División Celular

Figure 2-1 Copyright © 2006 Pearson Prentice Hall, Inc.

 Ciclo Celular Eucariótico
M (mitosis)- G1 (gap antes S)-S (síntesis DNA)-G2 (gap después S)-M-

G1

M = mitosis M S
Interfase

G2

G1= Gap in cycle before S

S = DNA Synthesis
G2 = Gap in cycle after S and before M
M = Mitosis
Ciclo Celular Eucariótico
Duración del ciclo en una célula típico
Alrededor de 24 horas.
• G1: 12 horas
• S: 7 horas
• G2: 4 horas
• M: 1 hora

Cada tipo celular tiene una duración de ciclo particular

 Ciclo Celular

interfase

G1
S

telofase
anafase
Mitosis G2
metafase
profase

Fig. 9.5
P. 144
Ciclo Celular
 Células no cíclicas
Se encuentran en Go y son de dos tipos:

1. Las que son capaces de entrar al

ciclo nuevamente por medio de
un estímulo adecuado y

Linfocito

2. Las células diferenciadas

terminalmente, que ya nunca se
dividirán.

Neurona
 REGULACION DEL CICLO
CELULAR

CELULAS ANIMALES
Punto de restricción

FACTORES DE
CRECIMIENTO
 REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

Cada ciclo celular ocurre en un tiempo

dado y éste está regulado por proteínas
llamas quinasas y ciclinas codificadas
por los genes. Éstas se organizan en
complejos proteicos .
En cada fase del ciclo celular hay
fosforilación de proteínas por el
complejo cdK-ciclina.
REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Ciclina B

Cdc2 =Cdk1(Cyclin dependent

kinase 1)
Ser/Thr kinasa
 Genes que regulan el ciclo celular
Se dividen en tres grupos:
• Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y
precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y
ensamblaje de tubulina, etc.
• Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el
ciclo: también llamados protooncogenes. Las proteínas que
codifican activan la proliferación celular, para que células
quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Algunos de
estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y
quinasas dependientes de la ciclina. Pueden ser:
– Genes de respuesta temprana
– Genes de respuesta tardía
• Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el
ciclo: También llamados genes supresores tumorales.
• Las ciclinas y las kinasas dependientes de ciclina
(CDK ó Cdc2 ó kinasa p34 ), son sintetizadas a
partir de protooncogenes y trabajan en
cooperación para regular el ciclo positivamente.
Fosforilan serinas y treoninas de proteínas diana
para desencadenar procesos celulares.
• Los protooncogenes son genes cuya presencia o
activación a oncogenes pueden estimular el
desarrollo de cáncer. Cuando se activan
exageradamente en las células normales provocan
que ellas pierdan el control de la división y se
mantengan proliferando sin control.
• Las ciclinas son un grupo heterogéneo de
proteínas con una masa de 36 a 87 kDa. Se
distinguen según el momento del ciclo en el que
actúan. Son proteínas de vida muy corta: tras
disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan
con extrema rapidez. Las mas conocidas son: A, B
DyE
• Las kinasas dependientes de ciclina (CDK por sus
siglas en ingles) son moléculas de mediano peso
molecular que presentan una estructura proteica
característica, consistente en dos lóbulos entre
los cuales está el centro catalítico, donde se
inserta el ATP, que será el donador de los grupos
fosfato.
 REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

1) SPF (Factor promotor de la síntesis de ADN)

La fase S se produce cuando la ciclina G1 activa
a la quinasa cdk2, la cual inicia fosforilaciones
que activan moléculas responsables de la
replicación, como por ejemplo la ADN
polimerasa. La ciclina G1 comienza a
desaparecer para que empiece G2.
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
2) MPF (Factor promotor de la mitosis): La
fase M se produce cuando la ciclina
mitótica (se sintetiza a partir de G2) activa
a la cdc2. Activada por la ciclina, la cdc2
fosforila y cumple funciones esenciales en
la mitosis: induce condensación de
cromosomas, degradación de carioteca,
ensamble del huso mitótico, alineamiento
de cromosomas, activa APC (Complejo
Promotor de la Anafase).
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
Existen factores de crecimiento que
regulan el ciclo celular desde el exterior
de la célula, estimulando o inhibiendo
crecimiento celular. Actúan en G2 y M.
 Donde se controla el ciclo celular:
Se da en cuatro transiciones principales:
• Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.
• Transición de G1 a S: iniciación de la
replicación.
• Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
• Avance de metafase a anafase.
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicación del DNA METAFASE
¿Se ha producido daño en el Maquinaria de la
DNA? mitosis
¿Se ha replicado todo el DNA?

