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Travaux Dirigés

REACTEURS HOMOGENES
FACULTE DE GENIE MÉCANIQUE ET GENIE DES PROCEDES
Filière : GENIE DES PROCEDES.
Département : Génie Chimique et Cryogénie

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3eme année Licence GP


Section E

Prof. BENDJABALLAH-LALAOUI Nadia Dr. MANSOURI Assia

Responsable de la matière Chargée des Travaux Dirigés

nlalaoui@usthb.dz mansouri@usthb.dz
nadia_bendjaballah@yahoo.fr assiamansouri91@hotmail.fr

S c i e n c e Te c h n o l o g y E n g i n e e r i n g A r t s M a t h e m a t i c s
SERIE N°01
Rappel Cinétique
Exercice 01

Ts  650C

 Pts  5atm

1
Expression du débit en fonction de l’avancement χ:

En phase gazeuse : Q  Q0  (1   ) (système ouvert).


Avec :

 s.o ; facteur de dilatation chimique
F
1 I
F0
P0T
 ; facteur de dilatation physique
PT0

 F0   Fi 0  F0 PH3 ;
2
1.Calcule du débit volumique a la sortie :

1  (650  273)
   0, 67    0, 67
5  273
3 1 3
  (  ) 1 
2 4 4
 3/ 4
    0, 3    0, 3
nI 1  (0, 6 / 0, 4)
1
n0

Fi ni
Avec yi   S .O ; yi 
FT nT

    iR
iP

3/ 4
 0,3    0,3
yI FT 1  (0, 6 / 0, 4)
1
y0 FT
F0   Fi 0  F0 PH3

Fi 0 et nous avons un seul réactif et le coefficient stœchiométrique =


Relation entre Xi et ꭕ   Xi
i Fo -1

Donc
  X PH3
3
1. Calcule du débit volumique a la sortie :

T0  0C
TPN :   Qs  50 m3 h  0, 67  (1  0, 3  0, 7)
 P0  1atm
d ' ou Qs  40,54 m3 h

2. Calcule des pressions partielles a la sortie : PN 2 ; PPH3 ; PH 2 ; P4 ?


Pis
yis   Pis  PT yis
PT
yis  ?
Fis Fis
yis   Pis  PT  ()
FT FT 4
2. Calcule des pressions partielles a la sortie : Fis
Pis  PT  ()
G.P: FT s
PV  nRT S .F PTs  Q
 FTs   ()
PT Q  FTs RT S .O R  Ts

???

Fi  Fi 0  i F0  Comme F0  ( FPH3 )0
( FPH 3 ) s  FPH 3 0  F0   FPH3  ( FPH 3 ) 0 (1   )
 
( FP 4 ) s  (1 / 4) F0  ( FP 4 ) s  (1/ 4)( FPH 3 ) 0 
   (***)
( FH 2 ) s  (3 / 2) F0  ( FH 2 ) s  (3 / 2)( FPH 3 ) 0 
F  F  y F F  F  y F 5
 Is I0 0I T0  Is I0 0 I T0
2. Calcule des pressions partielles a la sortie :

PT0 Q0
( FPH3 )0  yPH 3 FT0 FT0   (****)
0
R T0

Fis
FPH3  ( FPH3 )0 (1   ) Pis  PT  ()
FT s

6
On remplace (****) et (***) et (**) dans (*)

PT Q0 RTs
On obtient :  PPH3  yPH 3 PTs (1   )
s 0
RT0 PTs Qs
De même pour: Fis
PT Q0 RTs Pis  PT  ()
 PP4  (1/ 4) yPH 3  PTs FT s
s 0
RT0 PTs Qs
PT Q0 RTs
 PH 2  (3 / 2) yPH 3  PTs
s 0
RT0 PTs Qs
PT 0Q0
 PI s  y0 I PTs
RT0

P  P i PH 3s  PP4  PH  PI s  5 atm
s 2s
7
3. Calcule des concentrations :

