SISTEMA INMUNE

• COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE

• TIPOS DE INMUNIDAD
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
ADENOIDES

son dos masas de tejido

linfoide situado cerca del
orificio interno de las fosas
nasales, en el techo de la

nasofaríngeo .
• MEDULA ÓSEA ROJA: es la
encargada de elaborar las
defensas inmunitarias del
cuerpo, ésta se encuentra
en su gran mayoría en
huesos de gran tamaño
como el Fémur
• GANGLIOS LINFÁTICOS:
pequeños órganos en forma
de frijol. Forman
agrupaciones en forma de
racimo. Se localizan en el
cuello, axila, ingle, tórax y
abdomen
• Están especialmente diseñadas para retener antígenos para
que actúen los linfocitos para iniciar la respuesta inmune.
• BAZO

órgano pequeño, se
localiza en el abdomen. Su
función consiste en filtrar
la sangre y capturar y
destruir los eritrocitos
viejos, que han perdido o
mermado su función de
transporte de oxígeno.
• EL TIMO
El timo es un órgano
linfoide primario en el cual
tiene lugar la
diferenciación de los
linfocitos (linfocitos T)
que salieron de la médula
ósea; ingresan en el timo y
van colonizando diferentes
zonas del mismo, al
tiempo que maduran y se
diferencian.
AMIGDALAS PALATINAS
Son 2 masas ovaladas, está
situada a ambos lados del
istmo de las fauces.
PLACAS DE PEYER
son unos cúmulos de
tejido linfático (nódulo linfático
) que recubren interiormente
las mucosas como las del
intestino y las vías
respiratorias.
• En su mayor parte, estos
folículos linfoides se ubican en
el íleon terminal y están
formados principalmente por
linfocitos B, que sintetizan
inmunoglobulinas A, que a su
vez van a realizar una función
muy importante de inmunidad.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
GRANULOCITOS:
tienen gránulos en el citoplasma.
Ejemplo:

a) BASOFILOS: se tiñen con colorantes

básicos. Participan en la respuesta
inmunitaria. Liberando mediadores
inflamatorios
b) EOSINOFILOS: se tiñen con
colorantes ácidos. Pueden regular la
respuesta alérgica y las reacciones
de hipersensibilidad mediante la
fagocitosis.
C) NEUTROFILOS
son células fagocíticas,
siendo las más
numerosas e
importantes en la
respuesta inmunitaria
innata.
AGRANULOCITOS:
sin gránulos en el citoplasma. Ejemplo:
a) MONOCITOS: fagocitan microorganismos o restos
celulares.
b) LINFOCITOS:
LINFOCITOS B: se producen y maduran en la médula
ósea adulta. Responsable de la respuesta humoral,
produciendo anticuerpos .
LINFOCITOS T: comienzan su maduración en la médula
ósea a partir de células madres, en su camino a los
tejidos linfáticos, los linfocitos T se detienen en el timo
para su procesamiento. Coordinan la respuesta inmune
mediadas por células reconociendo antígenos.
CELULAS ASESINAS o CÉLULAS NK (DEL INGLES
“NATURAL KILLER CELLS”)
se caracterizan por ser células grandes. Destruyen
células infectadas por virus u otro organismo
intracelular.
 Moléculas inmunitarias
Anticuerpos:
Son proteínas que también se
conocen como
inmunoglobulinas.
Función:
unirse al antígeno y
presentarlo a las células del
sistema inmune. Están
formadas por 4 cadenas
polipeptidicas (2 H y 2 L)
Tipos de inmunoglobulinas:
1.- inmunoglobulina G:
provoca la destrucción del
microorganismo.
(inmunidad fetal y del
recién nacido)
2.- inmunoglobulina A: se
encuentra en secreciones
mucosas.
 TIPOS DE INMUNIDAD
INMUNIDAD INNATA: • Sus componentes son
incluye rodos aquellos a) BARRERAS EXTERNAS
mecanismos para b) SISTEMA DE
combatir a los agentes COMPLEMENTO
patógenos antes de que
c) CÉLULAS DE LA
ocurra la infección
INMUNIDAD INNATA
(primera línea de defensa)
d) INFLAMACIÓN
BARRERAS MECÁNICAS • LÁGRIMAS
EXTERNAS • JUGOS GÁSTRICOS
• PIEL • La lactoperoxidasa, EL
• CERUMEN Y PELOS pH ácido de la orina y la
• MUCOSA RESPIRATORIA acidez de la vagina
también actúan como
BARRERAS QUÍMICAS barreras químicas.
EXTERNAS BARRERAS BIOLÓGICAS
• SUDOR • BACTERIAS DE LA FLORA
• SEBO DE LA PIEL INTESTINAL
• SALIVA
CUANDO LOS MICROBIOS PENETRAN LA PRIMERA LINEA DE
DEFENSA SE ENCUENTRA CON UNA SERIE DE DEFENSAS
INTERNAS:
 CELULAS FAGOCÍTICAS  LAS PROTEINAS PLASMÁTICAS
Respuesta inespecífica , Última barrera de inmunidad
representadas por: natural.
macrófagos, los neutrófilos Las constituyen las
que fagocitan restos de citoquininas, interleuquinas o
células muertas y las células linfoquinas.
NK o asesinas naturales,
Participa en la inducción de la
que corresponde a una
respuesta inflamatoria y
variante de linfocitos,
regulación en la producción de
fagocitan células infectadas
glob. blancos
con virus.
 LOS INTERFERONES
• Son proteínas liberadas • Inducen la expresión de
por las células del los antígenos
organismo que han sido incrementando la
infectadas por virus. posibilidad de que sean
reconocidos por los
 ACCION DE LOS linfocitos T
INTERFERONES: • Activan a las células killer.
 la infección viral Las cuales destruyen a las
promueve la producción infectadas por virus en
de los interferones forma selectiva.
 Interfieren en la
replicación viral
 Sistema de complemento
• Constituido por proteínas plasmáticas, que destruyen
agentes patógenos
• Provocan la lisis de los microorganismos, facilitan la
fagocitosis y la inflamación.
INFLAMACIÓN
 INMUNIDAD ADAPTATIVA
• Respuesta inmune • Posee memoria
especifica, provoca la inmunológica
formación de una • Participan los linfocitos
respuesta contra un INMUNIDAD ADQUIRIDA
patógeno en particular. PUEDE SER:
• Garantiza un periodo de 1.- ACTIVA
protección o inmunidad a).- NATURAL: se obtiene
a la reinfección. al contraer enfermedad
B) ARTIFICIAL: se obtiene
mediante las vacunas
• 2.- PASIVA:
a) NATURAL: anticuerpos de la madre al hijo.
b) ARTIFICIAL: suero
TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD HUMORAL • Las funciones de los
• Es el principal mecanismo anticuerpos son:
de defensa frente a los  Hacen más eficiente la
microorganismos fagocitosis de microbios
extracelulares y sus (opsonización).
toxinas, mediante la  Neutralizan a los microbios
producción de proteínas y sus toxinas.
específicas denominadas  Destruyen a los microbios.
anticuerpos por parte de  Activación del
los linfocitos B. complemento
• I: La respuesta de los linfocitos B
comienza con los macrófagos que
actúa como una célula
presentadora de antígenos. El
antígeno se encuentra en la
superficie del macrófago y es
presentado a un linfocito T
ayudante que es el encargado de
seleccionar un tipo particular de
linfocito, de acuerdo a la forma
del antígeno. Simultáneamente el
linfocito T ayudante secreta
interleucinas del tipo citoquinas.
• II: El linfocito B seleccionado es
activado, lo cual significa que
comienza a dividirse por mitosis
para aumentar el número de este
tipo particular. Esta situación es
una forma de clonación de una
línea celular particular.
• III: Cuando se ha formado una población de linfocitos se van a diferenciar en
dos tipos: una clase forma una población células de memoria y la otra clase
se transforma en células plasmáticas que sintetizan activamente
anticuerpos o inmunoglobulinas.
Los linfocitos B memoria son una población que permanece en una cantidad
base por el resto de la vida. Las células plasmáticas son las encargadas de
destruir las toxinas bacterianas o a las mismas bacterias.

