Es la capacidad del organismo para defender de sustancias extrañas o agentes ,que actúa como una unidad

compleja relacionada con todo el organismo.

• Innata o inespecífica
• Adaptada o específica

Son mecanismos presentes desde el nacimiento:

- Barrera protectora cutánea.
- Secreciones de glándulas sebáceas y sudorípara
- Mucosidades respiratorias, vaginales, etc.
- Jugo gástrico.
- Flora intestinal y vaginal.
- Glóbulos blancos o fagocitos, neutrófilos, monocitos y macrófagos, que son atraídos porquimiotaxis.
- Leucocitos o células HK, activadas por el interferón, destruyen las células infectadas por virus.

El conjunto de esta acción da lugar a la inflamación con liberación de histamina, serotoninas, etc.,sustancias
vasodilatadoras, aumento de permeabilidad capilar, con aumento de leucocitos y proteínas séricas, irritación local
o dolor, liberación de pirógenos que aumentan la temperatura
• Se desarrolla para actuar concretamente contra cada uno de los agentes microbianos o, contra un
elemento estructural del mismo llamado antígeno, por ello la llegada de un microorganismo puede
activar múltiples reacciones inmunitarias, cada una se desarrolla al reconocer los epitipos de los
diferentes antígenos.
• También diferenciamos entre una respuesta :

• Primaria cuando toma por primera vez contacto con un antígeno

• Secundaria, gracias a la memoria de este sistema que reacciona rápidamente al segundo o tercer
contacto. +

Ante este hecho se ponen en acción dos tipos de respuesta inmunitaria que, si bien actúan conjunta y
coordinadamente, tienen como base de diferentes mecanismos de acción.

Respuesta inmunitaria celular

Respuesta inmunitaria humoral
 Se realiza fundamentalmente por los linfocitos T con funciones entre ellos
diferenciadas.

• La acción comienza con las células presentadoras de antígenos en la piel, en

ocasiones serán las células de Langerhans, en otros lugares serán macrófagos.

• Cogen el antígeno y lo presentan a los linfocitos T4, segregando una

sustancia, la interleucina-1, que estimula la actividad de estos linfocitos
específicos contra el antígeno

• Algunos linfocitos T4 activados, llamados linfocitos T4 cooperadores,

segregan interleucina 2 que estimula el crecimiento de linfocitos que disponen
en su superficie de receptores para combinarse con el antígeno.
* Otro tipo de linfocitos T son los citotóxicos, que pueden ser linfocitos T4 o T8.

Su principal función es actuar contra células propias que han sido infectadas por virus o células cancerosas.

Para destruirlas utilizan varios mecanismos algunos de ellos desconocidos.

a) Unos mecanismos de respuesta inmunitaria se producen uniéndose el linfocito a la célula portadora de

antígeno o alterada (célula diana), liberando poroperforinas que agujerean la membrana, de modo que
ésta se hincha y salta.

b) Otro mecanismo es la apoptosis, en ésta se activan las endonucleasas que fragmentan el ADN celular,
alterando su actividad metabólica (este mecanismo se considera inducido por el genp54).
La respuesta inmunitaria humoral se basa en la activación de los linfocitos B que transformados en células
plasmáticas producen moléculas protéicas llamadas anticuerpos.
Desde la primera época de la vida cada linfocito B se prepara para actuar contra un antígeno específico. Otros
linfocitos B se convierten en células memoria para un determinado anticuerpo que buscará su antígeno
correspondiente.

Son sustancias protéicas elaboradas por los linfocitos B. Se llaman también inmunoglobulinas IgG y
gammaglobulinas.

• IgG es la más abundante: 70%; existen 4 subclases, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4. Representa el anticuerpo
principal de la respuesta inmunitaria secundaria, es la única que atraviesa la barrera placentaria.

Es la respuesta del cuerpo causada por su sistema inmune activado por antigenos. La respuesta inmune puede
incluir inmunidad contra microorganismos patógenos y sus productos, alergias, y autoinmunidad contra
antígenos propios. En este proceso, las principales células involucradas son las células T y las células B
El lupus es una enfermedad autoinmune es decir, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos
por error. Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón,
pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.
Hay varios tipos de lupus:
Lupus eritematoso sistémico: Es el más común. Puede ser leve o grave, y puede afectar a muchas partes del
cuerpo
Lupus discoide: Provoca una erupción en la piel que no desaparece
Lupus cutáneo subagudo: Provoca ampollas después de estar al sol
Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas medicinas. Por lo general, desaparece cuando se
deja de tomar el medicamento
Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por ciertos
anticuerpos de la madre
¿Cuáles son los síntomas del lupus?
El lupus puede tener muchos síntomas que difieren de una persona a otra. Algunos de
los más comunes son:
•Dolor o hinchazón en las articulaciones
•Dolor muscular
•Fiebre sin causa conocida
•Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa
•Dolor en el pecho al respirar en forma profunda
•Pérdida de cabello
•Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura
•Sensibilidad al sol
•Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos
•Úlceras en la boca
•Glándulas inflamadas
•Cansancio extremo
Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, a esto se le llama "brotes". Los brotes
pueden ser leves o severos, y nuevos síntomas pueden aparecer en cualquier
momento.
• Síndrome constitucional: fiebre, astenia y pérdida de peso.

•Mucocutáneas: eritema malar, lupus discoi-de, eritema periungueal, fotosensibilidad, alopecia, úlceras orales y
nasofaríngeas.

•Musculoesqueléticas: poliartralgias y artri-tis, tenosinovitis, miopatía, necrosis aséptica.

•Vasculares: fenómeno de Raynaud, lívedo reticularis, trombosis, eritromelalgia.

•Cardiológicas: pericarditis y derrame peri-cárdico, miocarditis, endocarditis de Lib-man-Sacks.

•Pulmonares: pleuritis, neumonitis basilar, atelectasias, hemorragia pulmonar.

•Gastrointestinales: peritonitis, disfunción esofágica, colitis.

•Hepatoesplénicas: Hepato-esplenomega-lia, adenomegalias

•Neurológicas: síndrome orgánico cerebral, convulsiones, psicosis, corea, accidentes ce-rebrovasculares,

polineuroitis y neuropatía periférica, parálisis de pares craneales, psuedotumor cerebri.

•Oculares: exudados, papiledema, retinopatía.

•Renales: glomerulonefritis, síndrome ne-frótico, hipertensión, proteinuria, hematuria.

Eritema de alas de
mariposa
¿Quién está en riesgo de tener lupus?
Cualquier persona puede padecer lupus, pero las mujeres están en mayor
riesgo. El lupus es dos a tres veces más común en las mujeres afroamericanas
que en las de raza blanca. También es más común en las hispanas, asiáticas y
nativo americanas. Las mujeres afroamericanas e hispanas son más propensas a
padecer formas graves de lupus.

¿Cómo se diagnostica el lupus?

No existe una prueba única para diagnosticar el lupus, ya que a menudo se confunde con otras
enfermedades. Pueden pasar meses o años hasta que un médico lo diagnostique. Su médico puede usar
muchas herramientas para hacer un diagnóstico, como:
•Historia clínica
•Examen completo
•Análisis de sangre
•Biopsia de piel
•Biopsia de riñón