República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del poder popular para la educación superior.

Universidad Rafael Urdaneta.
Facultad de Ing. Química.
Cátedra: Operaciones Unitarias II.
Profesora: Gladys Quevedo
DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Operación
Unitaria

Fundamentada
en el equilibrio

Puntos de
Volatilidad Mezclas
ebullición

 Destilado por el tope

 Residuo por el fondo
 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

 Comportamiento no ideal.
 Métodos rigurosos y más extensos, generalmente
iterativos
 Debido a la multiplicidad de opciones existe una
gran variedad de arreglos posibles para la
separación de componentes.
 Para cada componente se escribe un balance de
materia aplicada para cada etapa individual.
 Hay solo un balance de energía para toda la
columna.
 Uno de los componentes es mas volátil que el
promedio en una parte de la columna.
 Perfiles de concentración muy complejos.

Para destilar N componentes, se requiere

de N-1 fraccionadores
DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Temperatura, presión, composición y flujo de alimentación

Presión de operación

Pérdidas de calor (generalmente despreciadas)

Diseño general de la columna

Componentes a destilar, productos, fondos y claves

 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Son componentes utilizados como indicadores de una buena separación,

de estos, generalmente, se conocen las composiciones de tope y fondo.
Según su volatilidad estos pueden ser dos como se explica a
continuación:

 Es el componente mas pesado  Es el componente mas liviano

entre los componentes livianos. entre los componentes pesado.

 Los componentes más volátiles  Los componentes menos

que éste se concentran en el volátiles que éste se concentran
destilado. en el fondo.

 Es el componente de referencia.
DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Métodos
FUG rigurosos

Smith- Hengstebeck
Brikley
 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

 Es una extensión del método McCabe-Thiele para sistemas multicomponentes.

 Se trata la mezcla como una solución pseudobinaria.
 Se considera una destilación únicamente de los compuestos clave,
 A partir de ellos surgen los denominados caudales efectivos.
 Los compuestos de claves poseen una composición límite en su zona de la
columna.
 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

 Útil para evaluar el comportamiento de columnas ya existentes

 Se debe conocer los platos totales
 Sirve para encontrar el plato óptimo de alimentación cuando se
especifican los requerimientos de recuperación
 Sirve para calcular las composiciones de los productos cuando
se han especificado el plato de alimentación y el flujo de los
productos.
 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

 Útil fundamentalmente para el diseño de columnas, aunque

también sirve para evaluar el comportamiento de columnas ya
existentes.
 Supone flujos molares constantes (el Rm calculado en mucho
menos que el R real).
 Sirve para calcular los flujos y las composiciones de los productos
cuando se han especificado los requerimientos de recuperación de
uno o máximo de dos componentes.
 Se puede determinar las temperaturas de tope del fondo de la
columna.
DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Con excepción del método Lewis-

 Lewis-Matheson Matheson, estos métodos exigen
 Thiele-Geddes conocer el número de platos por
 Métodos de Relajación encima y por debajo de la
 Métodos algebraicos variados alimentación. Por lo tanto, su uso
 Punto Burbuja aplica para el desempeño y
 Método de las 2N adaptaciones de torres existentes.
 Suma de Caudales
 Bucle de Tanteo

En estos métodos se asumen condiciones en las corrientes salientes y se realizan

balances desde el tope y fondo hasta el punto de alimentación. Los resultados
deben arrojar los verdaderos flujos y composiciones alimentadas, o de lo
contrario se debe proceder a continuar con iteraciones sucesivas hasta obtener
dicho resultado.
 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

1.- Seguir el algoritmo para alcanzar si es posible

una presión P en el tambor de reflujo
comprendida
0 < 𝑃𝐷 < 415psi para una temperatura mínima de
120°F (49°C) esto con el fin de utilizar agua como
refrigerante del condensador.

Los limites de P y T son orientativos y dependen

de los factores económicos.

