FENOBARBITAL

ALUMNOS
• Infantes Rodríguez Roxana DOCENTE :
• Ramos Ramos Jacqueline
• DR. LUIS ARANA AMAYA
• Solorzano Chilón Erlin

• Villanueva Lino Lisbeth

FECHA 11/04/18
 PRESENTACIONES
o Luminal, Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml.

o Laprin, cada cucharadita de 5 mL contiene: Fenobarbital 20 mg

RF: Montañez, H. Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales. Perú: Ministerio de salud. 2010.pág. 138.
 FARMACODINAMIA
FENOBARBITAL

• Tiene propiedades sedantes e hipnóticas

• Barbitúrico de acción prolongada que
incrementa la actividad del GABA.
• Actúan uniéndose al receptor
GABAA facilitando la neurotransmisión
inhibidora.
• Disminuye los efectos excitatorios del
glutamato.

RF: Flórez, J. Farmacología Humana . 5° edición. México: Elsevier-Masson, 2008.pág 581-595

RF: Flórez. Farmacología Humana . 5° edición. México: Elsevier-Masson, 2008.pág 582
FARMACOCINETICA

Administración Vía oral , subcutánea y parenteral

Metabolismo Hígado
Absorción Tracto gastrointestinal
Unión a proteínas 48 a 54%
T1/2 72 horas

Excreción Orina

RF: Aristil. P. Manual de Farmacología. 6° edición. México: Mc Graw Hill, 2010.pág 54

Dosis

a) Tabletas:
• Adultos: Iniciar con 50 a 100 mg/día, con aumentos de 50 a 100 mg/día cada 5 a 7
días hasta alcanzar niveles terapéuticos, en 2 o 3 tomas. Máximo 400 mg día.
• Niños: Repartidos en 1 o 2 tomas.
o Menos de 20 Kg: 5 mg/Kg/día.
o Entre 20 y 30 Kg: de 3 a 4 mg/kg/día.
o Mayor de 30 Kg: 2 a 3 mg/Kg/día.

b) Solución inyectable:
• Adultos: 200 a 600 mg I.M. Se puede repetir después de 6 horas si fuera necesario.
• Niños: 15 mg/Kg mg I.M., como dosis de carga y en caso necesario continuar con 5
mg/Kg día V.O. dividida en varias dosis.

RF: Agencia Española de Medicamentos (www.egemed.es); Expedientes para registro Fenobarbital. Martindale 2005 .disponible en:
https://www.ministeriodesalud.go.cr/empresas/bioequivalencia/protocolos_psicotropicos_estupefacientes/protocolos/protocolo_fenobarbital.pdf
Interacciones

Contraindicaciones
No se debe administrar en caso de :

• Insuficiencia hepática
• Insuficiencia renal
• Alcoholismo
• Hipersensibilidad
RF: Montañez, H. Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales. Perú: Ministerio de salud. 2010.pág. 137.
Precauciones

o Embarazo: Cruza la barrera placentaria; riesgo de teratogenicidad, dependencia y síndrome

de abstinencia en el neonato (en el tercer trimestre); defectos de coagulación por disminución de
concentración de vitamina k (se debe administrar vitamina k a la madre durante el parto y al neonato
después de nacer).
o Lactancia: Se excreta hepático, tromboflebitis. por leche materna; puede causar depresión del SNC en
el lactante.
o Pediatría: Puede ocasionar excitación paradójica y compromiso de la función cognitiva.
o Insuficiencia hepática: Metabolismo hepático, reducir dosis.
o Insuficiencia renal: Puede ser necesario reducir dosis y pacientes en diálisis pueden requerir
aumento.

RF: Montañez, H. Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales. Perú: Ministerio de salud. 2010.pág. 135.
EFETOS ADVERSOS

FRECUENTES POCO FRECUENTES RARAS

-Inestabilidad -Depresión mental -Reacciones alérgicas
-Mareo -Ansiedad -Síndrome de Stevens
-Somnolencia. -Nerviosismo Johnson.
-Irritabilidad, -Agranulocitosis,
-Sensaciones de -Trombocitopenia,
desvanecimiento -Alucinaciones
-Cefalea -Hipotensión.
-Náusea
-Vómito
-Estreñimiento.

RF: Montañez, H. Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales. Perú: Ministerio de salud. 2010.pág. 136.