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Linfopoyesis
Monocitopoyesis
Frotis de sangre periférica
CLASIFICACION.
D
I
A
G
N
O
S
T
I
C
O
Inflamación Lesión hística,
crónica infección.
Anemia
hipoproliferativa
Deficiencias
endocrinas y Leve a
moderada
metabólicas
56
Anemia leve a
Anemia hipoproliferativa
moderada
DÉFICIT DE
DEFECTOS DE HIERRO
Anemia de eritropoyesis
Anemia grave y
MADURACIÓN prolongada
ineficaz con defecto de la
maduración citoplasmática
CITOPLASMÁTICA
Infrecuentes
Exceso de hierro en la
mitocondria.
57
Drepanocitosis
HEMAGLOBINOPATÍAS Producen cuadros
mixtos
Talasemias
58
Antecedentes familiares
Electroforesis de hemoglobina
DIAGNÓSTICO
DEFINITIVO
Enzimas eritrocíticas
59
60
DIAGNOSTICO:
ANEMIA
HEMOLÍTICA
63
64
65
HEMOGLOBINA
COMPLEO DE
MEMBRANA-
CITOESQUELETO
MAQUINARIA
METABOLICA
Anemias hemolíticas causadas por el complejo
membrana-citoesqueletico
acetilcolinesterasa
30
R
GRAVE 25%
LEVE
Circulación D
esplénica
Eliptocitosis
Leve – asintomáticos:
100%
Grave: Predominan
poiquilocitos
Anomalías 1. Proporcionar ATP
enzimáticas 2. Evitar el daño oxidativo
Cuadro clínico:
• Asintomáticas durante toda su vida. Tienen
mayor riesgo de ictericia neonatal
• Riesgo de sufrir anemia hemolítica aguda
con sustancias oxidativas.
Repentina
Descenso de hb – 4
Ictericia
Esplenomegalia
Caso clínico
Paciente varon de 74 años procedente de las Lomas-Piura,
con antecedentes de Enfermedad Renal Crónica Estadio V
hace 3 años, diálisis 3 veces por semana.Con un tiempo de
enfermedad de 8 días, ingreso a emergencia del Hospital
Santa Rosa tras presentar heces negras, fétidas y mal
formadas compatible con melena acompañado con
hematemesis y dolor abdominal.Acude a emergencia con
un informe de endoscopia: Ulcera duodenal, Forrest Ib
ACTIVOS :
1. Shock hipovolémico
2. Hemorragia Digestiva alta
3. Síndrome anémico
INACTIVOS:
IRC V
Hipótesis diagnostica
Ulcera duodenal forrest lb
Anemia severa por perdidas
IRC V