Tipo de Condensador:
 Si PD< 215psia usar Condensador Total
(PDmínimo es de 30psia)
 215< PD<365psia usar Condensador Parcial.
 Si PD>365 psia usar Condensador Parcial con
refrigerante a 415psia
 DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
2.- Estimar la presión 𝑃𝐷 teniendo en
cuenta las caídas de presión en el
condensador y en la columna
Valores importante:
• ∆P en el condensador/Rehervidos
5psi
• ∆P en la columna 5psi o cuando se
conozca el numero de platos se
pueden afinar los cálculos:
0,1psi/plato (Atmosférico) o
0,05psi/plato (Vacío)

3.- Calcular la temperatura de burbuja

𝑇𝐵 a 𝑃𝐵 y verificar que 𝑇𝐵 este por
debajo de la T de descomposición de
los componentes presentes en el
producto de fondo.
MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

 El método aproximado más utilizado es el método FUG, este supone

volatilidades relativas, flujos molares constantes en la torre, perdidas de
calor despreciables, entre otras cosas.

 Para la alimentación de mezclas multicomponentes, es necesario la

especificación de dos componentes claves, su distribución en el fondo y en
el tope de la torre, plato de alimentación, relación de reflujo y perfil de
presiones de la torre.

 Este método aglomera un conjunto de ecuaciones para realizar los cálculos

en las columnas de destilación.
MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

Este método consta de las ecuaciones:

 Fenske: para el calculo del numero de etapas mínimas

de reflujo total
 Underwood: para el calculo de reflujo mínimo con
etapas infinitas
 Gilliland: para el calculo de etapas reales de operación
 Kirkbride: para el calculo de N platos en la sección de
agotamiento y de rectificación
 MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

Calculo del número mínimo de etapas teóricas Ec. Fenske (1932) :

 El número mínimo de etapas “Nmin” se obtiene de la ecuación de

Fenske.
 Incluye el rehervidor y condensador parcial.
 Corresponde a la condición de operar a REFLUJO TOTAL, en la
práctica se carga la columna con alimentación y se opera si introducir
más alimentación y sin retirar productos de tope y fondo.

Donde:
1. XD,LK: Fracción de LK en Destilado.
2. XD,HK: Fracción de HK en Destilado. αLK,HK debe ser constante, se toma un
3. XB,LK: Fracción de LK en Fondo. promedio adecuado.
4. XD,HK: Fracción de HK en Fondo.
5. 〈LK,HK : volatilidad relativa de LK con respecto a HK
 MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

Al haber calculado el numero de etapas mínimas se procede a calcular

la distribución del numero de componentes no clave mediante las
siguientes expresiones:

Nmin aumenta:

 A medida que la separación se hace más difícil, volatilidad

Nmin depende del grado de relativa del LK con respecto a HK es pequeña.
separación deseada y de la
volatilidad relativa.  A medida que la composición del LK en D o del HK en B
aumentan.
 MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

Es un método aproximado pero con suficiente exactitud para determinar el reflujo mínimo.
En este se considera que:
 La volatilidad relativa para cada componente es la misma en las zonas de infinitud superior e inferior
 Flujo molar constante
 Las ecuaciones en las zonas superior e inferior se expresan en función de la volatilidad relativa donde
generalmente se toma como componente de referencia el clave pesado.
 Ambas ecuaciones son combinadas por un balance global de materia y las ecuaciones de característica de
alimentación para obtener una ecuación que es preciso resolver por tanteo.
 La raíz de phi correcta de esta ecuación esta comprendida entre los valores de la volatilidad relativa para
los componentes claves.
 Otras variables de phi cumplen con la ecuación pero carecen de significado físico.

• q= condición térmica de la alimentación.