PV  nRT  S .F
PT Q  FT RT  S .O
F
P  RT
Q
Pis  Cis RTs
Pis
 Cis 
RTs

8
Exercice 5

CO ( g )  2 H 2 ( g ) 
 CH 3OH ( g )


A  2B 
 C


t 0 nA 0 nB0 0
t0 nA 0   nB0  2 

9
1 Calcule de Constante d’équilibre Kp ? : ni
G.P : PV  nRT  Pi  RT  Pi  Ci RT
V
Kp 
Cc

 CH 3OH 
  2
2 2
C AC B CO H

P  P P P
C  C A  A , CB  B , Cc  c
RT  RT RT RT Pi  ?
Pc
RT Pc Kp Pc Donc faut trouver Pi  f ( )
Kp  2
 2
RT  
 Kp  2
PA  PB  PA ( PB ) RT P P
A B
 
RT  RT 
ni  ni 0  i
Pi ni avec
yi   Pi  yi PT et
Pi  PT
PT nT
10
1 Calcule de Constante d’équilibre Kp ? :

nCO  1  

nH 2  1  2 nH 2  nCO0  1 mole

0
Pc
Kp 
nCH 3OH   nT  nCO  nH 2  nCH 3OH  2(1   ) PA PB 2
On remplace dans l’expression de Kp
nCH3OH  
PCH3OH  PT  PT 
nT 2(1   )  
nCO 1   PT
PCO  PT  2(1   ) 1 4 (1   )
PT  (*) K p  
 Kp 
nT 2(1   )  1   1  2 
2
PT (1  2 ) 2
nH 2  PT  PT 
1  2 2(1   )  2(1   ) 
PH 2  PT  PT  avec PT  1 atm
nT 2(1   ) 
11
2 Solution de l’équation
 4 (1   )
Kp 
(1  2 ) 2

K p (1  2 ) 2  4 (1   )
(4 K p  4) 2  (4 K p  4)  K p  0
  16( K p  1) 2  4  4  ( K p  1)  K p  16(1  K p )  0
deux solutions
4( K p  1)   4( K p  1)  
1  ; 2 
8  ( K p  1) 8  ( K p  1)

12
3 Calcul de la valeur de Kp a T = 450K

d ln Kp (T ) H R (T )
La relation thermodynamique  2
dT RT
KpT T
1 H R (T )

KpT0
d ln Kp (T )  
R T0 T 2
dT

Température standard

H R  f (T ) Expression a trouver ?

T
1 H R (T )
ln KpT  ln KpT0   2
dT
R T0 T 13
T
3 Calcule de la valeur de Kp a T = 450K H R (T )  H R (T0 )   Cp dT
0

T0
T
 H R 0 (298)   Cp dT
avec :
T0

H R 0 (298)  i H i 0 (298)  201  111  90 KJ / mole

C p  i Cpi  44  29  2  29  43 J / 0 K mole

T
H R (T )  90  43  dT  90  43(T  T0 )  90  43T  43T0
T0

H R (T )  96536 J / mole
14
3 T
Calcul de la valeur de Kp a T = 450K 1 H R (T )
ln KpT  ln KpT0   2
dT
T
R T0 T
1 90 103  43T  43T0
(ln K p )T  (ln K p )T0   2
dT
R T0 T
450
1  90 10 3
43T0 
   43ln T 
R T T  298
450
1  77186 
(ln K p )T  (ln K p )T0     43ln T 
R T  298

( K p )T 1  77186 77186  avec : R = 8,32 J/mole K


ln    43ln(450)   43ln(298)
( K p )T0 8,32  450 298 

???
( K p )T
 4359, 008  ( K p )T  ( K p )T0  4359, 008 15
( K p )T0
???

Calcule de Kp0 ? ( K p )T  ( K p )T0  4359, 008

GR0 / RT0
On a : K p0  e , GR0  ?

