Dia Positi Vas

MINERALOGIA
Y
PETROGRAFIA
Ing. Henry Valdivia

henry.valdivia71@gmail.com
CAPITULO 1
Procesos
GEOLOGÍA BÁSICA Metalúrgicos &
Químicos
GEOLOGÍA BÁSICA
DEFINICION
Es la Ciencia de la tierra: nos describe cómo se ha

formado, de qué está hecha, su historia y los cambios que
han tenido lugar sobre ella y en ella.
Relaciones con otras ciencias
La Geología tiene relación con ciencias básicas y ciencias

relacionadas. Para entender los procesos geológicos es
necesario conocer algunos principios físicos, químicos,
biológicos y matemáticos.
Los principios físicos por ejemplo son importantes para
entender la destrucción física de rocas en un río, la
acumulación de arena y bloques. La química ayuda entender la
formación de minerales y rocas (minerales son compuestos
químicos con formula).
GEOLOGÍA BÁSICA
GEOLOGÍA BÁSICA
Deriva Continental
Desde 1912 existe la teoría de deriva continental (ALFRED WEGENER).
1. Los continentes no son estables, se mueven.

2. Existen dos tipos de corteza: corteza continental y corteza oceánica.
3. La fuerza para mover los continentes viene de flujos de convección y de la rotación de la tierra.
4. En los lomos (cordilleras) centrales oceánicas se forma corteza oceánica nueva.
5. En algunas partes del mundo las placas chocan entre sí y este proceso puede causar la formación de montañas.
6. La placa oceánica como corteza de mayor densidad algunas veces se hunde debajo de la placa continental
(subducción).
7. Algunas veces un continente se separa para formar dos continentes (ejemplo: África y América del sur).
8. La configuración de los continentes era en los tiempos pasados totalmente diferentes: Como un continente grande de
Antártida-América de sur-Australia-África-India (GONDWANA).
9. Las rocas del fondo marino son relativamente jóvenes (no más antiguas como Jurásico). Las rocas más antiguas se
encuentran en los continentes.
GEOLOGÍA BÁSICA
GEOLOGÍA BÁSICA
Fuerza del movimiento: Las corrientes de Margen continental activo y subducción
convección
GEOLOGÍA BÁSICA
Movimiento de las placas tectónicas durante la historia terrestre
CAPITULO 2
Procesos
CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS Metalúrgicos &
ROCAS Químicos
CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS ROCAS
Rocas ígneas
Son aquellas que se ha originado por cristalización y enfriamiento del magma.
Origen de las rocas ígneas
Un cuerpo de rocas cristalizado en altas profundidades se llama intrusión. Cuerpos intrusivos muy grandes se
llaman batolito. Intrusiones y batolitos tienen un techo, es el sector del contacto arriba a las rocas de caja.
Algunas veces se caen rocas de la caja al magma cuales no se funden. Estos trozos extraños se llaman
xenolitos.
Generalmente un magma tiene un peso específico menor como una roca sólida, por eso un magma puede
subir hacia arriba apoyado por la alta presión y por los gases adentro del magma y como factor muy
importante por un régimen tectónico de expansión. Sí el magma sube hacia la superficie se va a formar un
volcán. Pero algunas veces no alcanza para subir hacia la superficie por falta de presión, entonces se van a
formar diques, stocks o lacolitos cuales pertenecen a las rocas hipabisales.
Rocas ígneas o magmáticas
Rocas intrusivas o rocas Rocas subvolcánicas o Rocas extrusivas o
Rocas volcanoclásticas
plutónicas hipabisales volcánicas
Cristalización en altas Cristalización en baja Cristalización superficial o en la
Cristalización a la superficie
profundidades profundidades atmósfera
Enfriamiento lento enfriamiento mediano enfriamiento rápido enfriamiento muy rápido
cristales pequeños y tal vez
cristales grandes cristales grandes o pequeños cristales pequeños
fenocristales
Sin minerales amorfos casi sin minerales amorfos con minerales amorfos con minerales amorfos
Sin porosidad Casi sin porosidad con porosidad tal vez textura espumosa
textura equigranular o
textura equigranular grano fino o textura porfídica grano fino con bombas o clastos
porfídica
cristales hipidiomórficos y/o

Cristales hipidiomórfico fenocristales idiomorficos cristales con contornos fundidas
fenocristales idiomórficos
Las rocas ígneas o magmáticas se puede subdividir en dos:
• Las rocas intrusivas (cristalización en altas profundidades,
adentro de la tierra), las rocas extrusivas o volcánicas
(cristalización a la superficie de la tierra).
• Las rocas volcánicas o extrusivas. (cristalización en superficie o
cercanos de la superficie.
Nomenclatura de las rocas ígneas
El primer criterio que se sigue para la clasificación de las rocas ígneas es el nivel de emplazamiento; para ello nos
basamos en criterios de campo y en la textura. Generalmente se recurre a la simplificación de asumir que rocas de
textura fanerítica son intrusivas (plutónicas) y las rocas afaníticas (o porfídicas con matrices afaníticas) son extrusivas
(volcánicas).
Para dar nombre a las rocas intrusivas se usa la composición mineralógica de las mismas, mientras que para las rocas
volcánicas se usa el análisis químico.
El siguiente paso es estudiar la composición mineralógica. El porcentaje de minerales máficos (M=minerales oscuros) y la
presencia de determinados minerales félsicos como cuarzo y feldespatos (minerales claros), permiten elegir el diagrama a
utilizar para la clasificación de la roca, tal como lo muestra la figura. Sí M es menor a 90%, la roca se clasifica según el
diagrama AQP y sí M es mayor a 90% se clasifica como roca ultramáfica.
Q = cuarzo
A = feldespato alcalino (feldespato potásico)
P = plagioclasas
M = minerales máficos (minerales oscuros, p ej. olivino, piroxenos, anfíboles, biotita)
Los componentes a utilizar para dar nombre a la roca se deben recalcular al 100 % y los porcentajes así recalculados se
proyectan en el diagrama correspondiente. El nombre del campo del diagrama donde se ubica el punto proyectado será el
nombre de la roca.
En los campos 9 y 10 podemos observar que existen dos alternativas:

- Diorita (o la correspondiente volcánica andesita)
- Gabro (o el correspondiente volcánico basalto).
Las diferencias las establecemos con algunos aspectos adicionales:

CAMPO
1a
ROCAINTRUSIVA
CUARZOLITA
ROCA EXTRUSIVA
cuarzolita
1b CUARZO GRANITO cuarzo riolita
CAMPO ROCAINTRUSIVA ROCA EXTRUSIVA
Basalto Andesita
2 GRANITOALCALINO riolita alcalina
3 GRANITO riolita
4 GRANODIORITA dacita
5 TONALITA dacita 1a CUARZOLITA cuarzolita
SiO2 < 52% SiO2 > 52%
6*
7*
CUARZO SIENITAALCALINA
CUARZO SIENITA
cuarzo traquita alcalina
cuarzo traquita
1b CUARZOGRANITO cuarzo riolita
8*
9*
CUARZO MONZONITA
CUARZO MONZO DIORITA / GABRO
cuarzo latita
cuarzo lati andesita / basalto
2 GRANITOALCALINO riolita alcalina
10* CUARZO DIORITA / GABRO cuarzo andesita / basalto 3 GRANITO riolita
6 SIENITAALCALINA traquita alcalina
7 SIENITA traquita 4 GRANODIORITA dacita
Más oscura (M>35) Más clara (M<35)
8
9
MONZONITA
MONZO DIORITA / GABRO
latita
lati andesita/ basalt o
andesita / basalto
5 TONALITA dacita
10 DIORITA / GABRO
Las rocas piroclásticas las llamaremos tobas y se pueden clasificar en 6*

7*
CUARZOSIENITAALCALINA
CUARZOSIENITA
cuarzo traquita alcalina
cuarzo traquita
función a su composición (siguiendo los criterios expuestos líneas 8*
9*
CUARZOMONZONITA
CUARZOMONZODIORITA/ GABRO
cuarzo latita
cuarzo lati andesita / basalto
arriba) o en función al tamaño y naturaleza de los clastos. 10* CUARZODIORITA/ GABRO cuarzo andesita / basalto
6 SIENITAALCALINA traquita alcalina

7 SIENITA traquita
Q 8 MONZONITA latita
9 MONZO DIORITA / GABRO lati andesita/ basalto
1a
90 90 10 DIORITA / GABRO andesita / basalto
M < 90
1b
60 60
2 3 4 5
a b
20 20
6* 7* 8* 9* 10*
5 5
6 7 8 9 10
A P
Q
Así tenemos por ejemplo que el granito es una roca de textura fanerítica que presenta más del 20% de cuarzo, entre 15 a
50% de plagioclasa sódica y en mayor proporción (entre 20 a 70%) feldespato alcalino, debido a su composición
mineralógica su coloración varía de muy claro a tonos medios de gris, con sombras de rosa o rojo frecuentemente. A veces
se encuentran tonos verdes. El mineral secundario más común es probablemente la biotita. También se encuentran con
frecuencia la muscovita y la hornblenda.
La diorita es una roca intermedia de textura fanerìtica, compuesta en su mayoría por plagioclasa y minerales máficos
(hornblenda y biotita principalmente), debido a estos últimos presenta una coloración oscura.
La sienita es una roca fanerìtica compuesta esencialmente por feldespato potásico (ortoclasa). Generalmente se encuentran
como minerales accesorios la biotita y la hornablenda.
La monzonita es una roca fanerìtica que no contiene cuarzo y tiene iguales proporciones de feldespato alcalino y
plagioclasa. Los minerales accesorios son la biotita y la hornblenda.
Toda roca intrusiva tiene una roca extrusiva químicamente equivalente, las diferencias están en las texturas que presentan
las rocas y que son consecuencia de las condiciones (velocidad de enfriamiento, presión, etc) bajo las cuales se han formado.
Las rocas extrusivas se clasifican ploteando los resultados de los análisis químicos en el diagrama TAS (Total Silice vs Alcali).
Este diagrama esta igualmente dividido en campos los cuales le darán nombre a las rocas. En el eje “x” se plotea el porcentaje
de SiO2 y en el eje “y” la suma de los porcentajes de Na2O y K2O.
El contenido de SiO2 es de especial importancia, ya que nos permite reconocer el grado de diferenciación. En función al
contenido de dicho óxido las rocas ígneas se clasifican en:
Q
Rocas ácidas %SiO2 > 6 3 , % ACIDAS
Rocas intermedias %SiO2 5 22 a0 6 3 %
INTERMEDIAS
Rocas básicas %SiO2 4 5 a 5 2 %
Rocas ultrabásicas %SiO2 < 4 5 % BASICAS
A P
ROCAS SEDIMENTARIAS
Sedimentología: Estudio de los sedimentos y su formación.