• f=alimentación.
• Vmin= flujo de vapor mínimo.
• Rmin= relación de reflujo mínimo

• Φ =parámetro ajustable
MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

Si se conoce que:
 El reflujo real es mayor que el reflujo mínimo (𝑅𝐷 > 𝑅𝑚𝑖𝑛 )
 El número de etapas es mayor que el número mínimo de etapas (𝑁 > 𝑁min )
Se tiene la siguiente ecuación:

• R= relación de reflujo
• N= numero de etapas

Aplicable a sistemas que cumplan

con los siguientes requisitos:
• Componentes de 2 a 11
• q: 0.28 a 1.42
• P vacio hasta 600psig.
• α: 1.1 a 4.05
• Rmin: 0.53 a 9.09
• Nmin: 3.4 hasta 60.3
 MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

• Esta es utilizada para localizar la etapa de

alimentación optima, esto supone una distribución
ideal entre las zonas de rectificación y agotamiento.

• Al igual que la correlación de Gilliland esta

presenta errores cuando la zona de agotamiento es
mas importante que la zona de rectificación.
MÉTODO FENSKE-UNDERWOOD-GILLILAND

Comienzo Alimentación especificada

Especificar las distribuciones de los

componentes claves

Estimar las distribuciones de los

componentes no claves

Cálculos del punto de burbuja y

Determinar la presión de columna y tipo de
del punto de rocío (Algoritmo de
condensador
Columna)

Aplicar flash a la alimentación para presión Procedimiento de flash

Repetir solamente si las
distribuciones estimadas y
calculadas de los
componentes no claves
difieren
considerablemente
de columna adiabático
Calcular el número mínimo de etapas
Ecuación de Fenske, ec. 1
teóricas
Calcular las distribuciones de los
Ecuación de Fenske, ec. 2 y 3
componentes no claves

Calcular la relación de reflujo mínima Correlación de Underwood

Calcular el número de etapas teóricas para Correlación grafica de Gilliland

la relación de reflujo especificada > valor o Ecuación de Molokanov
mínimo

Calcular la localización de la etapa de

Ecuación de Kirkbride
alimentación
 ECUACIONES MESH

M Balances de
Masa

Las ecuaciones MESH

son un conjunto de
ecuaciones que E Ecuaciones de
Equilibrio

permiten realizar
cálculos complejos en
torres de destilación. S Sumatoria de
Composiciones

H Balances de
Entalpía
 ECUACIONES MESH

Los métodos de Lewis-Matheson y de Thiele-Geddes constituyen un primer

intento de resolución de las ecuaciones MESH. Sin embargo, se observó un
comportamiento numérico inestable cuando se intentó su programación en un
ordenador digital. El método θ de convergencia, corrigió dichos métodos

En la actualidad se tienen:
 Métodos de punto de burbuja (BP), que calculan la temperatura de los pisos
por resolución de la ecuación del punto de burbuja.
 Métodos de suma de caudales (SR), que usan los balances de energía para
obtener la temperatura de los pisos.
 Métodos de Newton 2N, que calculan las temperaturas y el caudal total al
mismo tiempo, pero las composiciones en un paso separado. Estas tres clases
de métodos separan las ecuaciones MESH en grupos, que resuelven a través
de una serie de pasos.
 Método de Newton global o de corrección simultánea (SC), que resuelve
todas las ecuaciones MESH simultáneamente
ECUACIONES MESH
 ECUACIONES MESH
Las ecuaciones MESH para una etapa j pueden escribirse:

