RELACION ENTRE LA MASA Y

VOLUMEN DE UNA SUSTANCIA.

𝑴
𝝆=
𝑽
 DONDE:
𝒌𝒈  NOTA:
 𝝆=DENSIDAD( 𝟑 )
𝒎 A más masa tenga un
 𝑴=MASA(𝒌𝒈) cuerpo en un mismo
 𝑽=VOLUMEN(𝒎𝟑 ) volumen mayor será la
densidad.
 Si se fabrica tres columnas de acero,
vidrio y hormigón, de altura 30 cm y diámetro 15
cm, hallar la densidad.
RESOLUCION:
ACERO:
M: 41,3KG
V: ℎ. 𝑟 2 = 𝜋. 30. (7,5)2 = 5301.4𝑐𝑚3 =
0.0053014𝑚3
𝑴 41.3 𝒌𝒈
𝝆= = = 7790.4 𝟑
𝑽 0.0053014 𝒎

HORMIGON:
M: 12.7KG
V: ℎ. 𝑟 2 = 𝜋. 30. (7,5)2 = 5301.4𝑐𝑚3 =
0.0053014𝑚3
𝑴 12.7 𝒌𝒈
𝝆= = = 2395.6 𝟑
𝑽 0.0053014 𝒎
 La ASTM (Asociación Americana de Ensayo de Materiales)
ha publicado varios métodos estándar para medir la
densidad, la cual se obtiene con recipientes que miden
volúmenes con precisión, llamados PICNÓMETROS.
 PICNOMETROS: Permite la medida precisa de la densidad
de solidos líquidos y gases.
 Para poder determinar las densidades de un material, se realiza de la siguiente forma:
 La MASA: se adoptara siempre para calcular la densidad, el valor de la muestra seca a
peso constante.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑃𝑟𝑜𝑏𝑒𝑡𝑎 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 + 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 ≅ 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑃𝑟𝑜𝑏𝑒𝑡𝑎
 El VOLUMEN: Ahí tres tipos de volúmenes que puede presentar un material, considerando:
a) Formado por una cantidad real de materia ( COMPACIDAD ) .
b) Formado por una cantidad de huecos ( POROSIDAD ).
Volumen Total: VT = VPC + Vm + Vpa
Donde:
 Vm =V. ocupado por la masa del material ( V.
másico).
 VPC = Volumen ocupado por los poros cerrados (No
comunicados con el exterior).
 Vpa = Volumen ocupado por los poros abiertos
(Accesibles desde el exterior).
 La suma del volumen másico (Vm) mas el volumen de los poros cerrados (Vpc) se
denomina, habitualmente, volumen aparente (Vap), (Otros lo denominan
volumen relativo) ,es decir no se consideran los huecos abiertos:
Vap = Vm + Vpc
 Debido a las anteriores expresiones y teniendo en cuenta la definición de volumen
se puede definir tres tipos de densidades( según porque volumen se divida).
 Densidad real = 𝑴
𝝆𝒓 =
𝑽𝒎
𝑴
 Densidad aparente = 𝝆𝒂𝒑 =
𝑽ap
𝑴
 Densidad global = 𝝆𝒈 =
𝑽𝒕

NOTA :En materiales muy compactos las dos últimas densidades pueden diferir en un
2 % solamente.
 Se sabe que la densidad aparente del
𝑘𝑔
hormigón es de 2350 3 calcular el volumen de los
𝑚
poros cerrados.
HORMIGON:
M: 12.7KG
V: ℎ. 𝑟 2 = 𝜋. 30. (7,5)2 = 5301.4𝑐𝑚3 =
0.0053014𝑚3
𝑴 12.7 𝒌𝒈
𝝆= = = 2395.6 𝟑
𝑽 0.0053014 𝒎