Sedimentos son los depósitos que se forman a la superficie de la
tierra y en el fondo del mar. La formación de sedimentos en grandes
partes depende de acciones físicas y químicas presentes en la
transición roca -atmósfera y roca - agua.
Los procesos sedimentológicos ocurren sin la acción de altas
presiones y temperaturas. La sedimentología empieza con el desgaste
de una roca sólida, su transporte y termina con su deposición y
diagénesis como roca nueva sedimentaria.
Los procesos sedimentarios son fenómenos de la superficie terrestre
y del agua. Empieza con la destrucción de rocas sólidas por la
meteorización, la erosión y el transporte por un medio (agua, viento,
hielo), la deposición o precipitación y como último la diagénesis, la
formación de rocas sólidas.
Principales rocas sedimentarias
Según su origen las rocas sedimentarias se pueden clasificar el clásticas o detríticas o químicas u organógenas.
Las principales rocas clásticas las diferenciamos según el tamaño de grano que las componen y se dividen de la siguiente
manera:
Limonita
Arcillolita
Lutita : de grano fino (<0.8mm)
Arenisca : de grano medio (0.8mm – 2.5mm)
Rudita : de grano grueso (>2.5mm)
Conglomerado : formado por cantos rodados y una matriz que puede estar compuesta por limos,
arcillas y arenas.
Las principales rocas químicas y/o organógenas son las calizas y margas.
A continuación se tiene una descripción más detallada de algunas de las principales rocas sedimentarias.
CONGLOMERADO
Los intersticios entre los guijarros suelen rellenarse con arena o con materiales
más finos. Las aguas que circulan a través de depósitos de grava pueden precipitar
sílice, carbonato de calcio y óxidos de hierro, que actúan como cemento, para ligar
las partículas de grava entre sí y formar conglomerados. Un contenido de tipo
arcilloso puede endurecerse por compactación y deshidratación y constituir un
material de cementación.
De granos gruesos y fragmentos de rocas bien redondeados, de textura detrítica o
plástica, la grava cementada se llama conglomerado, el tamaño de los fragmentos
varían ampliamente. Cuando la grava es cascajo sin desgastar relativamente, con
aristas agudas y puntiagudas se denomina brecha sedimentaria.
ROCAS ARCILLOSAS.
Las rocas arcillosas, conocidas con los variados nombres de piedra de barro, piedra de arcilla, esquisto y argilita,
figuran entre las más abundantes de las rocas sedimentarias.
ARENISCA
Los granos gruesos, finos o medianos, bien redondeados; de textura detrítica o plástica. El cuarzo es el mineral que forma la
arenisca cuarzosa, pero las areniscas interesantes pueden estar totalmente de yeso o de coral.
Propiedades:
Color: El color de las areniscas varía de blanco, en el caso de las rocas
constituidas virtualmente por cuarzo puro, a casi negro, en el caso de las
piedras ferro-magnesianas.
Porosidad y permeabilidad: Las areniscas figuran entre las más porosas

de las rocas consolidadas, aunque ciertas cuarcitas sedimentarias pueden
tener menos de 1% de espacios vacíos. Según el tamaño y la disposición
de los espacios vacíos o poros, las areniscas muestran diversos grados de
permeabilidad.
Duración: Las areniscas de buena calidad son duraderas. La roca tiene

una buena resistencia al fuego y a este respecto, es superior a la mayor
parte de las rocas empleadas para construcción.
LUTITA
La roca sedimentaria que ocurre con más frecuencia en todos los continentes es la lutita, un lodo (limo y arcilla),
compuesto por las partículas mas finas de los sedimentos. Las lutitas que contienen arena se llaman arenosas.
Compuestas generalmente de silicatos alumínicos, pirita, etc.
LIMOLITA.
Es una roca compuesta principalmente por limo. Posee una superficie algo áspera al tacto.
ARCILLOLITA.
Es una roca compacta, sin fisilidad y formada por partículas del tamaño de la arcilla.
MARGA.
Roca arcillosa compuesta por limo, arcilla y un 50% de CO3Ca, generalmente de colores grisáceos y
poco coherentes.
MARGA.
De textura cristalina o sacaroide, o colamorfa. De las rocas sedimentarias no clásicas
dominantes, la caliza es la más común, marga es un material calcáreo de grano muy fino
comúnmente mezclado con arcilla.
CRETA.
Está formada por calcita de origen bioquímico en forma de esqueletos de animales microscópicos o restos de plantas
entremezclados con calcita de grano fino. La roca es blanca, friable y muy porosa.
COQUINA.
Es una roca de origen y composición similar a la creta, pero se diferencia porque sus restos esqueletarios son mayores,
siendo valvas, conchas, etc.
DOLOMIA
Es una roca formada por más del 50% de dolomita y el resto por caliza.
YESO.
Capas gruesas del mineral yeso componen una de las rocas

sedimentarias más comunes, a las cuales se les aplica el mismo
nombre del mineral y que también son producidas por
evaporación de agua marina.
ANHIDRITA.
Compuesta del mineral anhidrita la roca de este nombre cambia a yeso en presencia de
humedad.
CARBÓN.
El carbón se considera como roca sedimentaria porque se encuentra en capas, sin embargo, no se
ha originado como las rocas sedimentarias.
Rocas metamórficas
Rocas metamórficas son productos del metamorfismo o es decir de la transformación de una roca por recristalización y
por cristalización de nuevos minerales estables bajo las condiciones metamórficas (aumento de presión y/o temperatura)
manteniendo el estado sólido.
La transformación es causada por un aumento de la temperatura y/o por deformación (deformación puede producir calor
de fricción).
Generalmente los procesos metamórficos actúan en profundidades relativamente altas con respecto a la superficie.
El grado metamórfico: Se refiere a la intensidad del metamorfismo, que ha influido en una roca. Generalmente el grado
metamórfico nombra la temperatura o la presión máxima del metamorfismo.
Los factores que contribuyen al metamorfismo
Los factores principales son las variaciones en la temperatura y en la presión, el esfuerzo elástico (de compresión, stress) y
la migración de los fluidos.
Estos factores son externos y pueden efectuar cambios en la mineralogía, en el quimismo de los minerales y en el
quimismo total de la roca.
La temperatura es el factor más importante en procesos metamórficos, puesto que la mayoría de las reacciones
metamórficas se debe a variaciones de la temperatura. Las variaciones de temperatura hacen necesario un aporte
calorífero a la roca.
La presión de carga es el segundo factor importante, es causado por la masa
de las rocas sobreyacentes y depende de la profundidad y de la densidad de las
rocas sobreyacentes.
Cambio de las rocas por la acción de temperatura y/o presión. En el momento
rocas sedimentarias, ígneas o metamórficas sufren temperaturas mayores de
200°C y/o presiones altas se transforman a rocas metamórficas:
- cambio de la textura
- cambio de los minerales
Principales rocas metamórficas

Según la textura las rocas metamórficas se pueden clasificar el foliadas o no foliadas.
Pizarras: Roca metamórfica foliada de grano muy fino y que se rompe en planos. Pizarras verdes son típicas para el grado
metamórfico bajo, las rocas de partida son plutónicas y volcánicas básicas, sobre todo gabros y basaltos.
Esquistos micáceos: Rocas metamórficas foliadas. Son típicos para el grado metamórfico bajo a medio, son
principalmente de cuarzo, mica clara y biotita. Las rocas de partida son perlitas, sedimentos arcillosos.
Gneis: Roca metamórfica foliada. Es típico para el grado metamórfico medio a
alto, se constituye principalmente de feldespatos, cuarzo, micas clara y oscura.
Rocas de partida son las magmáticas ácidas o intermedias, es decir de
composición granítica o granodiorítica como granitos, granodioritas y arcosas por
ejemplo. Paragneis se denomina un gneis derivado de sedimentos clásticos,
ortogneis se denomina un gneis derivado de magmatitas ácidas a intermedias.
Mármol: Roca Metamórfica no foliada de textura granular, provienen de rocas

carbonatadas, se produce por el metamorfismo de calizas o dolomias, contiene
minerales como la calcita y dolomita. El color de los mármoles es variable,
aunque si la roca es un mármol puro de calcita o dolomita, es generalmente
blanco. Diversas impurezas dan lugar a distintos tonos, alguno de los cuales son
muy atractivos y dan valor a la piedra. Son frecuentes los tonos verdes, rosados y
leonados, y muchas veces existen vetas negras.
Cuarcita: Roca Metamórfica no foliada de textura granular y estructura granítica, provienen de areniscas cuarcíferas.
Serpentinas.- De textura foliada, estructura hojosa y está compuesta de diversos tipos de minerales prismáticos
(muscovita, biotita).
Filitas: Rocas Metamórficas foliadas. Son de

composición similar a las pizarras, pero sus
minerales constituyentes presentan mayor
desarrollo y, además, la esquistosidad, que son
bandas de segregación mineral y textural, está
más marcada, debido a que su grado
metamórfico es mayor.
Esquistos: De todas las rocas de metamorfismo regional, el esquisto es sin duda el más abundante, existiendo una
gran variedad de ellos que pueden derivar tanto de rocas ígneas, como de sedimentarias y de metamórficas de
menor grado.
CAPITULO 3
Procesos
EL CICLO GEOLÓGICO Metalúrgicos &
Químicos
EL CICLO GEOLÓGICO
Existen cuatro grupos de rocas: Sedimentos, rocas sedimentarias, rocas
ígneas o magmáticas y rocas metamórficas. Cada grupo contiene
subdivisiones como en el caso de las rocas ígneas que se dividen en rocas
intrusivas y rocas extrusivas.
Una roca puede transferirse a otro tipo de rocas a causa de cambios
físicos y/o químicos como la meteorización / erosión que puede afectar
una roca ígnea para formar un sedimento.
El ciclo de las rocas

