Meteorización Química

• La meteorización Química cambia la composición de las rocas, transformándolas

Cuando el agua interactúa con los minerales para dar lugar a diversas reacciones
químicas. En esto los procesos de oxidación e hidrólisis son los más importantes.
• La meteorización química es un proceso gradual y continuo a medida que la
mineralogía de la roca se ajusta al entorno cercano a la superficie. Los minerales
nuevos o secundarios se desarrollan a partir de Minerales de la roca original.
• se ve reforzada por agentes geológicos como la Presencia de agua y oxígeno, así
como por agentes biológicos como los ácidos producido por el metabolismo
microbiano y de la planta-raíz.
• El proceso de elevación del bloques montañosos es importante para exponer
nuevos estratos de roca a la atmósfera y a la humedad, lo que permite que ocurra
un importante desgaste químico;
• se produce una liberación significativa de Ca2 + y otros iones en aguas
superficiales.
• Meteorización Química
• oxidación
• Disolución y carbonatación.
• hidratación
• Hidrólisis de silicatos y carbonatos.
• meteorización biológica
• Produce una transformación química de la roca provocando la pérdida de cohesión y alteración de la
roca. Los procesos más importantes son los atmosféricos, el vapor de agua, el oxígeno y el dióxido de
carbono que están implicados en:

• Oxidación. Se produce al reaccionar algunos minerales con el oxígeno atmosférico. Se forman nuevos
minerales con elementos en uno o más estados oxidados (mayor carga positiva)
• Disolución. Es muy importante en minerales solubles como cloruros, nitratos, en rocas calcáreas y en
el modelado kárstico.
• Carbonatación. Se produce al combinarse el dióxido de carbono con el agua formando ácido
carbónico, el cual se combina con ciertos minerales como el carbonato de calcio que se transforma en
bicarbonato: el primero es insoluble en el agua pero el segundo no lo es, por lo que es arrastrado por
ella. Es un proceso muy importante y perjudicial para los suelos, especialmente, en el riego por goteo.
• Hidratación. En esta reacción, el agua es incorporada a la estructura de algunos minerales
aumentando de volumen como sucede con el yeso o sulfato de calcio hidratado. Este proceso es fácil
de ver, por ejemplo, mezclando anhidrita con agua, lo que produce una reacción exotérmica
(desprende calor) al transformarse en yeso (sulfato de calcio hidratado).
• Hidrólisis. Es la rotura en la estructura de algunos minerales por la acción de los iones de H+ y OH- de
agua, fundamentalmente en la meteorización del feldespato, que se transforma en arcillas y del
granito que puede llegar a la caolinización (transformación en arcillas, especialmente en caolín).
• Bioquímica. La acción de los ácidos orgánicos procedentes de la descomposición de materiales
biológicos en el suelo o por la acción físico - química de los propios vegetales vivos.
• El oxígeno O (NA 8). A condiciones normales de P&T, es un Gas, incoloro, inodoro e insípido con fórmula
O2(diatomica). Constituye el 20,8 % del volumen de la atmósfera y necesaria para sostener la vida terrestre.
• Pertenece al grupo de los anfígenos de la tabla periódica. Es un elemento no metálico altamente reactivo que
fácilmente forma compuestos (especialmente óxidos) con la mayoría de elementos, excepto con los gases
nobles helio y neón. Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad más alta de
todos los elementos, solo superada por el flúor.​
• Medido por su masa, el oxígeno es el tercer elemento más abundante del universo, tras el hidrógeno y el
helio,3​ y el más abundante en la corteza terrestre ya que forma, prácticamente, la mitad de su masa.
• Debido a su reactividad química, no puede permanecer en la atmósfera terrestre como elemento libre sin ser
reabastecido constantemente por la acción fotosintética de los organismos que utilizan la energía solar para
producir oxígeno elemental a partir del agua. El oxígeno elemental O2 solamente empezó a acumularse en la
atmósfera después de la aparición de estos organismos, aproximadamente hace 2500 millones de años.
• Componente mayor de la masa de agua y de los seres vivos, en las proteínas, ácidos nucleicos, carbohidratos
y los lípidos, así como en los principales compuestos inorgánicos que forman los caparazones, dientes y
huesos animales. El oxígeno elemental se produce por cianobacterias, algas y plantas y es usado por todas las
formas complejas de vida en su respiración celular.
• Muy tóxico para organismos anaerobicos,(predominantes en la Tierra hasta que el O2 se acumulo en la
atmósfera). Otra forma (alótropa) del oxígeno, el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiación
ultravioleta a gran altitud, en la llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es
un subproducto del esmog. A altitudes aún mayores de la órbita baja terrestre, el oxígeno atómico tiene una
presencia significativa y causa erosión en las naves espaciales.
 ÁTOMO de OXÍGENO en ESTADO EXCITADO y FUNDAMENTAL
El átomo de oxígeno de acuerdo así está en el estado excitado o en estado fundamental, puede llegar a tener los
electrones de valencia distribuidos de las dos maneras siguientes:

Átomos de oxígeno donde el átomo de la izquierda corresponde a un átomo de oxígeno excitado mientras el oxigeno de la
derecha, es un átomo de oxígeno en estado fundamental. Los pequeños círculos rellenos de verde y azul corresponden a los
electrones de valencia del átomo que tiene su mismo color y los pequeños círculos vacíos son los huecos del átomo que
tiene su mismo color de línea.
 Átomos de oxígenos en estados
fundamentales y excitados juntos

Hay un solo enlace de coordinación central entre

los dos oxígenos (barras horizontales azules).
Hay dos enlaces de tres electrones representados
cada uno por un par de barras de color rojo.
El anillo de color verde indica la carga eléctrica
nula o cero del oxigeno del extremo izquierdo. Los
pequeños círculos rellenos de distintos colores
corresponden a los electrones del átomo del
mismo color. Los pequeños círculos vacíos
corresponden a los huecos del átomo que tiene su
mismo color de línea.
Especies reactivas del oxígeno:
1: oxígeno triplete
2: oxígeno singlete
3: radical anión superóxido
4: peróxido de hidrógeno
5: radical hidroxilo.
El Oxígeno Triplete: Estado fundamental
del oxígeno molecular, O2. La configuración
electrónica de la molécula tiene dos
electrones desapareados​ ocupando dos
orbitales moleculares degenerados. Estos
orbitales se clasifican como anti-enlazantes,
por lo que el enlace OO en el O2 es más
débil que el enlace de la molécula de NN en
el nitrógeno N2, donde todos los orbitales
moleculares enlazantes están llenos.
 DIFERENCIAS ENTRE EL OXIGENO SINGLETE y EL OXIGENO TRIPLETE

• Debido a las diferencias en sus capas electrónicas, el oxígeno singlete y el

oxígeno triplete difieren en sus propiedades químicas.
• Las reacciones con oxígeno normal (triplete) tienen mecanismos de tipo
radicales libres, por lo que requieren la activación por calor para su inicio, y
luego continúan sin dificultad por ser fuertemente exotérmicas. Ejemplo:
Combustión de los alcanos.
• El oxígeno singulete no es un radical sino una especie activada. Por ello no
reacciona con los alcanos, pero sí con ciertos alquenos dando reacciones de
adición concertada.
• Los efectos dañinos de la luz solar sobre muchos materiales orgánicos
(polímeros, Plasticos etc) a menudo se atribuyen a los efectos del oxígeno
singlete.
 El O2 le confiere un carácter
Ozone=O3 altamente oxidante a la atmósfera.
H2O + hν → 1/2 O2
E Oxigno Se formó por fotólisis de
H2O, formándose H2 y O2 :
H2O + hν → 1/2 O2​
El oxígeno molecular presente en la
atmósfera y el disuelto en el agua
interviene en muchas reacciones de
los seres vivos. En la respiración
celular se reduce dioxígeno para la
producción de energía generándose
6(CO2) + 6(H2O) → C6H12O6 + 6O2
dióxido de carbono, y en el proceso
Di-Oxido de C + AGUA + Fotones  GLUCOSA + Di-Oxigeno
de fotosíntesis se origina oxígeno y
glucosa a partir de agua, dióxido de
carbono (CO2) y radiación solar.
 δO18