𝑴
𝒌𝒈 𝝆𝒂𝒑 =
Densidad Aparente: 2350 𝒎𝟑 𝑽ap
𝟏𝟐. 𝟕
𝟐𝟑𝟓𝟎 = → 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑 + 𝐕𝐩𝐜 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟒 → 𝑽𝒑𝒄 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝒎𝟑
𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑 + 𝑽𝒑𝒄
 Es el volumen
ocupado por cierto material seco
incluye los espacios vacíos entre
partículas sólidas.
Es el volumen
ocupado por el mismo peso del
material menos los espacios vacíos
entre las partículas sólidas.
 Un recipiente de 1 cu.ft de
volumen(7.48gal) va a contener 1 saco de
cemento. Si 3.89 galones de agua pueden
ser añadidos sin derramar agua. Calcular
el volumen absoluto del cemento. Guiarse
de la Figura.
RESOLUCIÓN:
Vol. Bulk: 7.48 gal.
Vol. Del agua: 3.89gal. COMPROBANDO:
Restando: Hallando la densidad de un saco de
7.48-3.89 = 3.59 gal. cemento:
Rpta: 1 saco de cemento tiene un volumen
absoluto de 3.59 galones estadounidense. 𝟒𝟐. 𝟓𝒌𝒈 𝟒𝟐. 𝟓𝒌𝒈 𝒌𝒈
𝝆= = = 𝟏𝟓𝟎𝟏. 𝟕
𝟕. 𝟒𝟖𝒈𝒂𝒍 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝒎𝟑 𝒎𝟑
 La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su densidad y la
de otra sustancia de referencia. Es una magnitud Adimensional.

𝝆
𝝆𝒓 =
𝝆𝒐
 Donde, 𝝆𝒓 es la densidad relativa, 𝝆 es la densidad absoluta y 𝝆𝒐 es la densidad de
referencia.
 Para los líquidos y los sólidos, la densidad de referencia habitual es la del agua
líquida a la presión de 1 atm y la temperatura de 4 °C. En esas condiciones, la
densidad absoluta del agua es de 1000 kg/m3
 Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presión de 1 atm
y la temperatura de 0 °C.
 La Densidad Relativa es una
propiedad índice de los suelos y
se emplea normalmente en
gravas y arenas, es decir, en
suelos que contienen casi
exclusivamente partículas
mayores que 0.074 mm. (malla
# 200) y menores de 75 mm.
La Densidad Relativa indica
la compacidad de un suelo.
 Expresada en porcentaje, es el grado de compacidad de un suelo referido
a sus estados más sueltos y más compacto que se obtienen siguiendo los
procedimientos de laboratorio que se indican; matemáticamente esta
expresado por la siguiente formula:

emax  e
DR  100
emax  emin
 DONDE:

VV
e
VS
a) e= índice de huecos
b) Vv=Volumen de Vacíos
c) Vs= Volumen de Solidos
 Debido a que en terreno lo que se determina directamente
en terreno es la densidad seca, S, esta fórmula conviene
expresarla en función de densidades secas:
1 1

 d min d
DR  100
1 1

 d min  d max

 (Debe observarse que a d max corresponde emin y que a d

min corresponde emax)

 De la definición se desprende que la densidad relativa

varía entre 0 (emax, d min) y 100 (emin, d max).
 Es una magnitud escalar que se encarga de medir el
movimiento molecular para una sustancia.

 EN SOLIDOS: Escaso movimiento molecular.

