“

INTEGRANTES:
 Alvarado Lujan Jhon
 Pinedo Rodríguez Gerson
 Polo Arce Julissa
 Sánchez Ramírez Anthony
 Valverde Blas Brayan
 “
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INTRODUCCIÓN
La química orgánica es una rama de la química en la que se estudian
los compuestos de el carbono y sus reacciones. Para esto es
importante estudiar los tipos, propiedades, sistemas, etc. Que tienen
las reacciones orgánicas desde el punto de vista cinético y
termodinámico.
Asimismo podremos observar el tipo de enlace que llevan los
compuestos en la reacción, esto servirá para poder hallar la entalpia
de dicha reacción, ya que es el rendimiento o reconstrucción de dichos
enlaces.
 “
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I. ENERGIA DE ACTIVACION
La energía de activación es una cantidad de energía mínima,
característica de cada reacción, que es necesaria para que se
forme el complejo activado (compuesto intermediario entre los
reactivos y los productos) y, por fin, la reacción química ocurra.
Para que la reacción se lleve a cabo deben romperse algunos
o todos los enlaces químicos de los reactivos para que puedan
formarse los enlaces nuevos de los productos. Por lo tanto, sin
la energía de activación la reacción no ocurre.
 “
 ENERGÍA DE ACTIVACIÓN SIN CATALIZADOR
Los catalizadores son sustancias que
modifican la velocidad de una reacción
4

química sin cambiar el producto final de

la misma. Se muestra el gráfico de
desarrollo de una reacción exotérmica
(desprende energía). Es preciso en
primer lugar aportarle una cierta energía
de activación (Ea) para alcanzar el punto
de complejo activado a partir del cual se
desarrolla la reacción espontáneamente
hasta que los reactivos se transforman en
productos.
 “
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 ENERGÍA DE ACTIVACIÓN CON CATALIZADOR
La acción de este catalizador
hace que sea más fácil alcanzar
el punto de complejo activado de
manera que se reduce la energía
de activación para que la
reacción se pueda desarrollar de
manera espontánea.
 COMPLEJO ACTIVADO
“
Una estructura intermedia formada en
la conversión de reactivos en
productos. El complejo activado es la
estructura en el punto máximo de
energía a lo largo del camino de
reacción, la energía de activación es la
diferencia entre las energías del
complejo activado y de los reactivos.
 “
En el punto de Complejo Activado se cumplen las siguientes condiciones:
-Se ha suministrado la energía suficiente para romper los enlaces entre los
átomos de las moléculas que reaccionan y se empiezan a unir para formar los
productos
-La energía cinética de las moléculas es suficiente para que las colisiones
entre ellas se produzcan con la fuerza suficiente para vencer las fuerzas de
repulsión
-Además, es preciso que las colisiones se produzcan en la orientación correcta
que favorezca los nuevos enlaces que forman los productos (colisiones
efectivas).
 ACTIVACIÓN? “
¿COMO SE CALCULA LA ENERGÍA DE

Esta relacionada con la constante de velocidad de dicha reacción

La dependencia de esta constante respecto a la temperatura esta dada
por la ecuación de Arrhenius.

k = Ae-Ea/RT
Donde:
K: constante de velocidad de la reacción
A: parámetro de factor de frecuencia
Ea: energía de activación
R: constante de los gases
T: temperatura absoluta
 “
 CINÉTICA QUÍMICA Y ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
Es importante destacar que la Energía de Activación y la velocidad de la
reacción están relacionadas:

-Energía de Activación alta → velocidad de reacción baja

-Energía de Activación baja → velocidad de reacción alta

Por lo tanto, si queremos aumentar la velocidad de una reacción podemos

hacerlo bajando su energía de activación, por ejemplo mediante la acción de
un catalizador.
II. CALOR DE REACCIÓN
“
Un calor de reacción (ΔH), es la cantidad de calor intercambiado entre un
sistema y sus alrededores , a temperatura constante
Una de las reacciones más estudiadas es la reacción de combustión
El calor de reacción se calcula con la siguiente ecuación

〖∆𝐻°〗_(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 )=∑〖∆𝐻°〗_(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ) − ∑〖∆𝐻°〗_(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 )

Existen dos tipos de reacciones:

-Reacción exotérmica: libera calor (∆𝐻 < 0)
-Reacción endotérmica: absorbe calor (∆𝐻 > 0)
 ENTALPIA DE REACCIÓN
“
A partir de las entalpías de formación de los distintos compuestos
que intervienen en una reacción química es posible calcular la
entalpía o variación de entalpía de dicha reacción. Consideremos la
reacción global de un reactivo A con un reactivo B, para dar un
producto C y un producto D.
Y como:

