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UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

TEMA:
oxidasa
ASIGNATURA:
MICROBIOLOGÍA MEDICA
INTEGRANTES:
 Cahuana Mosqueira Brizia Shakira
 Altamirano Masias Alexia E.
 Huaman Soria Iraida Azucena
 Dueñas Alegría Lucía Stephany
 Valderrama Quispe Yaqueline L.
¿QUE ES LA OXIDASA?

Es una enzima que cataliza una reacción de


oxidación/reducción empleando oxígeno
molecular como aceptor de electrones.

EN ESTAS
REACCIONES

EL OXIGENO SE REDUCE A:

 PERÓXIDO DE  AGUA
HIDROGENO (H2O2). (H2O)
PRUEBA DE OXIDASA
 Los citocromos son hemoproteínas
ES UN MÉTODO que contienen hierro y completan el
DIAGNÓSTICO QUE sistema citocromo oxidasa. Existen
EVIDENCIA LA PRESENCIA
distintas variedades de citocromos
DEL COMPLEJO ENZIMÁTICO
DENOMINADO CITOCROMO
(citocromos a1, a2, a3 y 0). Algunas
OXIDASA C. bacterias pueden producir una sola, pero
otras hasta dos o tres a la vez. En este
sentido, la presencia del citocromo a y a3
se conoce como citocromo – oxidasa c.

Estos géneros dan la


Los géneros Neisseria prueba de oxidasa
y Pseudomonas positiva, ayudando a
contienen citocromo diferenciarlos de los
oxidasa c. géneros:
 Acinetobacter
 Stenotrophomonas
respectivamente.
FUNDAMENTO
CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA CITOCROMO OXIDASA C

El sistema citocromo los microorganismos oxidasa


oxidasa c actúa de la positivos utilizan el oxígeno para
siguiente manera: generar energía a través de
la respiración aeróbica.

Esto da como resultado que se produzca


Este sistema funciona gracias al
energía (ATP) y agua o peróxido de
transporte de electrones a partir de
hidrógeno, dependiendo del sistema de
sustancias donadoras como el
citocromo oxidasa que posea el
NADH+ hacia sustancias receptoras,
microorganismo.
en este caso el oxígeno.

