Universidad del Zulia

Facultad de Medicina
Escuela de Bioanálisis
Departamento de Química
U.C. Química General

Unidad de Aprendizaje N° 2:
ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA MOLECULAR

ENLACE QUÍMICO

Prof. Ronald Mavarez

Maracaibo, Noviembre - 2017

 Enlace Químico
• Se refiere a las fuerzas atractivas que mantienen
unidos los átomos en los compuestos.

Iónico
Polar
Enlaces Químicos Covalente
No Polar
Metálico
 Enlace Iónico
• Resulta de las interacciones electrostáticas
entre iones, que a menudo resulta de la
transferencia neta de uno o más electrones de
un átomo o grupo de átomo a otro.

Enlace Covalente
• Resulta de la compartición de uno o más pares
electrónicos entre dos átomos.
 Identificación de los enlaces químicos

Los diferentes valores de electronegatividad de los átomos

determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que
los combina. Así, según la diferencia entre las
electronegatividades de éstos se puede determinar
(convencionalmente) si el enlace será, según la escala de Linus
Pauling:

IÓNICO COVALENTE COVALENTE

POLAR NO POLAR
≥1,7 (1,7-0,4) <0,4
 TEORÍA DE LEWIS

Ideas básicas en la teoría de Lewis:

1. Los electrones, especialmente los que están en la

capa más externa juegan un papel fundamental en el
enlace químico.

2. En algunos casos se transfieren electrones de un

átomo a otro, generándose enlaces iónicos.
 TEORÍA DE LEWIS

Ideas básicas en la teoría de Lewis:

3. En otros casos se comparten entre los átomos uno o

más pares de electrones, generándose un enlace
covalente.
 TEORÍA DE LEWIS

Ideas básicas en la teoría de Lewis:

4. Los electrones se transfieren o se comparten de tal

forma que adquieren una configuración electrónica
especialmente estable.

Na+ Cl- Cl2

 SÍMBOLOS Y ESTRUCTURAS DE LEWIS

Símbolo de Lewis: consiste en un símbolo químico

que representa el núcleo y los electrones internos de
un átomo, junto con puntos situados alrededor del
símbolo representando a los electrones de valencia.

Aluminio, Z = 13; 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1

3e-

Al
 EJEMPLOS Y EJERCICIOS DE CONSOLIDACIÓN

Escriba símbolos de Lewis para los siguientes

elementos:

1.- a) N (Z=7); b) P (Z=15); c) As (Z=33)

2.- a) O (Z=8); b) S (Z=16); c) Se (Z=34)

 PARA TENER EN CUENTA

 Para un metal, el número total de puntos es el

número de electrones que pierde para formar un
catión.
 Para un no metal, el número de puntos no
apareados es el número de electrones que se aparean,
ya sea por ganancia o compartición de electrones.
 SÍMBOLOS Y ESTRUCTURAS DE LEWIS

Estructura de Lewis: es la representación de un

enlace covalente, donde el par de electrones
compartidos se indica con pares de puntos o con líneas
entre dos átomos, y los pares libres no compartidos se
indican como pares de puntos en los átomos
individuales.
 SÍMBOLOS Y ESTRUCTURAS DE LEWIS

Conceptos básicos:

 Todos los electrones de valencia de los átomos de una

estructura de Lewis deben aparecer en ella.
 Generalmente todos los electrones en una estructura
de Lewis están apareados.
 Generalmente cada átomo adquiere como capa
externa un octeto de electrones.
Algunas veces son necesarios enlaces covalentes
múltiples (dobles o triples).
 Reglas de Lewis
1. Determine el número total de electrones de valencia en la estructura.
2. Construir el esqueleto asignando sólo enlaces simples entre los átomos.
Identificar átomo (s) central (s) y átomos periféricos o terminales.
• 2.1 Los átomos de H siempre son periféricos o terminales.
• 2.2 Los átomos centrales generalmente son los menos electronegativos.
• 2.3 Los átomos de carbono son casi siempre átomos centrales.
• 2.4 Con excepción de las moléculas de largas cadenas hidrocarbonadas,
los esqueletos de las estructuras Lewis deben ser compactos.
3. Por cada enlace reste dos electrones al total.
4. Con los electrones de valencia restantes, complete primero los octetos de los
átomos terminales y luego, de ser posible, los átomos centrales. Si
completada dicha etapa faltan átomos centrales por completar el octeto,
desplace electrones solitarios de los átomos terminales, formando enlaces
múltiples.
 Formación de Compuestos iónicos
• Metales del Grupo IA y no metales del Grupo VIIA
2 Na + Cl2  2NaCl

