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LIDOCAINA
B BLOQUEADOFRES
AMIODARONA
La supervivencia al ingreso hospitalario fue mayor en los pacientes que recibieron
amiodarona o lidocaína que en los que recibieron placebo, y este resultado no difirió
contiene
entre los 2 el polisorbato
fármacos activos.diluyente,
que es un solvente vasoactivo
la importancia potencial y losque puede
efectos delcausar hipotensión.
reconocimiento temprano y el tratamiento
La amiodarona del paro cardíaco fuera aumento la supervivencia.
intravenosa está
disponible en 2
formulaciones Formulación contiene captisol, que no
tiene efectos terapéuticos conocidos
. La supervivencia LA al lidocaína
ingresointravenosa es un fármaco
hospitalario fue mayorantiarrítmico
en los pacientes que
recibieron amiodarona o lidocaína que en los que recibieron placebo, pero no
hubo
En diferencias
un estudio estadísticamente
se comparó amiodarona a base significativas
de captisol con entre
lidocaínaloso 2placebo
fármacos activos.
para pacientes
Este
con paroensayo
cardíaco VF aleatorio no exploró
/ pVT refractaria después de el momento
al menos 1 shock o lano secuencia de
hubo una diferencia la
estadísticamente significativa en la supervivencia con buen resultado neurológico o supervivencia al
administración
alta hospitalaria de lidocaína versus epinefrina.
La recuperación circulatoria espontanea fue mayor en quienes recibieron lidocaína respecto al placebo
No se identificaron ensayos aleatorios que evaluaran la eficacia de
la lidocaína para el tratamiento de la detención cardiaca
intrahospitalaria.
Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA
TORSADE DE POINTS
El magnesio se usa comúnmente para tratar las torsades de pointes (es decir, la taquicardia
ventricular polimórfica [TV] asociada con el intervalo QT largo), pero en realidad actúa para
prevenir la reiniciación de las torsades en lugar de convertir farmacológicamente la VT
polimórfica.
Fármacos antiarrítmicos inmediatamente después
de RCE tras un paro cardiaco en adultos
No se consideró este estudio en la revisión de la evidencia de 2018 debido a que los criterios predefinidos
para la evaluación de los fármacos antiarrítmicos profilácticos post-RCE. Incluyeron solo la administración
de medicamentos dentro de 1 hora (en lugar de dentro de 72 horas) después de RCE. No hay evidencia
que aborde el uso de bloqueadores β después de un paro cardíaco precipitado por ritmos distintos de la
FV / pVT.
Si bien la supervivencia es el objetivo final de este tratamiento, otros resultados a corto plazo (incluso en ausencia
de un beneficio de supervivencia) pueden ser importantes. Por ejemplo, reducir el riesgo de arritmias recurrentes
con el uso de profilaxis de arritmia puede reducir el riesgo de paro cardíaco recurrente y sus secuelas durante el
transporte, lo que puede ser particularmente importante cuando los intervalos de transporte son prolongados.