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La tensión C=C a 1642 cm-1 y la tensión =C-H a 3080 cm-1. El doble enlace, casi
simétricamente sustituido del cis-2-octeno, da lugar a una absorción C=C débil a 1660
cm-1; y la tensión de enlace =C-H es a 3023 cm-1 es clara. Cuánto más simétrico es el
alqueno, más débil es la señal C=C.
Espectro IR del ciclohexeno
Frecuencias de la tensión C-H
Los alcanos, alquenos y alquinos también tienen frecuencias de tensión C-H
características. Los enlaces carbono-hidrógeno que tienen átomos de carbono
con hibridación sp3 generalmente absorben a frecuencias justo por debajo de (a
la derecha de) 3000 cm-1, mientras que los que tienen átomos de carbono con
hibridación sp2 absorben justo por encima de (a la izquierda de) 3000 cm-1.
Un porcentaje mayor del carácter s en los orbitales híbridos hará que el enlace
C-C sea más fuerte. Un átomo de carbono con hibridación sp3 tiene un carácter
s del 25 %, con hibridación sp2 tiene un carácter s de alrededor del 33% y un
átomo de carbono con hibridación sp tiene un carácter s del 50 %. El enlace C-H
de un átomo de carbono con hibridación sp3 será ligeramente más débil que el
enlace C-H de un átomo de carbono con hibridación sp2 o sp.
Sobretonos
Para los aromáticos las bandas más notables se presentan a baja
frecuencia entre 900 -675 cm-1, debido a la flexión fuera del plano
del C-H, generando bandas intensas y agudas. Las de
alargamiento C=C dentro del anillo absorben a 1600 -1585 cm-1.
El alargamiento C-H aromático ocurre a 3100 -3000 cm-1. Bandas
de sobretono y combinación aparecen en 2000 -1650 cm-1.
Cuadro Nº 3.8: Vibraciones notables de los aromáticos
Conjugados
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Compuestos carbonílicos
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IR de los ácidos carboxílicos
Los ácidos carboxílicos presentan una absorción O-H ancha entre 2500 y 3500 cm-1.
Esta absorción ancha ocupa por completo la región de tensión C-H, con más
amplitud. La tensión del doble enlace C=O será aguda e intensa a 1711 cm-1. Los dos
picos tienen que estar presentes para identificar al compuesto como un ácido
carboxílico
Espectro de IR de las aminas.
El espectro de IR de la dipropilamina muestra una banda ancha, correspondiente a
una absorción de tensión N-H, centrada alrededor de 3300 cm-1. Observe el pico
agudo de esta banda ancha de absorción.
Los enlaces de hidrógeno que se forman entre el nitrógeno y el hidrógeno son más
débiles que aquellos que se forman con el oxígeno y el hidrógeno. Las aminas, como los
alcoholes, tendrán una banda ancha centrada alrededor de 3300 cm-1, pero no tan
fuerte. Podrían existir picos agudos superpuestos en la zona de absorción de tensión
dependiendo del número de hidrógenos que el nitrógeno tenga; una amina secundaria
tendrá un pico agudo, mientras que una amina primaria tendrá dos picos agudos. Las
aminas terciarias no mostrarán picos agudos porque no hay un enlace N-H.