Esquema de
simulacion del Ciclo
global del Isotopo O18
de la parte oceanica.
Ratio refers to (SMOW)

Antarctic Intermediate Water (AAIW)

Antartic Bottom Water (AABW)
Nor-Atlantic Deep Water (NADW)
Antarctic Surface Water (AASW)
Estándar Mean Ocean Water(SMOW)
Composicion de Capas de laTierra
Elements wt%
Corteza (Crust) Mantle Nucleo (Core)
Continental Oceanic Upper Lower Outer Inner
O 41.2 43.7 44.7 43.7
10--15
Si 28 22 21.1 22.5
Al 14.3 7.5 1.9 1.6
Fe 4.7 8.5 5.6 9.8 80--85 80
Ca 3.9 7.1 1.4 1.7
K 2.3 0.33 0.08 0.11
Na 2.2 1.6 0.15 0.84
Mg 1.9 7.6 24.7 18.8
Ti 0.4 1.1 0.12 0.08
C 0.3
H 0.2
Mn 0.07 0.15 0.07 0.33
Ni 5 20
Cr 0.51
Rocas sedimentarias mayoritarias en la corteza
superior. Rocas a P y T ≈ superficiales.
• REDOX u OXIDACIÓN <=>REDUCCIÓN: Son reacciones, en la que uno o más electrones se transfieren entre los
reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación que producen meteorizacion química
✔ la ganancia de electrones se denomina reducción
✔ la pérdida de electrones se denomina oxidación
• - la especie que suministra electrones es el agente reductor(se convierte en un elemento oxidado) par Redox.
• - la especie que remueve electrones es el agente oxidante(se convierte en un elemento reducido) par Redox
• Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso de la oxidación-
reducción de esta especie se le llama anfolización.
• Comunmente estas reacciones se expresan como la suma de dos hemirreacciones en las cuales la ganancia y
pérdida de electrones se escribe en forma explícita. La transferencia de electrones va a menudo acompañada de
la transferencia de átomos.
• Lo más seguro y sencillo es analizar las reacciones redox de acuerdo con un conjunto de reglas formales
expresadas en términos de números de oxidación.
- la reducción corresponde al descenso en el número de oxidación
- la oxidación corresponde al aumento en el número de oxidación
• Una reacción redox es una reacción química en la cual hay cambios en el número de oxidación de al menos uno
de los elementos involucrados.
• Dado que el estado de oxidación de un elemento se refleja a menudo en las propiedades de sus compuestos, la
capacidad para expresar la tendencia de un elemento a formar un compuesto en un estado de oxidación
particular es muy útil para el estudio de las reacciones de Meteorizacion.
• Potenciales de reducción La fuerza electromotriz para una reacción de reducción se mide por
la diferencia potencial requerida para reducir especies en solución.
• Una reacción redox puede expresarse como la diferencia de dos semirreacciones de
reducción. Las especies oxidadas y reducidas en una semirreacción constituyen un par redox,
que se suele escribir indicando la especie oxidada antes de la reducida, por ejemplo H+ /H2 .
• Un criterio termodinámico de espontaneidad, que puede usarse para identificar qué
reacciones son espontáneas, es que:
✔ a una temperatura y una presión constantes, el cambio de la energía de Gibbs de la reacción
(∆Gr ), sea negativo En general, basta considerar la energía estándar de Gibbs de reacción, (∆Gº
r ), que se relaciona con la constante de equilibrio (K):
• ∆Gºr = - RT ln K
• El potencial que corresponde al ∆ Gºr de una semirreacción se escribe como Eº, llamado el
potencial estándar (o potencial de reducción estándar) con: ∆ Gºr = - n F Eº
• donde n es es el coeficiente estequiométrico (un número adimensional) de los electrones
transferidos cuando las semirreacciones se combinan y F es la constante de Faraday. Una
reacción está favorecida (tiene una tendencia natural a ocurrir) en el sentido K> 1 si Eº > 0
donde Eº es la diferencia de potenciales estándar correspondientes a las semirreacciones en
las cuales puede dividirse la reacción global.
 Meteorizacion- Efecto de Limites De Grano
El picómetro es una unidad de longitud del SI que equivale a una billonésima (0,000 000 000 001 o
1×10−12 ) parte de un metro. Se abrevia pm. 1 pm = 1× 10−12 m.
Se emplea para medir distancias de escala atómica, aunque es más común usar el ángstrom (Å).
Los diámetros atómicos están comprendidos entre 50 pm a 600 pm.
El ángstrom (símbolo Å​) es una unidad de longitud empleada principalmente para expresar longitudes de
onda, distancias moleculares y atómicas, etc. Se representa por la letra sueca Å. 1Å = 1× 10-10 m = 0,1 nm.
Equivale a la diez mil millonésima parte del metro: 0,000.000.000.1 metros. En un centímetro caben 100
millones de ángstroms. medida que se usa para medir cosas muy pequeñas.
El nanómetro es la unidad de longitud del Sistema Internacional de Unidades (SI) que equivale a
una mil millonésima parte de un metro (1 nm = 10−9 m) o a la millonésima parte de un milímetro.

