En Laces

Enlaces y Moléculas
Cuando los átomos entran en interacción

mutua, de modo que se completan sus
1 niveles energéticos exteriores, se forman
partículas nuevas más grandes.
Estas partículas constituidas por dos o

más átomos se conocen como moléculas y
2 las fuerzas que las mantienen unidas se
conocen como enlaces.
2
Tipos de Enlace
 Hay dos tipos principales de enlaces: iónico y
covalente.
 Los enlaces iónicos se forman por la atracción mutua
de partículas de carga eléctrica opuesta; esas
partículas, formadas cuando un electrón salta de un
átomo a otro, se conocen como iones
 Para muchos átomos, la manera más simple de
completar el nivel energético exterior consiste en ganar
o bien perder uno o dos electrones.
3
Formación de un Cristal
4
Clasificación de enlaces
0 ─── ≤ 0.4 ─── < 1.7 ── > Iónico
Cov. No-polar Cov. polar
Aumento en la diferencia de electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico
comparte e- transferencia parcial de e- transferencia e-
5
Enlace Iónico
Un enlace iónico es la fuerza de la
Enlace atracción electrostática entre iones de
Iónico carga opuesta.
Estos enlaces pueden ser bastante fuertes

Iones pero muchas sustancias iónicas se separan
libres fácilmente en agua, produciendo iones
libres.
6
 El sodio le transfiere un electrón al cloro por lo que
éste queda con carga negativa.
7
Iones
 Los metales pierden sus electrones de valencia para
formar cationes:
 Esta perdida de electrones se llama oxidación.
 Na
. Na+ + e- sodio
 Mg: Mg2+ + 2 e- magnesio
 : Al
. Al 3+ + 3 e- aluminio
Química 8
Formación de Aniones
 Los no metales ganan electrones y adquieren la
configuración de gas noble:
:
:
 Este proceso se llama reducción.
:
. + e-
:
 : Cl : Cl : -
.
.
: O : + 2e- :O: 2- oxido

.
.
 :N . + 3e- :N: 3- nitruro
Química 9
Ejemplo de enlace iónico
Química 10
Importancia de los iones
 Muchos iones constituyen un porcentaje ínfimo del peso vivo, pero
desempeñan papeles centrales.
 El ion potasio (K+) es el principal ion con carga positiva en la mayoría
de los organismos, y en su presencia puede ocurrir la mayoría de los
procesos biológicos esenciales.
K+ (catión)
Cl– (anión)
Química 11
 En el interior de la neurona existen proteínas e iones
con carga negativa.
 Esta diferencia de concentración de iones produce
también una diferencia de potencial (unos -70
milivoltios) entre el exterior de la membrana y el
interior celular.
Química 12
Función del calcio
 Además, el Ca2+ es necesario para la contracción de
los músculos y para el mantenimiento de un latido
cardíaco normal.
Química 13
Molécula de clorofila
 El ion magnesio (Mg+2)
forma parte de la molécula
de clorofila, la cual atrapa
la energía radiante del Sol
en algunas algas y en las
plantas verdes.
Química 14
Enlace Covalente
 Los enlaces covalentes están
formados por pares de electrones
compartidos.
 Un átomo puede completar su
nivel de energía exterior
compartiendo electrones con otro
átomo.
 En los enlaces covalentes, el par de
electrones compartidos forma un
orbital nuevo (llamado orbital
molecular) que envuelve a los
núcleos de ambos átomos.
Química 15
En un enlace de este tipo, cada electrón pasa parte de su
tiempo alrededor de un núcleo y el resto alrededor del
otro.
Así, al compartir los electrones, ambos completan su

nivel de energía exterior y neutralizan la carga nuclear.
Química 16
Regla del octeto
Al formar compuestos, los átomos ganan,
pierden, o comparten electrones para producir
una configuración electrónica estable
caracterizada por 8 electrones de valencia.
.. ..
: ..F : ..F :
Esta regla es muy útil en casos que

involucran átomos como C, N, O, y F.
Química 17
ejemplo
Al combinar un carbono (4 electrones de valencia) y
cuatro átomos de fluor (7 electrones de valencia)
. ..
. C.
. : ..F .
la estructura de Lewis para CF4 queda así:

..
.. : ..F : ..
C : ..F :
: ..F : ..
: ..F :
Se cumple la regla del octeto para el carbono y fluor.
Química 18
ejemplo
Es una práctica común representar un enlace
covalente por una linea. Así, se puede escribir:
..
.. : ..F : ..
C : ..F :
: ..F : ..
: ..F :
..
: F:
.. ..
como : ..F C ..F :
: ..F :
Química 19
Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la
habilidad de un elemento de atraer electrones
cuando esta enlazado a otro elemento.
Un elemento electronegativo atrae electrones.

Un elemento electropositivo libera electrones.
Química 20
Escala de electronegatividad
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
La electronegatividad aumenta de izquierda a

derecha en la tabla periódica.
La electronegatividad disminuye al
bajar en un grupo.
Química 21
Generalización
Entre más grande sea la diferencia de
Electronegatividad entre dos átomos enlazados;
más polar es el enlace.
.. ..
H—H : ..F ..F : :N N:
Enlaces no-polares conectan dos átomos

de la misma electronegatividad
Química 22
Porcentaje
 NaCl
de carácter iónico
Determinación del % de Carácter iónico
Electronegatividad Cl 3.0
Electronegatividad Na 0.9  ··  
  
Diferencia 2.1 Na : Cl : 
 ·· 
% de carácter iónico  
Según la tabla periódica 67%
Química 23
 MgF2
Determinación del % de Carácter iónico
Electronegatividad F 4.0
··
Electronegatividad Mg 1.2 Mg 2 2(: F :)
Diferencia 2.8 ··
% de carácter iónico
Según la tabla periódica 86%
Química 24
Porcentaje de carácter covalente
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad Cl 3.5
Electronegatividad H 2.1 H x
Cl
Diferencia 1.4
% de carácter iónico H Cl
Según la tabla periódica 39
Carácter covalente = 100 – 39% = 61%
Enlace covalente polar
Química 25
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad H 2.1
Electronegatividad H 2.1 H x
H
Diferencia 0
% de carácter iónico H H
Según la tabla periódica 0
Carácter covalente = 100 – 0% = 100%
Enlace covalente puro o no polar
Química 26
Enlace covalente dativo
Química 27
Estructuras de Lewis
En 1916 G. N. Lewis propuso que los átomos
se combinan para generar una configuración
electrónica más estable.
La máxima estabilidad resulta cuando un átomo
es isoelectrónico con un gas noble.
Un par electrónico que es compartido entre
dos átomos constituye un enlace covalente.
Química 28
COMPUESTOS IÓNICOS COMPUESTOS COVALENTES
1. Son sólidos con punto de fusión 1. Son gases, líquidos o sólidos con
altos (por lo general, > 400ºC) punto de fusión bajos (por lo
2. Muchos son solubles en general, < 300ºC)
disolventes polares, como el 2. Muchos de ellos son insolubles
agua.. en disolventes polares.
3. La mayoría es insoluble en 3. La mayoría es soluble en
disolventes no polares, como el disolventes no polares, como el
hexano C6H14. hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos 4. Los compuestos líquidos o
conducen bien la electricidad fundidos no conducen la
porque contienen partículas electricidad.
móviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas suelen
5. Las soluciones acuosas conducen ser malas conductoras de la
bien la electricidad porque electricidad porque no
contienen partículas móviles con contienen partículas con carga.
carga (iones).
Química 29
Amoníaco
H x N x H H N H
x
H H
Química 30
Química 31
Dióxido de Carbono
O x
x C x
x O
O C O
Enlace
covalente doble
Química 32
Química 33
Nitrógeno
N N
N x
x
x
N
Enlace
covalente triple
Química 34
Ácido Carbónico
x
x O x
x
O
xx xx xx
x x
HO C OH HO C OH
xx xx
Química 35
Bicarbonato y Carbonato
O O
- + +x - -x +
HO C O x
Na Na O C O Na
O O
- - -
HO C O O C O
Química 36
Ácido Sulfúrico
xx
-x
x
x O x
+2
HO x
S x
OH
-x
x
x O x
-
xx
O
+2
HO S OH
-
O
Química 37
Excepciones a Regla del Octeto
Excepciones a la
número
par de e-
Regla del Molécula con