 EN LIQUIDOS: Regular movimiento molecular.
 EN GASES: Abundante movimiento molecular.
 La temperatura se mide con el termómetro.
 Son un conjunto de referencias para poder expresar la
temperatura. Las escalas termométricas se clasifican en
dos grupos: Escalas Relativas y Escalas Absolutas.
Son aquellas escalas que toman
como referencia a las propiedades físicas de una
sustancia (Punto de fusión y ebullición).
Toma de referencia al Agua. (0-100℃)
Toma de referencia a la Cloruro de
amoniaco. (32-212℉)
Son aquellas escalas que toman
como referencia al cero absoluto.
Expansión de la Escala Celsius. (K)
Expansión de la Escala Fahrenheit.(𝐑)
 La transferencia de calor solo ocurre cuando hay diferencia de
temperatura y en dirección de mayor a menor. De ello se deduce que no
hay transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentran a la
misma temperatura (están en equilibrio térmico).
 En la naturaleza existen tres estados usuales de la
materia: sólido, líquido y gaseoso. Al aplicarle calor a una sustancia, ésta
puede cambiar de un estado a otro. A estos procesos se les conoce
como cambios de fase. Los posibles cambios de fase son:
  El calor latente es la energía requerida por una
cantidad de sustancia para cambiar de fase, de
sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a
gaseoso (calor de vaporización). Se debe tener en
cuenta que esta energía en forma de calor se invierte
para el cambio de fase y no para un aumento de la
temperatura.
1. DE SOLIDO A LIQUIDO EN UNA DETERMINADA
SUSTANCIA A UN PRESION CONSTANTE:
 Puede estar en equilibrio térmico, pero únicamente a
una temperatura llamada punto de fusión simbolizado
a veces como 𝑡𝑓. A esta temperatura, todo el calor
agregado se invierte en fundir el material mientras
quede una partícula sólida, sin que haya un cambio
significativo de su temperatura. La cantidad
de energía agregada, se llama calor de fusión, calor
latente de fusión o entalpía de fusión, y es diferente
para cada sustancia. Se denota por 𝐿𝑓.
2. DE LIQUIDO A VAPOR:
 Puede estar en equilibrio térmico a una temperatura llamada punto de
ebullición simbolizado por 𝑡𝑒 . El calor necesario para evaporar una
sustancia en estado líquido ( o condensar una sustancia en estado de
vapor ) se llama calor de ebullición o calor latente de ebullición o entalpía
de ebullición, y se mide en las mismas unidades que el calor latente de
fusión. Se denota por 𝐿𝑒.
 Es una magnitud física que mide la proyección de la fuerza en
dirección perpendicular por unidad de superficie, y sirve para
caracterizar cómo se aplica una determinada fuerza resultante
sobre una línea. En el Sistema Internacional de Unidades la presión
se mide en una unidad derivada que se denomina pascal (Pa) que
es equivalente a una fuerza total de un newton (N) actuando
uniformemente en un metro cuadrado (m²).
 La presión atmosférica es la fuerza por unidad de
área que ejerce el aire sobre la superficie terrestre.
 La presión atmosférica en un lugar determinado
experimenta variaciones asociadas con los
cambios meteorológicos. Por otra parte, en un
lugar determinado, la presión atmosférica
disminuye con la altitud, como se ha dicho. La
presión atmosférica decrece a razón de 1 mmHg o
Torr por cada 10 m de elevación en los niveles
próximos al del mar. En la práctica se utilizan unos
instrumentos, llamados altímetros, que son
simples barómetros aneroides calibrados en
alturas; estos instrumentos no son muy precisos.
 Es la diferencia entre la presión absoluta o real y
la presión atmosférica. Se aplica tan solo en aquellos
casos en los que la presión es superior a la presión
atmosférica, pues cuando esta cantidad es negativa se
llama presión de vacío.
 Muchos de los aparatos empleados para la medida de
presiones utilizan la presión atmosférica como nivel de
referencia y miden la diferencia entre la presión real o
absoluta y la presión atmosférica, llamándose a este
valor presión manométrica.
 Los aparatos utilizados para medir la presión
manométrica reciben el nombre de manómetros y
funcionan según los mismos principios en que se
fundamentan los barómetros de mercurio y los aneroides.
La presión manométrica se expresa bien sea por encima
o por debajo de la presión atmosférica. Los manómetros
que sirven para medir presiones inferiores a la atmosférica
se llaman manómetros de vacío o vacuómetros.
En determinadas aplicaciones la presión se
mide no como la presión absoluta sino
como la presión por encima de la presión
atmosférica, denominándose presión
relativa, presión normal, presión de
gauge o presión manométrica.
Consecuentemente, la presión absoluta es
la presión atmosférica (Pa) más la presión
manométrica (Pm) (presión que se mide
con el manómetro).

𝑃𝑎𝑏 = 𝑃𝑎 + 𝑃𝑚
 La presión hidrostática es la parte
de la presión debida al peso de un
fluido en reposo. En un fluido en
reposo la única presión existente es
la presión hidrostática, en un fluido
en movimiento además puede
aparecer una presión
hidrodinámica adicional
relacionada con la velocidad del
fluido. Es la presión que sufren los
cuerpos sumergidos en un líquido o
fluido por el simple y sencillo hecho
de sumergirse dentro de este.