El esquema del ciclo geológico ilustra la interacción entre sedimentación, hundimiento, deformación, magmatismo,
levantamiento y meteorización.
Los magmas, de que se derivan las rocas magmáticas como las rocas plutónicas, volcánicas y rocas subvolcánica se forman
en el manto superior y en la corteza terrestre profunda. Emplazando en secuencias de rocas de la corteza terrestre el
magma enfría paulatinamente dando lugar a las rocas plutónicas. Cuando el magma sube hacia la superficie terrestre se
enfría repentinamente resultando en rocas volcánicas.
Por levantamiento las rocas plutónicas también pueden llegar a la superficie terrestre.
EL CICLO GEOLÓGICO
En la superficie terrestre todas las rocas están expuestas a los procesos de meteorización y erosión. En consecuencia las rocas
están desarmadas es decir trituradas en fragmentos de rocas y minerales y/o están disueltas por reactivos químicos como por
soluciones acuosas de cierto pH (= potencial de hidrógeno), de cierto potencial redox (Eh), de cierta temperatura y de cierta
presión. Los procesos responsables para la transformación de una roca sedimentaria blanda a una roca sedimentaria compacta
son los procesos diagenéticos. Por tales procesos o es decir por diagénesis una arena se convierte en una arenisca por ejemplo.
Cuando el hundimiento continúa, las rocas se calientan y su temperatura sobresale la temperatura T = 200°C, que es el límite
superior de temperatura para los procesos sedimentarios. A temperaturas más altas los procesos, que actúan en una roca
(sedimentaria, magmática o ya metamórfica) y la transforman, pertenecen al metamorfismo.
En el límite superior del metamorfismo las rocas metamórficas empiezan a fundirse. Este límite depende de las condiciones
de temperatura y presión presentes y de la composición de la roca. Un granito temperatura de fundición relativamente baja,
a T = 650°C con presión de 4kbar las componentes empiezan a fundirse. La fundición de las rocas metamórficas las convierte
en magma.
CAPITULO 4
Procesos
MINERALOGÍA Metalúrgicos &
Químicos
MINERALOGÍA
La mineralogía es la ciencia que se dedica a la identificación de minerales y el estudio de sus propiedades, origen y clasificación.
a) Oro Nativo b) Galena c) Pirita
Las propiedades de los minerales se estudian bajo las correspondientes subdivisiones: mineralogía química,
mineralogía física y cristalografía.
Las propiedades y clasificación de los minerales individuales, su localización, sus formas de aparición y sus usos
corresponden a la mineralogía descriptiva. La identificación en función de sus propiedades químicas, físicas y
cristalográficas recibe el nombre de mineralogía determinativa.
MINERALOGÍA
La composición química es la propiedad más importante para identificar los minerales y para distinguirlos entre sí. El
análisis de los minerales se realiza con arreglo a unos métodos normalizados de análisis químico cuantitativo y
cualitativo. Los minerales se clasifican sobre la base de su composición química y la simetría de sus cristales. Sus
componentes químicos pueden determinarse también por medio de análisis realizados con haces de electrones.
Por otra parte, las propiedades físicas de los minerales constituyen una importante ayuda a la hora de identificarlos y
caracterizarlos. La mayor parte de las propiedades físicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse por medio
de pruebas sencillas. Las propiedades más importantes incluyen el rayado, el color, la fractura, el clivaje, la dureza, el
brillo, la densidad relativa y la fluorescencia o fosforescencia.
MINERALOGÍA
MINERAL
Un mineral, es un sólido homogéneo por naturaleza con una composición química definida (pero generalmente no fija) y una
disposición atómica ordenada. Normalmente se forma mediante un proceso inorgánico.
Se conocen actualmente más de 3.000 especies de minerales, la mayoría de los cuales se caracterizan por su composición
química, su estructura cristalina y sus propiedades físicas. Se pueden clasificar según su composición química, tipo de cristal,
dureza, color, brillo y transparencia.
Importancia económica de los minerales
Los minerales son la fuente de los metales valiosos, denominados menas. Todas las
rocas que constituyen la corteza terrestre están formadas por minerales. Los depósitos
de minerales metálicos de valor económico y cuyos metales se explotan se denominan
yacimientos. Los minerales, específicamente los metales, en la industria tienen muchas
aplicaciones.
La importancia de la Minería al desarrollo económico y social del país se puede apreciar
por los indicadores económicos: más del 5.7% del PBI nacional es producido por la
minería, así como más del 59% de la exportaciones totales es producto de esta
actividad
MINERALOGÍA
El siguiente gráfico representa la utilidad de los materiales provenientes de los minerales en la fabricación de un automóvil.
En la medicina tenemos una aplicación directa de mineral de yeso, usado

comúnmente para estabilizar los huesos cuando ha ocurrido alguna
fractura.
Además, existe otro tipo de minerales formados por elementos muy escasos en la corteza (algunas ppm
como valor medio) pero de gran interés económico (Cu, Pb, Hg, Au, Ag, Pt,...), estos minerales son
explotados en depósitos donde el elemento se haya concentrado.
MINERALOGÍA
CRISTALOGRAFÍA
La cristalografía es la ciencia que estudia los cristales que estudia su origen, crecimiento, forma exterior, estructura interna y
propiedades físicas.
Los minerales, con pocas excepciones, poseen la distribución interna ordenada característica de los sólidos cristalinos.
Cuando las condiciones son favorables, pueden estar limitados por caras planas y pulidas y adquirir formas geométricas
regulares conocidas como cristales. El estudio de los sólidos cristalinos y las leyes que gobiernan su crecimiento, la
estructura interna, se denomina cristalografía.
Cristalización
Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los átomos en
estos estados desordenados tienen una disposición al azar, pero al cambiar de
temperatura, presión y concentración pueden agruparse en una disposición
ordenada característico del estado cristalino.
La formación de rocas ígneas de magmas fundidos. Es un proceso que aunque más complicado, es similar a la
congelación del agua. En el magma hay muchos elementos disociados, pero existen igualmente en él un número
considerable de enlaces cruzados de iones y grupos iónicos. El crecimiento del cristal en un magma que se enfría es el
resultado de dos procesos que compiten entre sí las vibraciones térmicas que tienden a destruir el núcleo y las fuerzas
atractivas que tienden a congregar átomos y/o iones en estructura cristalinas. Cuando la temperatura disminuye el
efecto de la primera tendencia disminuye permitiendo que domine el efecto de las fuerzas atractivas.
MINERALOGÍA
Estructura Cristalina
La estructura cristalina u orden interno de un mineral puede considerarse como la repetición de un motivo sobre una
red. La red comprende la componente de traslación del orden interno, El motivo o grupo de átomos tienen una cierta
simetría que puede reflejarse en la forma externa del cristal.
Así, la propiedad característica y definidora del medio cristalino es ser periódico, es decir, que a lo largo de cualquier
dirección, y dependiendo de la dirección elegida, la materia que lo forma se halla a distancias específicas y paralelamente
orientadas. Además de ésta, otras propiedades características son la isotropía y la anisotropía.
Por tanto, el cristal está formado por la repetición monótona de agrupaciones atómicas paralelas entre sí y a distancias
repetitivas específicas (traslación).
En la red cristalina todos los puntos, nudos, tienen exactamente los mismos alrededores y son idénticos en posición con
relación al patrón que se repite.
En esta red espacial existe una porción del espacio cristalino, denominado celda unidad, el cual repetido por traslación y
adosado desde un punto reticular a otro engendra todo el retículo.
MINERALOGÍA
Periodicidad
El medio cristalino es un medio periódico ya que a lo largo de cualquier dirección la materia que lo forma se halla a
distancias específicas y paralelamente orientadas, de forma que la orientación y distancias a que se encuentran dependen
de la dirección elegida. La distancia según la cual las unidades estructurales se repiten paralela e idénticamente a lo largo
de una dirección dada se denomina traslación.
Éstas definen la denominada red cristalina, constituida por una serie de puntos (nudos) separados entre sí por las citadas
traslaciones.
Homogeneidad
En una red cristalina la distribución de nudos alrededor de uno de ellos es la misma, independientemente del nudo que
tomemos como referencia. Así una red es un conjunto de nudos homogéneos o bien, un conjunto homogéneo de nudos.
Anisotropía
La red de nudos constituyente del estado cristalino es anisótropa en cuanto a las distancias entre nudos, es decir, ésta
depende de la dirección según la cual se mide.
CAPITULO 5
Procesos
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS Metalúrgicos &
MINERALES Químicos
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES
HÁBITO
Se llama hábito cristalino a la forma usual de presentarse los cristales minerales o los
agregados de cristales. Esta característica se suele estimar visualmente, destacando los tipos
de facetas que tienen áreas más amplias, por ejemplo, hábito cubooctaédrico, hábito
dipiramidal, etc.
AGREGADOS CRISTALINOS
Existen numerosas denominaciones para describir los agregados cristalinos de minerales. No

puede establecerse una lista sistemática ni una definición estricta para cada uno de los
términos.
Acicular: cristales delgados parecidos a agujas

Azurita Cu2+3(CO3)2(OH)2
Arborescente: de aspecto similar a un árbol.

Plata: Ag, sobre calcita.
Filiforme: parecidos a cabellos o hebras. Dendrítico: en ramas divergentes similares a plantas
Jamesonita: Pb4FeSb6S14 Pirolusita: Mn4+O2
Reticulado: cristales delgados entrelazados Radiante: cristales dispuestos de manera radial a partir de un
simulando redes. centro.
Rutilo: TiO2 Prehnita: Ca2Al2Si3O10·(OH)2
Fibroso: En forma de pequeñas fibras paralelas, fácilmente
Columnar: En forma de columna
separables entre sí.
Aragonito: CaCO3
Grunerita: (Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2
Estrellado: Cristales en formas concéntricas Globular: Individuos de forma esférica.

simulando estrellas. Esferocobaltita: CoCO3 - con cuarzo hialino
Mesolita: Na2Ca2Al6Si9O30.8H2O
Botrioidal: Formas globulares agrupadas en racimos. Reniforme: minerales radiales terminados en formas
Apatito: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) arriñonadas
Goethita: Fe3+O(OH)
Mamilar: Grandes formas redondeadas a modo de mamas. Coraloide: En formas puntiagudas ramificadas que recuerdan al
Smithsonita: ZnCO3 coral.
Aragonito: CaCO3
Exfoliable: mineral que se separa fácilmente en Tabular: Individuos planos a modo de tablas.
capas. Cuando esas capas son hojosas muy finas Vanadinita: Pb5(VO4)Cl
se dice micáceo.
Masivo: Agregados minerales compactos y sin Discoidal: En forma de discos superpuestos.