Text menos de
Octeto 8e-
molécula con
más de 8e-
Química 38
Número Impar de Electrones
 En la mayor parte de las moléculas, el número de
electrones es par y es posible el apareamiento de los
spines de los electrones.
 No obstante, algunas moléculas como NO contiene 5 +
6 electrones de valencia: es imposible el apareamiento
completo de estos electrones y no se puede tener un
octeto alrededor de cada uno de los átomos.
Química 39
Menos de ocho electrones
 Una segunda excepción se presenta cuando hay menos
de ocho electrones alrededor de un átomo de una
molécula o de un ion.
 Esta es una situación relativamente rara y se encuentra
con mayor frecuencia en compuestos de boro y berilio.
F B F
Química 40
Química 41
 La tercera y más grande clase de excepciones consiste
en las moléculas en que hay más de ocho electrones en
la capa de valencia de un átomo. Como ejemplo,
consideremos el PCl5
Cl
Cl
Cl P
Cl
Cl
Química 42
Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares
intermoleculares
son fuerzas electromagnéticas

Fuerzas
las cuales actúan entre

moléculas o entre regiones
ampliamente distantes de una
macromolécula.
Química 43
Clasificación
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas electromagnéticas
Dipolo- Dispersión P.hidrógeno

dipolo
44
Dipolo-Dipolo
 Son las fuerzas que ocurren entre dos moléculas con
dipolos permanentes.
 Estas funcionan de forma similar a las interacciones
iónicas, pero son más débiles debido a que poseen
solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede ser
visto en el ácido clorhídrico:
(+)(-) (+)(-) H-Cl-

---H-Cl (-)(+) (-
)(+) Cl-H----Cl-H
Química 45
Fuerzas de Dispersión o London
 Son pequeñas y transitorias fuerzas de atracción entre
moléculas no polares.
 Son más intensas en las moléculas no polares más
grandes que en las pequeñas.
 Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2, que en
el F2.
Química 46
Puente de hidrógeno
Es un tipo de atracción

dipolar particularmente
fuerte, en el cual un átomo de
hidrógeno hace de puente
entre dos átomos
electronegativos, sujetando a
uno con un enlace covalente y
al otro con fuerzas puramente
electrostáticas.
Química 47
Enlace Covalente
 Los enlaces covalentes se caracterizan por
 La compartición de electrones
 Se forma con elementos semejante electronegatividad
 Presentan enlaces direccionales, al contrario de los ionicos que
son omnidireccionales
 El enlace es entre dos elementos no metalicos
Enlace Covalente
 Existe una teoría que nos permite explicar el enlace y que se denomina
Teoría de Orbitales Moleculares (OM), la cual nos explica:
 Cuando dos átomos se aproximan, sus orbitales atómicos se

mezclan. Los electrones ya no pertenecen a cada átomo
sino a la molécula en su conjunto
 La combinación de dichos orbitales se realiza mediante una