Et : GR0  H R 0  T S 0 a T  298 K GR0  24440 j / mole


avec: H R 0  i H i 0  90 KJ / mole
n
S R0  i S 0  220 J / 0 K mole
i 1

24440
9,8573
K p 0  19097.25
K p0  e 8,32 (298)
e

( K p )T  0, 061 16
4
Taux de conversion de l’hydrogène a l’équilibre
4( K p  1)  
1  ;
ni 0 X i  i 8  ( K p  1)

1  0, 014 mole 4( K p  1)  


(nH 2 )0  1 mole ,   H2 2 2 
 2  0,985 mole 8  ( K p  1)

1
nH 2  0  1  2  0       0, 014
2
ni 0  ni ni 0  (ni 0  i 0 ) i 0 2
Xi    
ni 0 ni 0 ni 0 ni 0
X H 2  2  0, 028  2,8%

17
Bilan de matière dans les réacteurs idéaux

SERIE N°02
Exercice 01
La réaction suivante est réalisée dans un réacteur continu parfaitement agité RCPA en phase
liquide :

A B  R  S
On donne :
C A0  0,1 mole / l , k  10 l / mol.min, V  50 l , Q0  10l / min

1 Si
La concentration de B est 50% plus grande que celle de A, toutes les autres grandeurs restent
2
constantes, calculer alors X A
?

3 Si on décuple le débit d’alimentation , quelle sera la valeur de XA?


Avec C A0 et V inchangés, comment modifier CB 0 pour obtenir avec le même débit la
4
conversion trouvée dans la deuxième question.

Refaire tout l’exercice avec un réacteur à écoulement piston de même volume que le réacteur
5 19
parfaitement agite.
Exercice 01 Q0
A B  R  S Q0
CR
C A0
1 Calcul de X si C A  CB0 CS
A 0 CB 0
CA
Réacteur continu parfaitement agité (RCPA) et l’ordre de la réaction est 2
CB
B.M dans RCPA dni
Fi 0  i rVR  Fis 
dt
0 nA0 FA0
r  k [ A][ B ] C A0   C A0   FA0  C A0 Q0
FA0   A rVR  FAs V Q0

Q0C A0  (1) k C A CB VR  Qs C A avec : Q0  Qs ( liquide)


Donc
Q0C A0  k C A 0 (1  X A ) CB 0 (1  X B ) VR  Q0 C A0 (1  X A )
20
Exercice 01
A B  R  S
1 Calcul de X si
A
C A0  CB0

Q0C A0  k C A 0 (1  X A ) CB 0 (1  X B ) VR  Q0 C A0 (1  X A ) C A  CB

0
 XA  XB
0

Q C  k C C (1  X ) V  Q C (1  X )
2 
 A  B
0 A0 A0 A0 A R 0 A0 A

Q0  k C A 0 (1  X A ) VR  Q0 (1  X A )  0
2
C A  C A0  C A0 X A

C0 X
  XA 
On pose : 1 X A  U C A  C A0  C0 X C A0
CB  CB0  CB 0 X B
VR 2  XB 
C0 X
k C A 0 VR U  Q0 U  Q0  0  k C A 0
2
U U 1  0 
CB  CB0  C0 X CB0
Q0
K U  U 1  0
2 K
21
Exercice 01

1 Calcul de XA si C A0  CB0 2 Calcul de XA lorsque CB0 est 50% plus grande que CA0

K U  U 1  0
2
CB0  C A0  50% C A0  1,5 C A0
  1  4 K  21  CB0  1,5 C A0
1   On remplace dans l’équation de bilan de matière :
U1  0
2K
Q0C A0  k C A 0 (1  X A ) CB 0 (1  X B ) VR  Q0 C A0 (1  X A )

Q0C A0  k C A 0 (1  X A ) (1,5  C A0 )(1  X B ) VR  Q0 C A0 (1  X A )

U  1 X A  X A  1U
 x A  0, 641 22
C A  C A0 (1  X A ) C0 X 
Exercice 01  XA  

C A  C A0  C0 X C A0  X B C A0
 
2 Calcul de XA lorsque CB0 est 50% plus grande que CA0 CB  CB0 (1  X B ) C0 X  X A CB0
  XB 
CB  CB0  C0 X CB0 

Q0C A0  k C A 0 (1  X A ) (1,5  C A0 )(1  X B ) VR  Q0 C A0 (1  X A )