• IV: Las células plasmáticas son linfocitos B activos que sintetizan

inmunoglobulinas específicas para el antígeno presentado inicialmente.
Estas proteínas son parte de la respuesta inmune adaptativo, es decir
aquella que está a cargo de sustancias proteicas, en lo que se podría llamar
un arma química.
INMUNIDAD CELULAR
Esta mediada por linfocitos T.
características de los linfocito T:
 Reconocen al antígeno o partícula
extraña, siempre que este situado
sobre la superficie de células del
propio organismo. Pero no pueden
reconocer el antígeno por si solo,
sino que en combinación con una
molécula marcadora de la
superficie celular.
 Reconocen y destruyen células
que contienen en su superficie
proteínas ajenas al organismo.
 Ayudan a los linfocitos B a
producir anticuerpos.
TIPOS DE LINFOCITOS:
1. Linfocito T-citotóxico: constituyen la
principal defensa contra infecciones
virales ya que reconocen los antígenos
que se exponen en la superficie de las
células infectadas por virus.
2. Linfocitos T- cooperadores o
ayudantes:
no tienen actividad letal, activan a
otras células como macrófagos.
Reconocen antígenos sólo cuando van
en la superficie de células que han
fagocitado bacterias antes.
se activan sintetizando factores como
interleucina que estimula la
diferenciación de los linfocitos B para
la producción de anticuerpos y
diferenciación de los linfocitos T
citotóxicos.
• I: La célula presentadora de antígenos se une a un
linfocito T ayudante y con una línea de linfocito T
específico para el antígeno presentado. Esto
induce al linfocito T ayudante para que sintetice y
secrete citocinas que activarán a la línea
linfocitaria a multiplicarse, aumentando la
población de este tipo particular.
• II: Se produce la clonación del linfocito T
activado.
• III: Una vez que se ha producido el aumento del
número de células se diferencian distintos tipos
de células. Una parte formará a los linfocitos T
citotóxicos y otros constituyen la población
memoria, encargada de reaccionar más rápida y
eficaz frente a una segunda exposición al mismo
antígeno.
• IV: La activación, multiplicación y diferenciación
de los linfocitos ocurre en el Timo. Luego los
linfocitos T citotóxicos emigran del ganglio hacia
el sitio de infección. Llegando a este lugar liberan
proteínas que destruyen a las células infectadas.
Los linfocitos T ayudantes liberan citocinas que
atraen macrófagos que cooperan en la
eliminación de la infección. Otra población que se
diferencia es la de los linfocitos T supresores que
ayudan a frenar la reacción celular de los
linfocitos T citotóxicos.
 ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE
La respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante dos mecanismos fundamentales: respuesta inmune humoral, donde los linfocitos B juegan un papel preponderante; y respuesta inmune celular, donde los
linfocitos T son las células fundamentales.