operacion matemática que implican la combinación lineal de
los orbitales atómicos
Enlace Covalente
 Por ejemplo se tiene dos orbitales s (molécula de Hidrogeno), de
acuerdo a OM tenemos dos ecuaciones una de antienlace y otra de
enlace.
Enlace Covalente
 Una forma mas general es:
Enlace Covalente
Una forma grafica del resultado a la ecuación de enlace es:
Enlace Covalente
 En el sistema covalente se pueden presentan varios tipos
de enlace los cuales se denominan:
 Enlace sencillo
 Enlace doble
 Enlace triple
 Enlece covalente coordinado (el cual se vera en el
capitulo de coordinación)
Enlace Covalente
 En el caso del enlace sencillo también se puede designar como enlace s
 Con los enlaces doble y triple ademas de presentar un enlace s
presentan uno dos enlaces p respectivamente
 Los cuales se definen:
 Enlace sigma: el solapamiento entre los orbítales atómicos
donde se sitúa la máxima densidad electrónica en el eje que
une los dos núcleos. Simetría cilíndrica
 Enlace pi: el solapamiento entre los orbítales atómicos sitúa la
máxima densidad electrónica por encima y debajo del plano
que contiene los núcleos
Enlace Covalente
 Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es:
Enlace Covalente
 La teoría de OM se aplica de manera muy adecuada para
moleculas pequeñas sin embargo para moléculas mas
complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el
caso de moléculas mas complejas se emplean los modelos
de Lewis y Langmuir
 Lewis y Langmuir desarrollaron una teoría de enlace con
base en electrones compartidos.
 El modelo emplea reglas empíricas simples como la regla
del octeto y las estructuras de Lewis.
Enlace Covalente
 Antes de ver el concepto de Estructurade lewis es
importante comprender el concepto de valencia, el cual se
define como:
 la capacidad de un elemento para combinarse con otro
 Ejemplos a este concepto son:

 El nitrógeno presenta 5 valencias N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5
 Mientras que en el caso de magnesio presenta solo una MgH2
Enlace Covalente
 Teoría de Lewis
 Los electrones de la capa más externa (de valencia) se
transfieren (iónico) o se comparten (covalente) de modo
que los átomos adquieren una configuración electrónica
estable. De gas noble. Octeto.
 En esta caso los electrones de valencia de cada átomo se
representan por medio de puntos, cruces o círculos.
Cada par de electrones compartidos pueden
representarse con una línea y si hay dobles o triples
enlaces se representan con dos o tres líneas.
Enlace Covalente
 Símbolos de Lewis
 Un símbolo de Lewis representa el núcleo y los electrones
internos de un átomo.
 Los puntos alrededor del símbolo representan a los
electrones de de valencia.
Enlace Covalente
 Las estructuras de Lewis no explican
 La forma o la geometría de una molécula.
 La información de los orbitales donde proceden los
electrones o de donde se alojan definitivamente estos.
Basta con contar los electrones de valencia y
distribuirlos correctamente alrededor del átomo.
 Por ejemplo no explica la diferencia para estos compuestos

O
de azufre O O
O S O
O S O O S
O
Enlace Covalente
 Reglas para las estructuras de Lewis
 El H sólo puede adquirir 2e. Los elementos del 2º período: 8e
y lo del 3ª y siguiente pueden ampliar el octeto.
 Escribir una fórmula con el elemento menos electronegativo
en el centro, enlazado por enlaces sigma a los átomos
periféricos.
 Si la molécula es iónica sumar o restar su carga.
 Para que se cumpla la regla del octecto: sumar los electrones
de valencia más los electrones compartidos.
 Asignar pares solitarios preferentemente a los átomos
periféricos.
Enlace Covalente
 Uno de los conceptos mas importantes dentro de las
estructuras de Lewis es el concepto de:
 Carga formal (CF):
CF = (Electrones de valencia) - 1/2(electrones

compartidos) – (electrones no enlazados)
Enlace Covalente
Carga formal del HNO3
OH
+1 O N
O
O N O H Número de oxidación N=
O 5+
1+ -2
-1 HNO3 (3*2-) + (1+) = 5+
Estructura Átomo e- valencia ½ e- enlazados e- no enlazados Carga formal
N N 5 4 0 +1
O- O 6 1 6 -1
O= O 6 2 4 0
-OH O 6 2 4 0
Enlace
Ordenamiento
Covalente
HO N O HO N O
O O O
H O N O
Fórmula de Lewis Geometría

