La fenitoína es un • Anticonvulsivo no

ANTIEPILÉPTICO que sedante.

actúa promoviendo la • Se absorbe
salida de iones de sodio. lentamente pero bien
Asi estabiliza la membrana por vía oral (>95%).
celular contra la
hiperexcitabilidad causada La comida mejora su
por una excesiva absorción
estimulación o cambios en • Se metaboliza en
el medio celular, capaces hígado por cinética
de modificar la gradiente dependiente de
de sodio. dosis.
 Liberación Mas de una
rápida dosis al día
Fenitoina
Liberación Una dosis
prolongada al día

PRESENTACION:
Comprimidos 25 mg, 50 mg, 100 mg

Cápsulas 25 mg, 50 mg, 100 mg

Inyección 250 mg x 5 mL
Suspensión oral 37,5 mg/ 5mL
 ABSORCION:
Concentración
biodisponibilidad
máxima : 1 ½ a 3
70-100 % oral, Indicaciones :
horas
rectal e IV 24,4 %

-EPILEPSIA

Vida media convulsiones parciales

Unión a proteína
(albumina)= 90%
plasmática : 6- 24 convulsiones tónicos clónicas
horas
-NEURALGIA DEL TRIGEMINO

Concentración Eliminación :
plasmática Metabolitos
terapéutica : 0,75 excretados por
– 1,25 ug/mL orina
 Fármacos que pueden aumentar los niveles
séricos de fenitoína: cloramfenicol,dicumarol,
disulfiram, tolbutamida, isoniazida,
fenilbutazona, salicilatos,clordiazepóxido,
fenotiacinas, diazepam, estrógenos,
 Intolerancia gástrica etosuximida, halotano,metilfenidato,
 Cefalea sulfonamidas, trazodona, antagonistas
 Insomnio H2, amiodarona,fluoxetina y succinimidas.
 Agitación (durante la fase inicial)
 Sedación
Fármacos que pueden disminuir los
 Confusión niveles séricos de
 Visión borrosa fenitoína:carbamazepina, reserpina,
 Ataxia diazóxido, ácido fólico .
 Nistagmus
 Diplopía
 Alteración del habla