Preparación del

patrón madre
para el estaño
• Se peso 0,0479g de 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶
• Se lo disolvió con aproximadamente
4mL de HCl
• Se lo calentó hasta disolución total
• Se lo enfrió baja canilla
• Se lo llevo a un volumen final de
250mL con agua destilada
Calculo de la masa del cloruro
estanoso para 100ppm
𝒈 𝒈
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑺𝒏 = 𝟏𝟏𝟖, 𝟕𝟏 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶 = 𝟐𝟐𝟓, 𝟕𝟏
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 → 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒈 → 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝑳

𝒙 = 𝟐𝟓𝒎𝒈 → 𝟐𝟓𝟎𝒎𝑳

𝟏𝟏𝟖, 𝟕𝟏𝒈 𝑺𝒏 → 𝟐𝟐𝟓, 𝟕𝟏𝒈 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶

𝟎, 𝟎𝟐𝟓𝒈 𝑺𝒏 → 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟕𝟓𝒈 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶
Calculo del volumen necesario para los
patrones de trabajo
Para 2 ppm:
𝑽𝟏𝒙𝑪𝟏 = 𝑽𝟐𝒙𝑪𝟐
𝑽𝟏𝒙𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 = 𝟓𝟎𝒎𝒍𝒙𝟐𝒑𝒑𝒎
𝑽𝟏 = (𝟓𝟎𝒎𝒍𝒙𝟐𝒑𝒑𝒎)Τ𝟏𝟎𝟎 𝒑𝒑𝒎
𝑽𝟏 = 𝟏𝒎𝒍
Lo mismo se hizo para las concentraciones de 4, 6, 8 y 10
ppm
Concentración (ppm) Volumen (mL)
0 -------
2 1
4 2
6 3
8 4
10 5
• Se tomó el volumen para cada concentración y se lo
llevo al tubo nessler, el cual se enraso con agua
destilada
• Se lo homogenizo
• Se los paso a los tubos de ensayos
• Para la muestra se tomo dos medidas de volumen, de
1mL y 2mL
• Se llevo patrones y muestras a hacer la lectura por
absorción átomica
 Datos obtenidos
Solución medida Concentración (ppm) absorbancia

Blanco 0,00 0,0001

Patrón 1 2,00 0,0020

Patrón 2 4,00 0,0040

Patrón 3 6,00 0,0060

Patrón 4 8,00 0,0075

Patrón 5 10,00 0,0080

Muestra 1 -------- 0,0043

Muestra 2 -------- 0,0049

 y = 0.0009x + 0.0002
Curva de calibración R² = 0.9976

0.009

0.008

0.007

0.006
Absrobancia

0.005

0.004

0.003

0.002

0.001

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Concentración
 Calculo del porcentaje de Sn en la
muestra
Para la muestra 1: Para la muestra 2:
𝒚 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟗𝒙 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐
𝑨 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟗𝑪𝑺𝒏 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐 𝒚 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟗𝒙 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐
𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟑 − 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐 𝑨 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟗𝑪𝑺𝒏 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐
𝑪𝑺𝒏 = = 𝟒, 𝟓𝟓𝒑𝒑𝒎 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐
𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟗 𝑪𝑺𝒏 = = 𝟓, 𝟐𝟐𝒑𝒑𝒎
Factor de dilución: 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟗
𝟓𝟎𝒎𝑳 Factor de dilución:
𝑪𝑺𝒏 = 𝟒, 𝟓𝟓𝒑𝒑𝒎 ∗ = 𝟐𝟐𝟕, 𝟓𝒑𝒑𝒎 𝟓𝟎𝒎𝑳
𝟏𝒎𝑳 𝑪𝑺𝒏 = 𝟓, 𝟐𝟐𝒑𝒑𝒎 ∗ = 𝟏𝟑𝟎, 𝟓𝒑𝒑𝒎
𝟐𝟐𝟕, 𝟓𝒎𝒈 → 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝑳 𝟐𝒎𝑳
𝒙 = 𝟓𝟔, 𝟖𝟕𝟓𝒎𝒈 → 𝟐𝟓𝟎𝒎𝑳 𝟏𝟑𝟎, 𝟓𝒎𝒈 → 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝑳
𝟏𝟎𝟎𝒈 𝒙 = 𝟑𝟐, 𝟔𝟐𝟓𝒎𝒈 → 𝟐𝟓𝟎𝒎𝑳
%𝑺𝒏 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟔𝟖𝟕𝟓𝒈 ∗ = 𝟓, 𝟓𝟑% 𝟏𝟎𝟎𝒈
𝟏, 𝟎𝟐𝟗𝒈 %𝑺𝒏 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟐𝟔𝟐𝟓𝒈 ∗ = 𝟑, 𝟏𝟕%
𝟏, 𝟎𝟐𝟗𝒈
Como la muestra 1 tiene mayor porcentaje de Sn,
tomamos este valor (5,53%) el verdadero valor de Sn
que hay en la muestra
Comparando con la información teorica sobre el
porcentaje de Sn en mina pirquita, que es de 0,11%.
Como la diferencia es muy grande, concluimos que
el porcentaje que obtuvimos depende de donde se
haya tomado la muestra.
Preparación de
la muestra de
Zinc
• Se peso 5,0045g de muestra
• Se ataco con 10mL de HCl y 5mL de HNO3
• Se llevo a calentar hasta sequedad total
• Se agrego 10mL de HCl
• Se volvio a calentar hasta perder un cuarto de
su volumen
• Se filtro con papel de filtro Nro 40 en un matraz
de 250mL y se le enraso con agua destilada
 Preparación de la muestra para titulación
• Se tomo 25mL de la muestra y se lo paso a un erlenmeyer de 250mL
• Se agrego hidroxido de sodio diluida gota a gota hasta observar
turbidez, se agrego tambien punta de espatula de heliantilina para
neutralizar
• Se agrego 20mL de agua destilada y 5mL de solución reguladora de
pH=10
• Se agrego punta de espatula de NET hasta observar un color rojo
• Se filtro
• Se titulo con EDTA (0,0102M)
 EDTA (0,0102M)

25mL de muestra preparada + NET

Volumen gastado de EDTA : 16mL

 Calculo de porcentaje de Zn
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑍𝑛 = 𝑀𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑃𝑀𝑍𝑛 = 0,0102 ∗ 0,016𝐿 ∗ 65,39 = 0,01067𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙

25𝑚𝐿 → 0,01067𝑔 𝑍𝑛
250𝑚𝐿 → 𝑥 = 0,1067𝑔 𝑍𝑛

0,1067𝑔
%𝑍𝑛 = ∗ 100% = 2,13%
5,0045𝑔
El porcentaje obtenido es un poco mayor al porcentaje
teorico de 2,03% de Zn en mina pirquita