INTRODUCCION

• El adn, es una molécula que está presente en cada célula de nuestro

cuerpo, y se encarga de almacenar información genética, es una
molécula, un montón de átomos pegados, estos átomos se combinan
para formar una escalera en forma de espiral.
• El ADN, el cual se halla en los genes de cualquier célula, esta una vez
rota queda expuesto al aire libre, sus componentes se separan de
acuerdo a su solubilidad.
• La finalidad de esta investigación es analizar el proceso de extracción
de ADN en vegetales por lo que seguimos los siguientes pasos.
MATERIALES
UTENSILIOS: • SUSTANCIA:
• Tubo de ensayo • Tomate
• 1 probeta (100ml)
• 2 vasos precipitados
• Cloruro de Sodio (sal de
mesa)
• 1 pipeta
• 1 matraz Erlenmeyer • Bicarbonato
• 1 colador • Detergente lava trastes
• 1 cuchara
• Alcohol frio
• 1 batidora
PROCEDIMIENTO
PASO 1:
• Para nuestro paso número 1
necesitamos hacer puré nuestro
tomate con la ayuda de una
batidora, con la ayuda de esta hay
una rotura de las células
permitiendo liberar los orgánulos
que contiene nuestro tomate.
PASO 2:
• Pasar el puré de tomate por un
colador para así liberarlo de los
grumos restantes, el puré se
agrega en el colador lentamente.
Terminando de añadir colamos
bien para que baje todo el puré
(liquido).
• PASO 3:
• Preparación de un tampón de lisis añadiendo
250 ml de agua a un matraz Erlenmeyer,
añadimos una cucharada de cloruro de sodio
o sal de meza. Al añadir sal los iones de sodio
son atraídos por las cargas negativas del ADN
neutralizando su carga, haciendo esto
permite a las moléculas de ADN unirse en vez
de repelerse la sal además disminuye la
solubilidad de las proteínas haciendo que se
precipiten y que se separe más fácilmente
nuestro ADN.
• A continuación, se añade una cucharada de
bicarbonato para mantener el PH y que no se
desintegre las moléculas de ADN. Luego de
esto se añade detergente para que destruya
las membranas del tejido vivo, esto para
neutralizar la grasa. Seguidamente tapamos
nuestro matraz y agitamos.
• PASO 4:
• Añadimos 10ml del puré de
tomate (liquido) a un matraz,
también añadimos 20ml de
nuestro tapón de lisis
ayudándonos de una probeta
para mayor exactitud. Todo en
nuestro matraz, tapamos
nuestro matraz y mezclamos.
Dentro del matraz el tapón de
lisis esta reaccionando
disolviendo núcleos, cloroplastos
y mitocondrias que contiene el
tomate para así liberar el ADN.
Después de agitar lo pasamos a
un vaso de precipitado,
colándolo.
• PASO 5:
• Con ayuda de una probeta pequeña medimos
5ml del triturado de tomate previamente
mezclado con el tapón de lisis, lo pasamos a un
tubo de ensayo. Después lavamos la probeta y
medimos 10ml de alcohol (96%) añadimos el
alcohol al tubo de ensayo donde se encuentra la
mezcla. Utilizamos alcohol frio porque precipita
el ADN, hace que se precipite algunas hebras
blancas visibles que es el ADN en la interfase, la
solución que se encuentra en el tubo de ensayo.
Con ayuda de una pipeta más delgada
separamos las hebras blancas y las guardamos
en unas placas Petri. La separación de esta fase
intermedia se encuentra con carga nula y con
una polaridad intermedia entre el agua y el
alcohol, el agua vendría siendo el triturado de
tomate.
• Finalmente se puede ver el producto final que es
el ADN precipitado.
PREGUNTAS
• ¿Por qué se tuvo que agitar la solución de tomate?
• ¿Por qué es necesario añadir detergente?
• ¿Cuál es el propósito del alcohol frio?
CONCLUSION
• En conclusión, mediante esta investigación