1. Balances de moles del componente j (M-ecuaciones, nc ecuaciones para cada etapa):

𝐿𝑗−1 𝑥𝑖,𝑗−1 + 𝐹𝑗 𝑧𝑖,𝑗 + 𝑉𝑗+1 𝑦𝑖,𝑗+1 = (𝐿𝑗 + 𝑈𝑗 )𝑥𝑖,𝑗 + (𝑉 𝑗 + 𝑊𝑗 )𝑦𝑖,𝑗

2. Equilibrio vapor-liquido (E-ecuaciones, nc ecuaciones para cada etapa:

𝑦𝑖,𝑗 = 𝑘𝑖,𝑗 𝑥𝑖,𝑗

3. Suma de fracciones molares (S-ecuaciones):

𝑛𝑐 𝑛𝑐

෍ 𝑦𝑖,𝑗 = 1 ෍ 𝑥𝑖,𝑗 = 1
𝑖=1 𝑖=1
 ECUACIONES MESH

4. Balance de entalpia (H-ecuaciones)

𝑄 + 𝐿𝑗−1 ℎ𝑗−1 + 𝐹𝑗 ℎ𝐹𝑗 + 𝑉𝑗+1 𝐻𝑗+1 = (𝐿𝑗 + 𝑈𝑗 )ℎ𝑗 + (𝑉𝑗 + 𝑊𝑗 )𝐻𝑗

Unas de las S-ecuaciones se pueden reemplazar por la ecuación del balance de

moles totales 𝐿𝑗−1 + 𝐹𝑗 + 𝑉𝑗+1 = 𝐿𝑗 + 𝑈𝑗 + 𝑉𝑗 + 𝑊𝑗

𝑛 Número total de etapas 𝐹𝑗 Velocidad de flujo de alimentación en la etapa j

𝑗 Número de etapa 𝑘𝑖,𝑗 Relación de equilibrio para el componente i en el

estado j
𝑛𝑐 Número de componentes 𝐻𝐹,𝑗 Entalpia de la corriente de alimentación j

𝑥𝑖,𝑗 Fracción molar líquida ℎ𝑗 Entalpia de la corriente del líquido dejando el

estado j
𝑦𝑖,𝑗 Fracción molar del vapor para el componente i 𝐿𝑗 Velocidad de flujo del líquido desde la etapa j hasta
dejando el estado j la etapa j + 1
𝑧𝑖,𝑗 Fracción molar del componente i entrando al estado 𝑊𝑗 Velocidad de flujo de la corriente de la parte vapor
j desde la etapa j
𝑇𝑗 Temperatura del estado j 𝑉𝑗 Velocidad de flujo del vapor desde la etapa j hasta
la etapa j-1
B Producto de fondo de columna 𝑈𝑗 Velocidad de flujo de la corriente de la parte liquida
desde la etapa j
D Producto del destilado 𝐻𝑗 Entalpia de la corriente liquida que deja la etapa j

𝑄𝑗 Transferencia de calor desde el plato j

METODOS RIGUROSOS

LEWIS-MATHESON THIELE-GEDDES
• La elección de la • Se caracteriza por la
distribución de cada elección de las
componente entre temperaturas a través
la cabeza y la cola de la columna como
como variables variables
independientes. independientes.
EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Estime el número de etapas ideales necesarias en un proceso de

separación butano-pentano definido por las composiciones tabuladas
debajo. La columna opera a 8.3 bar, con una tasa de reflujo de 2.5. La
alimentación ingresa a su punto de ebullición (q=1). Los compuestos de
interés son el isopentano y el normal butano.
EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

P=8.3 bar
Rd= 2.5
D= 45 kmol

L
C3 = 5 kmol
i-C4= 15 kmol
n-C4= 24 kmol
F= 100 kmol
i-C5= 1 kmol
T= T Burb.
n-C5= 0 kmol
C3 = 5 kmol
i-C4= 15 kmol
n-C4= 25 kmol
V´
i-C5= 20 kmol
n-C5= 35 kmol
C3 = 0 kmol
i-C4= 0 kmol
n-C4= 1 kmol
L´ B= 55 kmol i-C5= 19 kmol
n-C5= 35 kmol
 EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Usando los flujos molares dados por el problema, se procede estimar las
composiciones molares del tope y el fondo:
𝑛𝑖𝐷 𝑛𝑖𝐵
𝑥𝑖𝐷 = σ𝑛 y 𝑥𝑖𝐵 = σ𝑛
𝑖=1(𝑛𝑖𝐷 ) 𝑖=1(𝑛𝑖𝐵 )
Donde el subíndice 𝑖𝐷 denota cada componente presente en el destilado y 𝑖𝐵
denota cada componente presente en el fondo de la columna:
5 𝑘𝑚𝑜𝑙 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐶3,𝐷 = =0.111 𝑦 𝑥𝑛𝐶4,𝐵 = = 0.018
5+15+24+1 𝑘𝑚𝑜𝑙 1+19+35 𝑘𝑚𝑜𝑙
De igual forma se calcula el resto de las composiciones de las corrientes salientes:
EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Conocidas las contantes de equilibrio, se procede a calcular las volatilidades

relativas.

