FARMACOLOGIA

David Alejandro Estupiñan Guauque.

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 Defina para que sirve la prescripción de
medicamentos y su formula

Una prescripción médica es un acto por el cual un

médico indica a su paciente las recomendaciones que
debe seguir para curarse. La prescripción médica
comporta, a menudo, una lista de medicamentos pero
puede también referirse a diversos dispositivos
médicos a colocar o dirigirse a otros profesionales de
la salud a los que hay que consultar. La prescripción
médica que indica la posología y las condiciones de
utilización de un medicamento se escribe en una
formula.

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Mecanismos de transferencia de fármacos a
través de membranas, menciónelos y
explíquelos

 Difusión pasiva : difusión directas

difusión lipídica

 Transporte especializado: difusión facilitada

transporte activo.
 Endocitosis y exocitosis

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¿Que es una vía o ruta de administración y cuales
conoce ?

• Oral
• Sublingual
• Parenteral: Intravenosa
intramuscular
subcutánea
• Otras vías: inhalación
intranasal
intraventricular
tópica
transdermica
rectal

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Explique la vía enteral

Enteral. Mediante el aparato

digestivo. Vía oral. Con píldoras,
comprimidos o jarabes. Vía rectal
supositorio

Utilizando la boca como vía de entrada,

el medicamento accede al
sistema digestivo: esófago, estómago e
intestino. De éste pasa a la sangre y ésta
transporta y reparte el principio activo
para que pueda desempeñar su función.

los inconvenientes de la vía oral son los

jugos gástricos, que pueden destruir la
actividad de algunos fármacos. Para
evitar este problema, algunos
comprimidos van cubiertos con una
película especial (recubrimiento
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entérico)
Explique la vías parentales

- Intravenosa
- Intraarterial
- Intralinfatica
- Intracardiaca
- Intraperitoneal
- Intrapleural
- Intraarticular
- Intraosea o
Intramedular

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Describa y explique: dosis terapéutica, dosis de carga y
dosis de mantenimiento.

Dosis terapéutica: es la dosis comprendida entre la

dosis mínima y la dosis máxima. En la cual el
fármaco no exceda la cantidad máxima tolerable y
mínima eficaz.

Dosis de carga: dosis que inicialmente se

suministra en mayor dosis que las posteriores para
obtener así la concentración orgánica deseada en
plasma de la sustancia

Dosis de mantenimiento: cantidad de

medicamento administrado para mantener la
acción farmacología constante en el organismo

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¿ Que significa la sigla LADME ?

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¿ El PH es importante para la farmacocinética, explique
por que?

Así tenemos que los fármacos ácidos en un medio ácido (ejm.: el jugo
gástrico) se ionizan poco porque el medio ya es rico en hidrogeniones y
por tanto hay baja posibilidad de que la molécula ácida se desprotone
dada la saturación ya existente, de tal forma que la molécula tenderá a
comportarse liposolublemente, y por ende tiene una buena absorción.
Igual sucede con sustancias alcalinas en medio alcalino, como lo es el
íleon intestinal. La gran mayoría de los fármacos son bases débiles

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¿Que es pKa, como se analiza y que relación
tiene con el PH ?

El pKa es una unidad de medida farmacológica en el cual

se define y estructura que tan fuerte o débil va a ser una
base o un ácido de un fármaco cuando se enfrenta a un pH
determinado lo cual va a determinar la difusión o no del
fármaco por la membrana

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¿ Que significa absorción farmacocinética y que factores
o variables influyen en ella ?

Este comprende el paso del principio activo a través

de las membranas, pero
también hace referencia al paso desde la estructura
anatómica donde se administra hasta el torrente
sanguíneo, depende especialmente de la
liposolubilidad de la molécula, el grado de ionización
de la misma y el peso molecular este proceso se
lleva a cabo por todas las vías de administración
excepto cuando el fármaco se administra por vía
sanguínea directa. Hay variables que la modifican
como:
• Superficie de contacto del área de absorción.
• Tiempo de contacto con la superficie de
absorción.
• Flujo sanguíneo del sitio anatómico
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• El “Perfil de disolución de las formas” o la manera
como se desintegra la forma farmacéutica
Que es biotransformación ?

