Neurofisiología Básica

Dr.
Hugo Armando Cebreros Conde

Cátedra de Fisiología Humana
Facultad de Medicina de San Fernando
Figure 8-1
SISTEMA
Formado por
Órganos
Formados por
Tejidos
Formados por
Elementos
Celulares
Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Tipo de Tipo de
Nivel Individuo Estructura Actividad
Información Codificación
PROCESOS SOCIOCINÉTICOS
Psíquica En redes de tipo
V. Personal Persona Personal
consciente neocortical
Psiquismo Psíquica Psíquica En redes de tipo

IV. Humano
humano humana inconsciente paleocortical
PROCESOS EPIGENÉTICOS
En redes de tipo
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
nuclear
En la matriz
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
intercelular
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe

SISTEMA
COGNITIVO-EJECUTIVO
(Sensaciones cognitivas)
Paleocórtex
Hetrotípico
SISTEMA
AFECTIVO-EJECUTIVO
(Sensaciones afectivas)
Paleocórtex
Límbico
Tipo de Tipo de


IV. Humano
En redes de tipo
nuclear
En la matriz
intercelular

SISTEMA
CONATIVO-VOLITIVO
(Motivaciones)
Nx
Prefrontal
dorsolateral
SISTEMA
COGNITIVO-PRODUCTIVO
Nx
Paralímbico (Conocimientos)
SISTEMA Nx Parieto-
AFECTIVO-EMOTIVO Témporo-
Occiital
(Sentimientos)
Toda Persona es determinada
100% por información genética y
100% por información social.
Ortiz CP (1997, 2004)
DESARROLLO FORMATIVO DE
LA PERSONALIDAD
Tipo de Tipo de

IV. Humano
En redes de tipo
nuclear
En la matriz
intercelular

Es la unidad
anatómica y
estructural del
Sistema Nervioso
Árbol
dendrítico
Cuerpo o
Soma
Axón o
Fibra Nerviosa
Terminales
Pre sinápticos
PROPAGACIÓN
INTEGRACIÓN
GÉNESIS
TRANSMISIÓN
Clasificación Morfológica y
Funcional
Figure 8-3 - Overview

Integración estructural y funcional
básica
 Sensitivas
 Interneuronas
 Motoras
Diversidad
de la
Morfología
Neuronal
Principios de la Organización
Nerviosa
Características Generales
 Polarización
 Funciones
compartimentadas
 Cuerpo celular
 Dendritas
 Axón y terminales
 Excitabilidad
Morfología de una
Neurona Motora Típica
1. Núcleo
2. Perikarion
3. Cuerpo Celular
4. Axón
5. Dendrita
6. Cuerpo de Nissl
7. Cono Axonal
8. Vaina de Mielina
9. Oligodendrocito
10. Célula de Schwann
11. Célula Muscular Esquelética
12. Unión Neuromuscular
NB: neuronal cell body NS: Nissl substance
NL: nucleolus BB: Barr body
Cuerpo Celular Neuronal (Soma)
Síntesis y Ensamblaje Proteico

 Núcleo eucromático
------- Transcripción del RNAm
 Nucleolo prominente
------- Síntesis del RNA ribosomal
 Sustancia de Nissl: RER
------- Cadena polipeptídica
 Complejo de Golgy
------ Destinado a transporte
Otras organelas citoplasmáticas
 Mitocondria
- fuente de energía para el intercambio iónico
(Bomba de Na+-K+-ATPasa) y transporte axonal
 Lisosoma
- enzimas hidrolíticas --- productos de desperdicio
- Enfermedad por depósito lisosomal
(retardo mental, convulsiones)
Neuronas con forma Asimétrica y con
alto grado de Polaridad Morfofuncional
 Dominio  Dominio Axonal:

Somatodendrítico:  Transmisión de las señales a los
 Receptor órganos blanco
 Decodificador de señales
aferentes
Citoesqueleto
•Neurofilamento: Filamento Intermedio

•Soporte
•neurofibrillas ------- Tinción de Plata reducida
Método de Fink-Heimer
• Microtúbulo
•Tubulina
•transporte axonal anterógrado rápido y
transporte axonal retrógrado
• Microfilamentos
•actina, membrana postsináptica
Citoesqueleto
Neurofilamento
Microtubulo
Diferencias entre Axón y Dendritas
Axon Dendrita
Dimension
número 1 multiple (0, 1, o +)
longitud 200 m – 1 m menor a 700  m
diámetro constante (a lo largo) gradualmente a
Patrón de Ramificación
ángulo casi siempre recto ángulo agudo
lugar distante del soma cerca del soma
Componentes Estructurales
Sustancia de Nissl ausente puede estar presente
Espinas dendríticas ausente puede estar presente
Vaina de Mielina puede estar asociado no asociado
Dendrite
Nissl
Espina dendrítica
El Axón
Citoesqueleto del Axón
Citoesqueleto del Axón
Flujo Axonal
Mecanismo de transporte a lo largo
del Axón
Membrana Celular Neuronal
Canal Iónico
LA GLÍA
Figure 8-5 (3 of 3)
La Glía
 Son células de sostén
 Hay entre 10 a 50 veces más células
gliales que neuronas
 No participan en la formación del Impulso
Nervioso
La Glía - Funciones
 Sostienen a las  Direcciona a las
neuronas neuronas que migran
 Producen mielina  Reguladores activos
(Oligodendrocito y (terminal presináptica)
Célula de Schwann)  Constituyen parte de la
 Fagocitaria Barrera
(Microglía) Hematoencefálica
 Captación de  Liberación de Fx de
transmisores crecimiento y ayudan de
químicos otras formas a nutrir las
neuronas
La Glía-Tipos
 Las células gliales del Sistema Nervioso
se deividen en dos tipos:
Microglía
Macroglía
oligodendrocito
célula de schwann
astrocito
Microglía
 Está constituída por fagocitos
que se movilizan después de
la lesión (TEC), la infección o
la enfermedad (crisis
epiléticas, Esclerosis múltiple,
Demencia relacionada con el
SIDA, Enfermedad de
Parkinson, Enf. de Alzheimer,
etc.).
 Surgen de los macrófagos del
exterior del SN y fisiológica y
embriológicamente carecen
de parentesco con los
restantes tipos celulares del
SN.
 Expresan en sus superficie
una gama de Ag
Macroglía:
Oligodendrocito y
Célula de Schwann
 Células pequenas provistas de un

