EXTRACCIÓN

DE ADN
VEGETAL
o Amir Apaza.
o Nicole Pérez.
o Silvia Ticona.
o Miguel Rodríguez
 o El ADN, es una molécula que
está presente en cada célula de
nuestro cuerpo, y se encarga de
almacenar información genética,
INTRODUC es una molécula, un montón de
CIÓN: átomos pegados, estos átomos
se combinan para formar una
escalera en forma de espiral.
o El ADN, el cual se halla en los
genes de cualquier célula, esta
una vez rota queda expuesto al
aire libre, sus componentes se
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 MATERIAL
ES:
UTENSILIOS: SUSTANCIA:
o Tubo de ensayo o
Tomate
o 1 probeta (100ml)
o Cloruro de Sodio (sal
o 2 vasos precipitados
o 1 pipeta de mesa)
o 1 matraz o Bicarbonato
Erlenmeyer
o 1 colador o Detergente lava
o 1 cuchara trastes
o 1 batidora o Alcohol frio

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 PROCEDIMIE
NTO:

PASO 1:
Para nuestro paso número 1
necesitamos hacer puré nuestro
tomate con la ayuda de una
batidora, con la ayuda de esta
hay una rotura de las células
permitiendo liberar los orgánulos
que contiene nuestro tomate.

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 PASO 2:
Pasar el puré de tomate por
un colador para así liberarlo de
los grumos restantes, el puré
se agrega en el colador
lentamente. Terminando de
añadir colamos bien para que
baje todo el puré (liquido).

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 PASO 3:
o Preparación de un tampón de lisis
añadiendo 250 ml de agua a un matraz
Erlenmeyer, añadimos una cucharada
de cloruro de sodio o sal de meza. Al
añadir sal los iones de sodio son
atraídos por las cargas negativas del
ADN neutralizando su carga, haciendo
esto permite a las moléculas de ADN
unirse en vez de repelerse la sal
además disminuye la solubilidad de las
proteínas haciendo que se precipiten y
que se separe más fácilmente nuestro
6 ADN.
 PASO 4:
Añadimos 10ml del puré de tomate
(liquido) a un matraz, también añadimos
20ml de nuestro tapón de lisis ayudándonos
de una probeta para mayor exactitud. Todo
en nuestro matraz, tapamos nuestro matraz
y mezclamos. Dentro del matraz el tapón de
lisis esta reaccionando disolviendo núcleos,
cloroplastos y mitocondrias que contiene el
tomate para así liberar el ADN. Después de
agitar lo pasamos a un vaso de precipitado,
colándolo.

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 PASO 5:
Con ayuda de una probeta pequeña medimos 5ml del
triturado de tomate previamente mezclado con el tapón de
lisis, lo pasamos a un tubo de ensayo. Después lavamos la
probeta y medimos 10ml de alcohol (96%) añadimos el
alcohol al tubo de ensayo donde se encuentra la mezcla.
Utilizamos alcohol frio porque precipita el ADN, hace que se
precipite algunas hebras blancas visibles que es el ADN en
la interfase, la solución que se encuentra en el tubo de
ensayo. Con ayuda de una pipeta más delgada separamos
las hebras blancas y las guardamos en unas placas Petri.
La separación de esta fase intermedia se encuentra con
carga nula y con una polaridad intermedia entre el agua y
el alcohol, el agua vendría siendo el triturado de tomate.
Finalmente se puede ver el producto final que es el ADN
precipitado.

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 PREGUNTAS:
¿Por qué se tuvo que agitar la
solución de tomate?
¿Por qué es necesario añadir
detergente?
¿Cuál es el propósito del
alcohol frio?

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 CONCLUSIÓN:

En conclusión, mediante esta

investigación podemos decir que,
con un sencillo protocolo de
extracción de ADN en vegetales
como el que se presentó es
posible extraer el ADN y ver que
si es posible observarse a simple
vista sin necesidad de utilizar
instrumentos ópticos
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