O
O
H O N O N OH
O
Enlace Covlaente
Ácido Nítrico
2s 2p OH
O N
O
O O O
OH
O N
Hibridación sp2 O
Trigonal planar
Enlace Covalente
 Regla del octeto
Establece que al formarse un enlace químico los átomos adqueren, pierden

o comparten electones de tal manera que la cara más externa de
valencia contenga 8 electrones.
Hay muchas excepciones y cuando hay más de 8 electrones se dice

que la capa de valencia e ha expandido (uso de orbitales d y f)
Enlace Covalente
1. Para la mayoría de las moléculas hay un máximo de 8 electrones de
valencia.
2. Cuando un átomo tiene orbitales d, la valencia se expande.
3. Las repulsiones entre electrones deben ser minimizadas.
4. La molécula debe alcanzar su mínimo de energía.
Enlace Covalente
El enlace covalente se forma cuando los átomos se unen
compartiendo e- de la capa de valencia.
H 1s1 H H:H
Li [He]2s1 Li
Be [He]2s2 Be
B [He]2s22p1 B
C [He]2s22p2 C
…
F [He]2s22p5 F F:F
Ne [He]2s22p6 Ne
Enlace Covalente
 Dentro del concepto de octeto podemos
distinguir
 Par electrónico de enlace: aquel que es compartido
por dos átomos y que por tanto contribuye de modo
eficaz al enlace.
 Par solitario: aquel que pertenece exclusivamente a
un átomo. No contribuye al enlace pero es crucial a la
hora de determinar las estructuras moleculares.
Enlace Covalente
 Enlaces covalentes múltiples
Molécula N2 Molécula CO2
• Orden de enlace: número de pares de e- que

contribuyen al enlace entre dos átomos.
Enlace Covalente
Excepciones a la
Regla del Octeto
Moleculas con número Octeto Octeto

de electrones impares Incompleto expandido
Enlace Covalente
 Algunos ejemplos a la excepción al Octeto son:
 Moléculas deficientes de electrones (octeto incompleto )
 Moleculas hipervalentes (expansión del octeto)

Enlace Covalente
 Estructuras resonantes
 De manera común se define como resonancia a la “deslocalización
de los pares electrónicos dentro de una molécula,” sin embargo en
los compuestos inorgánicos se puede entender como:
 La existencia de dos o mas estructuras equivalentes que presentan
la misma energía.
 Estas estructuras solo se diferencian por la posición del doble
enlace.
 La fusión de las estructuras es precisamente es lo que se denomina
resonancia y en el caso de presentar alguna de las estructuras de Lewis
se denomina como híbrido de resonancia
Enlace Covalente
 Teoría de repulsión de pares electrónicos
(RPECV)
 Esta teoría predice la forma de una molécula, tomando en
cuenta la configuración más estable de los ángulos de enlace
dentro de ella. De acuerdo con dicha teoría esta configuración se
determina, principalmente, por las interacciones de repulsión entre
los pares de electrones en la capa de valencia del átomo central
Enlace Covalente
 Este modelo considera que los pares de
electrones ocupan orbitales localizados. Se orientan
para que la distancia entre los orbitales sea máxima.
 Un ejemplo es metano, con una geometría tetraédrica
Enlace Covalente
 Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV
Enlace Covalente
 TRPECV
Estas geometrías se generan a partir de la repulsión de pares de
electrones de la capa de valencia, y se debe emplear cuando:
1. El átomo central esta unido a 2 o más átomos
2. Los pares de electrones de la capa de valencia toman las posiciones más
alejadas posibles.
3. Se consideran todos los elementos y electrones de valencia del átomo
central: pares enlazados y pares libres.
4. La forma de la molécula es función de las posiciones de los núcleos, de los
pares de electrones enlazados y libres
Enlace Covalente
 Reglas para la TRPECV
1. El orden de las repulsiones son las siguientes:
Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazado > par enlazado-par
enlazado
2. Cuando hay pares solitarios, el ángulo de enlace es menor que el
predicho por la regla 1.
3. Los pares solitarios escogen el sitio más grande.
4. Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios escogerán
posiciones trans entre ellos.
5. Dobles enlaces ocupan más espacio que enlaces simples.
6. Los pares de electrones de substituyentes electronegativos ocupan
menos espacio que los más electropositivos.
Enlace Covalente
 Ejemplos a las reglas
Enlace Covalente
Si el átomo central pertenece a un elemento del tercer
periodo o de los siguientes, hay dos posibilidades:
a. Si el substituyente es oxígeno o halógenos, aplican las
reglas.
b. Si los substituyentes son menos electronegativos que
los halógenos y el oxígeno, los pares solitarios
ocuparán un orbital s de no enlace y el par enlazado
estará en orbitales p formando ángulos de 90°
Enlace Covalente
 Sintesis de las reglas de TRPECV
1. Las geometrías ideales son:
Número de coordinación 2 lineal
Número de coordinación 3 trigonal planar
Número de coordinación 4 tetraédrica
Número de coordinación 5 trigonal bipiramide
Número de coordinación 6 octaédrica
2. Las repulsiones varían:
PS-PS > PS-PE > PE-PE
2.1 Cuando hay pares solitarios los ángulos son menores a los de las geometrías ideales.
2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio más grande en TBP ecuatorial
2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios estarán en posición trans
3. Los enlaces dobles ocupan más espacio que los enlaces sencillos.
4. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el
sustituyente es electropositivo
Geometría molecular
Geometría Molecular
Distribución tridimensional de los átomos de una molécula.
Modelo Repulsión de pares de electrones