Es la modificación química que sufre un

fármaco en su paso a través del organismo,
con el objetivo de volverlo más
hidrosoluble y neutralizarlo o poder
excretarlo. puede darse por naturaleza
enzimática o no enzimática

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Cuáles son las consecuencias de la
biotransformación de un fármaco?
 Productos inactivos
 metabolitos más potentes
 metabolitos activos
 metabolitos tóxicos
 compuestos de actividad similar
 productos de acciones diferentes
 Las reacciones de biotransformación generan metabolitos inactivos, sin
embargo en algunos casos generan metabolitos activos(prodrogas),
metabolitos mas potentes, mas reactivos y mas toxicos.

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Explique latencia, intensidad, duración y
efecto de un fármaco
Latencia: tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta que se presenta
un efecto terapéutico por la unión del principio activo a su respectivo receptor, depende
mucho de la concentración mínima eficaz porque donde comienza termina la latencia.

Intensidad: magnitud del efecto farmacológico y se relaciona directamente con la

concentración máxima alcanzada por ahí es donde el principio activo alcanza su máxima
potencia. Depende de la concentración en los tejidos en función de la unión a proteínas
plasmáticas, el flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por un tejido
determinado. .

Duración o Tiempo Eficaz (TE): Es el rango de tiempo en el que persiste el efecto

farmacológico y se relaciona con el tiempo que permanecen las concentraciones plasmáticas
por encima de las concentraciones mínimas eficaces.

Efecto: desenlace positivo o esperado de la molécula farmacéutica en su sitio de acción y

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biodisponibilidad
¿Que es la distribución y que factores lo
modifican ?

Es el proceso que se da luego de que el principio activo

llega a la circulación sistémica, consiste en legar a todos
los compartimentos corporales para poder unirse a su
respectivo receptor, pero para lograrlo tiene que
atravesar las membranas biológicas, solo lo podrán hacer
las sustancias que estén disueltas en plasma, no las que
están unidas a proteínas, ni a células.

• Unión a proteínas plasmáticas

• Características de los endotelios vasculares
• Flujo sanguíneo regional
• Afinidad tisular
• Presencia de barreras hemato-tisulares

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¿Que principal proteína plasmática transporta
fármacos?

Es la albúmina aunque tiene más afinidad por los ácidos débiles, las bases
débiles también se pueden unir a ese, lo que se logre unir a esta proteína tiene
menor distribución y no podrán difundir por lo que no tendrán una acción en el
organismo, la consecuencia de la unión del fármaco a estas proteínas son:
• ŒFármaco biológicamente inactivo
• ŒBaja biotransformación metabólica
• ŒEliminación lenta
• ŒVida media prolongada
• ŒAcceso limitado al receptor
• ŒActúa como reservorio

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¿Cuales son las fases de biotransformacion, el citocromo
P450 tiene relación con alguna de estas fases ?

Las grandes fases de biotransformación son:

Fase l o sintetica: son reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis.
En esta oxidación se transforma el fármaco a ser hidrosoluble después de
ser liposoluble.
Fase ll o no sintética: son reacciones de transferencia, en la que se usan
las transferasas para transformar las sustancias hidrosolubles no ionizable
en ionizable.

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Cuales son las principales vías de eliminación ?

el volumen de plasma que queda libre de

fármaco por unidad de tiempo, es decir, la
cantidad de sangre «limpiada» por unidad
de tiempo. Viene dado en mililitros por
minuto o mililitros por hora.
• vía de eliminación renal.
• vía de eliminación hepática.
• otras vías de eliminación.

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¿Cuales son las rutas renales ?

• Filtración glomerular
• Secreción tubular proximal
• Reabsorción tubular distal

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¿ Cuales son las rutas no renales ?

vía de eliminación hepática: se da a partir de la excreción a la bilis, por

mecanismos de transporte activo para aniones y cationes, y al intestino; dichas
sustancias pueden ser eliminadas por las heces; o bien, estar sujetas a un
proceso de reabsorción intestinal y regresar la circulación general hasta que
sean eliminadas por el riñón.
otras vías: los fármacos y sus metabolitos se pueden excretar por medio del
sudor, la saliva, las lágrimas, la leche materna (entre otras glándulas), sin
embargo es cuantitativamente menor y depende de la difusión de la forma no
ionizada liposoluble de los fármacos a través de las células epiteliales de las
glándulas.

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