forma particular. Yeso: CaSO4·2H2O
Bismuto: Bi
Hojoso: Cristales alargados planos a modo de hojas de Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a
cuchillo. modo de estalactitas.
Crocoita: PbCrO4 Goethita: Fe3+O(OH)
Concrecionado: Masas de mineral depositadas sobre Geoda: cavidad recubierta de cristales pero sin
un núcleo, en ocasiones de formas esféricas. quedar totalmente rellena.
Malaquita: Cu2+2(CO3)(OH)2
EXFOLIACIÓN, PARTICIÓN Y FRACTURA
Cuando un mineral es sometido a una fuerza externa se produce un proceso tensional que induce a una deformación
del cristal. La resistencia y el tipo de deformación resultante están relacionados con los mecanismos de enlace
interatómicos y por la presencia o no de defectos estructurales. Una vez que la deformación sobrepase cierto valor,
excediendo su resistencia, el mineral se rompe.
Exfoliación y clivaje
Ciertos minerales tienden a romper según planos paralelos a direcciones muy concretas que corresponden a planos
atómicos con densidad mínima de enlaces. Estos planos se definen mediante índices de Miller de igual manera que se
hace con las caras externas de un cristal. Así por ejemplo las micas tienen tendencia a romper según planos basales
{0001}. Esta propiedad se denomina exfoliación.
Al describir la exfoliación se debe precisar la calidad mediante términos tales como perfecta, buena, regular, mala, etc.
Partición
Cuando un mineral rompe a lo largo de planos con debilidad estructural, debidos a la

presencia de maclas, tensiones anteriores acumuladas o procesos de desmezcla se dice que
ha sufrido una partición. No es pues una propiedad intrínseca del mineral, como en el caso
de la exfoliación, sino que depende de la "historia" del ejemplar.
Corindón: Al2O3
No obstante en cada mineral solo existirán ciertos planos susceptibles de generar partición tales como la partición
octaédrica de la magnetita, la básica del piroxeno o la rómboédrica del corindón.
Fractura
Cuando un mineral rompe sin seguir ninguna de las pautas antes expuestas se dice que se fractura.
Estas facturas en función de la forma y aspecto de las superficies generadas pueden denominarse:
− Concoidal si los planos de fractura presentan superficies lisas y suaves, pero con bordes agudos y cortantes, siendo
un caso típico el cuarzo y su variedad el sílex.
− Astillosa o fibrosa.
− Ganchuda el mineral rompe según una superficie dentada, con filos puntiagudos.
DUREZA Y TENACIDAD
Se denomina dureza a la resistencia a ser rayado que ofrece la superficie lisa de un mineral, y refleja, de alguna manera, su
resistencia a la abrasión. Mediante el estudio de la dureza de un mineral se evalúa, en parte, la estructura atómica del mismo
pues es la expresión de su enlace más débil.
La dureza es una forma de evaluación de la reacción de una estructura cristalina a una tensión sin rotura. En los cristales con
enlaces metálicos, que pueden fluir plásticamente, el rayado da lugar a una ranura o surco. Por el contrario, en materiales
frágiles el rayado es la manifestación de una microfractura.
Escala de Mohs
El grado de dureza se mide en mineralogía por comparación,

determinándose la facilidad o dificultad en que un mineral es
rayado por otro. Un mineral blando siempre es rayado por
cualquier mineral más duro y nunca al revés.
Numéricamente esta dureza relativa, designada por H, se

establece gracias a la escala de diez minerales corrientes
definida por F. Mohs en 1824.
Esta escala no es en modo alguno proporcional, en efecto, la diferencia entre la dureza del diamante (10 en la escala) y
el corindón (9 en la escala) es mucho mayor que la existente entre el corindón y el talco (1 en la escala).
Algunos productos artificiales han logrado alcanzar valores un poco más altos que el corindón (carburo de silicio,
carburo de boro, carburo de wolframio).
La dureza de un mineral es una propiedad vectorial, pudiendo presentar un mismo mineral diversos valores
dependiendo de la dirección según la cual se les raye. Por lo general, esa diferencia es muy ligera, pero en el caso de la
cianita H = 5 paralelamente a su alargamiento y H = 7 normalmente a este. La calcita tiene una H = 3 en todas sus
direcciones excepto según {0001} en la que vale H = 2.
Cuando se encuentra un mineral en el campo, rara vez se dispone de 10 minerales para efectuar el test de dureza. Por
el contrario, puede obtenerse una aproximación bastante buena usando simplemente:
− La uña del dedo (H = 2.5).

− Una moneda de cobre (H = 3).
− Una punta de acero, por ejemplo una punta de cuchillo, un clavo etc. (H = 5).
− Un fragmento de vidrio (H = 5.5).
Tenacidad
Se denomina tenacidad a la resistencia que opone un mineral a ser partido, molido, doblado o desgarrado, siendo, en
cierto modo, una medida de su cohesión.
Se definen una serie de objetivos relacionados con este concepto: Un mineral frágil es aquél que se rompe o reduce a
polvo fácilmente, siendo una propiedad característica de minerales con enlaces iónicos dominantes.
Se dirá de un mineral que es maleable cuando puede ser conformado en hojas delgadas por percusión.
Un mineral séctil puede cortarse fácilmente en virutas delgadas con un cuchillo.

Si un mineral puede estirarse fácilmente hasta formar un hilo se dice dúctil. Ductilidad, sectilidad y maleabilidad son
propiedades características de minerales con enlaces metálicos pues dicho enlace transmite a la materia la capacidad de
convertir toda tensión aplicada en deformación plástica.
Cuando un mineral puede ser doblado y pero no tiene la capacidad de recuperar su forma original, manteniendo la
deformación de forma permanente, se denomina flexible. Los minerales en los que existan fuerzas de enlace de tipo Van
der Waals o de hidrógeno tales como el talco o las cloritas lo son.
Por el contrario cuando un mineral recupera su forma original tras ser deformado se dice elástico. Las micas con enlaces
iónicos son típicamente elásticos.
PESO ESPECÍFICO
Se denomina peso específico de un mineral al cociente

entre su peso y el peso de un volumen equivalente de agua
a 4ºC (condiciones de máxima densidad del agua), siendo
un valor adimensional. Por el contrario, la densidad relativa
es un valor equivalente correspondiente a la masa por
unidad de volumen y viene expresado en unidades tales
como g/cm3.
El caso contrario lo constituyen los compuestos polimorfos,
de misma composición pero diferente tipo de
empaquetamiento. Así, en el caso del carbono, pasamos de
valores de 3.515 para el diamante a solo 2.23 para el grafito
pese a tener idéntica fórmula química.
Pesos específicos de algunos minerales

La estimación del valor del peso específico es en muchas
ocasiones determinante en la clasificación de un mineral a
estudiar, por ello a continuación se especifica dicho valor
para algunos minerales:
COLOR
El color es, probablemente, una de las características más espectaculares y atractivas de los minerales, confiriendo
una indiscutible belleza a los cristales, muy especialmente en el caso de algunas gemas. Sin pecar de exageración
puede decirse que los minerales, en su conjunto, abarcan todo el espectro de colores del visible, con todos los
matices que pueda uno imaginar.
Incluso, un único mineral puede presentar, en ocasiones, una enorme variedad de colores como en el caso de la
fluorita con tonalidades azules, amarillas, verdes, moradas, naranjas o rosas.
Los minerales están coloreados porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz que incide sobre ellos y
reflejan el resto, siendo el color la combinación de aquellas longitudes de onda que inciden en el ojo.
BRILLO
Se denomina brillo al aspecto de la superficie de un mineral cuando se refleja en ella la luz.
Se suele distinguir los minerales con brillo metálico de aquellos con brillo no metálico, si bien una clara separación entre
ambos grupos es algo ambigua, al punto de considerarse en ocasiones un grupo de minerales con brillo submetálico.
El brillo metálico es propio de aquellos minerales con enlace metálico puro o predominante, siendo totalmente opacos a la luz. En ellos los
huecos entre los estados fundamentales y excitados son bastante menores que en el caso de las estructuras covalentes e iónicas.
Los minerales con brillo no metálico son, por lo general, de colores claros y transmiten la luz, por lo menos, en secciones
delgadas. Se emplean diversos calificativos para describir los tipos de brillos no metálicos entre ellos.
Vítreo: Parecido al brillo del vidrio. Lo presentan minerales tales como el cuarzo o las turmalinas.
Resinoso: De aspecto similar a la de la resina. Ejemplos de ello son la blenda o el azufre.
Nacarado: Con aspecto nacarado que recuerda a las perlas. Aparece en las superficies de los minerales paralelas a los
planos de exfoliación, por ejemplo en el caso del talco o en los planos basales de la apofilita.
HUELLA O RAYA
El color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de huella. La huella se emplea frecuentemente en la
identificación de los minerales, porque, aunque el color del mineral puede variar entre límites amplios, el de la huella es
normalmente constante.
PROPIEDADES ELÉCTRICAS
Conductividad
El tipo de enlace atómico determina la conductividad eléctrica de un mineral. Aquellos minerales con enlaces de tipo
metálico, tales como los metales nativos, son excelentes conductores.
PROPIEDADES MAGNÉTICAS
Se clasifican las características magnéticas de un mineral en función del comportamiento del mismo al ser expuesto a un
campo magnético externo. Se denomina susceptibilidad magnética a dicha propiedad y es sensible a la temperatura
especialmente al sobrepasarse la denominada temperatura de transición magnética.
La piedra imán natural es una sustancia ferromagnética con la composición de la magnetita con todos los momentos
magnéticos netos fuertemente alineados. Este magnetismo natural se debe al enfriamiento de material fundido bajo la
influencia del campo magnético terrestre.
LUMINISCENCIA
La energía radiante que recibimos del sol cubre una amplia gama de longitudes de onda de las cuales sólo una pequeña parte
constituye el llamado espectro de la luz visible.
La luz es una forma de energía y para crearla es necesario suministrar energía bajo otra forma. Existen,
fundamentalmente, dos formas para que ello ocurra:
La incandescencia es el fenómeno de emisión de luz debida a la energía calorífica. Un cuerpo, alcanzando cierta
temperatura, emite una radiación luminosa que es, además, característica de cada sustancia. Es este el fenómeno
observado cuando un metal es "calentado al rojo" y está a la base de utilizaciones industriales tan comunes como la
bombilla en la que un filamento de wolframio, atravesado por corriente eléctrica, alcanza la incandescencia y emite
una luz brillante. Las estrellas y el propio sol irradian luz por incandescencia.
La luminiscencia, por el contrario, es una forma de "luz fría" en la que la emisión de radiación lumínica es provocada
en condiciones de temperatura normal o baja.
CAPITULO 6
Procesos
MINERALOGÍA DESCRIPTIVA Metalúrgicos &
Químicos
MINERALOGÍA DESCRIPTIVA
CLASIFICACIÓN DE MINERALES
La clasificación de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales fueron divididos en clases,
en función de sus aniones o grupos de aniones predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación
siguen siendo las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el manual de mineralogía basado en
esta clasificación se ha convertido en un clásico, con ya más de 20 ediciones.
La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son imprescindible hoy en día para cualquier clasificación
mineralógica, pero no resuelve por ello todos los problemas. Así por ejemplo, un mineral tan importante como el cuarzo
(SiO2) figura en algunas clasificaciones como un óxido, mientras que en otras aparece como un tectosilicato.
En Perú, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en la ordenación de las colecciones
de sus principales museos, la clasificación de Strunz basada en la clásica de J. D. Dana.
Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos:
1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Sulfosales
4. Óxidos
(a)Simples y múltiples
(b)Hidróxidos
5. Haluros
6. Carbonatos
7. Nitratos
8. Boratos
9. Fosfatos
10.Sulfatos
11.Wolframatos
12.Silicatos
Estas se subdividen en familias, basándose en los tipos químicos, y las familias a la vez se dividen en grupos, que
presentan una similitud cristalográfica y estructura.
El grupo está formado por especies, que forman series entre sí. Las especien tienen la misma estructura pero diferente
composición química.
ELEMENTOS NATIVOS
A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un