C A0 XA
XB  XA 
CA 0 XA 1,5  C A0 1,5
1 k (1  x A ) (1,5)(1  ) VR  (1  X A )
Q0 1,5
CA 0  1,5  X A 
1 k (1  X A ) (1,5)   VR  (1  X A )
Q0  1,5    32, 25    5, 68
k C A 0VR
1 (1  X A )(1,5  X A )  (1  X A )  0
Q0 X A  0, 782
5 X A  13,5 X A  7,5  0
2 23
Exercice 01

3 Calcul de XA si on décuple le débit d’alimentation


C A0 XA
On décuple le débit  Q0  10  10  100 l / min Et XB  XA 
1,5  C A0 1,5
k C A 0VR
1 (1  X A )(1,5  X A )  (1  X A )  0
Q0

0,5 X A  2, 25 X A  0, 75  0
2
  5,56    1,88  X A  0,37

4   𝐴 0et V inchangés, comment modifierCB 0 pour obtenir avec Q0  100 l / min la conversion X A
Avec𝐶  0, 782

B.M dans RPA


FA0   A rVR  FAs
Q0C A0  k C ACBVR  Q0 C A 24
Exercice 01

4 Avec𝐶
  𝐴 0et V inchangés, comment modifier CB 0 pour obtenir avec Q0  100 l / min la conversion X A  0, 782

Q0C A0  k C ACBVR  Q0 C A Q0C A0  k C ACBVR  Q0 C A0 (1  X A )


 k C A CB V  Q0 C A0 X A Q0C A0  k C ACBVR  Q0 C A0  Q0 C A0 X A

k C A0 (1  X A )CB 0 (1  X B )V  Q0 C A0 X A
 CB 0
 C A0
CB 0 X B  C A0 X A  X B  C X A
 7,87
 B0 C A0
C A0
k C A0 (1  X A )CB 0 (1  X A )V  Q0 C A0 X A
CB 0 CB 0 Q0 X A
  XA
C A0  CB 0  C A0 k C A0 (1  x A ) VR
k (1  X A )CB 0   X A  V  Q0 X A 25
CB 0  C A0 
Exercice 01

5 Réacteur piston. Calcul de XA si C A0  CB0

B.M dans RP FA  RA dV  FA  dFA


FA  Q0C A  Q0C A 0 (1  X A )
C A0  CB0
dFA  Q0C A0 dX A   XA  XB
 A   B
 k C ACB dV  Q0C A 0 dX A
k C A0 (1  X A )C B 0 (1  X B )dV  Q0C A0dX A
V XA
Q0 dX A
k (1  X A ) C A0 dV  Q0 dX A   dV 
2

0
k C A0 0
(1  X A ) 2 26
Exercice 01

5 Réacteur piston. Calcul de XA si C A0  CB0

V xA
Q0 dX A
k (1  X A ) C A0 dV  Q0 dX A   dV 
2

0
k C A0 0
(1  X A ) 2
xA
Q0  1  Q0  1 
V     V    1  X A  0,85
k C A0 1  X A  0 k C A0 1  X A 

Calcul de XA si C A
0
 1,5 CB0

k C ACB dV  Q0C A0 dX A
k C A0 (1  X A )CB 0 (1  X B )dV  Q0C A0dX A 27
Exercice 01 5 Réacteur piston. Calcul de XA si C A
0
 1,5 CB0

k C A0 (1  X A )C B 0 (1  X B )dV  Q0C A0dX A


C A0 XA
XB  XA 
1,5  C A0 1,5
XA
k (1  X A )CB 0 (1  ) dV  Q0dX A
1,5
1,5
k (1  X A ) C A 0 (1,5  X A ) dV  Q0 dX A
1,5 dx 1 b( a  x )
 (a  x)(b  x)  a  b Ln a(b  x)
V XA
Q0 dX A
0 dV  k C A0  (1  X A )(1,5  X A )
0 1,38
 XA 
xA 1, 42
Q0  1 1,5(1  X A ) 
V
k C A0