“
Asimismo de forma general, se puede expresar del siguiente modo:
1.
“
 CÁLCULO DE LA ENTALPIA DE REACCIÓN
Calculo experimental: La entalpía se puede medir
experimentalmente mediante el uso de un calorímetro. Un calorímetro
es un instrumento donde se hace reaccionar una muestra al través de
unos cables eléctricos que proveen la energía de activación:
𝑸=𝑪𝒆∗𝒎∗ ∆𝑻
Q: calor
Ce: calor especifico
M: masa
∆T: variación de temperatura
 “
2. Calculo teórico: Para calcular la entalpía estándar de una reacción, podemos sumar
las entalpías estándar de formación de los reactivos y restarla de la suma de las
entalpías estándar de formación de los productos.

ΔHr° = Σ ΔHfº (productos) – Σ ΔHfº (reactantes)

Para explicar este principio de la termodinámica, calcularemos la entalpía de la reacción

para la combustión del metano (CH4) según la fórmula:

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (g)

Para calcular la entalpia estándar de reacción, necesitamos buscar las entalpias
estándar de formación para cada uno de los reactivos y productos, estos lo encontramos
en tablas termodinámicas. Para esta reacción, los datos son:
Hfº CH4 (g) = -75 kJ/mol.
Hfº O2 (g) = 0 kJ/mol.
Hfº CO2 (g) = -394 kJ/mol.
Hfº H2O (g) = -284 kJ/mol.
 “
Calculamos la entalpia de reacción tanto para los reactivos y productos:
Σ ΔHfº (productos) = (ΔHfº CO2) + 2 (ΔHfº H2O)
Σ ΔHfº (productos) = 1 (-394 kJ/mol) + 2 (-284 kJ/mol) = -962 kJ/mol
Σ ΔHfº (reactantes) = (ΔHfº CH4) + 2 (ΔHfº O2)
Σ ΔHfº (reactantes) = 1(-75 kJ/mol.) + 2 (0 kJ/mol) = -75 kJ/mol
Ahora, podemos encontrar la entalpía estándar de la reacción:
ΔHr° = Σ ΔHfº (productos) – Σ ΔHfº (reactantes) = (- 962) – (- 75) =
ΔHr° = – 887kJ / mol.
 “
 EJEMPLO - ENTALPÍA DE REACCIÓN
Hidrogenación del Propeno (C3H6)

1) Primero tenemos que romper el enlace C = C del carbono y el

enlace H – H en los reactivos.
La entalpía del enlace C = C es de 610 KJ/ mol y la entalpia de
enlace de H – H es de 436 KJ/mol.
 “
2) La energía total necesaria para romper los enlaces:
Energía agregada = 610 KJ/ mol + 436 KJ/mol. = 1046 KJ/mol.

3) Identificar enlaces formados:

 “
4) Energía liberada para formar los enlaces de los
productos:
Energía Liberada = -346 KJ/mol + (2 * -413KJ/mol) = -1172
KJ/mol
5) Suma de las energías de enlaces rotos y formados
∆H rxn = 1046 KJ/mol + (-1172 KJ/mol)
∆H rxn = -126 KJ/mol
El cambio global de entalpia de una reacción es la suma
de las entalpias de disociación de los enlaces rotos,
menos la suma de las entalpias de disociación de los
enlaces formados.
ΔH rxn= Σ(EDE de enlaces rotos)- Σ(EDE de enlaces
formados)
 “
III. MECANISMOS DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS
El mecanismo de la reacción es una descripción detallada del proceso
a través del cual sucede la reacción: qué enlaces se rompen, qué
enlaces se forman, en qué orden, cuántas etapas hay en la reacción,
cuál es la velocidad relativa de cada etapa, qué productos intermedios
se forman.
 Reacción de Adición “
 TIPOS DE REACCIONES ORGÁNICAS
Es una reacción donde una o más especies químicas se
suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace
múltiple, formando un único producto, e implicando en el
substrato la formación de dos nuevos enlaces y una
disminución en el orden o multiplicidad de enlace.
EJEMPLOS:
“
 “
 Reacción de Eliminación
Es el proceso contrario a la adición (una molécula pierde
algunos de sus átomos y aparece un enlace múltiple),
dando lugar a una nueva insaturación en la forma de un
alqueno, un alquino o un carbonilo.
 “
 Reacción de Sustitución
Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo o
grupo en un compuesto químico es sustituido por otro
átomo o grupo.
 “
 Reacción de Transposición
Dentro de un mismo compuesto se reorganizan, es decir,
cambian de lugar, átomos y enlaces para dar un isómero
del compuesto inicial.
 “
IV. PROCESOS HOMOLÍTICOS Y HETEROLÍTICOS
En cualquier reacción orgánica se produce la rotura y la formación de
nuevos enlaces.
Desde el punto de vista electrónico, para romper un enlace covalente no
hay más que dos formas: ruptura simétrica, quedando en cada fragmento
un electrón de los dos que componían el enlace covalente, y ruptura
asimétrica, los dos electrones del enlace quedan en el mismo fragmento.
 “
El proceso de ruptura simétrica: se llama proceso hemolítico y se producen como intermedios
dos fragmentos con electrones desapareados, llamados radicales libres. Este tipo de reacciones se
denominan reacciones radicalarias y transcurren a través de un mecanismo radicalario.