único elemento químico. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han
sido encontrados en la naturaleza en estado nativo. Estos elementos se
dividen en tres subclases: los metales, los semimetales y los no metales.
Metales Nativos
Estructura
Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo

metálico que presentan estos minerales, las estructuras de los metales
nativos pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de
bolas de un mismo tamaño. A continuación se presentan tres ejemplos de
estructuras de esta subclase de minerales.
La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada

empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras.
Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos
vecinos. Los minerales del grupo del oro, así como el platino, el
iridio, la taenita (hierro con mezcla de níquel en más de un 27
% en peso) y otros metales nativos presentan esta estructura.
El último tipo de estructura, presente en los metales nativos es

el empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo,
donde cada átomo tiene 8 vecinos cercanos. Los ejemplos
característicos para este tipo de estructura son el hierro nativo
puro y la especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de
Ni menor al 27 % en peso.
Semimetales Nativos
Los semimetales nativos As, Sb, Bi son isoestructurales y cristalizan en el grupo espacial P3m. Sus enlaces entre átomos ya
no son puramente metálicos, sino parcialmente covalentes. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la posición de
estos elementos en el grupo Va de la tabla periódica. La figura siguiente representa la estructura del As y del Sb nativos.
No metales nativos
La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y semimetales.
El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico, los dos tipos polimorfos de azufre monoclínico son muy raros
en la naturaleza, pero si se producen artificialmente.
La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se manifiesta con los ejemplos del grafito y del
diamante. Los dos son carbono puro, pero estos minerales no tienen nada más en común. El diamante es transparente e
incoloro, el grafito es opaco y negro; el diamante es la sustancia más dura que se conoce, el grafito tiene la dureza más baja
según la escala de Mohs; el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una electroconductividad muy
elevada, etc. Entre las propiedades comunes apenas destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales.
Elementos nativos más importantes:
ORO
Fórmula química: Au
Propiedades físicas:
Color: Amarillo propio

Raya: Amarilla brillante
Brillo: Metálico
Dureza 2,5
Densidad: 19,3 g/cm3
Forma de presentarse: En forma cristalizada se encuentra en cristales octaédricos. La forma más corriente de
presentarse es en masas arborescentes, con cristales alargados en la dirección del eje ternario; también diseminado
en capas aplastadas, escamoso o macizo. La forma más frecuente para placeres es la llamada "pepita", masas
macizas redondeadas por el rodamiento, que pueden variar de tamaño.
Génesis: Yacimientos epitermales; Yacimientos metamórficos y yacimientos en zonas de cizalla; Placeres y

paleoplaceres.
Empleo: En joyería y como patrón monetario, igualmente en electrónica o para aplicaciones de la industria
aeroespacial.
PLATA
Fórmula química: Ag
Color: Blanco de plata
Raya: Blanco de plata
Brillo: Metálico
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 10.5 g/cm3
Otras: Ductilidad y maleabilidad, patina negra en superficie.
Forma de presentarse: Muy raramente presenta los cristales que tienden al hábito octaédrico. Habitualmente forma grupos
ramosos, arborescentes e hilamentosos, en placas y escamas o también masivo, rellenando fracturas y vetas.
Génesis: Yacimientos hidrotermales en asociación con:
− Sulfuros, ceolitas, calcita, baritina.

− Arseniuros y sulfuros de cobalto, níquel y plata y con bismuto nativo.
− Con uraninita y minerales de cobalto y níquel.
− Zonas de oxidación de los depósitos de minerales de plata.
Empleo: Como la mena de plata, aunque la mayor parte de este metal se extrae de los sulfuros de plata (acantita, proustita,
pirargirita).
COBRE
Fórmula química: Cu
Color: Rojo propio

Raya: Roja propia
Brillo: Metálico
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 8.9 g/cm3
Otras: Ductilidad y maleabilidad, patina tenue en superficie.
Forma de presentarse: Los más frecuentes son los grupos dendríticos arborescentes, pero aparece también cristalizado,
siendo el octaedro la forma más frecuente en la que se presenta.
Génesis: En la zona de oxidación de los depósitos de cobre. Los yacimientos primarios están asociados a lavas basálticas,
donde el nativo cobre aparece como resultado de reacción de soluciones hidrotermales con minerales de óxidos de hierro.
Empleo: Como la mena de cobre de importancia menor, la mayor parte de este metal se extrae de los sulfuros de cobre. El
empleo principal de cobre metal es como hilo para conductores eléctricos. También se utiliza para aleaciones, como el
latón, bronce y otros.
MERCURIO
Fórmula química: Hg

Brillo: Metálico
Otras: Único metal líquido en condiciones de presión y temperaturas normales. Solidifica a -39° C.
Forma de presentarse: En pequeñas gotas sobre cinabrio o calcitas.
Génesis: Asociado al cinabrio y probablemente algo más tardío que este, preparación electrolítica del cloro y la sosa
cáustica y como impermeabilizante contra el mildiú (enfermedad de la vid). Igualmente se emplea en ortodoncia,
instrumentos científicos, termómetros, como amalgamado.
Empleo: El mercurio se emplea en aparatos eléctricos, instrumentos de control industrial, preparación electrolítica del
cloro y la sosa cáustica y como impermeabilizante contra el mildiú (enfermedad de la vid). Igualmente se emplea en
ortodoncia, instrumentos científicos, termómetros, como amalgamador del oro, etc.
AZUFRE
Fórmula química: S
Color: Amarillo
Raya: Más clara
Brillo: Graso o sedoso
Dureza: 1.5 a 2.5
Otras: Marcada fractura concoidea. Arde con facilidad.
Forma de presentarse: Cristales con formas piramidales o bipiramidales con truncamientos de vértices. También en
masas irregulares, reniformes, estalactíticas, como incrustaciones y terroso.
Génesis: En terrenos con actividad volcánica, como producto de sublimación. Filoniano, asociado a sulfuros y formado
por la oxidación de estos. En rocas sedimentarias terciarias arcillosas.
Empleo: Como abono e insecticida; para la fabricación de ácido sulfúrico y de caucho. También se usa en producción de
jabón, textiles, papel, piel, tintes y en refinado de petróleo.
DIAMANTE
Fórmula química: C
Color: Habitualmente amarillo claro o incoloro, también tonalidades claras azules, verdes, naranjas, rosas, marrones.
Raya: Es imposible hacerla.
Brillo: Adamantino o graso
Otras: Transparente a los rayos ultravioletas.
Forma de presentarse: Habitualmente en cristales de hábito octaédrico, pero también forma cubos y dodecaedros,
presentando curvaturas en las caras. Maclas según ley de espinela (111).
Génesis: Necesita para su génesis una muy alta presión y la temperatura, formándose en rocas ultrabásicas del manto. Se
transporta hacia la superficie a través de las llamadas tuberías de explosión. Aparece asociado a rocas volcánicas
particulares llamadas kimberlitas y lamproitas. Al ser un mineral muy duro y estable, se acumula en placeres aluviales y
marítimos, formando depósitos muy importantes.
Empleo: Es la gema más importante. Los diamantes que no tienen dicha calidad gema (diamantes industriales) se utilizan
como abrasivos y para otros usos técnicos. Actualmente el diamante se sintetiza tanto para abrasivos, como para su
empleo en joyería.
GRAFITO
Fórmula química: C
Color: Gris
Raya: Negra
Brillo: Metálico o térreo
Dureza: 1 o 2
Otras: Muy blando y pinta el papel.
Forma de presentarse: Cristales aciculares o fibrosos, siendo frecuentes masas hojosas, escamosas, radiadas o granulares.
Génesis: Por metamorfismo de materia orgánica o hidrocarburos. Como componente primario de rocas ígneas. En meteoritos
Empleo: Se emplea en la fabricación de crisoles refractarios para las industrias del acero, latón y bronce. Igualmente como
lubricante mezclado con aceite. Mezclado con arcilla fina forma las minas de los lápices. Se emplea también en la fabricación
de pintura para la protección de estructuras de acero, en el barnizado de moldes y machos de fundición, para electrodos,
escobillas de generadores, en galvanotipia, para barras de aislamiento en centrales nucleares.
SULFUROS, SULFOSALES Y ANÁLOGOS
Los sulfuros forman una clase importante de minerales, la mayoría de los cuales son importantes menas metálicas. Junto
con los sulfuros se describirán en este apartado las sulfoarseniuros, los arseniuros, los telururos así como las sulfosales,
minerales de estructuras similares, pero más raros.
Sulfuros
Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos, con

colores vivos y con rayas de colores característicos. Aquellos
minerales no opacos (cinabrio, rejalgar, oropimiente o
esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son
transparentes, únicamente, en secciones finas. En la siguiente
figura se presentan las composiciones químicas de algunos de
los sulfuros más importantes.
La fórmula general para sulfuros es XmZn, donde X representa el elemento metálico y Z el elemento no metálico. Los
átomos de metales y del azufre en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido, como se puede observar en las
estructuras de la esfalerita y la wurtzita.
Sulfuros más importantes:
Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes,

mientras que otros, presentan enlaces químicos de
tipo metálico.
ARSENOPIRITA
Fórmula química: FeAsS

Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 5.5 a 6
Densidad: 5.5 a 6
Forma de presentarse: Cristales prismáticos y maclados polisintéticamente. También en formas masivas.
Génesis: Asociado a menas de wolframio y estaño en depósitos hidrotermales de alta temperatura, en pegmatitas.
Empleo: Es la principal mena de arsénico. La mayoría del arsénico se recupera en forma de óxidos como subproducto de
la fusión de menas arseniales de cobre, plomo, plata. Se emplea para aleaciones con plomo. Igualmente en medicina,
pinturas, fuegos artificiales, insecticidas, criptogámicos, pigmentos y para fabricación de vidrio.
BORNITA
Fórmula química: Cu5FeS4
Color: De rojo púrpura a bronce pardo.

Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 3
Otras: Pátina roja con irisaciones.
Forma de presentarse: Generalmente masiva y rara vez cristalizada en cubos, dodecaedros u octaedros. Frecuentemente
como recubrimiento de alteración.
Génesis: Hidrotermal. Diseminado en rocas básicas. Producto de meteorización de sulfuros primarios de cobre.
Neumatolítico de contacto. Sedimentario.
Empleo: Mena de cobre secundaria.
CALCOPIRITA
Fórmula química: CuFeS2
Color: Amarillo latón verduzco

Raya: Negro verdosa
Brillo: Metálico
Dureza: 3.5 a 5
Densidad: 4.3 g/cm3
Forma de presentarse: Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente por recubrimiento o pseudomorfosis de la
tetraedrita o tenantita. La mayoría de las veces se la encuentra en forma masiva. De presentar cristales aparecen muy
maclados y aplanados con hábito piramidal.
Génesis: Pegmatítico neumatolítico. Hidrotermal de alta temperatura. Exhalativo sedimentario. En depósitos de

metamorfismo de contacto. Como constituyente primario de rocas ígneas básicas (ortomagmático).
Empleo: Importante mena de cobre.

CALCOSINA
Fórmula química: Cu2S
Color: Gris plomo o negro

Raya: Negra
Brillo: Metálico cuando no tiene pátina
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 5.6 g/cm3
Química: Contiene el 79.8% de cobre y el 20.1% de azufre. Aparecen pequeñas cantidades de Fe y Ag. La forma monoclínico
pseudortorrómbica es estable por debajo de 103° C, siendo la hexagonal la estable por encima de esta temperatura.
También existe una modificación cúbica llamada Calcosina Azul o Neodigenita.
Forma de presentarse: Cristales muy raros y pequeños, tubulares de aspecto hexagonal. Más común en forma masiva o
compacto.
Génesis: Como mineral supergénico en zonas de enriquecimiento de los depósitos de sulfuros, Hidrotermal, Sedimentario
Empleo: Importante mena de cobre.

ESFALERITA
Fórmula química: (Zn,Fe)S
Color: Castaño, negro e incluso verde y amarillo.
Raya: Blanco pardusca.
Brillo: Resinoso.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 4 g/cm3
Otras: Traslúcido e incluso transparente. Con luz reflejada aparece de color gris y reflexiones internas amarillas, pardas o rojizas, dependiendo
del contenido en hierro.
Química: Contiene el 67% de zinc y el 33% de azufre. El contenido en hierro (por sustitución del zinc) puede llegar al 36.5%, constituyendo la
variedad mineral llamada Marmatita de color negro. El magnesio y el cadmio confieren coloraciones rojas (Esfalerita Rubí) o amarillenta
(Esfalerita Acaramelada).Detectado igualmente indio.
Forma de presentarse: Los cristales son generalmente dodecaédricos y cubos, presentando generalmente maclas de tipo polisintético.
También en masas exfoliables de aspecto espático (acaramelado) o granudo.
Génesis: Hidrotermal de temperatura media, Ortomagmático. Pegmatítico - neumatolítico.
Empleo: Principal mena del zinc que se emplea básicamente para la galvanización de los aceros, así como para obtener latón aleación de
cobre - zinc. El óxido de zinc se emplea para en la fabricación de pinturas, mientras que el cloruro se emplea para conservar la madera. El
sulfato de zinc es empleado en tintorería y farmacia. La esfalerita es una de las principales fuentes de cadmio, indio, galio y germanio.
ESTIBINA
Fórmula química: Sb2S3
Color: Gris plomo

Raya: Gris plomo
Brillo: Metálico.
Dureza: 2
Densidad: 4.6 g/cm3
Forma de presentarse: En cristales prismáticos delgados que llegan a ser aciculares e incluso finas
agujas, con rayado vertical, terminados en punta. También en formas hojosas, masivas o granudas.
Génesis: En depósitos hidrotermales de baja temperatura. Se presenta en forma filoniana en granitos y

gneises, pizarras y calizas. Metasomatismo de contacto en calizas.
Empleo: Principal mena de antimonio. Este se emplea como pigmento y para la fabricación de vidrio.
GALENA
Fórmula química: PbS
Color: Gris plomo
Raya: Gris oscura
Brillo: Metálico
Dureza: 2.5
Densidad: 7.5 g/cm3
Química: Contiene el 86.6% de plomo con pequeñas cantidades de cadmio, antimonio, bismuto y cobre.Puede tener
abundante plata - variedad Galena Argentífera o acerillo. La galena con estaño se denomina Plumboestannina.
Forma de presentarse: La forma más corriente de presentarse es el cubo, el cual aparece con aristas biseladas o vértices
truncados, llegando a la forma octaédrica.
Génesis: Hidrotermal de temperatura media. En depósitos metamórficos de contacto. Pegmatítico. Pegmatítico.
Empleo: Es prácticamente la única fuente de plomo y una importante mena de plata. El plomo se emplea en tuberías,
como placas de los acumuladores eléctricos, en perdigones etc... Igualmente en forma de óxido para vidrio, el barniz de
loza y en blanco de plomo. Fue un aditivo antidetonante en la gasolina si bien tiende a ser sustituido por problemas
medioambientales. Importante ingrediente en aleaciones de soldadura y para placas aislantes para protección contra el
uranio y otras sustancias radiactivas.
MOLIBDENITA
Fórmula química: MoS2
Color: Gris de plomo algo azulado.

Raya: Negra grisácea o verdusca.
Brillo: Metálico algo mate.
Dureza: 1 a 1.5
Otras: Tacto graso, flexible y superficie escamosa Química: Contiene el 59.9% de molibdeno y en
ocasiones hasta 0.3% de renio.
Forma de presentarse: En placas hexagonales o prismas cortos o en masas escamosas compactas.
Génesis: Pegmatítico neumatolítico. Neumatolítico de contacto, Hidrotermal de alta temperatura.

Hidrotermal de alta temperatura. Ortomagmático accesorio en ciertos granitos.
Empleo: Principal mena del molibdeno.

PIRITA
Fórmula química: FeS2
Color: Amarillo latón.
Raya: Gris o pardo negra.
Brillo: Metálico
Dureza: 6 a 6.5
Otras: Fácilmente se limonitiza. Es el sulfuro más duro, paramagnético y termómetro geológico.
Química: Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de azufre. El arsénico, antimonio y níquel pueden entrar en la red
formándose, en el caso de este último, una serie cuyos términos son Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni.
Forma de presentarse: Es uno de los minerales que cristalizan con mayor facilidad. Son típicos los cubos más o menos
equidimensional, el octaedro y el pentagonododecaedro (o piritoedro). También en formas masivas granudas,
testáceas, mamelonares etc.
Génesis: Es el más frecuente de los sulfuros, pudiéndose formar en ambientes muy variados: En segregación
magmática Accesorio en rocas ígneas. Metamorfismo de contacto. Depósitos vulcano - sedimentarios masivos.
Metamorfismo de contacto. Hidrotermal de baja temperatura.
Empleo: La pirita suele tener asociada oro y cobre. Directamente se emplea para extraer azufre para producción de
ácido sulfúrico y sulfato ferroso.
MARCASITA
Fórmula química: FeS2
Color: Amarillo verdoso latón o bronce casi blanco.

Raya: Negra grisácea.
Brillo: Metálico
Densidad: 4.9 g/cm3
Otras: Macla de tipo "cresta de gallo".
Química: Contiene el 46.6% de hierro y el 53.4% de azufre. Es dimorfo de la pirita. Pulverizada tarda en disolverse en
ácido nítrico.
Forma de presentarse: En cristales tabulares paralelos al plano basal con prismas cortos.
Génesis: Hidrotermal de baja temperatura, Sedimentaria. Por meteorización de pirrotina.
Empleo: Fuente de azufre muy secundaria.

PIRROTINA
Fórmula química: Fe1 - xS
Color: Bronce pardo

Raya: Negra verdosa
Brillo: Metálico
Dureza: 4
Densidad: 4.6
Química: El contenido en Fe es variable con el término x comprendido entre 0 (Troilita) y 0.2. Cantidades variables de
níquel y cobalto.
Otras: Propiedades magnéticas, en especial las variedades con déficit en Fe.
Forma de presentarse: Cristales de hábito tabular o raramente piramidal, siendo frecuentes las masas granudas o
laminares.
Génesis: En rocas ígneas básicas de las que se segrega por diferenciación magmática. En depósitos metamórficos de
contacto. En pegmatitas. De origen hidrotermal o neumatolítico. Sedimentario. Se ha encontrado Troilita meteorítica.
Empleo: Como mena de níquel.

Sulfosales
Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande, que

cuenta con unas 100 especies minerales. El termino "sulfosal" proviene de la
semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno, donde el
oxígeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales se distinguen de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros por su

estructura. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al de
los metales en la estructura, así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser
interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por
arsénico. En las sulfosales, por el contrario, aparecen grupos aislados de
complejos de arsénico o antimonio y azufre.
La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los

minerales de esta subclase, en la cual se distinguen los grupos aislados AsS3
como una unidad estructural independiente.
Sulfosales más importantes:
ENARGITA
Fórmula química: Cu3AsS4
Color: Blanco de plata, aunque suele presentar una pátina superficial negro grisáceo. Raya: Negra grisácea
Brillo: Metálico
Dureza: 3
Densidad: 4.45
Química: Contiene 48.3% de cobre, 19.1% de arsénico y el 32.6% de azufre. Existe sustitución de arsénico por
antimonio (hasta un 6%) y en menor medida de hierro y zinc. Solución sólida con la famatinita Cu3SbS4.
Forma de presentarse: En cristales alargados tabulares con rayado vertical, columnares, en hojas o también masivo.
Génesis: Mineral hidrotermal de temperatura media.
Empleo: Mena de cobre.

ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el
oxígeno se combina con uno o más metales. Los óxidos simples,
compuestos de un metal y oxígeno, presentan diferentes relaciones
X/O (metal/oxígeno), tales como X2O, XO, X2O3. Los óxidos múltiples
presentan metales de distintos tamaños combinados con el
oxígeno.
Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico, Óxidos e hidróxidos más importantes:
al ser algunas de las principales menas de hierro (hematites,
magnetita), cromo (cromita), manganeso (pirolusita), estaño
(casiterita) y uranio (uraninita).
El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es, normalmente,

fuertemente iónico, en contraste con las estructuras de los sulfuros
con vinculación iónica, covalente y metálica.
Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L.

Bragg en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la
figura siguiente:
CASITERITA
Fórmula química: SnO2
Color: De negro a blanco pasando por pardo que es el más corriente.

Raya: Blanca
Brillo: Adamantino, craso, resinoso.
Dureza: De 6 a 7
Densidad: 7 g/cm3
Forma de presentarse: Normalmente en cristales de hábito prismático o bipiramidal, siendo

frecuente la macla en visera o pico de estaño. También a menudo masivo o granular, en formas
reniformes o fibroso radiadas (estaño leñoso).
Génesis: Pegmatítico. Neumatolítico de impregnación y contacto. Hidrotermal. Sedimentario en

placeres.
Empleo: Principal mena de estaño.

MAGNETITA
Fórmula química: Fe2+Fe3+2O4
Color: Negro
Raya: Negra
Brillo: Metálico
Dureza: 5 a 6.5
Densidad: 5.2 g/cm3
Otras: Caracterizado por su fuerte magnetismo. Existen sustituciones de Fe por magnesio y manganeso. La magnetita
pulverizada es soluble en clorhídrico concentrado.
Forma de presentarse: Frecuentemente en cristales octoédricos, raramente en dodecaédricos. Masivo o diseminado en

agregados granudos compactos, también en arenas sueltas magnéticas.
Génesis: Magmático accesorio en casi todas las rocas básicas. Por diferenciación magmática. Pegmatítico neumatolítico.
De metamorfismo de contacto. Exhalativo volcánico. Hidrotermal .Sedimentario.
Empleo: Importante mena de hierro.
CUPRITA
Fórmula química: Cu+2O

Color: Rojo rubí cuando es pura.
Raya: Rojo castaño
Brillo: De metálico a adiamantino.
Dureza: De 3.5 a 4
Densidad: 6 g/cm3
Forma de presentarse: Generalmente cristales octaédricos, aunque no son raros los cristales cúbicos o
dodecaédricos. En ocasiones en cristales fibrosos de intenso color rojo (Calcotriquita). También masivo y
compacto de grano fino.
Génesis: Mineral de tipo supergénico en la zona de oxidación superior de los filones cupríferos.
Empleo: Mena de cobre.
HALUROS
La clase química de haluros se caracteriza por la preponderancia

de halógenos electronegativos tales como Cl-, Br-, F- o I-. Estos
iones poseen grandes radios iónicos, tienen una carga de -1 y se
polarizan fácilmente. Cuando se combinan con cationes
relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja,
tanto cationes como aniones tienen las características de unos
cuerpos esféricos prácticamente ideales. El enpaquetamiento de
estas unidades esféricas da lugar a unas estructuras de máxima
simetría.
FLUORITA
Fórmula química: CaF2

Color: Muy variado, siendo los más comunes el verde, el amarillo,
el anaranjado y el violáceo.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 4
Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares.
Forma de presentarse: En cristales de hábito cúbico muy bien formados, frecuentemente con maclas de
compenetración de cubos. Las demás formas son raras, aunque pueden obtenerse octaedros por exfoliación.
También masivo, compacto o granular.
Génesis: Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmático en ciertas aplitas graníticas.
Como producto pegmatítico neumatolítico, junto con topacio, casiterita etc. Hidrotermal, en contacto con rocas
carbonatadas.
Empleo: Como fundente en la fabricación de aceros, de vidrios opalescentes, también en esmaltados y en la
fabricación de ácido fluorhídrico.
HALITA
Fórmula química: NaCl
Color: Normalmente blanca e incolora, a veces azul o amarillo.

Raya: Blanca
Brillo: Vítreo algo mate
Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2.165 g/. Fácilmente soluble en agua.
Forma de presentarse: En cristales de hábito cúbico bien formados que a veces tienden a agregarse formando lo
que se llaman tolvas. También masivo microcristalino.
Génesis: Como precipitado de aguas marinas en salinas. Interestratificado con rocas sedimentarias de tipo
evaporítico. Como producto de sublimación en áreas volcánicas.
Empleo: En la industria química como fuente de sodio y cloro. Como condimento, para conservación de alimentos
y para curtido de pieles. Igualmente para abono, alimento de ganado y herbicida.
CARBONATOS
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies

minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. Es
característico que los iones con radios menores que los de Ca forman
amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema
hexagonal (R3c), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca
forman carbonatos del sistema rómbico. El carbonato de calcio, por su
parte, es dimorfo, es decir, puede cristalizar en uno y otro sistema.
Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de

carbonatos. La estructura cristalina de la calcita está representada en la
siguiente hoja:
Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ángulos comprendidos
entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la estructura romboédrica centrada en las caras de la calcita,
donde los iones de Ca ocuparán las posiciones de la Na, mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de
Cl. Así, la estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cúbico compacto, algo deformado.
La estructura del aragonito, modificación rómbica del CaCO3, se distingue

de la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de
Ca y los grupos (CO3)2- adoptan la forma hexagonal más densa. Ello se debe
a la simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. Tanto en
la estructura de calcita, como en la del aragonito, cada grupo (CO3)2- está
rodeado por seis iones de calcio. A juzgar por la diferencia de los pesos
específicos, la estructura cristalina del aragonito es más compacta que en
la calcita.
Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste

en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. En la serie de
la calcita se verifica la sustitución recíproca de Mg, Zn, y Fe2+. Exactamente
de la misma manera, los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie
continua de mezclas isomorfas.
Carbonatos más importantes:
CALCITA
Fórmula química: CaCO3
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, si bien algunas impurezas le dan coloraciones
rojas, amarillentas, verdes, moradas, etc.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 3
Otras: Soluble en ácido clorhídrico.
Forma de presentarse: En cristales de buen tamaño, en dos hábitos principalmente: En escalenoedros muy
agudos (dientes de Perro). En escalenoedros muy obtusos coronando las bases de los prismas trigonales
(cabeza de clavo). También romboedros muy típicos como productos de exfoliación; en formas masivas
espáticas .También romboedros muy típicos como productos de exfoliación; en formas masivas espáticas,
fibrosas, columnares, estalactíticas, granulares y pulverulentas. Maclas frecuentes.
Génesis: Sedimentario en cuencas marinas y continentales. Ortomagmático asociado con rocas alcalinas.
Hidrotermal con fluorita. Hidrotermal con fluorita. Metamórfico formando mármoles.
Empleo: Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal, para carga, fabricación de cemento
Portland, en industria química, como fundente en menas metálicas, el Espato de Islandia en industria óptica
etc. Los mármoles como roca ornamental.
RODOCROSITA
Fórmula química: MnCO3
Color: Rosa
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 3.5 a 4.5
Densidad: 3.3 a 3.6 g/cm3
Forma de presentarse: En masas espáticas de color rosado o rojo pardusco. Raramente en

cristales algo curvados. También en masas granulares, laminares o botroidales y en costras.
Génesis: Como ganga de menas metálicas de manganeso, con un origen análogo a los de los
sulfuros y óxidos de dicho elemento.
Empleo: Mena secundaria de manganeso. Algún empleo como roca ornamental.

ARAGONITO
Fórmula química: CaCO3

Color: Blanco es el más frecuente. También violáceo, marrón, negro, azul o verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 2. 94 g/cm3
Otras: Soluble en acido.
Forma de presentarse: En cristales romboédricos sencillos o con macla múltiple dando un aspecto de prisma
hexagonal. En formas hialinas coraloides, fibroso o fibrosoradiado, estalactítico, oolítico y pisolítico.
Génesis: Hidrotermal de baja temperatura. A partir de aguas termales o géiseres formando estalactitas en cuevas
calcáreas. Sedimentario en medios marinos. Sedimentarios en medios restringidos con yeso o celestina en margas o
arcillas. En cavidades de rocas volcánicas junto con zeolitas especialmente en andesitas y basaltos. En zonas
oxidadas de yacimientos metálicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc. Metamórfico.
Empleo: En ocasiones como piedra ornamental. Los coraloides como piezas de decoración.
CERUSITA
Fórmula química: PbCO3
Color: Incoloro o blanco crema. Ciertas impurezas le dan diversas tonalidades.

Raya: Blanca
Brillo: Diamantino, vítreo, resinoso o nacarado.
Dureza: De 6.4 a 6.6g/cm3
Otras: Soluble en el ácido nítrico.
Forma de presentarse: En cristales de hábito rómbico muy frágiles o en agregados fasciculados, drusiformes,
columnares o reniformes. También en masas granudas grises y en masas cristalinas aciculares con un aspecto
de pajuelas.
Génesis: Se encuentra en la zona de oxidación de los yacimientos de galena y se suele formar directamente a
partir de ésta o bien por intermedio de la anglesita procedente de la alteración de las galenas.
Empleo: Importante mena de plomo.

AZURITA
Fórmula química: Cu2+3(CO3)2(OH)2
Color: Diversas tonalidades de azul.

Raya: Azul más claro.
Brillo: De adamantino a térreo.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.8 g/cm3
Otras: Soluble en ácidos.
Forma de presentarse: En cristales muy modificados formando agregados en drusas o radiales.

También masivo, compacta, aterciopelada o terrosa. También en forma de costras.
Génesis: Formada por la acción de soluciones hidrocarbonatadas sobre sulfuros de cobre.
Empleo: Mena de cobre secundaria

MALAQUITA
Fórmula química: Cu2+2(CO3)(OH)2
Color: Distintas tonalidades de verde.