El Nanometro cobra notoriedad con la nanotecnología,que estudia materiales con dimensiones de unos pocos
nanómetros: Se usa para dimensiones a escala atómica, y para describir generaciones de la industria de los
semiconductores y microprocesadores. (El diámetro de un átomo de helio es de 0,1 nm, y El diámetro de un
ribosoma es de unos 20 nm. La luz visible va desde 400 a 700 nm). También se utiliza para medir la longitud
de onda de la radiación UV, radiación infrarroja y la luz.
Los pulmones humanos sólo pueden retirar partículas superiores a 200 nanómetros. Las partículas de tamaño
inferior pueden llegar a cualquier parte del cuerpo y producir daños y tumores.2
El diámetro del cabello humano va de 70 µm (70000 nm) a 80 µm (80000 nm).
 • Los límites de grano (LG) juegan
Los límites de grano (GB) un papel importante al regir las
propiedades físico-mecánicas de
los materiales nanocristalinos
(NC) debido a la mayor fracción
de volumen de los componentes
inter-cristalinos a medida que
disminuye el tamaño del grano.
• Los LG tienen un alto nivel de
energía y existe una fuerza
conductora termodinámica para
reducir el área general de los
límites de grano por medio del
engrosamiento del grano, lo que
hace que los sistemas de
material NC sean inestables.
• Estudios recientes indican que la
deformación mecánica puede
promover el crecimiento del
grano en el material NC aun a
temperaturas criogénicas(**).
• Un límite de grano (GB) en metal policristalino homofásico es una interfaz entre dos cristales de la misma
estructura cristalina. Según la escala dimensional de defectos en materiales policristalinos, el GB se clasifica como
un defecto plano. Los GB desempeñan un papel importante en las propiedades mecánicas de los metales
policristalinos. Para metales policristalinos a granel, el GB se considera estable durante los procesos de
deformación plástica y actúa como un escape, fuente u obstáculo para las dislocaciones.
• Con la escala de longitud microestructural decreciente de los materiales policristalinos, aumenta la fracción de
volumen de los átomos que residen en o cerca del límite del grano. Los resultados experimentales indican que el
ancho de GB (δ) es de aproximadamente 0,5 nm para las aleaciones de NC cúbicas (fcc) centradas en la cara y
más pequeño que 1,0 nm para las aleaciones Nano Cristalinas cúbicas centradas en el cuerpo NC(bcc).
Suponiendo que los granos tienen la forma de esferas, las fracciones de volumen de las regiones intercristalal y
GB en función del tamaño de grano (d) se muestran en la Fig ant. En la donde se puede ver que para materiales
nanoestructurados con tamaño de grano de 5 nm, casi el 50% de los átomos residirán en o cerca del GB. Por lo
tanto, se puede considerar que los materiales nanoestructurados componen dos partes: los cristalitos del núcleo
y una red de regiones intercristal (límites de grano, uniones triples, etc.).
• En los materiales de NC, los procesos mediados por el límite del grano, como la emisión y absorción de
dislocaciones por los límites del grano, la rotación del grano y las necesidades de deslizamiento del GB dominan