Na + Cl  Na+ [ Cl ]-

• Metales del Grupo IA y no metales del Grupo VIA

4 Li + O2  2Li2O
2Li + O  2Li+ [ O ]2-
 Formación de Compuestos iónicos
• Metales del Grupo IIA y no metales del Grupo VIA
2 Ca + O2  2CaO

Ca + O  Ca2+ [ O ]2-

• Metales del Grupo IIA y no metales del Grupo VA

3 Mg + N2  Mg3N2

3Mg + N  3Mg2+ 2 [ N ]3-

 EJEMPLOS CON MOLÉCULAS DIATÓMICAS

1er. Molécula de hidrógeno. (Z=1)

2do. Molécula de cloro. (Z=17)

3er. Molécula de oxígeno. (Z=8)

4to. Molécula de nitrógeno. (Z=7)

 MOLÉCULAS CON MÁS DE DOS ÁTOMOS

Se debe empezar por un esqueleto de la estructura

correcto que corresponden a una disposición de los
átomos en el orden en que se enlazan.

-Un átomo central está unido a dos o más átomos.

-Un átomo terminal está unido sólo a otro átomo.

SÍMBOLO DE LEWIS PARA EL CARBONO

C : 1s2, 2s2, 2p2

C CC
C C C C C C

C
 Enlace Covalente

Los símbolos de Lewis se combinan en estructuras de

Lewis, o estructuras de puntos por electrones .

 

H HH H
Ejemplo: la molécula de H2

H─H

El par de electrones compartidos proporciona a cada

átomo de H dos electrones adquiriendo la configuración
electrónica externa del gas noble helio.
Enlace Covalente

En el enlace covalente cada electrón del par

compartido es atraído por los núcleos de ambos
átomos. Esta atracción mantiene unidos a los
dos átomos en la molécula de H2 y es la
responsable de la formación de enlaces
covalentes en otras moléculas.
Enlace Covalente

En átomos polielectrónicos, solo participan los

electrones de valencia en la formación de
enlaces covalentes.
Los pares de electrones de valencia que no
participan del enlace, o electrones no compartidos
(o no enlazantes), se denominan pares libres o
pares solitarios.
   
     
F  F  F   F  
   
 

 

F F 
 
Pares libres
 Tipos de enlaces covalentes
•Enlace sencillo: dos átomos se unen por medio de un par de
electrones.
• Enlaces múltiples: dos átomos comparten dos o más pares de
electrones.
•Enlace covalente no polar: los electrones se comparten por igual entre
dos átomos, por ejemplo: H2 y F2. Es el caso de dos átomos iguales
enlazados.
•Enlace covalente polar: uno de los átomos (el más electronegativo)
ejerce una atracción mayor sobre el par de electrones compartido que el
otro.
•Enlace covalente dativo: ambos electrones compartidos provienen de
uno solo de los átomos enlazados

 δ δ Las letras griegas  + y  -
H : Cl H F simbolizan las cargas negativas y
positivas parciales creadas
La molécula de cloruro de hidrógeno, es polar porque tiene un enlace
covalente polar.
 GEOMETRÍA MOLECULAR Y TEORÍAS DE ENLACE

La forma de una molécula esta determinada por sus

ángulos de enlace, que son los ángulos formados por las
líneas que unen los núcleos de los átomos de la molécula.
Los ángulos de enlace y la longitud de enlace, definen el
tamaño y la forma de la molécula.

