Universidad Autónoma de Zacatecas

‘‘Francisco García Salinas’’

UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS

MAESTRÍA EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA QUÍMICA

¿QUÉ OBSERVAR CUANDO SE OBSERVA UN ESPECTRO IR?

TABLAS DE CORRELACIÓN

TÉCNICAS DE ESPECTROSCOPIA EN QUÍMICA

PROFESOR: DR. GERARDO MARTÍNEZ GUAJARDO

PRESENTA:
PEDRO ISRAEL SILVA MARTÍNEZ

ZACATECAS, ZACATECAS A 27 DE AGOSTO DEL 2019

Debemos saber que:
 Cada grupo funcional está asociado
con una determinada absorción IR.
 Podemos evaluar el rango de
frecuencias dentro del cual cada
absorción debe aparecer (Tablas de
correlación)
 De un compuesto desconocido
podemos identificar los G.F. del IR.
 Es recomendable evaluar el
compuesto con diversos métodos de
análisis (Químicos, físicos o
espectroscópicos)

William Kemp (1991). Organic Spectroscopy.

3ª ed, pp 56.
 Huella digital
 La zona situada entre 1400 y 600 cm-1 , es por lo general, compleja,
debido a que en ella aparecen una combinación de vibraciones
de alargamiento, así como de flexión.

 Cada compuesto tiene una absorción característica en esta

región, por esta razón a esta parte del espectro se denomina como
la región de las huellas dactilares.

https://ciatej.mx/files/divulgacion/divulgacion
_5a43b7c09fdc1.pdf
 ¿Qué observar cuando se observa un espectro
IR?
 Un espectrómetro determina la posición y el tamaño relativo de la
absorción
 Se observan:
 Picos
A esta intensidad de
absorción vs número
de onda (Longitud
de inda) es
conocida cómo:
Espectro Infrarrojo.
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.
(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 24.
3-metil-2-butanona
El espectro muestra
Al menos dos picos
fuertes entre los
3000 y 1715 cm-1
para C-H y C=O ,
respectivamente.

La absorción fuerte
de 1715 cm-1 es del
grupo carbonilo
(C=O) de poca
intensidad
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.
(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 24.
 Algunos grupos
 Además de la posición funcionales absorben
característica de absorción, en la misma región del
la forma y la intensidad de espectro, por ejemplo:
este pico también son
exclusivas del enlace C = O.

• Esto es cierto para casi todos los

tipos de picos de absorción,
ambos, la forma y la intensidad
pueden ser descritas, lo cual
permiten al químico distinguir el
pico en situaciones
potencialmente confusas.

Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.

(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 24.
 Sin embargo, C=O es más fuerte y C=C es más débil.

Entonces, los analistas

experimentos y entrenados, no
interpretarían un pico fuerte a
1670 cm-1 como C = C.

Tampoco dirían que una

absorción débil a esta
frecuencia es de un grupo
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.
(2001). Introduction to carbonilo.
Spectroscopy. 3ª ed, pp 24.
 La forma y la estructura fina de un pico también dan pistas sobre la identidad.
 Por ejemplo N-H y O-H se superponen:

La absorción generalmente Cuando se encuentra en

tiene una o dos bandas la región del N-H, da una
agudas de baja intensidad. absorción de pico ancho.

Las aminas primarias dan Los alcoholes puros dan

dos absorciones en esta sólo una.
región. Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G. (2001).
Introduction to Spectroscopy. 3ª ed, pp 25.
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G. (2001).
Introduction to Spectroscopy. 3ª ed, pp 27.
Tablas de correlación
 Para obtener la
información
estructural del
espectro, debes
estar familiarizado
con las frecuencias a
las que los G.F.
absorbe.

 Esta tabla es una

simplificación, más
detallada en el
apéndice 1.
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G. (2001).
Introduction to Spectroscopy. 3ª ed, pp 26.
 Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.
(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 26.

 Esta tabla sirve para empezar a familiarizarse con el

manejo de estos datos, ya que están simplificados, ya
que en el Apéndice está más detallada.
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G. (2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed. Apéndice 1.
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G. (2001).
Introduction to Spectroscopy. 3ª ed. Apéndice
Recomendaciones.
 1.- Tener en mente la siguiente información

Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.

(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 15 y 27.
 2.- Memorice un "valor de absorción típico“ un número
único que puede usarse como valor fundamental para
cada uno de los grupos funcionales en este patrón, por
ejemplo:

 Comienza con una cetona alifática como modelo para

todos los compuestos típicos de los carbonilos.

 La cetona cómo carbonilo tiene una absorción de

1715+/-10 cm-1.

 Sin importar la variación, recuerda al 1715cm-1 cómo

valor de absorción del grupo carbonilo.
Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.
(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 27.
 Con esto, ahora puedes familiarizarte lentamente con el extenso número de
grupos carbonilos y sus distintas apariciones en el espectro IR.

Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.

(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 27 y 51.
 Ver que sucede cuando un anillo aromático contiene un grupo funcional.
 Efecto de la conjugación en el valor base (en qué dirección se desplazan los
valores)
 Recuerde los valores teniendo cómo base el valor de 1715 cm-1.

Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G.

(2001). Introduction to
Spectroscopy. 3ª ed, pp 27.
http://www.quimicaorganica.net
/espectro-infrarrojo-aminas.html
https://www.quimicaorganica.org/espectroscopia
infrarroja/791-espectros-infrarrojo-de-aminas.html
Como principio, podría resultar útil memorizar los valores base para
este enfoque, dada la siguiente tabla:

Pavia. D., Lampman. G., Kriz. G. (2001).

Introduction to Spectroscopy. 3ª ed, pp 27.