• 1. Fase de reconocimiento: Consiste en la

unión del antígeno extraño a los
receptores específicos que hay en la
membrana de los linfocitos maduros. Los
linfocitos B que median la inmunidad
humoral, expresan moléculas de
anticuerpos sobre su superficie, las
cuales se unen a proteínas extrañas, los
linfocitos T, responsables de la inmunidad
celular, expresan los llamados receptores
de célula T , que reconocen antigenos,
pero solamente si éstos se encuentran
unidos a moléculas del complejo mayor
de histocompatibilidad. Los primeros en
efectuar este reconocimiento son los
linfocitos T 4.
• 2. Fase de activación: Secuencia de
eventos que se producen en los
linfocitos como resultado del
reconocimiento antigénico específico.
Todos los linfocitos experimentan dos
cambios fundamentales:
a) Proliferación: Expansión de los clones
antígeno-específicos y amplificación de
la respuesta protectora, en la que
participa el linfocito T4, capaz de
activar a los linfocitos B.
b) Diferenciación: Etapa en la cual se
forman las células efectoras y las de
memoria. Las primeras producen
diversas sustancias que pueden
interactuar con el antígeno, como los
anticuerpos, las segundas son los
linfocitos parcialmente diferenciados,
es decir, que no llegan a convertirse en
células efectoras.
• 3. Fase efectora: En esta fase, los
linfocitos T diferenciados en células
efectoras migran hacia los sitios de
agresión, donde desarrollan sus
funciones de eliminación de los
patógenos, mientras los linfocitos B las
ejecutan en los propios órganos
periféricos. Muchas de estas acciones
efectoras promueven la participación
de células no linfoides y de
mecanismos de inmunidad innata,
como por ejemplo: anticuerpos que
favorecen la fagocitosis por parte de
macrófagos y neutrófilos Polimorfos
nucleares, anticuerpos que activan el
sistema de complemento,
inmunoglobulinas, citocinas segregadas
por los linfocitos T, necesarios para
estimular la inmunidad natural.
 ERITROBLASTOSIS FETAL

• Se produce por la reacción de los anticuerpos anti Rh de la madre y los glóbulos rojos Rh positivos del
feto, lo cual se pasa a detallar.
1. En un primer embarazo de una mujer Rh negativa, el feto tiene sangre Rh positivo. La sangre del feto y de
la madre no se mezclan durante el embarazo, pero durante el parto pasan glóbulos rojos Rh positivos del
niño al torrente sanguíneo de la madre.
2. En un segundo embarazo si el feto presenta sangre Rh positiva, los anticuerpos anti-Rh llegan a la sangre
del feto aglutinando sus glóbulos rojos con el antígeno Rh, provocando así en el feto, la Eritroblastosis
fetal (aglutinación de los glóbulos rojos del feto)
¿Cómo evitar la Eritroblastosis Fetal?
Las madres Rh negativo antes de las 72 horas de haber tenido un niño Rh (+) son tratadas con
una proteína que impide la formación de anticuerpos anti Rh. Esta proteína se denomina Rho GAM
• En la Autoinmunidad desaparece la tolerancia de los linfocitos B o T frente a moléculas
propias de nuestro organismo y se da lugar a enfermedades difíciles de combatir. Algunos ejemplos son:

 Miastenia gravis: Se producen anticuerpos contra los receptores de acetilcolina (Ach) de las células
musculares esqueléticas. Estos receptores quedan bloqueados por anticuerpos y se favorece su
endocitosis, por lo que ya no pueden responder a las señales nerviosas que producen la contracción
muscular. El resultado es que los músculos, al no responder a las señales nerviosas, sufren un
debilitamiento progresivo e, incluso, puede ocurrir que la persona quede paralizada.
 Esclerosis múltiple: Se produce una reacción contra la mielina que rodea los nervios, originando parálisis
y pérdida de sensibilidad.
 Enfermedad de Graves o tirotoxicosis autoinmune: Se producen anticuerpos que se unen a los
receptores de la hormona TSH que se encuentran en las células de la tiroides. Al unirse los anticuerpos a
dichos receptores, se dispara permanentemente la producción de hormonas tiroideas.
 La artritis reumatoide: Aparece cuando macrófagos, linfocitos B y linfocitos T se activan contra antígenos
asociados a las articulaciones (uniones) de los huesos. Al parecer, hay una predisposición genética y se
desconoce su causa última. En el suero de los enfermos que la padecen se encuentra siempre el llamado
factor reumatoide, una clase de IgM. El resultado de la enfermedad es una inflamación crónica de las
articulaciones de las extremidades.
 El lupus eritematoso: Se forman anticuerpos contra DNA e histonas, originando diversas lesiones que
pueden acabar en una insuficiencia renal crónica.
 La diabetes mellitus TIPO I (Insulinodependiente): Aparece cuando el sistema inmune reacciona contra
moléculas de las células β del páncreas, provocando que esta glándula produzca menos insulina.