número relativamente escaso de
apéndices.
 Ambos tipos tienen la tarea de aislar
axones, formando una vaina de
mielina.
 Cada Oligodendrocito(SNC) envuelve
un promedio de 15 espacios
internodales axónicos.
 La célula de Schwann (SNP) sólo
puede envolver un único espacio
internodal
Fibra Nerviosa Mielinizada y Fibra Nerviosa Amielínica
Velocidad de Conducción y diámetro del
axón (con vaina de mielina)
Macroglía-Astrocito
 Son las más numerosas
 Cuerpo celular en forma de estrella
 Tienen apéndices bastante largos ,
algunos de los cuales terminan en
pies terminales
 Conforman parte de la BHE, cuando
sitúan sus pies terminales sobre los
vasos sanguíneos del encéfalo.
 Ayudan mantener la concentración
correcta de los iones de K+ en el
espacio EC de las neuronas
 Captan Nt de las zonas sinápticas
después de su liberación, regulando la
actividad sináptica
 Su función en gran medida es de
sostén.
Astrocito
Protoplasmático
*18 a 20 
*6 a 10
prolongaciones
*Núcleo redondeado
con cromatina laxa
*Citoplasma claro con
algunas mitocondrias
*Acúmulos de
Glucógeno
*RE poco desarrollado
*Ap. Golgy pequeño
*Pie Chupador de
Cajal
Astrocito Fibroso
*16 a 17 
*Núcleo con múltiples
hendiduras
*Citoplasma menos
abundante
*Mitocondrias más
escasas
*Gliofibrillas (PFGA+)
*Mitocondrias escasas
*Pies Chupadores
Ependimocito o
Glía Ependimaria
*Célula cúbica y de
cierto aspecto epitelial
*Tapiza el epéndimo y
los ventrículos
cerebrales
*Presenta cilios en
contacto con el LCR
*Presenta
prolongación que se
ramifica y puede llegar
a la sustancia blanca o
terminar en contacto
con un vaso
sanguíneo
Componentes Celulares del
Sistema Nervioso
Tipo de Tipo de

IV. Humano
En redes de tipo
nuclear
En la matriz
intercelular

Sinapsis
 Sir Charles
Sherrington
1857-1952
Premio Nobel de
Fisiología 1,932
Sinapsis Química
Sinapsis Química
Tipos de Sinapsis Química
Tipos de Sinapsis Química
Transmisión Sináptica
Estructura de la Sinapsis Química
Ne pre y post-sinápticas: no conectadas estructuralmente,
hendidura sináptica de 20 – 40 nm, a veces mayor
Transmisión Sináptica
Sinapsis Química:
Modo General de
Transmisión
Neurotransmisores
Proceso de Liberación
Eventos en la Transmisión Sináptica
ACTIVACIÓN DE MECANISMOS DE LIBERACIÓN (350 microsegundos)
DIFUSIÓN EN LA HENDIDURA SINÁPTICA (50 microsegundos)
TIEMPO DE RESPUESTA DEL R-POSTSINÁPTICO (150 microsegundos)
TIEMPO TOTAL REQUERIDO: 0.5 – 3.5 milisegundos

Sinapsis Eléctrica-ME
Diferencias entre los tipos de
Sinapsis
Tipo de Distancia entre Continuidad Componentes Agente Demora Dirección de
Sinapsis las membranas plasmática ultraestructurales transmisor sináptica la transmisión
de las células entre las
pre y células pre y
postsinápticas postsinápticas
Eléctrica 3.5 nm Sí Canales Corriente Prácticamente Por lo general

intercelulares iónica ausente bidireccional
comunicantes
Química 20 – 40 nm No Vesículas y zonas Transmisor Significativa; Unidireccional

activas químico por lo menos
presinápticas; 0.3ms; en
receptores general, 1 a
postsinápticos 5ms o más
Sinapsis Eléctrica y Química
Proteínas de la Membrana Vesicular
 Bomba de Protones  Sinaptotagmina

Vacuolar  Sinaptobrevina
 Transportador de (VAMP) (v-SNARE)
Neurotransmisores  Rab3
 SV2
 Sinapsina
 Sinaptofisina
 ProteínKinasa I y II
Proteínas Solubles Asociadas a la
Membrana Presináptica
 NSF (Factor Sensible a N-etilmaleimide)

