GENÉTICA

MICROBIANA
 GENÉTICA

 ESTUDIO DE LOS MECANISMOS POR

LOS CUALES LOS CARACTERES
PASAN DE UN ORGANISMO A OTRO
 GEN: ENTIDAD QUE ESPECIFICA LA
ESTRUCTURA DE UNA CADENA DE
POLIPÉPTIDOS
 ELEMENTOS GENÉTICOS

 CROMOSOMA BACTERIANO:
MOLÉCULAS DE ADN INDIVIDUAL,
HAPLOIDE (GENÓFORO)
 MOLÉCULA DE ADNCIRCULAR
CERRADA (A VECES LINEAL)
2A 4 COPIAS EN FASE EXPONENCIAL
 TAMAÑO Y PM DEL ADN

 NUCLEÓTIDO: 4000 daltons

 NÚMERO DE BASES POR MOLÉCULA
 1000 BASES = 1 KILOBASE (Kb)
 Escherichia coli: 4600 PARES DE
KILOBASES. SUPERENRROLLAMIENTO
 PLÁSMIDOS Y EPISOMAS
 PLÁSMIDOS: MOLÉCULAS DE ADN
CIRCULAR INDEPENDIENTES DEL ADN
CROMOSÓMICO
 EPISOMAS: PLÁSMIDOS QUE PUEDEN
INTEGRARSE AL CROMOSOMA
BACTERIANO
1. CROMOSOMA BACTERIANO
2. PLÁSMIDOS
 PLÁSMIDOS
 FERTILIDAD: CONJUGACIÓN
 RESISTENCIA: A ANTIMICROBIANOS (R).
FACTOR DE TRANSFERENCIA
 PRODUCCIÓN DE BACTERIOCINAS: EJ.
ColEI (NO TRANSMISIBLES)
 OTROS:ENZIMAS, FACTORES DE
VIRULENCIA, etc.
PLASMIDOS
 PLÁSMIDOS

 PRESENTES EN GRAM POSITIVAS Y

NEGATIVAS

 NÚMERO DE COPIAS VARIABLE

 REPLICACIÓN SIMILAR AL CROMOSO-

MA BACTERIANO (1/10 DEL TIEMPO)
 INFORMACIÓN GENÉTICA
 SECUENCIA DE
BASES DE ADN SE
CORRESPONDE CON SECUENCIAS DE
AMINOÁCIDOS
 CODÓN:
CONJUNTO DE TRES
NUCLEÓTICOS QUE CODIFICA PARA UN
AMINOÁCIDO
 CÓDIGO DEGENERADO (REDUNDANTE)
 INFORMACIÓN GENÉTICA
 CISTRÓN:SEGMENTO DE ADN QUE
CODIFICA PARA UN SOLO POLIPÉPTIDO
 CADENA CON SENTIDO: INFORMACIÓN
PARA LA TRANSCRIPCIÓN (3’)
 TRANSCRIPCIÓN: DE ADN EN ARNm
 SECUENCIA LÍDER: IMPORTANTE PARA
LA TRADUCCIÓN
 REGULACIÓN DE EXPRESIÓN
GÉNICA
 ECONOMÍA DE ENERGÍA Y ADAPTACIÓN
AL ENTORNO
 OPERÓN: AGRUPAMIENTO DE GENES
QUE CODIFICAN SÍNTESIS DE
DETERMINADAS ENZIMAS
 REGULACIÓN Y TRANSCRIPCIÓN
COORDINADAS EN UN SOLO ARNm
POLICISTRÓNICO
 REPRESIÓN

PROMOTOR OPERADOR GEN 1 GEN 2 GEN 3

TRANSCRIPCIÓN BLOQUEADA
ARN POLIMERASA

REPRESOR
 INDUCCIÓN

PROMOTOR OPERADOR GEN 1 GEN 2 GEN 3

TRANSCRIPCIÓN

ARN POLIMERASA
INDUCTOR

REPRESOR
 MUTACIONES

 CEPA BACTERIANA (CLON)

 GENOTIPO:CARACTERÍSTICAS GENÉ-
TICAS (EXPRESADAS O NO)
 FENOTIPO:CARACTERÍSTICAS GENÉ-
TICAS MEDIBLES U OBSERVABLES
 TIPO SALVAJE
 DEFINICIONES

 MUTACIÓN: CAMBIO HEREDABLE EN

LA SECUENCIA DE BASES DEL ADN

 RECOMBINACIÓN: REUNIÓN DE
ELEMENTOS GENÉTICOS DE DOS
GENOMAS EN UNA UNIDAD
 MUTACIONES

 ESPONTÁNEAS (BAJA FRECUENCIA)

