SISTEMA NERVIOSO

GENERALIDADES:

 El cerebro es un órgano heterogéneo subdividido

en múltiples conjuntos de neuronas
estructuralmente dispersos funcionalmente
interrelacionados cuya localización no es
necesariamente contigua. Las neuronas no
poseen capacidad de división celular en el
individuo adulto.
 DIFIEREN UNAS DE OTRAS

 En su patrón de interconexiones
 Estructura de su ramificación dentritica.
 Neurotransmisores que utilizan para la
transmisión sináptica.
 Necesidades de flujo sanguíneo regional.
 Estado de actividad funcional en un
momento dado.
 PROPIEDADES

• Fisiológicas peculiares.
• Regulación de la circulación sanguínea.
• Necesidades de sustratos metabólicos.
• Fisiológicos.
• Circulación especial de LCR.
• Vigilancia inmunológica vigilada.
• Ciertas respuestas a las lesión y cicatrización
de heridas.
 COMPONENTES CELULARES
 NEURONAS: se presentan organizadas en forma de
agregaciones o columnas agregadas, se encuentran en la
sustancia gris.

 GLIAS: procede del neuroectodermo-astrositos,

oligodentrocitos, epéndimo o de la medula ósea-
microglias.

 ASTROCITOS: actúan como sistema de sostén de las

neuronas, su nombre viene del aspecto estrellado , se
encuentran en la sustancia blanca y gris.

PARA SU ESTUDIO SE USA IMPREGNACION ARGENTICA Y

EL METODO DE LA GALOCIANINA.

EL ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICA (PAFG) PROTEINA

ACIDA FIBRILAR DE LA GLIA.
 COMPLICACIONES FISIOLOGICAS
FRECUENTES.

 Herniaciones.
 Edema cerebral.
 Hidrocefalia.
 Malformaciones y trastornos del desarrollo.
 Defectos del tubo neutral.
 Anomalías del pros encefalo.
 Anomalías de la fosa posterior.
 LESIONES CEREBRALES PERINATALES

 Traumatismo.
 Fractura del cráneo.
 Lesiones parenquimatosas.
 Enfermedades vasculares.
 LA MIELINA
 Substancia grasosa compuesta especialmente por
grasas compuestas, unidas a proteínas quien se
inicia a la mitad de la vida intrauterina,
terminando su formación mas o menos hasta los
dos primeros años ,por su naturaleza grasosa se
disuelve por los solventes de grasa quedando
para el estudio los fosfolípidos

 Para el estudio de mielina se usa el método de

luxol fast blue.

 El objetivo del estudio con este método es el de

evaluar la perdida de la vaina de mielina.

 Estudio inmuno histoquímico (proteína s-100).

 IMPREGNACION ARGENTICA

 Es toda coloración especial en la que se usa sales

metálicas, cuyo objetivo es el de precipitar la
plata metálica y conseguir que se depositen sobre
los tejidos, usando como reductores el acido
pirogálico, y la hidroquinona donde se usa sales
sódicas como el tiosulfato de sodio quien retira
la plata por medio de un complejo argéntico.
 TIPOS DE IMPREGNACION DE PLATA

 IMPREGNACION ARGENTICA POR

MECANISMOS FISICOS Y FISICOS QUIMICO:
El tejido no interviene activamente en el
mecanismo de liberación de la plata metálica a
partir de su sal soluble
 Impregnación argéntica por mecanismo
histoquímico: no tienen identidad por la plata
son de dos tipos.

 Impregnación argéntica en dos tiempos:

utiliza procedimientos químicos para obtener
plata metálica a partir del nitrato de plata
mediante varias reacciones sucesivas y usan
bases fuertes como el hidróxido de sodio. Ej.:
método de Wilder.

 Impregnación argéntica en un tiempo: se

fundamenta en la reacción severa y directa de la
salde plata a plata metálica a través de un agente
reductor que puede ser acido pirogálico o
hidroquinona. Ej.: método de Bodian para
neurofibrillas y impregnación en bloque método
de Ramón y Cajal.
 Otra impregnación por mecanismo histoquímico
tenemos cuando el tejido interviene activamente.
en el deposito de plata metálica a través de una
reacción química de reducción. Ej.: masson
fontana.
 PRECAUSIONES PARA EL ESTUDIO DE
IMPREGNACION ARGENTICA.

1. Limpieza de material de vidrio.

2. En la mayor parte de los métodos es
conveniente usar un mordentaje previo.
3. Usar un virador, Ej.: cloruro de oro.
4. Usar un blanqueador, Ej.: metabisulfito de sodio.
5. Usar un fijador de la coloración como el
tiosulfato de sodio reduce la plata.
 METODOS MAS USADOS NO
ARGENTICOS PARA EL TEJIDO
NERVIOSO

 COLORANTES BASICOS:
• AZUL DE TOLUIDINA.
• AZUL DE METILENO.
• AZUL DE CRESILO.