 Sec 6,8
 Munc 18
 SNAP (Proteína de Acoplamiento de la SNF)
Proteínas de la Zona Activa de la
Membrana Presináptica
 Neurexinas
 Sintaxina (t-SNARE)
 Canales de Calcio voltaje-sensibles
NSF+SNAP con actividad ATPásica
NSF+SNAP+v-SNARE+
t-SNARE complejo de fusión
+
SNAP-25
+
Sinaptotagmina
+
Munc 18
+
Sinaptofisina
FaseFase
1Fase
2 3
*Velocidad
*Velocidad
*Velocidad
de Fusión
de Fusión
de Fusión
17,000ves/seg
2,000ves/seg
Mucho menor
*Tiempo
*Tiempo
*Tiempo
de liberación
de liberación
de liberación
menor
mayor
menor
*Menor
*Mayor
*Menor
incorporación
incorporación
incorporación
de de de
vesículas
vesículas
vesículas
MEMORIA, APRENDIZAJE Y
CONDUCTA
Clasificación actual
A. Neurotransmisores B. Neurotransmisores
de Bajo Peso de Alto Peso
Molecular o Molecular o
Neurotransmisores Neuropéptidos
A. Nt de Bajo PM
a. Acetilcolina
b. Aminas Biógenas
c. Aminoácidos
B. Nt de Alto Peso Molecular
a. Bombesinas i. Pépt. Pro-opio-
b. Calcitoninas melan
c. Cininas j. Péptidos Pituitarios
d. Factores k. Precursores
Liberadores Neuroendorfínicos
e. Neurotensinas y Dinorfínicos
f. Péptidos atrilaes l. Proencefalinas
g. Péptidos m. Taquicininas
gastrointest. n. Otros
h. Péptidos
Misceláneos
Características Generales I
Neurotransmisores Neuropéptido
Tamaño pequeño grande

molecular
Acción rápida Lenta
Potencia de 1 =>1000
Acción
Síntesis Terminal Soma de la
presináptica Ne
Características Generales II
Formación de Terminal Aparato de

vesículas presináptica Golgy
Cantidad muchas Pocas
liberada
Tiempo de 1 milisegundo
liberación
Tiempo de 1 milisegundo Más duradera
acción
Características Generales III
Mecanismo Rc acoplados a: Rc acoplados a:
de acción -Canales Iónicos -Canales Iónicos
-Sist. Enzimáticos -Cambios genétic
Periodo de Segundos/minutos Días/meses/años
actividad
Destino de reciclaje Autolisis (no se
las vesículas reutilizan)
Características Generales IV
1 Ne libera 1 Nt =>1 Np
Eliminación -Difusión Difusión

-Enzimático
-Recaptación
Tiempo de milisegundos minutos/hora
eliminación
Ca++
Transducción
y amplificación
5
3
Activación
6
Liberación Señales o inhibición
1
intracelulares de procesos
Síntesis
celulares
4 7
Reconocimiento
Almacenamiento 8
2 Inactivación
Célula A Célula B
Acetilcolina
Sinapsis
Colinérgica
1. Acetil-colintransferasa
2. Achcolinesterasa
R. Rc Nicotínico
Rc Muscarínico
Acetilcolina
Vías Colinérgicas
-Ganglios basales
-Motoneuronas 
-SNA: Ne preganglionares
SNAP Ne postganglionares
Acetilcolina-Rc Nicotínico
Dopamina
Sinapsis Dopaminérgica
1. Tirosina hidroxilasa*
2. DOPA-descarboxilasa
DOPA = L-dihidroxi fenilalanina

*enzima limitante de la producción de la síntesis
de la Dopamina y de la Noradrenalina
Dopamina
Vías
Dopaminérgicas
VIAS DOPAMINÉRGICAS
Estriado Sistema dopaminergico

nigroestriatal
Corteza Frontal
Hipotálamo
posterior
Estriado Ventral
Cuerpo Amigdaloide
Sistema dopaminergico
tuberoinfundibular
Sistema A médula
dopaminergico
mesolímbico Área Ventral Substancia nigra
tegmental
Kaplan & Sadok. In: Synopsis of Psychiatry, Behavioral Sciences,
Clinical Psychiatry, 6th ed. Revised. 1991.
Noradrenalina
Sinapsis
Noradrenérgica
1. Tirosina-hidroxilasa*
2. DOPA-descarboxilasa
3. Dopamina- hidroxilasa
Noradrenalina
Vías
Noradrenérgicas
-SNC Locus coeruleus
-SNP Ne postganglionares del SNAS
VÍAS NORADRENÉRGICAS
NEOCORTEX
& 1
CORTEZA
CINGULADA 3
TECTUM
SEPTUM
2
LC
BULBO CORTEZA
HIPOCAMPO TRONCO CEREBELAR
OLFATORIO & ENCEFALICO
AMÍGDALA
CORDÓN
PAG=sustancia gris periacueductal; ESPINAL
1=tálamo dorsal; 2=hipotálamo
Vías Noradrenérgicas
ORIGEN PROYECCIONES ESTRUCTURAS FUNCIONES
A6 Locus Noradrenérgica A. Mesencefálicas Aten. Selectiva - vigil. -

