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 HERENCIA Y GENETICA
GENETICA: Estudio científico de cómo se transmiten los
caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de
padres a hijos.

Gregorio Mendel: padre de la genética.

Experimentos sobre herencia y evolución (sietes pares de

caracteres, guisantes o chícharos) K dominante y recesivo.

Experimento: cruzar una variedad de tallo alto con otra de

tallo enano, por ejemplo, se obtenían descendientes
híbridos.

Se comprobó que la herencia provenía de la división de

células K genes K gamentos F/M K cromosomas.
 HERENCIA Y GENETICA.
Cromosomas: una diminuta estructura filiforme formada por
ácidos nucleicos y proteínas presente las células vegetales y
animales.

El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se

divide en pequeñas unidades llamadas genes K pares.

El ser humano tiene 23 pares de cromosomas.

Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se

unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición
por pares de los cromosomas; la mitad de estos
cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro
Durante la fecundación,(gametos) el espermatozoide y el
óvulo se unen K divisiones K cigoto K embrión.

CROMOSOMAS K instrucciones y síntesis de proteínas

CROMOSOMAS
 Cromosomas somáticas K diploides
sexuales K haploides.

las células somáticas K todas partes del cuerpo excepto los

gametos.
Las células sexuales K ovulo (cromosomas X o X) y
espermatozoide (cromosomas X o Y ).

HAPLOIDE: Solo aporta 1 juego de cromosomas, en la

meiosis. (n).
DIPLOIDE: célula u organismo que es portador de dos series
idénticas de cromosomas.
Existen 2 tipos de cromosomas:
± AUTOSOMAS K transmiten características
morfológicas .
± CROMOSOMAS SEXUALES: definen el sexo y
características sexuales secundarias.
 DNA (ADN)
Acido Desoxirribonucleico.K ADN.

FUNCION: difundir características fenotípicas.

Se localiza en el núcleo, solo sale una copia.

Watson y Crick: estructura helipoidal c/ vuelta 10

bases nitrogenadas.

El ADN es una escalera constituida por: 1 azúcar

desoxirribosa, fosfato y base nitrogenada.
Bases nitrogenadas son 4: adenina, guanina citosina y
timina.
Unidas por puentes de H2
ESTRUCTURA ADN.
 ASPECTOS DEL ADN
Son 3:
± Codificación.
± Transcripción.
± Traducción.

CODIFICACION.
Ensamblaje de las bases nitrogenadas K código
genético (20 codones).
Cada proteína K tripletas K codones K 3bases
nitrogenadas
tripletas de A.A. o nucleotidos
representado por letra del alfabeto
 CODIFICACION DEL ADN.
Ribosomas K enzimas K Sx. De proteínas.

moléculas secuencias de A.A.

Cada A.A. K tripleta o codón es decir 3 nucleótidos K

3 azucares, 3 fosfatos y 3 bases.
El ADN crea una molécula mensajera que sintetiza
directamente las proteínas K citoplasma.
El ADN se puede degradar por enzimas llamadas
DNAsas K fuera de la celula.
La transcripción se lee:
TCA ± GGC ± TAA ± AGT ± CGG ± TCG.
 TRANSCRIPCION.
ADN K bases K transcripción K ARNm.
M

Acido Ribonucleico:
 1 cadena de azúcar ribosa.
 El carbono 2 de la ribosa K OH.
 En vez de Timina K Uracilo.

Transferencia de información K ADN K bases ARNm

K unión ribosoma K secuencia de A. A.K codón

DESTORCEDORAS K rompen P. H2 ADN.

K bases libres K Adenosintrisfosfato KADN polimerasa
BASES LIBRES: ATP- GTP-CTP-UTP-ATTP.
 TRADUCCION
RibosomaK traducción CG K ARNm y ARNt K transporta
A.A. al ADNm.
Inicia cuando migra el ADNm al Citoplasma y el Reticulo
endoplasmico y rugoso.
Proceso del codón con anticodón:
 ARNt K anticodón al ARNm.
 ARNt se une a la sub-unidad 40s.
 Se unen los A.A. K enlace peptídico en unidad
5s.
Codificación hay 4 bases y cada codon es una letra total
de 64, Ex:
ATCG-ATGC-ACGD.
 MUTACION.
Proceso mediante se combinan las secuencias de
los codones en una cadena y ocurre un cambio en
ella.

Se dividen en 3:

» Por adicción.
» De elección o supresión.
» Duplicación.
 M
K agregación de base
nitrogenada a 1 codón y se desplaza.

Ejemplo:
AGT- CTAG- CTAGC
LAN- IÑA B- ONITA
M M
 „M

se agregan queda:
AGT-TAG-GTA-G

Se deja de sintetizar la 1ra. Prot.

Se sintetizan Prot. que no conllevan a
nada como enfermedades.
De selección o supresión K cuando 1 base suprime a
una proteína al sintetizar.

Duplicación: se suspende la síntesis de la proteína y

se sustituye una base por otra y un codón se ve
afectado.

Los agentes que provocan las mutaciones son

mutagenos como : las radicaicones ionizantes, virus, y
otros fx. Teratogenicos.K anomalias geneticas.
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