de la capa de valencia (RPECV)
Explica la distribución geométrica de los pares de

electrones que rodean al átomo central en términos de
repulsiones electrostáticas
Modelo de rpecv
..
:A:
..
 Las repulsiones decrecen en importancia en el orden:
PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE
siendo PNC = Par no compartido

PE = Par de enlace.
Teoría de repulsión de electrones de valencia
(TREPE)
 SE BASA EN EL MODELO DE LEWIS QUE INDICA QUE EN UN
ÁTOMO LOS ELECTRONES FORMAN PARES QUE ESTAN
COMPARTIDOS CON OTRO ÁTOMO O ESTAN SOLITARIOS.
ESTABLECE QUE:
 LOS PARES DE ELECTRONES SE REPELEN ENTRE SI, TANTO SI

ESTAN EN ENLACES QUIMICOS (PARES ENLAZADOS) COMO SI
NO ESTÁN COMPARTIDOS (PARES SOLITARIOS).
 LOS PARES DE ELECTRONES SE DISPONEN ALREDEDOR DE UN

ÁTOMO CON ORIENTACIONES QUE MINIMICEN LAS
REPULSIONES
TEORIA DE REPULSION DE PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE
VALENCIA
Para construir una molécula:
1. Escribir la estructura de Lewis para la especie
2. Determinar el número de grupos de electrones que hay

alrededor del átomo central y establezca si son grupos
enlazantes o pares solitarios.
3. Establecer la geometría de grupos de electrones

alrededor del átomo central
4. Determinar la geometría molecular de las posiciones

alrededor del átomo central ocupadas por otros núcleos
atómicos
GEOMETRIA MOLECULAR
DISTRIBUCION DE LOS ÁTOMOS EN EL ESPACIO

Distribución espacial de pares de electrones
Para una molécula que no tiene pares de electrones libres sobre el átomo
central la distribución de pares coincide con la geometría molecular.
Moléculas en las que el átomo central tiene uno o mas pares
de electrones libres
Par libre/par libre > par libre/par enlazante

> par enlazante/par enlazante
La nomenclatura para este típo de moleculas es ABxEy, donde

A es el átomo central,
B los átomos que se enlazan
E el número de pares de electrones libres de A
Moléculas con pares libres sobre el átomo central
AX3 : SO3 , NO3- , CO2 AX2E : SO2 , PbCl2

Tetraédrico Pirámide trigonal angular
CH4 , ClO4- NH3 ; PF3 H2O, OF2
Bipirámide trigonal Forma de tijera Forma de T lineal