1  1,5
Ln
1(1,5  X )
 X A  0,97 28
 A 0
Exercice 01 5 Réacteur piston. Calcul de XA si on décuple le débit d’alimentation

XA
Q0  1 1,5(1  X A )  0,33
V  Ln   XA  X A  0, 46
k C A0 1  1,5 1(1,5  X A )  0 0, 72

  𝐴 0 et V inchangés, comment modifier CB 0 pour obtenir avec Q0  100 l / min la conversion


Avec𝐶 X A  0,97

FA  RA dV  FA  dFA   k C ACB dV  Q0C A0 dX A


C A0
XB  XA
k C A0 (1  X A )CB 0 (1  X B )dV  Q0C A0 dX A CB 0

 C A0 
 k (1  X A )CB 0  1  X A  dV  Q0 dX A
 CB 0  29
Exercice 01 5 Réacteur piston. Calcul de XA si C A0  1,5 CB0

C A0  CB 0 
k (1  X A )CB 0   X A  dV  Q0 dX A
CB 0  C A0  CB 0

 CB 0  C A0
 k C A0 (1  X A )   X A  dV  Q0 dX A
 C A0 
 k C A0 (1  X A )    X A  dV  Q0dX A
V xA
Q0 dX A
  dV  
0 0
k C A0 (1  X A )    X A 

Q0  1  (1  X A )  Q0  1  1  X A 
V  Ln  V    Ln  Ln  30
k C A0 1   1(  X A )  k C A0  1      X A 
Exercice 01 5 Réacteur piston. Calcul de XA si C A
0
 1,5 CB0

1   0,97
0,5  Ln  x  f ( x)
 1 0, 03

  0,97
  1  2 Ln
0, 03
1  7,8
C A0
2  7, 75   7, 74 Solution de l’équation algébrique

CB 0
3  7, 74
31
Exercice 02
La décomposition en phase gazeuse homogène de l’hydrogène phosphoré à lieu à 650°C suivant l’équation :

1 3
PH 3  P4  H 2
4 2
Avec un mécanisme du premier ordre de constante k = 10 (heures) -1 . Un réacteur tubulaire fonctionne à
650°C sous 4,6 atmosphères et transforme l’hydrogène phosphoré à 80%. Le débit d’alimentation est
constitué :
a) Par 1820 moles/heures de PH
pur.3
b) Par un mélange équimoléculaire d’azote et d’hydrogène phosphoré tel que le flux de PH 3
à l’entrée
soit également 1820 moles/heures.

Calculer dans les deux cas :

1 Le volume du réacteur.

2 Le temps de passage.

3 Le temps de séjour. 32
Exercice 02

1 Calcul de VR

 gazeuse  Débit change Qs  Q0


PT  P0  P  Système
  0 1    isotherme
dV A r  FA0 dX A Equation caractéristique de T0 P  T0  T  et isobare
R.P
a) Par 1820 moles/heures de PH 3 pur

   i ( reactifs )
i ( produits )
FA0 FA0
dV  dX A  dX A ( A  1) F
1 I
 Ar r F0
FA FA0 (1  X A )
r  k CA  k k
Q Q0  (1   X )
33
Exercice 02 Réaction A  produits
Réaction de décomposition
1 Calcul de V
R A  1
C A0  C A X  XA

   i ( reactifs )
i ( produits )
A pur
FI
1 Si A ( est pur PH 3 )  FI  0    
F0
1 3  3 3
      1  0, 75  FA0Q0 (1  X A )
4 2  4 FA0 4
dV  dX A  dX A
r k FA0 (1  X A )
k FA0 (1  X A )
Alors r 3
3 Q0 (1 
X A)
Q0 (1  X A ) F 4
4  dV  A0 dX A  dX A
r k (1  X A )
34
Exercice 02