Las estructuras de Lewis nada dicen acerca de la forma de

las moléculas, solo indican las localizaciones aproximadas
de los electrones de enlace y los pares solitarios de una
molécula.
Geometría molecular y geometría electrónica

La geometría que adopta una molécula es aquella en la

que la repulsión electrónica es mínima.
La geometría molecular (GM) es la distribución
tridimensional de los átomos de una molécula.
La forma de una molécula se representa indicando las
posiciones de los átomos en el espacio prescindiendo de
los pares solitarios que pueda tener .
La disposición de los pares de electrones alrededor del
átomo central (A) de una molécula ABn es la geometría
de sus pares de electrones o geometría electrónica
(GE).
 Teoría de Repulsión de los
Pares Electrónicos de Valencia

“Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la

capa de valencia” explica la distribución geométrica de
los pares electrónicos que rodean al átomo central, en
términos de la repulsión electrónica entre dichos pares.
Es una forma sencilla de predecir las formas de las
especies que tienen elementos de los grupos
principales como átomos centrales.
 Teoría de Repulsión de los
Pares Electrónicos de Valencia

Según este modelo los pares de electrones estarán tan

alejados entre sí en el espacio tridimensional como sea
posible.
Este modelo propone que la forma de una molécula o
ión se puede relacionar con alguna de las cinco formas
de acomodamientos de los pares de electrones
siguientes:
Geometrías de pares de electrones en base al número de pares de electrones
Número de Arreglo de Geometría de Ángulo de
pares de e- pares de e- pares de e- enlace
2 Lineal 180º

3 Trigonal 120º
planal

4 Tetraédrica 109.5º

5 Bipiramidal 120º
trigonal 90º

6 Octaédrica 90º
180º
 Pasos a seguir para predecir la geometría

1) Escribir la estructura de Lewis de la molécula o ion.

2) Contar el número total de pares de electrones que rodean al
átomo central (contando los átomos y los pares no compartidos) y
acomodarlos de modo tal que se minimicen las repulsiones entre
pares de electrones. Recordar que los pares no compartidos ocupan
más espacio que los compartidos.
3) Describir la geometría molecular en términos de la disposición
angular de los pares enlazantes.
4) Un doble o triple enlace se cuenta como un par enlazante al
predecir la geometría.

Las predicciones del modelo de repulsión suelen ser bastante exactas,

aunque hay excepciones y a veces se deducen formas equivocadas
de algunas moléculas.
Geometrías de pares de electrones y formas moleculares
Número de Arreglo de pares Geometría de
pares de e- pares de e- enl no-enl pares de e- ejemplo

2 pares Lineal 2 0 lineal

3 pares 3 0
Trigonal Trigonal plana
plana
2 1
Angular

4 pares 4 0 Tetraédrica
Tetraédrica

3 1
Trigonal piramidal

2 2 Angular
Si no hay pares de electrones solitarios la
geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.
La presencia de pares no enlazantes en una
molécula, modifica el ángulo de enlace por efecto de
la repulsión electrónica y por lo tanto, modifica la
geometría molecular predicha por el modelo.
Los pares enlazantes son atraídos por los dos núcleos de
los átomos enlazados. Los no enlazantes son atraídos por
un solo núcleo, por lo que pueden extenderse más en el
espacio. Los pares de electrones no enlazantes ejercen
fuerzas de repulsión sobre los pares de electrones
adyacentes y tienden a comprimir los ángulos de enlace
entre los pares de electrones enlazantes.
 TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA (TEV)

Esta teoría explica los enlaces covalentes en términos de orbitales

atómicos. Supone que los electrones de una molécula ocupan
orbitales atómicos de los átomos individuales. La TEV establece
que una molécula se forma a partir de la reacción de los átomos,
los cuales al unirse aparean sus electrones y traslapan (solapan)
sus orbitales.

