REPLICACION DEL ADN

DR: Carlos A Ochoa Chamorro.

Medico Integral.
UNAN-FAREM-CHONTALES.
DICIEMBRE 2018.
 OBJETIVOS

1) DESCRIBIR LA COMPOSICIÓN Y LA ESTRUCTURA DEL ADN SEGÚN

EL MODELO DE WATSON-CRICK
2) EXPLICAR CÓMO SE CONSIGUE LA REPLICACIÓN DEL ADN
3) ENUMERAR LAS ENZIMAS, LAS ACTIVIDADES EN LAS HORQUILLAS DE
REPLICACIÓN Y LAS ESTRUCTURAS Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS
QUE PARTICIPAN EN EL PROCESO DE REPLICACIÓN.
4) ESBOZAR EL MECANISMO DE CONTROL DE LA REPLICACIÓN EN LAS
CÉLULAS EUCARIOTAS
 TEMARIO

1) INTRODUCCION.
2) DEFINICION.
3) LOCALIZACION.
4) FUNCION BIOLOGICA.
5) REPLICACION SEMICONSERVADORA.
6) DIRECCION DE LA REPLICACION.
7) ENZIMAS Y PROTEINAS QUE PARTICIPAN EN LA
REPLICACION.
8) ETAPAS DE LA REPLICACION.
9) DIFERENCIAS ENTRE REPLICACION
PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS.
 INTRODUCCION

EL DESCUBRIMIENTO, EN 1869, DE LA SUSTANCIA QUE RESULTÓ SER ÁCIDO DESOXIRRIBONU- CLEICO (ADN)
FUE DE FRIEDRICH MIESCHER, JOVEN MÉDICO SUIZO QUE TRABAJABA EN EL LABORATORIO DE FELIX HOPPE-
SEYLER, QUÍMICO FISIÓLOGO ALEMÁN.
HOPPE-SEYLER AISLÓ UNA SUSTANCIA PARECIDA DE LAS CÉLULAS DE LEVADURA. HOY SE SABE QUE
ESA SUSTANCIA ES ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
EN 1944, OSWALD AVERY, COLIN MACLEOD Y MACLYN MCCARTY DEMOSTRARON QUE EL
ADN ES LA MOLÉCULA QUE CONTIENE LA INFORMACIÓN GENÉTICA.
1953, JAMES D. WATSON Y FRANCIS H. C. CRICK PROPUSIERON SU MODELO DE LA ESTRUCTURA DE ADN DE
DOBLE HEBRA.
EL EXPERIMENTO REALIZADO EN 1957 POR MATTHEW MESELSON Y FRANKLIN STAHL EN EL QUE SE
DEMOSTRÓ QUE LA REPLICACIÓN DE ADN ERA SEMICONSERVADORA
LOS EXPERIMENTOS DE TAYLOR-WOOS RESPECTO A LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. EN EL AÑO 1957 UTILIZA EN
SUS EXPERIMENTOS LA TÉCNICA DE AUTORRADIOGRAFÍA PARA EL ESTUDIO DE CÉLULAS MITÓTICAS DE
PLANTASVICIA
ENZIMA AISLADA POR ARTHUR K0RNBERG Y COLABORADORES QUE PUEDE DIRIGIR LA SÍNTESIS DE ADN, EN
UN SISTEMA EXENTO DE CÉLULAS (IN VITRO) EN 1956.
Dogma Central de la Biología Molecular
DEFINICIÓN:

ES EL PROCESO DE LA DUPLICACIÓN DE LA
INFORMACIÓN CONTENIDA
EN EL ADN, EN DONDE SE OBTIENEN DOS
MOLÉCULAS IDÉNTICAS DE ADN A
PARTIR DE UN ADN PROGENITOR QUE ACTÚA
COMO MOLDE QUE PROPORCIONA SUS
DOS HÉLICES PARA LA CUALES SE SINTETIZARÁN
DE NOVO DOS HÉLICES
COMPLEMENTARIAS RESPECTIVAMENTE.
Localizacion y función biológica.

LOCALIZACIÓN:
ESTE PROCESO SE LLEVA A CABO EN EL NÚCLEO DE LA CÉLULA ANTES DE LA DIVISIÓN
CELULAR.
FUNCION BIOLÓGICA:
LA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LA REPLICACIÓN ES SUMINISTRAR UNA
DESCENDENCIA QUE SE ENCARGUE DE CONSERVAR LA INFORMACIÓN GENÉTICA DE LOS
PADRES. POR ELLO ÉSTA DEBE SER COMPLETA Y LLEVADA A CABO CON EXACTITUD EN LA
EJECUCIÓN DE LA DUPLICACIÓN PARA MANTENER LA ESTABILIDAD Y CONTROL GENÉTICO
DE UN ORGANISMO Y ASÍ MISMO DE LAS ESPECIES Y CONSERVAR LA PROGENIE DE
GENERACIÓN EN GENERACIÓN. ASÍ SE EXPLICA LA IMPORTANCIA DEL MECANISMO
SINGULAR DE REPARACIÓN DEL ADN, QUE SE TRADUCE EN LA PROTECCIÓN NO SOLO A
CÉLULAS INDIVIDUALES SINO TAMBIÉN A GENERACIONES SUBSECUENTES, DE LOS
EFECTOS DE LA MUTACIÓN.
¿Qué es el ADN.?
Reparacion semiconservadora
Direccion de la replicacion
Etapas de la replicacion
ELONGACION
 bibliografia

BIOLOGIA MOLECULAR Y INGENIERIA GENETICA. JOSE LUQUEZ,

ANGEL HERRAEZ.
PRINCIPIOS DE BIOQUIMICA DE HORTON, CUARTA EDICION.
GENETICA EN MEDICINA. THOMPSON Y THOMPSON, SEPTIMA
EDICION.
LEHNINGER. PRINCIPIOS DE BIOQUIMICA. QUINTA EDICION.
BIOLOGIA MOLECULAR DE LOS GENES, SEPTIMA EDICION.
WATSON
BIOQUÍMICA MEDICA TERCERA EDICCION, JOHN W. BAYNES,