1 Calcul de VR

  dV 
Q0
X A  X AS
 1  3 / 4 X A  dX
On intègre
k 
0
(1  X A )
A

Q0
X A  X AS
 1  3 / 4 X A  3 / 4  3 / 4  dX Q0
X A  X AS
 1  3 / 4 X A  3 / 4  3 / 4  dX
  dV 
k  (1  X A )
A
 VRP 
k 
0
(1  X A )
A
0

Q0
X A  X AS
 1  3 / 4)  3 / 4(1  X A  dX Q0
X A  X AS
 1  3 / 4)  3 / 4(1  X A  dX
 VRP 
k  (1  X A )
A
 VRP 
k 
0
(1  X A )
A
0

Q0
0,8
3 7
0,8
1 Q0  3 0,8 7 0,8 
 VRP 
k 
0
4
dX A 
4 
0
(1  X A )
dX A  VRP  
k 4
XA 0
 Ln(1  X A ) 0 
4  35
Exercice 02

1 Calcul de V
R

Q0  3 0,8 7 0,8 
 VRP   4 X A 0  4 Ln(1  X A ) 0 
k FA0 RT0
PA0Q0  FA0 RT0  Q0 
PT y A0
Q0  3 7 
 VRP   X A  Ln(1  X A )  1890  0, 082  923
k 4 4  Q0   29945,33
4, 6 1
A.N: VRP  6637, 431 l

36
Exercice 02

2 Calcul du temps de passage VR



k FA0 (1  X A ) Q0
r
X A  0,8 3
dX A Q0 (1  X A )
  C0 
0
r
4

3
0,8 Q0 (1 
X A  0,8
dX A X A  0,8 X A)
dX A
  C0 
0
k FA0 (1  X A )    C0 
k C0Q0 (1  X A )
 C0  4
k C0Q0 (1  X A )
dX A
0 0
3 3
Q0 (1  X A ) Q0 (1  X A )
4 4
3 A.N:   0, 221h
0,8 (1  X A)
4 1  3 7 0,8 

0,8
    X A 0  Ln(1  X A ) 0  37
0
k (1  X A ) k4 4 
Exercice 02

3 Calcul du temps de séjour

VR
dVR
0,8
dX k FA0 (1  X A )
ts    C0  r
Qs  (1   X )r 3
0 0 Q0 (1  X A )
4
3
VR 0,8 0,8 (1  X A )dX
dVR dX 1 4
ts   Qs
 C0 
0 1 
3
 
 k FA0 (1  X A ) k 0  3 
0
 X A  1  X A  (1  X A )
 4  Q (1  3 X )  4 
0 A
4
ts  0,16 h
0,8
1 dX 1

0,8 A.N:
ts    Ln(1  X A ) 0
k 0
(1  X A ) k 38
Exercice 02

1 Calcul de VR

 gazeuse  Débit change Qs  Q0


PT  P0  P  Système
  0 1    isotherme
dV A r  FA0 dX A Equation caractéristique de T0 P  T0  T  et isobare
R.P
b) Par un mélange équimolaire d’azote et d’hydrogene phosphore


   i ( reactifs )
i ( produits )
FA0 FA0
dV  dX A  dX A ( A  1) F
1 I
 Ar r F0
FA FA0 (1  X A )
r  k CA  k k
Q Q0  (1   X )
39
Exercice 02

1 Calcul de VR

     iR
iP


FI nI
1 1
F0 n0

1 3 
   1 3 3
 4 2 
   FA0Q0 (1  X A )
2 8 FA0 8
dV  dX A  dX A
r k FA0 (1  X A )
k FA0 (1  X A )
Alors r 3
Q0 (1  X A )
3 F 8
Q0 (1  X A )  dV  A0 dX A  dX A
8 r k (1  X A )

40
Exercice 02

1 Calcul de VR

  dV 
Q0
X A  X AS
 1  3 / 8 X A  dX
On intègre
k 
0
(1  X A )
A

Q0
X A  X AS
 1  3 / 8 X A  3 / 8  3 / 8  dX Q0
X A  X AS
 1  3 / 8 X A  3 / 8  3 / 8  dX
  dV 
k  (1  X A )
A
 VRP 
k 0
(1  X A )
A
0