El solapamiento de orbitales permite a dos electrones con

espines opuestos, compartir el espacio común entre los núcleos y
formar así un enlace covalente.
Los electrones de la región de solapamiento, son atraídos
simultáneamente por ambos núcleos, lo que mantiene unidos a
los átomos y forma un enlace covalente.
Todos los enlaces covalentes sencillos consisten en un enlace ; en
el mismo, dos electrones apareados se encuentran entre dos
átomos. Un enlace  se puede formar al aparearse dos electrones de
orbitales s (Ej: H2), un orbital s y uno p (Ej: HCl) o dos orbitales p (Ej:
Cl2).
 HIBRIDACIÓN DE ORBITALES

La hibridación es una manera teórica de describir los

enlaces necesarios para explicar una estructura
molecular determinada.
Es una interpretación de la forma molecular; la forma de
la molécula no es una consecuencia de la hibridación.

● Orbitales híbridos sp
Orbitales híbridos sp
● Orbitales híbridos sp2

2s
2p
● Orbítales híbridos sp3
 Hibridación de orbitales atómicos.
• Para explicar la geometría de la moléculas (ángulos y
distancia) y la covalencia de ciertos átomos se formuló la
“teoría de la hibridación”.
• Así, por ejemplo el carbono (C) forma cuatro enlaces en
compuestos como el CH4 y en la mayoría de compuestos
que forma (para ello precisa promocionar el e– del
orbital 2s al 2p y a continuación formar 4 orbitales de
igual energía a partir del 2s y de los 3 orb. 2p).
• Los tipos de hibridación se utilizan fundamentalmente
en química orgánica, si bien no es exclusiva de
compuestos orgánicos.
38
 Hibridación
• Se hibridan:
– Los orbitales atómicos que van a formar enlaces
“”
– Las parejas de e– sin compartir.
• No se hibridan:
– Los orbitales atómicos que van a formar el
segundo o tercer enlace.
– Los orbitales atómicos vacíos.

39
 Hibridación
• sp3
– 4 enlaces sencillos. Ejemplo: metano
– 3 enlaces sencillos + 1 par e– sin compartir. Ej: NH3
– 2 enlaces sencillos + 2 par e– sin compartir. Ej: H2O
• sp2
– 3 enlaces sencillos. Ejemplo: BF3
– 1 enlace doble y 2 sencillos . Ejemplo: eteno
• sp
– 2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeF2
– 2 enlaces dobles. Ejemplo: CO2
– 1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: etino
40
Tipos de orbitales híbridos
Ejemplos

41
FUERZAS INTERMOLECULARES
Y RESONANCIA
 Las fuerzas intermoleculares son interacciones entre
moléculas.
Las propiedades físicas de los sólidos y líquidos
moleculares (fases condensadas) se deben, en gran
medida, a presencia de estas fuerzas.

Son fuerzas de interacción electrostática regidas por

la ley de Coulomb.

En todos los casos, se trata de fuerzas cuya energía

de enlace es menor que la correspondiente a la
energía del enlace intramolecular (covalente, iónico)
 Tipos de fuerzas intermoleculares
1. Fuerzas de dispersión
de London.
2. Fuerzas dipolo-dipolo.
3. Fuerzas puente de
Hidrógeno.
4. Fuerzas ión-dipolo.
5. Fuerzas ión-dipolo
inducido.
 Las fuerzas de dispersión de London, las fuerzas
dipolo-dipolo y dipolo- dipolo inducido integran las
llamadas fuerzas de Van der Waals. El puente de
hidrógeno es un tipo de interacción dipolo- dipolo
particularmente fuerte, que se trata por separado
por ser unos pocos los elementos que participan
en su formación.
Los iones y los dipolos se atren entre sí mediante
fuerzas electrostáticas ión-dipolo que no son
fuerzas de van der Waals.
 FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON
 Son el único tipo de fuerzas A MAYOR CANTIDAD
intermoleculares presentes entre DE ELECTRONES EN LA
sustancias apolares simétricas tales como: MOLÉCULA

SO3, CO2, O2, N2, Br2, H2 y gases nobles.