PF5, SOF4 SF4 , IF4+ ClF3 , BrF3 XeF2 , I3-
Octaédrico Pirámide de base Cuadrado
cuadrada plano
SF6 ,IOF5 XeOF4 XeF 4 , ICl4-
Nº de pares electrónicos Ejemplos
totales de enlace sin Molécula o ión

compartir
2 2 0 lineal HgCl2
3 3 0 triangular plana BF3
3 2 1 angular
4 4 0 tetraédrica CH4
4 3 1 piramide trigonal NH3
4 2 2 angular H2O
5 5 0 bipirámide trigonal PCl5
5 4 1 tetraédrica irregular
5 3 2 forma T ClF3
5 2 3 lineal XeF2
6 6 0 octaédrica SF6
6 5 1 pirámide cuadrada IF5
6 4 2 cuadrada plana XeF4

REVISION DE EJEMPLOS
Moléculas con pares libres sobre el átomo central
Tres posibles estructuras para I3-
Ejemplos de moléculas de gases nobles
Estructura de XeF4
RELACION ENTRE GEOMETRIA MOLECULAR Y MOMENTO DIPOLAR
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO DIPOLAR
MOLECULAR
AX lineal Puede no ser cero
AX2 lineal cero
angular Puede no ser cero
AX3 Trigonal plana cero
Pirámide trigonal Puede no ser cero
Forma de T Puede no ser cero
AX4 tetraédrica cero
plano Cuadrada cero
tijera Puede no ser cero
AX5 Bipirámide trigonal Puede no ser cero
Bipirámide base cero
cuadrada
AX6 octaédrica cero
La forma de las moléculas
Un vistazo a la teoría de repulsión de pares de
electrones de la capa de valencia
Introducción
La teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia

(VSEPR, por sus siglas en inglés) es un modelo muy simple que tiene
como objetivo determinar la geometría de una molécula. Ya que los pares
de electrones alrededor de un átomo central (pares de electrones libres
y/o pares de electrones involucrados en los enlaces químicos) están
cargados negativamente, entonces éstos tenderán a alejarse para
minimizar la repulsión electrostática entre ellos.
Introducción
H
Estructura de Lewis H C H
del metano: H
109.5° 90°
! Menor repulsión !
Introducción
El modelo de VSEPR puede emplearse para predecir la geometría de

moléculas o iones que contienen únicamente átomos del grupo
principal.
Dicha teoría también puede utilizarse para predecir la estructura de

moléculas e iones que contienen enlaces múltiples y pares de
electrones no apareados.
Debe tenerse en mente que la teoría de VSEPR es sólo un modelo y

que, por lo tanto, existen excepciones a la regla.
Primeras dos reglas
1) Plantea la estructura de Lewis de la molécula o ion.
2) Enumera las regiones de alta densidad electrónica (pares libres

y/o pares involucrados en los enlaces químicos) alrededor del
átomo central
Dobles y triples enlaces cuentan como UNA región de alta
densidad electrónica.
Los pares libres cuentan como UNA región de alta densidad
electrónica.
Primeras dos reglas: ejemplos
No. de regiones de
Molécula Estructura de Lewis
alta densidad
BeH2 H x Be x H 2
H
x
PH5 Hx P xH 5
x x
H H
Primeras dos reglas: ejemplos
No. de regiones de
Molécula Estructura de Lewis
alta densidad
H
x
BH3 Hx B x H 3
CO2 O xx C xx O 2
Tercera regla
3) Identifica el arreglo espacial más estable de las regiones de alta

densidad electrónica.
Cada región considérala con un globo. Veamos los casos mas

simples para determinar el arreglo espacial mencionado sin
pensar, aún, en una molécula.
Tercera regla
La geometría de un átomo central se determina por la mutua repulsión
entre los pares de electrones. Cada par electrónico puedes visualizarlo
como un globo. El arreglo espacial más estable para dos pares de
electrones (o dos globos) entorno a un átomo central es una estructura
lineal.
Átomo central
Dos globos proporcionan una geometría lineal

Cuarta regla
El orden de repulsion para los pares de electrones es el siguiente:

Par libre-Par libre > Par libre-Region de enlace > Region de enlace-
Region de enlace
!Estamos listos para predecir la estructura de una

molécula!
Tres regiones de alta densidad
BeCl2 Dos regiones de enlace

Cl Be Cl
Cero pares libres
Lineal
H
BH3 Tres regiones de enlace
Cero pares libres B
H H
Trigonal plana
Dos regiones de enlace