Entorno ¿Es el entorno favorable?

¿Están todos los cromosomas ¿Se ha producido daño en el
Crecimiento ¿Tiene la célula el alineados en el huso? DNA?
tamaño adecuado?
celular
¡COMENZAR ¡FINALIZAR
CONTROL DE LA MITOSIS! MITOSIS!

FASE G2

CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
¡CONTINUAR LA
SÍNTESIS DE ¡ENTRAR EN
DNA! CICLO! ¿Tiene la célula el tamaño Crecimiento
¿Se ha producido daño en el adecuado? celular
DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño en el
DNA?
 REGULADORES DEL CICLO CELULAR
En levaduras el ciclo celular está
regulado por Cdc2 y múltiples
ciclinas
Ciclinas de tipo B
En eucariotas superiores existen
además diferentes kinasas de la
familia de Cdc2 (Cdk’s)

Ciclinas G1 o Cln
Cdc2=Cdk1

Ciclinas de tipo B
 REGULADORES DEL CICLO CELULAR
(vertebrados)

(Kinasas Wee1 (Thr14,Tyr15)y CAK (Thr161))

(Fosfatasa Cdc25C)

G2

S M

G1
 Etapas Generales del Ciclo
INTERFASE: Crecimiento
Durante la interfase la célula duplica:
•Su ADN
•Todos los componentes celulares

MITOSIS: Se producen dos células hijas.

•Segregación del material genético
•División del citoplasma
 Interfase
• Generalmente es la parte más larga del ciclo

• Aumenta la masa celular

• Se duplica el número de componentes

citoplasmáticos

• Se duplica el ADN
Estructura de los Cromosomas
en Interfase y en Mitosis
Mitosis
 Mitosis

La mitosis, o división celular, es el proceso por el

cual, a partir de una célula madre, se originan
dos células hijas con el mismo número de
cromosomas y con idéntica información
genética que la célula inicial.
 División Celular

Célula en Profase
Profase Metafase
interfase temprana
 Profase
• Condensación de filamentos
de cromatina para dar lugar
a los cromosomas.
• Nucléolo y envoltura nuclear
desaparecen, síntesis del
huso mitótico.
• Se ensamblan nuevos
microtúbulos
• Los centriolos migran a polos
opuestos
 Metafase
 Se forma el huso
 Los microtúbulos del
huso se unen a las dos
cromátidas hermanas
de cada cromosoma
que se alinean en el
plano ecuatorial de la
célula.
 Los cromosomas
alcanzan su punto
máximo de
condensación
 Anafase
• Se separan las
cromátidas
moviéndose
lentamente a los
polos opuestos. Al
terminar la
anafase los
cromosomas han
formado un grupo
en cada polo
celular.
 Telofase
• En células animales
comienza a aparecer una
constricción a lo largo
del plano ecuatorial.

• Este proceso se llama

citocinesis.
 Resultados de la Mitosis

• Dos núcleos hijos

• Cada uno con igual
número cromosómico
que la célula
progenitora
• Cromosomas sin
duplicar

Figure 9.7
Page 147
 célula en
interfase
núcleo
citoplasma

telofase profase

anafase metafase

Fig. 9-15, p.153

 Meiosis

Es un proceso en el que, a partir de una célula con un

número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen
cuatro células hijas haploides (n), cada una con la
mitad de cromosomas que la célula madre o inicial.
Este tipo de división reduccional sólo se da en la
reproducción sexual.
 Meiosis
Es una secuencia de dos divisiones nucleares.