Antes de ello, es importante identificar los componentes clave pesado y clave

ligero:
 Clave Pesado (HK): Isopentano (iC5)
 Clave Ligero (LK): Normal Butano (nC4)

El compuesto clave pesado se toma como referencia al momento de calcular las

volatilidades relativas:
VOLATILIDAD
COMPUESTO
RELATIVA
C3 5
𝛼𝑖,𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝛼𝑖𝐷 × 𝛼𝑖𝐵 i-C4 15

n-C4 2

i-C5 1

n-C5 0.85
 EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Una vez hecho esto, se asume que nada más pesado que el clave pesado
aparece en tope y nada más liviano que el clave liviano en la corriente de
fondo, se calculan entonces los valores límite de los flujos de los componentes
no clave:

5 15
𝑙𝐶3 = = 1.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑖𝐶4 = = 9.375 𝑘𝑚𝑜𝑙 0.85 × 35
2.6−1
5−1 𝑙𝑛𝐶5 = = 25.87 𝑘𝑚𝑜𝑙
2 − 0.85
𝑣𝐶3 = 1.25 + 5 = 6.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑣𝑖𝐶4 = 9.375 + 15 = 24.375 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑣𝑛𝐶5 = 25.87 + 35 = 60.87 𝑘𝑚𝑜𝑙
෍ 𝑙𝑖 = 10.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 ෍ 𝑣𝑖 = 30.625 𝑘𝑚𝑜𝑙
EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

A continuación se calculan los flujos de vapor y líquido

efectivos en tope y fondo:
 Ve

P=8.3 bar
D= 25 kmol

Le
n-C4= 24 kmol
i-C5= 1 kmol
F= 45 kmol

n-C4= 25 kmol
i-C5= 20 kmol
Ve´

Le´ B= 20 kmol n-C4= 1 kmol

i-C5= 19 kmol
 EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE

Para la línea de operación de enriquecimiento se tiene que:

𝐿𝑛 𝐷∙𝑥𝐷 𝐿𝑒 𝐷∙𝑥𝐷
𝑦𝑛+1 = 𝑥𝑛 + 𝑦𝑛+1 = 𝑥𝑛 +
𝑉𝑛+1 𝑉𝑛+1 𝑉𝑒 𝑉𝑒
Se tiene que la pendiente de la recta es entonces:
𝐿𝑒 101.875 𝑘𝑚𝑜𝑙
= = 0.803
𝑉𝑒 126.875 𝑘𝑚𝑜𝑙

25 𝑘𝑚𝑜𝑙 24 𝑘𝑚𝑜𝑙 1 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑥𝑓𝑒 = = 0.56 𝑥𝐷𝑒 = = 0.96 𝑥𝐵𝑒 = = 0.05
25+20 𝑘𝑚𝑜𝑙 24+1 𝑘𝑚𝑜𝑙 19+1 𝑘𝑚𝑜𝑙

25×0.96
𝑦𝑛+1 = 0.803𝑥𝑛 + 126.875 → 𝑦𝑛+1 = 0.803𝑥𝑛 + 0.19
 EJERCICIO DESTILACIÓN MULTICOMPONENTE
1

La curva de equilibrio se
0.9
construye asumiendo una
volatilidad relativa constante
0.8
para el clave ligero, como es
aceptable para un sistema 0.7
ideal.
𝛼𝐿𝐾 𝑥 0.6 LÍNEA DE
𝑦= EQUILIBRIO
X=Y
1+ 𝛼𝐿𝐾 −1 𝑥
0.5
LOE

LOA
0.4
LÍNEA Q

0.3
2𝑥
𝑦=
1+𝑥 0.2

Se obtienen 12 etapas. 0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1