Curso: Fisiología en el Ejericicio

T1: Morfo-fisiología del sistema

muscular
Unidad 1: Fisiología del sistema muscular
Profesor: Jamee Guerra
Fecha: 14/10/2018-III
 Objetivo(s) de la clase
• Identifica la estructura del sistema muscular.
• Identifica la funcionalidad del sistema
muscular.
ESTRUCTURA MUSCULAR
1. Organización del Músculo Esquelético
1. Organización del Músculo Esquelético

Sarcómero: Unidad de la
fibra muscular, separado por
Líneas Z
Bandas A: Densas,
superposición de miosina y
actina. Incluye a la zona H
Bandas I: Claras,
superposición de actina,
contiene líneas Z
Línea M: Central. Fija
verticalmente a Miosina
Líneas Z: Discos, estructura
lateral de soporte
Líneas H: Superposición de
miosina
1. Organización del Músculo Esquelético

Microfotografía
2. Miofilamentos: Miosina

• Compuesta por cabeza, bisagra

y cola
• Hexámero, 2 cadenas pesadas y
4 ligeras

• Cadenas pesadas (MHC):

-En forma de alfa-hélice
-Giran una sobre la otra
-155 nm longitud,
-Cabeza globular

• Cadenas ligeras:
-Forman parte de la cabeza

• La cabeza de la miosina cumple

la función enzimática de
actividad ATPasa.
2. Miofilamentos: Actina

Actina:
Proteína globular.
Actina muscular: polímero de F actina con
360 moléculas.
Troponina y tropomiosina adheridas a
intervalos regulares.

Monómero:
Actina G, esférica, 5 nm diámetro,
estabilizada por catión divalente y 1 ATP.
Condiciones fisiológicas polimerizació con
ATP =>ADP

Proteínas Reguladoras:
Troponina y tropomiosina, responden a
cambios en Ca++ liberado de RS
Troponina: complejo de 3 subunidades,
responsable de la unión a iones Ca++
Tn I: inhibidor
Tn C: unión a Ca ++
Tn T: une a tropomiosina
Tropomiosina: Dos hebras alfa-hélice
paralelas
3. Clasificación de fibras musculares
Características Metabólicas de las fibras musculares

Características Fibra Tipo Fibra Tipo Fibra Tipo Fibra Tipo IIX
IA (SO) IIA (FOG) IIAX (FG)
(intermedias)

Vmax ATPasa Baja Alta Alta Alta

Retículo sarcoplasmático Escaso Abundante Abundante Abundante

Almacenamiento de Ca+ Bajo Alto Alto Alto

[Mioglobina] Alta Intermedio Intermedio Bajo

Sistema Predominante Aeróbico Combinado Combinado Anaeróbico

[Enzimas mitocondriales] Alta Moderado Moderado Bajo

Actividad oxidativa ++++ +++ ++ +

Actividad Glucolítica + + ++ ++++

Sustratos utilizados TG y CHO TG y CHO TG y CHO CHO y PCr

 4. Características metabólicas y
mecánicas de las fibras musculares
 4. Características metabólicas y
mecánicas de las fibras musculares
Durante la actividad
66% ATP muscular: AG
muscular, mientras más
En reposo intensa y rápida sea
ésta, se usa más CHO y
33% ATP muscular: CHO
menos AG

Se relaciona con el tipo La intensidad a la cual se oxida

de fibra muscular más AG esta entre 55 a 72%
reclutada en este VO2max (ciclistas entrenados).
escenario: Fibras tipo II A esta intensidad el tiempo en el
que la cantidad de AG oxidado se
hace importante es de 60 min.
 4. Características metabólicas y
mecánicas de las fibras musculares
Recordar: Ninguna vía de provisión de ATP se apaga por completo y todas aportan alguna
cantidad de ATP en todo momento

E° E°
Citosólica Mitocondrial

Esfuerzo Max. 97%

T ATP-PC: 87%
3’’ duración 3%
Glucólisis: 10%

94%
Esfuerzo Max.
T ATP-PC: 50% 6%
6’’ duración
Glucólisis: 44%

Esfuerzo Max. 62%

30’’ duración ATP-PC: 17% 38%
T Glucólisis: 45%
 TRANSMISIÓN
NEUROMUSCULAR
 5. Anatomía fisiológica
de la unión neuromuscular

Motoneurona Alfa
Neurona Periférica
2da. Neurona
 Activación de la Motoneurona  ó
2da. Neurona ó
Neurona Periférica