Coeruleus dorsal N. Talámicos análisis de estímulos
Prosencéfalo medial amenazadores -
prepara para
situaciones de
emergencia. Ansiedad
A6 Locus Noradrenérgica N. Hipotalámicos
Coordinación de
Coeruleus ventral Estría terminal
respuestas
neuroendocrinas
A2 N.T. Noradrenérgica Médula espinal Coordinación de

Solitario descendente respuestas
autonómicas
Serotonina (5-hidroxitriptamina)
Sinapsis
Serotoninérgica
1. Triptófano-hidroxilasa*
2. 5-hidroxi-triptófano descarboxilasa
*región controladora
Serotonina (5-hidroxitriptamina)
Sinapsis
Serotoninérgica
-Núcleos Medios del
Rafe
VÍAS SEROTONINÉRGICAS
Tálamo Cíngulo
Estriado Giro cingulado
Neocórtex
Hacia el
hipocampo
Estriado ventral
Cuerpo amigdalino
Hipotálamo
Cortezas olfativa y entorrinal

Córtex cerebeloso
Hipocampo
Núcleos intracerebelosos
Núcleos rostrales del rafe Hacia la médula espinal
Núcleos caudales del rafe espinal
Interacciones entre los Sistemas
Noradrenérgico y Serotonérgico en el
Cerebro
NA
 Estas pueden ser divididas en interacciones 1 + Termina
5HT
presinápticas y postsinápticas l
 Las interacciones presinápticas implican

la acción de norepinefrina sobre
2-adrenoceptores situados en terminales
serotoninérgicos. Tales interacciones inhiben la
liberación de serotonina NA Terminal
 Las interacciones postsinápticas ocurren el
cuerpo celular serotonérgico. Cuando los 1-
adrenoceptores en el cuerpo celular son
estimulados por norepinefrina, la liberación de
serotonina es incrementada
5HT 2 –
GABA
Sinapsis
GABAérgica
1. Ácido glutámico
descarboxilasa
GABA-Receptor GABAA
Glutamato
Sinapsis
Glutaminérgica
Glutamato-Receptor NMDA
Localización
subcelular de los
receptores de NMDA
mediante el empleo
de técnicas de
microscopía
electrónica y oro
coloidal. Las
partículas de oro
(flechas) muestran
que los receptores de
NMDA se localizan en
la densidad
postsináptica de
sinapsis
glutamatérgicas entre
espinas dendríticas (s)
o troncos dendríticos
(D) y terminales
axónicos (b).
Localización subcelular de los
receptores metabotrópicos de
glutamato del grupo I mediante
el empleo de técnicas de
microscopía electrónica y oro
coloidal. Las partículas de oro
(flechas) muestran cómo los
receptores de grupo I se
localizan en la membrana
plasmática extrasináptica, fuera
de la densidad postsináptica de
sinapsis glutamatérgicas que se
establecen entre espinas
dendríticas (s) y terminales
axónicos (b).
Péptidos
Sinapsis
Peptidérgica
Potenciales Post Sinápticos
 Potencial postsináptico excitador: potencial local, no propagado, de tipo
despolarización, PPSE, que es proporcional al estímulo
 Potencial postsináptico inhibidor: potencial local, no propagado, de tipo
hiperpolarización, PPSI, que es proporcional al estímulo
 Potencial de Acción: si la sumatoria de los PPSI y PPSE alcanza el valor umbral
para la neurona, se genera a nivel del cono de implantación del axón, un potencial
que difunde a todo lo largo del mismo, un potencial propagado, que es siempre el
mismo.
Integración
Trasmisión Noradrenérgica
Locus coeruleus Areas de Proyección
2 1 IP3-DAG
2A/D
MAO
NA NA
NA TH NA 2 cAMP
2A/D
 cAMP
NA
Perez, 1998
Trasmisión Noradrenérgica
Locus coeruleus Areas de proyección
2 1 G 1P3
2A/D PLC DAG PKC*
MAO Ca2+
Ca2+
NA G Fosfoproteínas
TH
NA
NA 2 AC
CaMKII cAMP PKA* Función
2A/D Celular

AC*
G
Perez, 1998

5-HT2 
(+)
Gs (-)
Adenil ciclasa
G’p (+) GI
Fosfolipasa C cAM ATP

P Mg++
P (-) (+) (-)
P
P
DAG
P
P Translocación
PIP2 de membrana
(+)
IP3 P
Protein kinasa C
(+)
Movilización de calcio
NEUROTRANSMISORES Y CONDUCTA
NORADRENALINA SEROTONINA
Ansiedad
Irritabilidad
Vigilancia Impulso
Ergotrófica Trofotrófico
Estado de
Animo
Emoción Apetito
Función Instinto
Cognitiva Sexual
Motivación
Agresividad
Impulso por el
Placer
DOPAMINA Leonard, 2000

Fisiopatología
CAMBIOS BIOLOGICOS Y CLINICOS EN LA DEPRESION
Anhedonia
Anorexia, Disminución del Impulso

Alteración del Sueño Disminución de y la Motivación
Función Dopaminérgica
Disminución de Disminución de
Función Serotoninérgica Función Noradrenérgica
DEPRESION
Estado de Animo Deprimido Disminución de la

Concentración
Aumento de la
Secreción de CRF
Inhibición de la
Ansiedad Inmunidad Celular
Hipercortisolemia
Aumento de
Probabilidad de Infecciones
Tipo de Tipo de