• Primera división meiótica. una célula inicial o

germinal diploide (2 n) se divide en dos células hijas
haploides (n).
• Segunda división meiótica. Las dos células haploides
(n) procedentes de la primera fase se dividen
originando cada una de ellas dos células hijas haploides
(n).
 Profase I - Leptoteno

• La cromatina
es visible y
consiste de 2
cromátidas
unidas por un
centrómero.
 Profase I - Zygoteno
• Visibles los cromosomas homólogos.
• Ocurre sinapsis. Esta comienza en los
telómeros y en los centrómeros.
• Los pares formados se conoce como
bivalentes.
 Profase I - Paquiteno
• Intercambio de material genético entre
cromosomas (‘crossing over”).
• Formación de las quiasmas.
 Quiasmas

• Quiasma es el
punto donde
ocurre
intercambio
de material
genético o
“crossing
over”.
 Profase I - Diploteno
• Los cromosomas homólogos se repelen
unos a los otros y se comienzan a separar.
• Aun siguen unidos por los quiasmas.
 Profase I - Diacinesis
• Los cromosomas están en su mayor estado de
condensación.
• Ocurre terminación de los quiasmas (se mueve hacia
la parte distal de los cromosomas alejándose de los
centrómeros).
 Profase I - Diacinesis

• Los centrómeros se unen a las fibras del huso

mitótico.
• Los bivalentes comienzan a migrar hacia el
ecuador debido a la acción de las fibras del
huso mitótico.
• La membrana nuclear se rompe y el nucleolo
desaparece.
 Metafase I
• Los cromosomas homólogos se alinean en el
plano ecuatorial.
 Anafase I
• Reducción del material genético.

• A estos cromosomas se les conoce como

diadas o univalentes (cromosomas de doble
hebra que ya no estan apareados).
 Telofase I

• Los cromosomas
se desenrollan.

• El nucleolo y la
membrana
nuclear
reaparecen.
 Profase II

• Los cromosomas
comienzan a enrrollarse
y se acortan.
• Membrana nuclear se
rompe.
• Las diadas se unen a las
fibras del huso
mitótico y comienzan a
migrar hacia el plano
ecuatorial de la célula.
 Metafase II

• Cromosomas
(univalentes) estan
alineados en el
ecuador.
Metafase II
 Anafase II

• Comienza cuando los

centrómeros ya se
han dividido y
termina cuando los
cromosomas llegan a
los polos.
Anafase II
 Telofase II
• Los cromosomas
estan en los polos.
• Cromosomas se
desenrollan.
• Se forma la
membrana nuclear y
el nucleolo.
• Ocurre división
celular; citokinesis.
Telofase II
Figure 2-10 Copyright © 2006 Pearson Prentice Hall, Inc.
Figure 2-8 Copyright © 2006 Pearson Prentice Hall, Inc.
 MITOSIS Y MEIOSIS

Profase I Metafase I

Anafase I
Recombinación
cromosomas homólogos
Metafase II
Anafase II
 Gametogénesis
• Producción de las células germinales,
gametos.

• Espermatogénesis.

• Oogénesis.
 Espermatogénesis

• En los humanos comienza en la pubertad.

• Ocurre en los testículos.

• Los espermatogonios (células germinales

premeióticas inmaduras) proliferan a través
de mitosis, se diferencian y forman los
espermatocitos primarios.
 Oogénesis

• En los humanos comienza en la etapa

embrionaria, hasta profase I.

• Continua en la pubertad, hasta metafase II.

• Termina después de la fecundación.

(Fecundación vs Fertilización)
OVOGENESIS
Figure 2-11 Copyright © 2006 Pearson Prentice Hall, Inc.
Las Células Germinales
 No disyunción meiótica

• Separación anormal de los cromosomas:

– Meiosis I
• Machos
• Hembras
– Meiosis II
• Machos
• Hembras
 Glosario
• Cromosoma: autosoma, sexual
– Meta-, submeta-, acro-, telocéntrico
• Gen
• Alelo
• Locus (Loci)
• Mono-, di-, polimorfismo
• Genotipo, fenotipo
• Homo-, hetero-, hemicogótico
• Haploide, diploide, poliploide