NO2- Un par libre N
O O
Angular
Cuatro regiones de alta densidad
H
Cuatro regiones de enlace H
CH4 Cero pares libres C
H
H
Tetraedrica
Seis regiones de alta densidad
F
Seis regiones de enlace F F
IF6+ Cero pares libres I
F F
F
Octaedrica
Ejercicios
Ejercicios
Determinar la estructura molecular empleando el modelo VSEPR de:
1) SO3 6) ClF3
2) C2H2 7) CO2
3) H2O 8) H3O+
4) SF4 9) XeF4
5) NH3 10) H2SO4

Respuestas
SO3 C2H2 H2O
trigonal plana lineal angular
SF4 NH3
(bipiramide trigonal truncada) piramidal

balancin
Respuestas
ClF3 CO2 H3O+
forma de T lineal piramidal
XeF4 H2SO4
cuadrado plano tetraedrica

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Enlaces y Moléculas

Cuando los átomos entran en interacción

Estas partículas constituidas por dos o

Aumento en la diferencia de electronegatividad

Covalente Covalente polar Iónico

comparte e- transferencia parcial de e- transferencia e-

Estos enlaces pueden ser bastante fuertes

: O : + 2e- :O: 2- oxido

 :N . + 3e- :N: 3- nitruro

Así, al compartir los electrones, ambos completan su

Esta regla es muy útil en casos que

la estructura de Lewis para CF4 queda así:

Se cumple la regla del octeto para el carbono y fluor.

Un elemento electronegativo atrae electrones.

1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

La electronegatividad aumenta de izquierda a

Enlaces no-polares conectan dos átomos

Según la tabla periódica 67%

Carácter covalente = 100 – 39% = 61%

Enlace covalente polar

Carácter covalente = 100 – 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar

Regla del Molécula con

son fuerzas electromagnéticas

las cuales actúan entre

Dipolo- Dispersión P.hidrógeno

(+)(-) (+)(-) H-Cl-

Es un tipo de atracción

 Cuando dos átomos se aproximan, sus orbitales atómicos se

 La combinación de dichos orbitales se realiza mediante una

 Ejemplos a este concepto son:

 Por ejemplo no explica la diferencia para estos compuestos

CF = (Electrones de valencia) - 1/2(electrones

Estructura Átomo e- valencia ½ e- enlazados e- no enlazados Carga formal

Fórmula de Lewis Geometría

Establece que al formarse un enlace químico los átomos adqueren, pierden

Hay muchas excepciones y cuando hay más de 8 electrones se dice

Molécula N2 Molécula CO2

• Orden de enlace: número de pares de e- que

Moleculas con número Octeto Octeto

 Moleculas hipervalentes (expansión del octeto)

Modelo Repulsión de pares de electrones

Explica la distribución geométrica de los pares de

 Las repulsiones decrecen en importancia en el orden:

PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE

siendo PNC = Par no compartido

 LOS PARES DE ELECTRONES SE REPELEN ENTRE SI, TANTO SI

 LOS PARES DE ELECTRONES SE DISPONEN ALREDEDOR DE UN

Para construir una molécula:

1. Escribir la estructura de Lewis para la especie

2. Determinar el número de grupos de electrones que hay

3. Establecer la geometría de grupos de electrones

4. Determinar la geometría molecular de las posiciones

DISTRIBUCION DE LOS ÁTOMOS EN EL ESPACIO

Par libre/par libre > par libre/par enlazante

La nomenclatura para este típo de moleculas es ABxEy, donde

AX3 : SO3 , NO3- , CO2 AX2E : SO2 , PbCl2

Bipirámide trigonal Forma de tijera Forma de T lineal

totales de enlace sin Molécula o ión

3 3 0 triangular plana BF3

4 3 1 piramide trigonal NH3

5 5 0 bipirámide trigonal PCl5

6 5 1 pirámide cuadrada IF5