IV. Humano
En redes de tipo
nuclear
En la matriz
intercelular

El nivel funcional de la
actividad psíquica personal
Redes neurales
Redes Neuronales
Actividad funcional
Redes neurales
 Son las unidades funcionales del
sistema nervioso
 Están estructuradas jerárquicamente
 Una neurona se conecta y envía señales por sus
terminaciones a miles de otras neuronas
 Cada neurona recibe señales de miles de
terminaciones de otras neuronas
 Así se forman redes cada vez más complejas
 Se llega a la red integrada de todo el sistema que
es el soporte de la actividad psíquica consciente (o sea
de los procesos psíquicos para la percepción, la imaginación, el
pensamiento y la actuación)
Actividad funcional
Redes neurales
 Una neurona establece miles de miles de
sinapsis y muchas neuronas con sus sinapsis
forman una red
 Esta red puede:
 Estar dentro de un núcleo, una columna, una capa de la corteza
 Estar dentro de toda la médula, todo el tronco, todo el cerebelo
 Estar dentro de los núcleos basales, tálamo, hipotálamo
 Incluir varios puntos del sistema nervioso: corteza, niveles
subcorticales
 Incluir varias regiones de la corteza en un hemisferio
 Incluir varias regiones de la corteza en ambos hemisferios
 Incluir ambos hemisferios y todo el sistema nervioso
CLASES
DE
REDES
NEURALES
Clasificación de las redes neurales
I. Por la disposición de las

neuronas en el sistema nervioso
II. Por la distribución de los axones
en el sistema nervioso
III. Por la forma de conexión
IV. Por el efecto funcional
V. Por el grado de complejidad
I. Por la disposición de los

cuerpos de las neuronas en el
sistema nervioso
I Por la disposición de los
cuerpos de las neuronas
 REDES NO AGRUPADAS
 Redes reticulares
 REDES AGRUPADAS
 Redes nucleares (redes en el interior de una formación
nuclear)
 Redes laminares: por ejemplo, capas corticales

(cerebro, cerebelo), capas en la retina, capas en
núcleos (cuadrigéminos, sensitivos de la médula, etc)
 Redes nucleares de transición
REDES
NO AGRUPADAS
FORMACIÓN O SUSTANCIA
RETICULAR
(EN EL TRONCO
ENCEFÁLICO)
REDES AGRUPADAS
REDES LAMINARES en NEOCORTEX seis capas
REDES AGRUPADAS REDES LAMINARES EN
ARQUICORTEX (tres capas) EL SISTEMA DE INTEGRACIÓN DE LA
CIRCUNVOLUCIÓN DEL HIPOCAMPO
REDES NEURALES AGRUPADAS REDES NEURALES LAMINARES
En las tres capas de la corteza del cerebelo: molecular, de Purkinje y granular
REDES NEURALES AGRUPADAS REDES COLUMNARES
REDES INTRAMODALES . INFORMACIÓN PSÍQUICA INCONSCIENTE:
REDES AGRUPADAS
Redes nucleares:
EN LOS
NÚCLEOS DEL
TRONCO
ENCEFÁLICO
O LOS
NÚCLEOS
DEL
CEREBELO

sistema nervioso
II Por la distribución de
los axones
 Redes neurales de distribución local SEGMENTARIAS, NUCLEARES,
MINIRREDES, MICRORREDES COLUMNARES
 Redes neurales de distribución no local

 Redes difusas SUBCÓRTICO – CORTICAL
 Redes de proyección
 CÓRTICO – CORTICALES (INTRAHEMISFÉRICAS; INTERHEMISFÉRICAS = BIHEMISFÉRICAS;
HOLOCORTICALES),
 CÓRTICO - SUBCORTICALES
 SUBCÓRTICO – CORTICALES
REDES
DE
DISTRIBUCIÓN
LOCAL O DE
DISTRIBUCIÓN
SEGMENTARIA
Redes locales segmentarias medulares
Redes de distribución difusa (SUBCÓRTICO – CORTICALES)
LA CODIFICACIÓN MULTIMODAL REQUIERE DE UN SISTEMA DIFUSO DE INTEGRACIÓN DE LA MEMORIA NEOCORTICAL
REDES DE PROYECCIÓN Córtico-corticales intrahemisféricas
Redes de
PROYECCIÓN
Redes
intrahemisféricas
CÓRTICO – CORTICALES
transcorticales
entre el Neocortex Afectivo,
Cognitivo o Conativo y el
Palecortex límbico: cíngulo y
parahipocampo
Redes de proyección subcórtico – corticales (izquierda ) de núcleos basales y tálamo hacia la corteza
y redes de proyección córtico – subcorticales (derecha) de la corteza hacia los núcleos basales y el
tálamo
Vía visual
DE LA RETINA
AL TÁLAMO, DE
UN NÚCLEO DEL
TÁLAMO
A LA
CORTEZA
OOCIPITAL
REDES DE PROYECCIÓN
SUBCÓRTICO – CORTICALES
DE UN NÚCLEO
ESPECÍFICO DEL TÁLAMO
A UN ÁREA ESPECÍFICA DE LA
CORTEZA CEREBRAL
REDES DE
PROYECCIÓN
Córtico – corticales