Raya: Verde pálida.
Brillo: Sedoso, diamantino o mate.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.9 a 4.1 g/cm3
Otras: Soluble en ácidos.
Forma de presentarse: En masas botroidales y estalactíticas o en costras de color débil, con estructura fibrosa radiada o
capas concéntricas. Estalactítica o compacta terrosa. Muy rara vez en cristales.
Génesis: Forma masas importantes en zonas enriquecidas en Cu, al ser la forma más usual de alteración de los sulfuros
de cobre.
Empleo: Como mena de cobre. Ciertas variedades han sido empleadas como material ornamental y mineral gema.
SULFATOS y CROMATOS
El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. Mientras que en los sulfuros aparecen
unos aniones S2- de gran tamaño, en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto. El átomo de S posee seis electrones en
su capa exterior que pueden ser "arrancados", produciéndose un catión S6+, de pequeño radio iónico y con carga y
polarización fuertes. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.
Los sulfatos más importantes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de la barita, con cationes grandes
bivalentes, coordinados con grupos SO4. Parte de la estructura de barita esta ilustrada en la siguiente figura:
Cada átomo de bario está coordinado con 12 oxígenos, pertenecientes a

siete grupos distintos SO4. Estructuras de este tipo han sido también halladas
en manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos
tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes.
El yeso es el sulfato hidratado más importante. La estructura del yeso consiste

en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes de Ca. Estas capas
sucesivas se separan por agrupaciones de moléculas de H2O. Los enlaces entre
esas moléculas de H2O y las capas vecinas son muy débiles, lo que explica la
excelente exfoliación del yeso.
Sulfatos y cromatos más importantes:
YESO
Fórmula química: CaSO4· 2H2O
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castaño por causa de impurezas. De transparente a
translúcido.
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado en superficies de exfoliación.
Dureza: 2
Otras: Soluble en ácido.
Forma de presentarse: En cristales tabulares de gran tamaño, con marcado hábito monoclínico. En masas espáticas o micáceas
transparentes (Espejuelo), masivo o finamente granudo (Alabastro). Son frecuentes las formas fibrosas en largos cristales
alargados a modo de cristales. Frecuentes maclas en punta de flecha o lanza.
Génesis: Pueden distinguirse: Origen sedimentario en conexión con rocas calcáreas y arcillas, principalmente. Depósitos
evaporíticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratación de la anhidrita. Por la acción del ácido
sulfúrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de margas y arcillas calcáreas. Por acción fumarólica de aguas
sulfurosas ya sea sobre calizas, ya sea sobre tobas volcánicas.
Empleo: Su principal utilización es la producción de escayola. Igualmente como material de construcción en edificios
temporales, para enyesado de paredes, molduras y vaciados. Junto con arcilla se emplea como fertilizante y sin fraguar es un
aditivo retardador en el cemento Portland. El Espato Satinado y la variedad Alabastro se tallan y pulen con fines ornamentales.
WOLFRAMATOS y MOLIBDATOS
Caracterización de wolframatos y molibdatos
Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales:

El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeños, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solución sólida completa existe
entre minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO4 y MoO4.
Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de las series parciales entre minerales de este
grupo: scheelita (CaWO4), powellita (CaMoO4), stolzita (PbWO4) y wulfenita (PbMoO4).
Wolframatos y molibdatos más importantes:

SILICATOS
Los silicatos son el grupo mineral más importante no solo por abarcar cerca del 25% del conjunto de minerales
conocidos y el 40% de los más corrientes, sino por constituir más del 92% de la corteza terrestre en la que vivimos.
Porcentajes en volumen estimados de los minerales de la corteza terrestre tanto continental como oceánica.
Por otra parte gran parte de las materias primas necesarias a la actividad humana, especialmente los denominados
minerales industriales así como los materiales de construcción, son silicatos.
El suelo sobre el que se desarrollan las plantas, en la base de la cadena trófica del ser humano, está formado
esencialmente por silicatos.
Clasificación de los silicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes se denominan nesosilicatos (del griego "nesos" isla) u
ortosilicatos.
Aquellos con dos grupos SiO4 conectados formando un grupos Si2O7 se denominan sorosilicatos (del griego "soros"
montón) o disilicatos.
Cuando se conectan más de dos grupos SiO4 formándose estructuras cerradas en forma de anillos tenemos los
ciclosilicatos del griego "kyklos" círculo con una composición general del tipo SixO3x.
Si los tetraedros de SiO4 se unen formando largas cadenas estamos en el grupo de los inosilicatos (del griego "inos"
que significa hilo). Dichas estructuras en cadena pueden ser tanto simples con formula unitaria Si2O6 como dobles
verificándose una relación de Si/O = 4/11.
Cuando se tres de los oxígenos de un tetraedro se comparten con grupos contiguos se desarrollan estructuras en
capas o láminas propias de los filosilicatos (del griego "phyllon" que significa hoja).
Por último cuando un grupo SiO4 comparte sus cuatro oxígenos con grupos contiguos obteniéndose estructuras
tridimensionales de composición unitaria SiO2 se forman los denominados tectosilicatos (del griego "tecton"
constructor).
Minerales de la arcilla
Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos hidratados. El término caolín corresponde a la arcilla
de mayor pureza (composición) en la caolinita.
MOSCOVITA
Fórmula química: KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2
Color: Transparente e incoloro, si bien en bloques gruesos puede ser traslúcida con tonalidades claras amarillas, pardas,
verdes o rojas.
Raya: Incolora o blanca. Brillo: Vítreo a sedoso o perlado.
Dureza: 2 a 2.5 Densidad: 2.8 g/cm3
Otras: Fácil exfoliación y elasticidad.
Forma de presentarse: En láminas o escamas de contorno hexagonal. En agregados hojosos de finas escamas, en formas
globulares o estrelladas y en masas compactas y criptocristalinas.
Génesis: Como componente de muchas rocas eruptivas, así como en granitos. También en rocas metamórficas como
gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como sus correspondientes sedimentarias como areniscas, argilitas etc... Los
mayores cristales aparecen en pegmatitas.
Empleo: Se emplea como material aislante en aparatos eléctricos dadas sus excelentes propiedades dieléctricas y de
resistencia al calor. El producto comercial isinglass es mica laminar y se utiliza en puertas de hornos y estufas. También
como aditivo en el papel en forma de polvo de mica junto con aceite. Se emplea como aislante térmico incombustible. Para
impresión de tejidos, lubrificante y como absorbente de la nitroglicerina.
CUARZO
Fórmula química: SiO2
Color: Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes variedades del cuarzo: Variedades macrocristalinas: Cristal
de roca transparente. Cuarzo lechoso blanco opaco. Amatista transparente violeta. Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo.
Citrino o Falso topacio amarillo transparente. Cuarzo ahumado gris o negro.Cuarzo falso zafiro azul. Jacinto de Compostela
rojo opaco. Variedades criptocristalinas o Calcedonias: Agata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos. Ónice
con las bandas alternantes de colores claros y oscuros. Jaspe opaca de colores vistosos. Sílex opaca de colores claros y
oscuros. Xilópalo madera silicificada. Heliotropo verde con manchas amarillas también llamado Jaspe sanguíneo.
Raya: Incolora
Brillo: Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias.
Dureza: 7
Densidad: 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b)
Otras: Fuertemente piezoeléctrico.
Forma de presentarse: En cristales a veces de tamaños considerables, hexagonales, coronados por una pirámide trigonal.
Estos cristales se pueden encontrar lo mismo aislados que maclados según tres importantes leyes: Delfinado, Brasil y Japón
o en agrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales inclusiones de otros minerales, agua o gases.
También en granos irregulares o compactos.
Génesis: El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente de las rocas ígneas ácidas, de
ahí que sea tan frecuente y abundante, pero también en rocas sedimentarias y metamórficas por ser al mismo tiempo muy
resistente. La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de los 120°C, formándose cerca de la superficie.

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MINERALOGIA

Ing. Henry Valdivia

Es la Ciencia de la tierra: nos describe cómo se ha

Relaciones con otras ciencias

La Geología tiene relación con ciencias básicas y ciencias

Desde 1912 existe la teoría de deriva continental (ALFRED WEGENER).

1. Los continentes no son estables, se mueven.

Son aquellas que se ha originado por cristalización y enfriamiento del magma.

Origen de las rocas ígneas

cristales hipidiomórficos y/o

Nomenclatura de las rocas ígneas

En los campos 9 y 10 podemos observar que existen dos alternativas:

Las diferencias las establecemos con algunos aspectos adicionales:

Las rocas piroclásticas las llamaremos tobas y se pueden clasificar en 6*

6 SIENITAALCALINA traquita alcalina

Sedimentología: Estudio de los sedimentos y su formación.

Porosidad y permeabilidad: Las areniscas figuran entre las más porosas

Duración: Las areniscas de buena calidad son duraderas. La roca tiene

Capas gruesas del mineral yeso componen una de las rocas

Principales rocas metamórficas

Mármol: Roca Metamórfica no foliada de textura granular, provienen de rocas

Filitas: Rocas Metamórficas foliadas. Son de

El ciclo de las rocas

a) Oro Nativo b) Galena c) Pirita

En la medicina tenemos una aplicación directa de mineral de yeso, usado

Existen numerosas denominaciones para describir los agregados cristalinos de minerales. No

Acicular: cristales delgados parecidos a agujas

Arborescente: de aspecto similar a un árbol.

Estrellado: Cristales en formas concéntricas Globular: Individuos de forma esférica.

Masivo: Agregados minerales compactos y sin Discoidal: En forma de discos superpuestos.

Cuando un mineral rompe a lo largo de planos con debilidad estructural, debidos a la

El grado de dureza se mide en mineralogía por comparación,

Numéricamente esta dureza relativa, designada por H, se

− La uña del dedo (H = 2.5).

Un mineral séctil puede cortarse fácilmente en virutas delgadas con un cuchillo.

Se denomina peso específico de un mineral al cociente

Pesos específicos de algunos minerales

Se denomina brillo al aspecto de la superficie de un mineral cuando se refleja en ella la luz.

Resinoso: De aspecto similar a la de la resina. Ejemplos de ello son la blenda o el azufre.

A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un

Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo

La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada

El último tipo de estructura, presente en los metales nativos es

La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y semimetales.

Color: Amarillo propio

Génesis: Yacimientos epitermales; Yacimientos metamórficos y yacimientos en zonas de cizalla; Placeres y

− Sulfuros, ceolitas, calcita, baritina.

Color: Rojo propio

Color: Blanco de plata

Forma de presentarse: En pequeñas gotas sobre cinabrio o calcitas.

Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos, con

Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes,

Fórmula química: FeAsS

Color: Blanco de plata

Fórmula química: Cu5FeS4

Color: De rojo púrpura a bronce pardo.

Fórmula química: CuFeS2

Color: Amarillo latón verduzco

Génesis: Pegmatítico neumatolítico. Hidrotermal de alta temperatura. Exhalativo sedimentario. En depósitos de

Empleo: Importante mena de cobre.

Color: Gris plomo o negro

Empleo: Importante mena de cobre.

Génesis: Hidrotermal de temperatura media, Ortomagmático. Pegmatítico - neumatolítico.

Fórmula química: Sb2S3