PRINCIPIO DE LA PRUEBA
si el citocromo utilizado
utiliza sustancias que por el microorganismo
actúan como aceptores es diferente al citocromo
artificiales de electrones oxidasa c, también dará
la prueba negativa.
REACTIVOS
REACTIVO DE
CARPENTER, SUHRLAND
Y MORRISON
REACTIVO DE OXIDASA Con la solución lista, se
DE KOVACS preparan tiras reactivas
El reactivo de Kovacs se de la siguiente manera:
REACTIVO DE GORDON prepara disolviendo 1 gr se impregnan tiras de
Y MCLEOD de la sustancia antes papel de filtro Whatman
Se prepara como fue mencionada en 50 ml de N°1 de 6-8 cm con el
DISCOS DE OXIDASA descrito para el reactivo agua destilada. Se reactivo de oxalato de
Son discos comerciales de oxidasa de Kovacs, calienta sutilmente dimetil-p-fenilendiamina
que vienen impregnados sustituyendo por la hasta su disolución al 1%.
REACTIVO DE NADI con reactivo para la sustancia involucrada. total. Esperar al menos
Está compuesto por α- prueba de oxidasa. Se dejan secar sin que
Este reactivo es 15 minutos antes de
naftol al 1% en alcohol Existen diversas marcas tenga contacto con
ligeramente más estable usar. metal, guardar en
etílico (etanol al 95%) y comerciales en el que el reactivo de (+) cambio de color de la frascos tapa de rosca
1% de mercado. oxidasa de Kovacs, colonia a lavanda, que con desecante y
aminodimetilanilina. La Su uso es bastante aunque todos los vira rápidamente a conservar en nevera.
mezcla se prepara a práctico, ya que no hay reactivos que contienen púrpura casi negro. Estas tiras son estables
partes iguales y que preparar reactivos p-fenilendiamina son (-) no hay cambio de hasta por 6 meses.
utilizando alcohol frescos, lo que facilita el inestables. color de la colonia o
etílico absoluto como Es el reactivo más
trabajo. Los resultados Esta reacción es más
diluente, hasta esta toma una ligera estable de todos los
obtenidos son tardía, se interpreta
completar la cantidad coloración rosada. Con mencionados, pudiendo
confiables siempre y como positiva con la
suficiente para 100 ml. este reactivo el tiempo durar en solución hasta
cuando los discos se aparición de un color de reacción es crucial, 6 meses. Otro punto a
conserven
azul –púrpura dentro de se considera una favor es que no colorea
adecuadamente.
10 a 30 minutos. reacción positiva aquel el medio alrededor de la
cambio de color que colonia, si se usa directo
ocurre entre 5 a 15 seg. sobre la placa.
METODOS
MÉTODO DE LA PLACA MÉTODO INDIRECTO DISCOS (MÉTODO DISCOS (MÉTODO
DIRECTA SOBRE PAPEL DIRECTO) INDIRECTO)
• Se adicionan 2 o 3 gotas • Cortar un trozo de papel • Humedecer sutilmente los • Humedecer el disco como
de cualquiera de los de filtro (Whatman N°1) a discos comerciales con se describió
reactivos antes un tamaño de 6 cm2 y se agua destilada estéril y anteriormente. Colocarlo
mencionados para este coloca dentro de una sobreponer sobre la en una placa de Petri
fin directamente sobre la placa de Petri vacía. colonia a estudiar. Se vacía. Tomar cantidad
o las colonia (s) • Adicionar 2 o 3 gotas del recomienda usar las suficiente de la colonia a
contenidas en una placa reactivo de oxidasa de placas a 35°C, si se usan estudiar con un asa de
de medio de cultivo que Kovacs en el papel, tomar placas a temperatura platino o palillo de
no contenga glucosa. parte de la colonia que se ambiente o placas madera y colocar sobre el
• Se interpreta el cambio o quiere estudiar con un refrigeradas la reacción disco. Interpretar el
no de color de las asa de platino o palillo de es un poco más lenta. cambio de color entre 10
colonias, no del medio. El madera y extenderla en Interpretar el cambio de a 20 seg.
tiempo de reacción válido línea recta sobre el papel color entre 10 a 20 seg.
depende del reactivo impregnado de reactivo. • Se pueden usar colonias
utilizado. Interpretar en un lapso de contenidas en agar
5 a 10 segundos. sangre o chocolate.
• Con las tiras preparadas
con el reactivo Carpenter,
Suhrland y Morrison se
extiende una colonia
sobre la tira seca. Una
misma tira sirve para
probar varias cepas.
Interpretar en 10 seg.
CONCLUSIÓN
 El género Neisseria y Acinetobacter en ocasiones se parecen
mucho morfológicamente porque a pesar de que el género
Acinetobacter es un bacilo Gram negativo, a veces puede
adoptar una forma cocoide y distribuirse en pares, simulando
el género Neisseria. En este caso la prueba de oxidasa es
realmente útil. El género Neisseria es positiva y
Acinetobacter negativa.
 Sin embargo, el género Moraxella es muy similar al género
Neisseria y ambas dan reacción positiva; es por ello que
siempre hay que realizar pruebas de fermentación de
carbohidratos para la identificación definitiva.
 Por otra parte, la prueba de oxidasa es útil para diferenciar
una bacteria perteneciente a la familia Enterobacteriaceae
(todos oxidasa negativa) de otros fermentadores, tales como
el género Pasteurella, Aeromonas, Plesiomonas (oxidasa
positivos).
 El género Vibrio y Helicobacter también son oxidasa
positivos.
referencias
BIBLIOGRÁFICA
1. https://www.slideshare.net/QuoRUMsensin/oxidasas-quorumsensin?qid=b0c17bfa-628c-4b3b-8198-
f1340034c070&v=&b=&from_search=7
2. oogle.com/search?biw=1366&bih=576&tbm=isch&sa=1&ei=0rOQXa6LDqKV_QbIm6OIBQ&q=prueba+de+
oxidasa+POSITIVA&oq=prueba+de+oxidasa+POSITIVA&gs_l=img.3..0.46168.52772..52992...4.0..0.207.2377
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gdii=r0wrqsLhHYhajM:&imgrc=7C40qpHAy_-DuM:
3. https://www.who.int/drugresistance/infosharing/WHO-CDS_CSR_RMD_2003_6_Manual_Laboratorio.pdf
4. https://www.lifeder.com/prueba-de-oxidasa/

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