Animaciones de modelos moleculares del etano

(rotación de 360º sobre el eje Y)

Modelo de Bolas y Varillas

Modelo de Esferas Interpenetradas
2. Grupos alquilo:
Son el resultado de que un alcano pierda un átomo de
Hidrógeno.Se nombran sustituyendo,en el nombre del alcano
correspondiente,el sufijo -ano por -ilo.

Alcano: Alquilo (R-)

CH4 Metano CH3- Metilo
C2H6 Etano C2H5- Etilo
3. Alcanos Ramificados:
Se localiza la cadena continua más larga de átomos de
Carbono.Esta cadena determina el nombre base del alcano.
Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se
selecciona como cadena base o principal aquella que tiene
un mayor número de sustituyentes.
Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga
como sustituyentes alquilo.
Se numera la cadena principal comenzando por el extremo
más próximo a uno de los sustituyentes.Si tenemos dos
sustituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el
orden alfabético para determinar la numeración.En una
cadena lateral el carbono 1 es siempre el que está unido a la
cadena principal.
Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los
sustituyentes por orden alfabético precedidos del nº del C al que
están unidos y de un guión, y a continuación se añade el nombre
de la cadena principal.
En el caso de cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre
del alcano de igual número de átomos de C.
En caso de cicloalcanos monosustituidos si el sustituyente tiene
más átomos de Carbono, entonces ese sustituyente es la cadena
principal.Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos
de Carbono entonces la cadena principal es el cicloalcano y no es
necesario numerar la posición de aquel.
En caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan
alfabeticamente los sustituyentes y se indica su posición relativa
con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.
Obtención de los Alcanos
Preparación de Alcanos:

Se pueden obtener alcanos utilizando diversos métodos.

1.- Hidrogenacion Catalitica: Cuando se tienen alquenos o

alquinos se pueden transformar en alcanos, hidrogenando a estos
compuestos en presencia de un catalizador.
Reactivos: Hidrógeno Molecular (H2) + Catalizador.
Catalizadores: Pt, Pd, Ni.
CH2 = CH2 + H2 Ni
Raney CH3 – CH3
2.- Por Reducción de Haluros Alquilicos: R X

Un haluro alquilico es aquel alcano que a sufrido previamente

una reacción de halogenacion tipo sustitución.

CH4 + Cl2 
uv CH3Cl +HCl
 Este método a su vez puede ser de dos clases:

2.1.- Reduccion Directa:

R X + Agente Reductor R H
Donde el agente reductor puede ser: Zn/HCl, LiAlH4.

CH3 - CH2 – CH2 – CH3 + LiAlH4 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 + HBr

Br
2.2.- Reducción Indirecta:
R X + Mg/eter seco R XMg
R XMg + H2O R H+X MgOH
R XMg: Haluro de Alquil-magnesio o Alquil-grignard.

CH3 – CH2 – Cl + Mg/eter CH3 – CH2 – ClMg

CH3 – CH2 – ClMg + H2O CH3 – CH3

3.- Síntesis de Wurtz: Se parte de 1 halogenuro de alquilo que
reacciona con sodio obteniéndose un alcano simétrico con doble
numero de carbonos.

2R X + 2 Na R R + 2 NaX

Limitaciones: Solo alcanos simétricos.

No procede con haluros alquilicos terciarios.

2CH3 – Br + Na CH3 – CH3 + NaBr

4.- Acoplamiento de Reactivo de Grignard con Haluros
Alquilicos:

R1 X + R2 XMg R1 R2 + X2Mg

CH3Cl + CH3 – CH2 – BrMg CH3 – CH2 – CH3

Principales Reacciones Quimicas De Acoplamiento

Los alcanos son compuestos de baja reactividad y solamente

presenta como reacciones importantes: Halogenacion, Combustión
o Oxidación; Nitración.

1.- Halogenacion de Alcanos: Es una reacción que se puede producir

en presencia de luz, de preferencia luz ultravioleta o en presencia
de calor.

R H + X2 R X + HX

X: F2, Cl2, Br2, I2.

La Halogenacion funciona con:
F2: no demasiado reactivo..
Cl2: si es posible.
Br2: si es posible.
I2: no por ser inerte.

Reactividad: R H : 3º > 2º >1º

X2 : Cl2 > Br2

Selectividad: X2 : Br2 > Cl2

2.- Oxidación:

2.1.- Reaccion de Combustión: Es una reacción altamente

exotérmica, procede cuando hay exceso de oxigeno y los
productos finales son: Dióxido de Carbono y Agua.