la deformación plástica, ya que el tamaño del grano es más pequeño que un cierto valor crítico. Por lo tanto, las
propiedades de los materiales de nanoestructura se determinan no solo por su reducida escala de longitud
microestructural, sino también por la naturaleza de sus estructuras de GB. Debido a la gran fracción de volumen
de GB en los materiales NC, existe una fuerza de conducción termodinámica para impulsar la migración de GB, lo
que resulta en la baja estabilidad de los materiales NC.
 leyes de recristalización, en gran parte empíricas:
• Activado térmicamente. La nucleación y el crecimiento de los granos recristalizados
dependen de la temperatura de recocido. Las ecuaciones de tipo arrhenius indican una
relación exponencial.
• Temperatura crítica. Con el fin de obtener una temperatura mínima para que ocurran los
mecanismos atómicos necesarios. Esta temperatura de recristalización disminuye con el
tiempo de recocido.
• Deformación crítica. La deformación previa aplicada al material debe ser suficiente par
proveer nucleidos y energía almacenada suficiente para conducir su crecimiento.
• La deformación afecta la temperatura crítica. Aumentar la magnitud de la deformación
anterior, o reducir la temperatura de deformación, aumentará la energía almacenada y el
número de núcleos potenciales. Como resultado, la temperatura de recristalización
quiere disminuir al aumentar la deformación.
• El tamaño de grano inicial afecta la temperatura crítica. Se ha encontrado que los
límites de grano son menos de lo normal. Dado que estos han aumentado en tamaño de
grano, han dado como resultado una disminución en la velocidad de nucleación y por lo
tanto un aumento en la temperatura de recristalización
• La deformación afecta el tamaño final del grano. Aumentar la deformación, o disminuir
la velocidad de deformación, aumenta la velocidad de nucleación más rápido que la
velocidad de crecimiento. Como resultado, el tamaño final del grano se reduce al
aumentar la deformación.
 PARTICULAS PEQUEÑAS
La recristalización se ralentiza más o menos por una dispersión
de pequeñas partículas espaciadas debido a la fijación de Zener
en los límites de grano de ángulo alto y bajo. Esta presión
refleja directamente la densidad de dislocación y quiere influir
en la cinética de la nucleación y el crecimiento. {\ Displaystyle
F_ {v} / r} donde {\ displaystyle F_ {v)) es la fracción de volumen
de la segunda fase yr es el radio. En {\ displaystyle F_ {v} / r}
bajo, el tamaño del grano está determinado por el número de
núcleos, por lo que inicialmente puede ser muy pequeño. Sin
embargo, los granos son inestables y las partículas ejercen
suficiente presión de retención para mantenerlos. En el {\
displaystyle F_ {v} / r} moderado, el tamaño del grano aún está
determinado por la cantidad de núcleos, pero ahora los granos
son estables con respecto al crecimiento normal (mientras que
todavía es posible un crecimiento anormal). En {\ displaystyle
F_ {v}} alto, la estructura deformada no recristalizada es estable
y se suprime la recristalización.