sistema nervioso
III Por la forma de
conexión
 Redes neurales convergentes

 Redes neurales divergentes
REDES DIVERGENTES núcleos del rafe – corteza Y
REDES CONVERGENTES corteza y núcleos
subcorticales a neurona motora somática de la médula
CONVERGENCIA DE LAS CONEXIONES CORTICALES
HACIA EL ÁREA PREFRONTAL DORSOLATERAL
DIVERGENCIA DE LAS CONEXIONES DESDE EL ÁREA
PREFRONTAL DORSOLATERAL HACIA OTRAS ZONAS DE LA
CORTEZA CEREBRAL
Redes de proyección divergentes
(y difusas): sistema de la noradrenalina
Redes de proyección divergentes
(y difusas): sistema de serotonina
REDES
CONVERGENTES
DESDE NEURONAS
DE LA CORTEZA
-HACIA UNA
NEURONA DEL
TRONCO
ENCEFÁLICO
- HACIA UNA
NEURONA DE LA
MÉDULA ESPINAL
Redes de
PROYECCIÓN
CONVERGENTES
Redes Córtico –
Subcorticales:
Sistema de la
Motilidad Somática
REDES
CONVERGENTES
DESDE NEURONAS
DE LA CORTEZA
HACIA UNA NEURONA
EN LA SUSTANCIA
GRIS DE LA
MÉDULA ESPINAL
REDES DE PROYECCIÓN

sistema nervioso
IV Por el efecto funcional:
1. Redes de facilitación presináptica
2. Redes de inhibición presináptica
3. Redes de excitación postsináptica
 Redes de facilitación
 Redes de amplificación y prolongación.
 Redes reverberantes
4. Redes de inhibición postsináptica
 De retroalimentación inhibitoria
 De proalimentación inhibitoria
 De inhibición lateral
5. Redes de efecto funcional alternante
(excitatorias – inhibitorias, excitatorias – inhibitorias – et cétera)
REDES NEURALES INHIBITORIAS Y
REDES NEURALES DE AMPLIFICACIÓN
A: REDES NEURALES REVERBERANTES
B: REDES NEURALES DE EXCITACIÓN Y FACILITACIÓN
B
A

sistema nervioso
V. Redes complejas y redes
hipercomplejas
 Los grandes sistemas funcionales
 De los niveles subcorticales del hemisferio
cerebral
 Del tronco cerebral
 Del cerebelo
 De la médula espinal
 Los sistemas psíquicos corticales de
los hemisferios cerebrales
REDES HIPERCOMPLEJAS EN
LOS GRANDES SISTEMAS FUNCIONALES SUBCORTICALES
CONEXIONES ENTRE NÚCLEOS

SUBCORTICALES DEL HENISFERIO
CEREBRAL (AMÍGDALA), NÚCLEOS DEL
HIPOTÁLAMO, DEL TÁLAMO Y DE LOS CONEXIONES ENTRE NÚCLEOS DEL
NÚCELOS DEL TRONCO ENCEFÁLICO TRONCO ENCEFÁLICO Y NÚCLEOS
DE LA MÉDULA ESPINAL
REDES HIPERCOMPLEJAS
EN LAS CAPAS DE LA CORTEZA CEREBRAL
FENÓMENOS
BIOELÉCTRICOS DE LA
MEMBRANA CELULAR
CONCEPTOS BÁSICOS
FENÓMENOS FÍSICO-QUÍMICOS FENÓMENOS BIOLÓGICOS
*Entropía *Selectividad de la Membrana
*Catión Celular
*Anión -Poros o Canales
*Gradiente Químico -Receptores
*Gradiente Eléctrico -Transportadores
*Equilibrio de Donan
*Bomba de Na+ - K+ -ATPasa-Mg
*Potencial de Equilibrio
Electroquímico
-Ecuación de Nernst
-Ecuación Campo Cte de
Goldman, Hodking & Katz
POTENCIAL DE MEMBRANA
Fenómenos Físico-Químicos
Fenómenos Físico-Químico
Ósmosis
Catión
Partícula que por
su polaridad se
dirige al cátodo
+ Partícula cargada
positivamente
Anión
 Partícula que
por su polaridad
se dirige al
ánodo
-
 Partícula
cargada
negativamente
Gradiente Químico
Existe
gradiente
químico
Gradiente Químico
Gradiente Químico
Gradiente Químico
Gradiente Químico
Alcanzando
su equilibrio
químico
Gradiente Eléctrico
Existe
gradiente
+ eléctrico
+
+
+
+
+
+
+
+
Alcanzando
su equilibrio
eléctrico
+ +
+ +
Efecto de Donnan
Situación inicial En el equilibrio
Ecuación de Nernst
Ex = potencial de equilibrio para x
R = constante general de los gases
T = temperatura absoluta (oK)
Ex RT ln [ x ]o F = constante de Faraday
FZx [ x ]i Z = valencia de x
[x]o = concentración de x en el
exterior de la célula
[x]i = concentración de x en el
interior de la célula
Ecuación de Nernst
Ejemplo:
ENa+ 61.5 log [145]
[14.5]
Ex 61.5 log [ x ]o a 37ºC
[ x ]i ENa+ +61.5 log 10
ENa+ +61.5
Fenómenos Físico-Químico Potencial
de Equilibrio Electroquímico
ENa+ 65mV
Distribución de los
0mV
iones en el IC y
EC y sus
respectivos
Potenciales de
Equilibrio
ECl- -90mV
EK+ -95mV
Ecuación de Campo Constante
de Goldman-Hodking y Katz
Vxyz RT ln Px [ x ]o + Py [ y ]o + Pz [ z ]o
F Px [ x ]i + Py [ y ]i + Pz [ z ]i
V = Potencial de Membrana
P = Permeabilidad a un ión
PK+ = 1
PNa+ = 0.04
PCl- = 0.45
Fenómenos Biológicos
Componentes de la Membrana Celular
Fenómenos Biológicos Componentes
de la Membrana Celular
Impermeabilidad de la Membrana
Celular
Canal para el Na+
Poros o Canales
Definición:
Son proteínas integrales que abarcan todo el espesor
de la membrana celular.
Importancia:
-Para la transmisión de señales en el sistema
nervioso
-Permite las variaciones rápidas de la diferencia de
potencial a través de las membranas celulares
neuronales
-Generan señales eléctricas transitorias
-Están afinados en forma óptima para el
procesamiento rápido de la información
Poros o Canales
Propiedades:
1. Conducen iones
2. Reconocen y seleccionan iones
específicos
3. Se abren y cierran en respuesta a:
a) estímulos eléctricos
b) estímulos químicos específicos
c) estímulos mecánicos
Canales
Poros o Canales
Genética:
A. Genes que codifican canales iónicos
regulados por voltaje
B. Genes que codifican canales iónicos
regulados por ligando
C. Genes que codifican los canales de las
uniones intercelulares comunicantes
Regulación de los canales
Receptores
Rc Nicotínico
como modelo de Receptor-Canal
Transporte Pasivo
Sustancias Difusibles
Transporte Activo
Bomba de Na+-K+-ATPasa
Potencial de Membrana
Definición
Es la polaridad eléctrica que posee toda

