disoluciones de electrólitos
• Un electrolito es una sustancia que
disuelta en agua conduce la
corriente eléctrica. (son electrolitos
aquellas sustancias conocidas como
ácidos, bases y sales).

• Para las disoluciones acuosas de


electrolitos es necesario introducir
en las ecuaciones, el factor i

NaCl (s)  Na+ (ac) + Cl- (ac)


0.1 m NaCl disolución 0.2 m iones en disolución
Factor i de Van´t Hoff

“i” es una medida del grado de disociación o de ioniación


de un soluto en agua.
i = 1 El soluto no sufre modificaciones (Ej. urea)

i > 1 El soluto sufre disociación molecular


(NaCl, i = 2 (teórico) , i = 1,9 (experimental
MgSO4, i = 2 (teórico), i = 1,3 (experimental)

“ i” medido experimentalmente ≠ de “i” calculado,


debido a la formación de pares iónicos en las
soluciones.
Factor i de Van’t Hoff

Propiedad coligativa experimental


i=
Propiedad coligativa teórica

i =1+α(۷-1)
Factor i de Van’t Hoff para distintos
solutos en solución acuosa

Soluto Concentración de las soluciones

0,001 m 0,01 m

NaCl 1,97 1,94


MgSO4 1,82 1,53

K2SO4 2,84 2,69

AlCl3 3,82 3,36


Propiedades coligativas de
disoluciones de electrólitos

Elevación del punto Te = i Kem


de ebullición
Disminución del punto Tc = i Kcm
de congelación
Presión osmótica ()  = I CRT

Descenso de la
 P = i P° 2
presión de vapor
Aplicación
Se vertió en 200 g de agua, una cierta cantidad de
NaCl. La solución resultante hirvió a 100,30 °C
¿Cuánta sal se había vertido en el agua?
۷ = 2, Ke = 0,512/molal, masa molar de NaCl =
58,5 .
Sol. Te = Te - Tºe Te = 100,3 °C - 100 °C
Te = 0,3 °C Te = i Ke m 0,3 °C = 2 (0,512) m
m = 0,293
m = moles de soluto/masa de sol(kg)
moles de soluto = 0,293(0,20) = 0,0586
masa de soluto =0.0586x58,5 =3,428 g
X = 3,428g de NaCl
Ejercicios
 Determinar el descenso crioscópico de una solución
acuosa 0,010 molal de ácido monoprotico (HX), si la
disociación es de 3,76 %. Rta. -
0.0193 ºC

 La presión de vapor del agua pura a una


temperatura de 25°C es de 23,69 mmHg. Una
solución preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de
agua tiene una presión de vapor de 23,42 mmHg.
Suponiendo que la Ley de Raoult es válida para esta
solución, determine la masa molar de glucosa.
Rta. Masa molar = 177,42 g/mol
...Ejercicios
• Calcule el descenso de la presión de vapor de agua,
cuando se disuelven 5.67 g de glucosa, C6H12O6, en
25.2 g de agua a 25°C. La presión de vapor de agua a
25°C es 23.8 mm Hg ¿Cuál es la presión de vapor de la
solución?
• Calcule el descenso de la presión de vapor de agua,
cuando se disuelven 5.67 g de glucosa, C6H12O6, en
25.2 g de agua a 25°C. La presión de vapor de agua a
25°C es 23.8 mm Hg ¿Cuál es la presión de vapor de la
solución?
• Una solución líquida consiste en 0,35 fracciones mol de
dibromuro de etileno, C2H4Br2, y 0,65 fracciones mol de
dibromuro de propileno, C3H6Br2. Ambos son líquidos
volátiles; sus presiones de vapor a 85°C son 173 mm Hg
y 127 mm Hg, respectivamente. Calcule la presión de
vapor total de la solución
….Ejercicios
 ¿Qué presión osmótica ejercerá una solución de urea
(NH2CONH2) en agua al 1%, a 20ºC?. Considere que 1000
g corresponde aproximadamente a 1 L de solución.
 ¿Qué concentración en g/L habría de tener una solución de
anilina en agua, para que su presión osmótica a 18ºC sea
de 750 mm Hg? (PM= 93.12)
 El naftaleno C10H8, se utiliza para hacer bolas para combatir
la polilla. Suponga una solución que se hace disolviendo
0,515 g de naftaleno en 60,8 g de cloroformo CHCl3, calcule
el descenso de la presión de vapor del cloroformo a 20°C
en presencia del naftaleno. La p de v del cloroformo a 20°C
es 156 mm Hg. Se puede suponer que el naftaleno es no
volátil comparado con el cloroformo. ¿Cuál es la presión de
vapor de la solución?
….Ejercicios
• Una solución acuosa de glucosa es 0.0222 m
¿cuáles son el punto de ebullición y el punto de
congelación de esta solución?
• ¿Cuántos gramos de etilenglicol,
CH2OHCH2OH, se deben adicionar a 37.8 g de
agua para dar un punto de congelación de -
0.150°C?
• Se disolvió una muestra de 0.205 g de fósforo
blanco en 25.0 g de CS2 Se encontró que la
elevación del punto de ebullición de la solución
de CS2 fue 0.159°C. Cuál es el peso molecular
del fósforo en solución? ¿cuál es la fórmula del
fósforo molecular?

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