Haz Cortico
Espinal
Lateral

PPSE

Abril 2009
 5. Anatomía fisiológica
de la unión neuromuscular: Unidad motora

• Las fibras inervadas por

“A” no pueden ser
invervadas por “B” y
viceversa.
• Una motoneurona puede
inervar un número
variable de fibras
musculares dependiendo
del tipo de motoneurona.
• Motoneurona grande
300-500 fibras
musculares distintas
• Motoneurona
pequeña10-180 fibras
musculares distintas
 5. Anatomía fisiológica
de la unión neuromuscular
• La terminal del axón forma
ramas terminales que se
invaginan en la superficie de la
membrana muscular, sin llegar a
tocarla.
• La membrana sarcoplasmática
forma pliegues generando así las
hendiduras subneurales.
• Los pliegues aumentan el área
superficial.
• En la membrana sarcoplamática
se encuentran receptores de Ach
de tipo nicotínico muscular.
• En la membrana sarcoplasmática
se encuentran también canales
de Na+ voltaje dependientes
(Nav)
• La terminal de la neurona
contiene muchas mitocondrias y
vesículas cargadas de Ach
6. Mecanismos de liberación del neurotransmisor

Capacitancia
Capacidad de
Ratio separar cargas
EC:IC
R= eléctricas y
12:1 acumularlas a
R= 1: través de la
34 membrana

R= Potencial de
33:1 reposo en célula
muscular : -90 mv
 Na+
Ach
Canal para
el Na+
Voltaje dependiente

Ach Ach
Ach
Pool de Ach
AchAch Reserva
Receptor
AchAch Ach Nicotínico

Ach Pool de
Ataque Ach

Ach

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Receptor Nicotínico
 Na+
Canal para
el Na+
Voltaje dependiente

Receptor
Nicotínico

Receptor de
Rianodina

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+ Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
 Na+
Z

Ca++

++ Na +
Ca Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Ca++
7. Sistema de amplificación de la señal

Liberación de 200
cuantos de Ach

1 Cuanto de Ach abre 2000

canales de Na+

Total de canales
abiertos: 400 000
8. Finalización de la señal

• La Ach liberada puede degradarse

por la enzima
ACETILCOLINESTERASA o
difundir hacia el exterior del
espacio sináptico
• La hidrólisis por la enzima
produce Colina + Acetato
• La colina en recapturada hacia la
neurona por cotransporte
• La colina recapturada se unirá a
Acetil-CoA por la enzima
COLINA ACETIL
TRANSFERASA y formará nuevo
Ach
• El uso de fármacos que inhiben a
la colinesterasa aumenta el tiempo
de unión de Ach con el Receptor
9. Potencial de placa terminal (EPP) y potencial de acción
muscular

• EPP es un potencial local o

graduado y se produce por la
apertura de canal nicotínico de Na+
(nAchR)
• El potencial de acción en el
músculo depende de la apertura de
los canales de Na+ Volt-Dep.
• El umbral se sitúa aprox. en -40 a
-50 mv
• Algunos fármacos pueden potenciar
o bloquear la transmisión
neuromuscular
• La toxina botulínica disminuye la
exocitosis de Ach
10. Patologías de neurotransmision:
Miastenia gravis

• Autoinmunidad contra nAchR

muscular
• Pacientes tienen 10 -30% de la
cantidad normal de receptores
• Produce debilidad muscular y
fatiga
• Problemas para manifestar una
contracción sostenida.
• Anticolinesterasas aumentan la
disponibilidad de Ach y la
probabilidad de abrir los
receptores existentes
• NO HAY disminución cuantal
(hay suficiente Ach)
10. Patologías de neurotransmision:
Sindrome de Lambert-Eaton

• Autoinmunidad contra Canales

de Ca++ voltaje dependiente en
la motoneurona

• HAY disminución cuantal (no hay

suficiente Ach disponible)

• Se usan bloqueadores de canales

de K+ voltaje dependientes
Diaminopiridina

• Esto prolonga el P.A en la

terminal sináptica para abrir más
Canales de Ca++ V-D
CONTRACCIÓN MUSCULAR:
EXITACIÓN-ACOPLAMIENTO
 Z

Z
 Z

Z
 Z

Z
 Z

Z
 Z

I
T
C

C
T
I

Z
 Z

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

Z
 Z

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

Z
 Z

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

Z
 Z

ATP

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

ATP

Z
 Z

ATP

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

ATP

Z
 Z

ATP

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

ATP

Z
 Z

ATP

I
T
C

Ca++

Ca++

C
T
I

ATP

Z
Superposición de miofilamentos
Tipos de contracción muscular
¡Muchas gracias!