membrana celular viva, como
consecuencia de la interacción de los
factores físico-químicos y biológicos.
Características
Células No excitables Células excitables
Pot. de Membrana Pot. de Acción

en Reposo
Características
Esta polaridad para las diferentes células vivas

fluctúan entre:
-10mv a -100mv
ejemplo: Célula Nerviosa -70mV a -90mv
Fenómenos Biomoleculares: son aquellos
factores que están interactuando
permanentemente.
*Canales de Fuga (Reposo) para el Na+
*Canales de Fuga (Reposo) para el K+
*Bomba de Na+ - K+ -ATPasa- Mg
Eventos moleculares durante el Potencial de
Membrana en Reposo
Canal para el Na+

voltaje dependiente+
Canal de Fuga
para el Na+
Núcleo
Canal de Fuga
para el K+
Canal para el K+
Métodos de Medición:
Directa: Es un método de registro
intracelular a través de Microelectrodos.
Indirecta: Es un método de registro
extracelular
ejemplo: Electrocardiograma (EKG)
Electroencefalograma (EEG)
Electromiograma (EMG)
Medición Directa
Técnica
del Patch
Clamp
Medición Indirecta
EEG
EMG
EKG
Potencial de Membrana y
Potencial de Acción
Potencial de Acción
Definición: Son los cambios rápidos del
Potencial de Membrana o Potencial de
Reposo de las células excitables, debido a
un estímulo provocado o autogenerado.
Este cambio en la polaridad de la
membrana celular se denomina Potencial
de Acción y ocurre como consecuencia de
las interacciones iónicas a través de la
membrana celular.
Fases del Potencial de Acción
1º Potencial de Membrana
en Reposo:
Llamado también Potencial
de Membrana, en donde la
membrana celular está
polarizada negativamente y
está en juego todos los
fenómenos biomoleculares.
2º Despolarización
Es el cambio de la polaridad
de la membrana celular
como consecuencia de la
repentina apertura de los
canales para el Na+
dependientes de voltaje (el
Na+ ingresa a la célula por
gradiente químico hasta
alcanzar su potencial de
equilibrio electroquímico
pudiendo alcanzar y superar
los 0 mv).
Eventos moleculares durante la Despolarización
Canal para el K+
Canal para el Na+

Núcleo
3º Repolarización:
Es el proceso de recuperación
de la polaridad hacia el
Potencial de Membrana en
Reposo , debido al incremento
de la permeabilidad para el K+
como consecuencia de la
apertura de los canales para el
K+ dependientes de voltaje (el
K+ sale de la célula por
gradiente químico hasta
alcanzar su potencial de
equilibrio electroquímico).
Eventos moleculares durante la Repolarización
Canal para el K+
Canal para el Na+

Núcleo
4o Hiperpolarización:
Es el proceso por el cual
se negativiza aún más la
repolarización. Este
fenómeno se debe al
cierre lento de los canales
para el K+ voltaje-
dependiente
41mV ENa+
0 mV
Na+ K+
PU
-110mV EK+
Na+
Na+
x1 x8
K+ K+
Inicio del Potencial de Acción
1º Apertura de los canales para el Na+

dependientes de voltaje por retroalimentación
positiva (Feed Back positivo)
-Debido a la presencia de un estímulo que
provoque un aumento inicial del Potencial de
Membrana desde –90mV hacia el valor 0.
-Apertura de más canales para el Na+ con
compuerta operada por voltaje.
-Mayor corriente de Na+ al interior de la célula.
Inicio del Potencial de Acción
2º Umbral de inicio del Potencial de Acción

