PARÁMETRO DE CONVERSIÓN EN LA

PELÍCULA, M
Sirve para deducir cuando una reacción es lenta o rápida. Para esto se supondrá que la
resistencia de la fase gaseosa es despreciable.
𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑙𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎
𝑀=
𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑜𝑟𝑡𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑙𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎

𝑘𝐶𝐴𝑙 𝐶𝐵0 𝑥0 𝑘 2 𝐷𝐴𝑙

𝑀= = 𝑥0 𝐶𝐵0 pero: 𝑥0 =
𝐷𝐴𝑙 𝐷𝐴𝑙 𝑘𝐴𝑙
𝐶𝐴𝑙
𝑥0

𝑘𝐶𝐵0 𝐷𝐴𝑙
Entonces: 𝑀 = 2
𝑘𝐴𝑙
 𝑀≫1
• Velocidad de reacción rápida.
• La reacción ocurre en la
película del liquido.
• La superficie será el factor
controlante de la velocidad.
• Si se quiere favorecer la
reacción se necesita un
equipo que desarrolle un área
interfacial grande.
• Las columnas de lluvias o
platos son eficaces para
reacciones rápidas.
𝑀≪1
• Reacción química muy lenta.
• No se efectúa la reacción en la
película del liquido.
• El volumen global del liquido
es el factor controlante de la
velocidad.
• Las columnas de borboteo son
más eficaces para reacciones
lentas.
 𝑀>4

0.0004 < 𝑀 < 4

𝑀 < 0.0004
INDICACIONES PARA DETERMINAR EL RÉGIMEN
CINÉTICO A PARTIR DE DATOS DE SOLUBILIDAD

Para las reacciones que se efectúan en la película, el coeficiente de distribución H,

entre las fases puede sugerir si la resistencia en la fase gaseosa es importante o no.
Sea la expresión del transporte de masa sin reacción química de A a través de las
películas gaseosa y liquida:
1 𝑑𝑁𝐴 1
− = ∆𝑃
𝑆 𝑑𝑡 1 𝐻𝐴 𝐴
+
𝑘𝐴𝑔 𝑘𝐴𝑙

Para los gases poco solubles 𝐻𝐴 es grande, entonces la resistencia de la película

liquida es grande y por tanto la resistencia de la película liquida es la controlante.
Para los gases muy solubles la resistencia de la película gaseosa es la controlante.
INDICACIONES PARA DETERMINAR EL RÉGIMEN
CINÉTICO A PARTIR DE DATOS EXPERIMENTALES

Se necesita disponer de un dispositivo lo suficientemente flexible que permita modificar

las variables independientes (de modo conocido), en el que además se pueda medir las
variaciones de la velocidad de reacción que se producen por estas modificaciones.

• Flujo en mezcla completa del gas y liquido.

• La velocidad de agitación en cada fase puede
modificarse independientemente.
• La relación entre la superficie y el volumen puede
variarse modificando el área de contacto de la
interfase.
• Las concentraciones de los reactivos pueden
aumentarse o disminuirse modificando el caudal, la
composición y el volumen.
Consideremos las siguientes modificaciones en las variables:
1. Si aumentamos la agitación en la fase gaseosa, aumenta la velocidad de reacción,
entonces la resistencia en la fase gaseosa es significativa. Pero si la velocidad de
reacción no aumenta la resistencia de la fase gaseosa es despreciable.
2. Si la velocidad de absorción de A es independiente del volumen pero es
proporcional a la superficie, entonces la reacción transcurre en la película.
3. Si tanto al variar la superficie como al variar el volumen se modifica la velocidad de
reacción significa que ésta se produce tanto en la película líquida como en la fase
líquida.
4. Si la velocidad de absorción de A es proporcional al volumen de reacción pero es
independiente de la superficie de interfase, significa que la reacción transcurre en
el seno del líquido.
CINÉTICA DE REACCIÓN CON SOLIDOS
EN SUSPENSIÓN
En estos sistemas las siguientes resistencias actúan en serie:
Etapa 1. El reactante A ha de atravesar la película gaseosa para alcanzar la
interfase gas-líquido.
Etapa 2. A ha de atravesar la película líquida para alcanzar el seno del líquido.
Etapa 3. A ha de atravesar la película líquida que rodea la partícula catalítica para
alcanzar la superficie del catalizador.
Etapa 4. A reacciona en la superficie de la partícula del catalizador con el
componente B del líquido.
Consideremos:

La velocidad para las etapas individuales:

Por tanto:

Una aplicación de los reactores en suspensión es la hidrogenación de compuestos

organicos. Como en estas operaciones siempre se utiliza Hidrogeno puro no existe la
resistencia en la fase gaseosa.
APLICACIÓN AL DISEÑO
Equipos en el contacto fluido-fluido con reacción química:

Emplean flujos, pueden considerarse en pistón en contracorriente directa o en contra corriente.

reactores de mezcla completa con contacto en una sola etapa, semicontinuos, y en multiples etapas:
¿Cómo podemos seleccionar?

■ Saber si se necesita un valor grande de “S” o de Vt, lo que requiere el conocimiento

del régimen cinético (CASO A-H).
■ Considerar el grado de separación del componente A de la corriente gaseosa; así
determinaremos el tipo de dispositivo de contatacto a utilizar, y se ha de operar en
múltiples etapas o en torres.