El efecto de una distribución de pequeñas partículas sobre el

tamaño de grano en una muestra recristalizada. El tamaño mínimo
se produce en la intersección del crecimiento estabilizado.
 La fijación de Zener es la influencia
de una dispersión de partículas finas
en el movimiento de los límites de
grano de ángulo alto y bajo a través
de un material policristalino. Las
partículas pequeñas actúan para
evitar el movimiento de dichos
límites al ejercer una presión de
fijación que contrarresta la fuerza
motriz que empuja los límites. La
fijación Zener es muy importante en
el procesamiento de materiales, ya
que tiene una gran influencia en la
recuperación, la recristalización y el
crecimiento del grano.

Esquema de la Interaccion de un Limite y una Particula

El efecto del tamaño de partícula y la fracción de volumen sobre el tamaño de grano recristalizado (izquierda) y el régimen de
Nucleación Estimulada de Partículas (PSN) (derecha)
Disolución y Carbonatación.
• La Disolucion ocurre por la Accion de las Aguas Acidas Tienen PH
menor que 7. es importante en la disolución de minerales solubles
como cloruros, nitratos, en rocas calcáreas y en el modelado kárstico.
• La Carbonatacion Se produce al combinarse el dióxido de carbono con
el agua formando ácido carbónico, el cual se combina con ciertos
minerales como el carbonato de calcio que se transforma en
bicarbonato: el primero es insoluble en el agua pero el segundo no lo
es, por lo que es arrastrado por ella. Es un proceso muy importante y
perjudicial para los suelos, especialmente, en el riego por goteo.
LLUVIA ÁCIDA
• El agua pura tiene un pH de 7. Pero, la
lluvia natural tiene un pH algo ácida,
cercano a 6.
• La acidez de la lluvia proviene de la
presencia de tres gases principales:
dióxido de carbono (CO2), óxido nitrosos
(NO) y dióxido de azufre (SO2).
• Estos gases reaccionan con el agua, dando
lugar al ácido carbónico (H2CO3), ácido
nítrico (HNO3) y ácido sulfúrico (H2SO4),
respectivamente.
• Es inevitable que la lluvia sea ácida: el
CO2 es un producto de la descomposición
orgánica, el NO de las descargas eléctricas
partir de nitrógeno y oxígeno, mientras
que el SO2 es emitido por los volcanes.
Sin embargo, un gran incremento de estos
gases ocaciona que el agua contenga más
ácido y, consecuentemente, un pH menor.
Carbonatos
• Existen unos 80 minerales carbonatos, pero la mayoría son raros,
• La mayoría de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales
alcalinos, son poco solubles en agua. Debido a esta característica son
importantes en geoquímica y forman parte de muchos minerales y rocas.
• El carbonato más abundante es el carbonato cálcico (CaCO3), que se halla
en diferentes formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas
sedimentarias (calizas, margas) o metamórficas (mármol) y a comunmente
como material cementante natural de algunas areniscas.
• una parte importante también es el calcio por magnesio se obtiene
la dolomita CaMg(CO3)2, que recibe su nombre por el geólogo francés
• Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dióxido
de carbono mientras se transforman en óxidos.
KARSTs Superficies y Cuevas Karsticas