 INDUCIDAS (AGENTES MUTÁGENOS)
 LETALES

 CONDICIONALES

 LETALES CONDICIONALES
MUTACIONES ESPONTÁNEAS
 ERRORES EN EL MECANISMO DE
REPLICACIÓN DEL ADN
 SUSTITUCIÓN DE UNA PIRIMIDINA POR
OTRA (TRANSICIÓN)
 SUSTITUCIÓN DE UNA PIRIMIDINA POR
UNA PURINA (TRANSVERSIÓN)
 CORRIMIENTO DEL MARCO DE
LECTURA
 MUTACIONES INDUCIDAS
 AGENTEMUTÁGENO: PRODUCTO
CAPAZ DE ORIGINAR DAÑO EN EL ADN
 QUÍMICOS: ANÁLOGOS DE BASES
 5-BROMOURACILO (ANÁLOGO DE
TIMINA), AGENTES DE INTERCALACIÓN
(EN REPLICACIÓN); AGENTES
ALQUILANTES (NITROSOGUANIDINA)
 MUTACIONES
 SELECTIVAS:CONFIEREN VENTAJAS A
LAS CEPAS (Ej. RESISTENCIA A
FÁRMACOS)
 NOSELECTIVAS: NO CONFIEREN
VENTAJAS (Ej. PIGMENTACIÓN)
 NUTRICIONALES:
REQUIEREN
FACTORES DE CRECIMIENTO (CEPAS
AUXOTROFAS Y PROTOTROFAS)
 CLASES DE MUTACIONES

 MÓVILES VS. INMÓVILES

 CAPSULADOS VS. ACAPSULADOS
 SENSIBLES VS. RESISTENTES (A
FÁRMACOS, VIRUS, etc.)
 PIGMENTADAS VS. APIGMENTADAS
 AGENTES MUTÁGENOS

 RADIACIONES UV Y IONIZANTES
 SISTEMA REPARADOR DEL ADN
 REPARACIÓN POR RECOMBINACIÓN
(PROTEÍNA RecA DIRIGE INTERCAMBIO
POR RECOMBINACIÓN)
 MUTACIONES: BASES
MOLECULARES

 MUTACIONES PUNTUALES:
 CAMBIO EN UNA BASE
 MUTACIONES SILENCIOSAS
 MUTACIONES CONTRASENTIDO
 MUTACIONES SIN SENTIDO
 CORRIMIENTO MARCO DE LECTURA
 UAC
Codón de
tirosina

CAC UAG UAU

Codón de Codón de Codón de
histidina terminación tirosina

PROTEÍNA INCOMPLETA
PROTEÍNA PROTEÍNA
DEFECTUOSA MUTACIÓN SIN SENTIDO NORMAL
MUTACIÓN
MUTACIÓN DE
SILENCIOSA
CONTRASENTIDO
 RECOMBINACIÓN

 ADN
DE DISTINTOS ORÍGENES:
BACTERIAS DADORAS Y RECEPTORAS
 INCORPORACIÓN AL
GENOMA DE
BACTERIA RECEPTORA
 ADNREPLICÓN: ORIGEN DE REPLICA-
CIÓN (oriC); CROMOSOMAS, PLÁSMI-
DOS, GENOMAS DE FAGOS
 RECOMBINACIÓN

 TRAMO EXTENSO DE SECUENCIAS DE

ALTA SIMILITUD
 DETECCIÓNPOR CAMBIOS
FENOTÍPICOS (CÉLULAS RECEPTORAS
CON MARCADORES; MUTANTES
DOBLES)
RECOMBINACIÓN HETERÓLOGA

 GENERALIZADA:SECUENCIAS
NUCLEOTÍDICAS HOMÓLOGAS
 ESPECÍFICA:
INSERCIÓN DEL
FRAGMENTO DE ADN EN LUGAR
ESPECÍFICO DEL REPLICÓN
 TRANSPOSICIÓN
 TRANSPOSONES:ELEMENTOS QUE
PUEDEN MOVERSE DE UNA PARTE A
OTRA DEL GENOMA
 SIMPLES:
SECUENCIAS DE INSERCIÓN
PARA INCORPORARSE
 COMPLEJOS: ADEMÁS CODIFICAN
PARA OTRAS FUNCIONES (SEGMENTOS
DE ADN DE CADENA DOBLE)