El proceso de ruptura asimétrica: se llama proceso heterolítico; el par de electrones del enlace
se queda en un fragmento y en el otro el orbital se queda vacío, produciéndose dos tipos de iones:
carbocationes y carbaniones. este tipo de reacciones se denominan reacciones polares y el
mecanismo de la reacción es un mecanismo iónico
 “
REACTIVOS NUCLEÓFILOS:
Sustancia “ávida” de núcleos. Posee un átomo rico en electrones y puede formar un enlace
donando un par de electrones a un átomo con deficiencia en electrones.
Los nucleófilos pueden tener carga neutra o negativa.
• Nucleófilos neutros: NH3, H2O, …
• Nucleófilos con carga: OH-, Br-, CN-, …

REACTIVOS ELECTRÓFILOS:
Sustancia “ávida” de electrones. Tiene un átomo deficiente en electrones y puede formar
enlaces aceptando un par de electrones de un reactivo nucleófilo.
Los electrófilos pueden ser neutros o tener carga positiva.
• Electrófilos neutros: AlCl3, acetona, …
• Electrófilos con carga: H+, NO2 +, R+, …
 “
INTERMEDIARIOS EN LAS REACCIONES ORGÁNICAS
• Un mecanismo implica uno o varios intermedios.
• “Casi todas las reacciones orgánicas se desarrollan a través de
cuatro tipos de intermedios”.
• Basándose en la abundancia o deficiencia de electrones alrededor
del átomo de carbono reactivo
Radicales: Los radicales presentan un electrón desapareado que se
encuentra en el orbital p del carbono con hibridación plana sp2.
Los radicales se estabilizan gracias a la deslocalización electrónica que
conlleva el solapamiento del orbital p del centro radicalario con un
enlace σ C–H vecino al mismo.
Carbocationes:
“
Son intermedios con carga eléctrica positiva. Son menos
estables que los reactivos y los productos y tienen una vida
media muy corta.
Es una especie con estructura plana. El carbono presenta
hibridación sp2 y un orbital p sin hibridar vacío. La estabilidad
de los carbocationes está relacionada con su estructura.
 “
Carbaniones:
La estructura del carbanión es piramidal salvo cuando hay opción de
resonancia. El carbono tiene hibridación sp3 y en uno de los cuatro
orbitales híbridos hay un par de electrones.
Los grupos R unidos al carbono condicionan la estabilidad del
carbanión: por efecto inductivo de estos grupos se aumenta
parcialmente la carga. Además, por resonancia se posibilita la
deslocalización de la carga, haciendo mayor la estabilidad de los
intermedios.
 “
Carbenos:
Es una especie neutra que contiene un carbono divalente con sólo
seis electrones en su capa de valencia. Es muy reactivo y sólo se
puede generar como intermedio de una reacción y no como una
molécula aislable. Es deficiente electrónicamente, por lo que se
comporta como un electrófilo. Un método sencillo para generar un
carbeno es tratar el cloroformo con una base fuerte como el KOH. La
pérdida de un protón del CHCl3 forma el anión triclorometano CCl3 -,
que expulsa un ion cloruro para generar el dicloroarbeno: CCl2

CHCl3 + OH– ⎯⎯→ H2O + Cl– + :CCl2

 Chang,

“
V. REFRENCIAS BIBLIOGRAFICAS
R. (2007). Chemistry, Ninth edition. Mexico:
McGraw-Hill.
Britannica, E. (s.f.). Activation energy. Obtenido de
britannica.com
 Wade, L.G (2012). Química Orgánica Vol1, 7 edición.
México: Cámara Nacional de La Industria.
 Jonathan Nguyen, G. L. (2017). Standard Enthalpy of
Formation. Recuperado de: chem.libretexts.org.
 Leaf Group Ltd. (S.F.). Cálculo de entalpia de reacción.
Recuperado de: sciencing.com.
 Jim Clark (S.F). Entalpía de enlace. Recuperado de:
chem.libretexts.org
“