) por disolución de
Carbonatos en la en
calizas del Grupo Pucara.
Guagapo(Tarma)-
Luchuzas(T.Maria)
Los Tallos, (CenepaEn El
Cuzco en las calizas
Yuncaypata
En Chirimoto (Rodriguez
de Mendoza.)
 HIDRATACION
• Hidratación. En esta reacción, el agua es incorporada a la estructura de algunos minerales aumentando de
volumen como sucede con el yeso o sulfato de calcio hidratado. Este proceso es fácil de ver, por ejemplo,
mezclando anhidrita con agua, lo que produce una reacción exotérmica (desprende calor) al transformarse en
yeso (sulfato de calcio hidratado).
• El proceso de hidratación de minerales es conocido como alteración retrógrada y es el proceso que ocurre en
el metamorfismo retrógrado. Es común de ver acompañado de metasomatismo y suele ocurrir en las paredes
de roca natural expuestas a la intemperie. La hidratación de los minerales puede deberse también a
circulación hidrotermal que puede venir dada por la tectónica o por la actividad ígnea.
• La hidratación mineral es también el proceso en el que el regolito procedente de minerales de silicatos acaba
convirtiéndose en arcilla.
• El Regolito es la capa de materiales no consolidados, alterados, producto de la meteorización como
fragmentos de roca, granos minerales y todos los otros depósitos superficiales, que descansa sobre roca sólida
inalterada. Alcanza su máximo desarrollo en los trópicos húmedos, donde se encuentran profundidades de
varios centenares de metros de roca alterada. Su límite inferior es el frente de meteorización.
• Existen dos formas por las cuales el mineral se hidrata: Una es la conversión de un óxido a doble hidróxido, por
ejemplo en el caso de la hidratación del óxido de calcio - CaO - a Hidróxido de calcio - Ca(OH)2, el otro es con la
incorporación de las moléculas de agua directamente en la estructura cristalina de un nuevo mineral, así como
la hidratación del feldepsato a mineral de arcilla, granate en Clorita o la kyanita a moscovita.
• Algunas estructuras minerales, como por ejemplo la montmorillonita, son capaces de incluir una cantidad
variable de agua sin cambiar significativamente su estructura cristalina.
• Hidratación es también el mecanismo por el cual el cemento Portland desarrolla su resistencia.​
• Hidrólisis. Es la rotura en la estructura de algunos minerales por la acción de los
iones de H+ y OH- de agua, fundamentalmente en la meteorización del
feldespato, que se transforma en arcillas y del granito que puede llegar a la
caolinización (transformación en arcillas, especialmente en caolín).
• Hidrólisis (lýsis, ‘ruptura’ o ‘disociación’) es una reacción química entre
una molécula de agua y otra de macromolécula, en la cual la molécula de agua
se divide y sus átomos pasan a formar unión de otra especie química. Esta
reacción es importante por el gran número de contextos en los que el agua
actúa como disolvente.
• En la hidrólisis ácido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un ion
H+ (el cual es inmediatamente hidratado para formar el ion hidronio H3O+).
Esta reacción sucede espontáneamente en agua pura, y en el equilibrio la
concentración de iones oxidanio (hidronio) en agua es [H3O+] = 1 × 10−7 M.
Esta es también la concentración de iones hidroxilo puesto que cada
molécula de agua que se divide genera un hidroxilo y un oxidanio. Dicho
equilibrio se denomina autoprotólisis:
• La adición de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal,
modifica el equilibrio.1​ Al ser disueltos en agua, los iones
constituyentes de una sal se combinan con los iones hidronio,
hidroxilo, o ambos, procedentes de la disociación del agua. Al
consumirse estos iones se modifica su concentración y, como
consecuencia, se modifica el valor del pH.
• Bioquímica. La acción de los ácidos orgánicos procedentes de la
descomposición de materiales biológicos en el suelo o por la acción
físico - química de los propios vegetales vivos.
Erosion
• En las ciencias de la tierra, la erosión es la acción de Agentes Atmosfericos de
procesos superficiales (como el flujo de agua o el viento) que remueven el suelo,
las rocas o el material de un lugar de la corteza terrestre y luego lo transportan y
depositan a otro lugar. Este proceso natural es causado por la actividad dinámica
de los agentes erosivos, es decir, el agua, el hielo (glaciares), la nieve, el aire
(viento), y la acción biológica de las plantas, animales y los seres humanos.
• La En erosión es dividada de acuerdo al agente erosivo, asi erosión glaciar,
erosión de la nieve, erosión eólica (eólica), erosión zoogénica y erosión
antropogénica.
• La descomposición de partículas de roca o suelo en sedimentos clásticos se
conoce como erosión física o mecánica; esto contrasta con la erosión química,
donde el material rocoso o del suelo se elimina de un área al disolverse en un
solvente (generalmente agua), seguido por el flujo de la solución. Los sedimentos
o solutos erosionados pueden ser transportados solo unos pocos milímetros, o
por miles de kilómetros.