 Al acercarse dos moléculas se origina una MAYOR

distorsión de la nube de electrones en POLARIZABILIDAD
DE LA MOLÉCULA
ambas, generándose dipolos transitorios.

 Son responsables de la condensación y

solidificación de las sustancias. MAYOR
FUERZA DE
 La intensidad de la fuerza depende de la LONDON
cantidad de e- de la molécula.
 FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
 Las moléculas polares
se atraen cuando el
extremo positivo de una
de ellas está cerca del
negativo de otra. (Ej.
BrF, SO2)

 Se establecen
atracciones cuya
intensidad depende de
En los líquidos, las moléculas
la carga de su dipolo están en libertad de moverse, pueden
(ley de Coulomb) encontrarse en orientaciones
atractivas o repulsivas.
En los sólidos, predominan las atractivas.
 PUENTE DE HIDRÓGENO
 Son un tipo especial de atracción
H2O
dipolo-dipolo. liq.
 Ocurre en moléculas muy polares
que poseen átomos muy
electronegativos (F, O, N) unidos a
hidrógeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3.
 La unión se establece entre los pares
de e- libres y el átomo de H.
H2O
sól.

 Son fuerzas intermoleculares muy

intensas y permanentes.
 FUERZAS DIPOLO- DIPOLO INDUCIDO

Al acercarse un dipolo a
una molécula no polar
genera sobre ésta una
distorsión de la nube de e-
, originando un dipolo
transitorio.
 FUERZAS IÓN-DIPOLO

 Son atracciones entre un ión

y el polo de carga opuesta
de una molécula polar.
 La magnitud de la atracción
aumenta con la carga del
ión y la carga del dipolo.
 RESUMIENDO
 La intensidad de las fuerzas depende de la polaridad de la
molécula (mayor carga, mayor fuerza) y de la polarizabilidad
de su nube electrónica (mayor cantidad de e-, mayor fuerza).
 Las fuerzas de London están presentes en todas las moléculas.
 Las fuerzas dipolo-dipolo se suman a las de London.
 Los puentes de H se suman a las de London.
 NINGUNA de estas fuerzas es más intensa que los enlaces
iónicos o covalentes.
 Resonancia.
• No siempre existe una única estructura de Lewis que
pueda explicarlas propiedades de una molécula o ion.
• Por ejemplo, en el ion carbonato CO32–
el C debería formar un doble enlace con
uno de los O y sendos enlaces sencillos
con los dos O– .

• Esto conllevaría a que las distancias C–O y C=O deberían

ser distintas y ángulos de enlace distintos.
• Por difracción de rayos X se sabe que tanto distancias
como los ángulos O–C–O son iguales.
52
 Resonancia.
• Para explicar tales datos, se supone que los e– de
enlace así como los pares electrónicos sin compartir,
pueden desplazarse a lo largo de la molécula o ion,
pudiendo formar más de una estructura de Lewis
distinta.
• En el caso del ion CO32–, se podrían formar tres
estructuras de Lewis en las que el doble enlace se
formara con cada uno de los átomos de oxigeno,
siendo las tres válidas. Cada una de estas formas
contribuye por igual al la estructura del ion CO32–,
siendo la verdadera estructura una mezcla de las tres.

53
 Resonancia.
• Los tres enlaces C–O tienen 1/3 de doble enlace, por lo
que la distancia es intermedia.
• Los tres átomos de oxígeno participan de 2/3 de carga
negativa.
• Se utiliza el símbolo  entre las distintas formas
resonantes.

54
Ejercicio A: Escribir las distintas formas
resonantes del ácido nítrico.

· ·– ··
:O :O
·· + ·· + ··
N O H  · ·–
N O
··
H
:O ·· :O
·· ··

O también
· ·–
:O
+ ··
N O
–
H
:O ··
·· 55
MUCHAS GRACIAS