-El potencial de membrana debe ser lo
suficientemente importante como para producirse
este Potencial de Acción.
-Este aumento repentino del Potencial de
Membrana debe ser entre 15 y 30 mV; o sea,
llegar hasta –65mV.
-Este nivel se conoce como Umbral de
Estimulación o de Disparo.
Propagación del Potencial de
Acción
-La difusión de cargas + al interior de la MC
ocasionadas por la difusión de iones Na+ a
través de la membrana despolarizada
aumentan el voltaje interno superando el valor
umbral de inicio del PA. Por tanto, se activan de
inmediato los canales de Na+ de nuevas áreas,
por lo que el PA se extiende viajando por toda
la MC.
-Dirección de propagación; radial
-Ley del Todo o Nada.
Restablecimiento de los Gradientes
Iónicos después del PA
Bomba de Na+-K+-ATPasa
incrementa su actividad
cuando se eleva la [Na+]
ic. Esta actividad de
bombeo aumenta
aproximadamente en
proporción a la 3ra.
Potencia de la [Na+] que
ingresó, esto es que se
incrementa en unas 8
veces.
Impulso Nervioso o Potencial de
Acción
Conducción del
IN ó PA a
través de los
nervios
periféricos
Características de algunos PA
-PA de la Fibra Nerviosa
-PA de la Fibra de Purkinje Cardíaca
Modos de configurar el tiempo
para electroestimulación
Modo Efecto
Tren Series de pulsos continuos y repetitivos
Salva Serie finita de pulsos alternantes de corriente eléctrica con unos

parámetros específicos
Activación/ On time: es el tiempo (medido en segundos) durante el cual la

No activación serie de pulsos son emitidos con efecto terapéutico. Off time: es
(on time/off el tiempo en que permanece inactivo
time)
Ratio de La relación entre el tiempo on/off puede expresarse como una

estimulación ratio (10 segundo son, y 20 segundo soff produce una ratio de
(duty cycle) 1:2 on tiempo/off tiempo).
Tipos de fibras nerviosas y la
información que transmiten
Tipo Códigos de señales que transmiten

de fibra
A alfa Motora. Propioceptiva de los músculos
A beta Presión y tacto
A delta Mixta: sensorial dolor y temperatura y motora
B Autonómicas preganglionares
C Sensorial: nociceptiva y temperatura

Tipos de fibras nerviosas aferentes con
relación a su diámetro y velocidad de
conducción
Progresión del IN o PA
MENINGES Y SISTEMA
NERVIOSO
MENINGES Y SNC
MENINGES Y SNC

Neurofisiología Básica

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Dr.

Hugo Armando Cebreros Conde

Psiquismo Psíquica Psíquica En redes de tipo

I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes

0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe

Psíquica En redes de tipo

Psiquismo Psíquica Psíquica En redes de tipo

I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes

0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe

Psiquismo Psíquica Psíquica En redes de tipo

I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes

0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe

Figure 8-3 - Overview

Síntesis y Ensamblaje Proteico

Otras organelas citoplasmáticas

 Dominio  Dominio Axonal:

•Neurofilamento: Filamento Intermedio

 Células pequenas provistas de un

Psiquismo Psíquica Psíquica En redes de tipo

I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes

0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe

ACTIVACIÓN DE MECANISMOS DE LIBERACIÓN (350 microsegundos)

DIFUSIÓN EN LA HENDIDURA SINÁPTICA (50 microsegundos)

TIEMPO DE RESPUESTA DEL R-POSTSINÁPTICO (150 microsegundos)

TIEMPO TOTAL REQUERIDO: 0.5 – 3.5 milisegundos

Eléctrica 3.5 nm Sí Canales Corriente Prácticamente Por lo general

Química 20 – 40 nm No Vesículas y zonas Transmisor Significativa; Unidireccional

 Bomba de Protones  Sinaptotagmina

 NSF (Factor Sensible a N-etilmaleimide)

Tamaño pequeño grande

Formación de Terminal Aparato de

Eliminación -Difusión Difusión

DOPA = L-dihidroxi fenilalanina

Estriado Sistema dopaminergico

A6 Locus Noradrenérgica A. Mesencefálicas Aten. Selectiva - vigil. -

A2 N.T. Noradrenérgica Médula espinal Coordinación de

Cortezas olfativa y entorrinal

 Las interacciones presinápticas implican

Locus coeruleus Areas de proyección

Fosfolipasa C cAM ATP

DOPAMINA Leonard, 2000

Anorexia, Disminución del Impulso

Estado de Animo Deprimido Disminución de la

Psiquismo Psíquica Psíquica En redes de tipo

I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes

0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe

I. Por la disposición de las

I. Por la disposición de los

 Redes laminares: por ejemplo, capas corticales

I. Por la disposición de los

 Redes neurales de distribución no local

I. Por la disposición de los

 Redes neurales convergentes

I. Por la disposición de los

I. Por la disposición de los

CONEXIONES ENTRE NÚCLEOS

Es la polaridad eléctrica que posee toda

Células No excitables Células excitables

Pot. de Membrana Pot. de Acción

Esta polaridad para las diferentes células vivas

Canal para el Na+

Canal para el Na+