Q0
X A  X AS
 1  3 / 8)  3 / 8(1  X A  dX Q0
X A  X AS
 1  3 / 8)  3 / 8(1  X A  dX
 VRP 
k 
0
(1  X A )
A  VRP 
k 
0
(1  X A )
A

Q0  3
0,8 0,8
Q0 3 11 1 11 0,8 
 dX A  
0,8
 VRP  dX A  VRP  XA  Ln(1  X A ) 0 
k 8 8 0 (1  X A ) 
k 8 0
8 
0 41
Exercice 02

Q0  3 0,8 11 0,8 
 VRP   8 X A 0  8 Ln(1  X A ) 0 
k FA0 RT0
PA0Q0  FA0 RT0  Q0 
PT y A0
Q0  3 11 
 VRP   X A  Ln(1  X A )  1890  0, 082  923
k 8 8  Q0   62194,147
4, 6  0,5
A.N: VRP  11897,598 l

42
Exercice 02

2 Calcul du temps de passage


k FA0 (1  X A ) VR
r 
X A  0,8 3 Q0
dX A Q0 (1  X A )
  C0 
0
r
8

3
0,8 Q0 (1 
X A  0,8
dX A X A  0,8 X A)
dX A
  C0 
0
k FA0 (1  X A )    C0 
k C0Q0 (1  X A )
 C0  8
k C0Q0 (1  X A )
dX A
0 0
3 3
Q0 (1  X A ) Q0 (1  X A )
8 8
3 A.N:
0,8 (1  X A)
8 1  3 11 0,8 
  0,191 h

0,8
    X A 0  Ln(1  X A ) 0  43
0
k (1  X A ) k8 8 
Exercice 02

3 Calcul du temps de séjour

VR
dVR
0,8
dX k FA0 (1  X A )
ts    C0  r
Qs  (1   X )r 3
0 0 Q0 (1  X A )
8
3
VR 0,8 0,8 (1  X A )dX
dVR dX 1 8
ts   Qs
 C0 
0 1 
3
 
 k FA0 (1  X A ) k 0  3 
0
 X A  1  X A  (1  X A )
 8  Q (1  3 X )  8 
0 A
8
0,8
1 dX 1

0,8
ts    Ln(1  X A ) 0
k 0
(1  X A ) k 44
Etablir le tableau d’avancement en utilisant la notation de
Exercice 3 1
l’avancement chimique .
L’acétate d’éthyle (CH 3COOC2 H 5 )est produit en solution aqueuse Calculer le nombre de mole de chaque espèce pour une
2
dans un réacteur fermé selon la réaction suivante : conversion de l’acide égale à 35%.

C2 H 5OH  CH 3COOH  CH 3COOC2 H 5  H 2O Calculer le temps total nécessaire à la production de 1 m3


3 d’acétate d’éthyle. En supposant que le temps de vidange et
La charge utilisée est de 1 tonne et contient 30% en poids d’acide de remplissage (ensemble) est égal à ½ heure.
acétique (CH 3COOH ) et 46% en poids d’alcool ( C2 H 5OH ) et le Déduire le volume du réacteur ferme nécessaire pour
restant étant de l’eau. 4 produire 50 tonnes par jour (24h) d’acétate d’éthyle.
La cinétique de cette réaction peut s’exprimer par :
Pour un débit de charge égale à 1 m3/s, quelles seraient les
r  K [CC2 H5OH CCH3COOH  (CCH3COOC2 H5 CH2O ) / K c ] temps nécessaires à la production de l’acétate dans les
5 réacteurs continus :
La masse volumique du milieu réactionnel est supposée égale à 10 5.1. Du type tubulaire
Kg/ m3 et sa viscosité de 1mPa.s (1cP). On travaille à , 5.2. Du type parfaitement agité
température pour laquelle :
En déduire pour chaque cas le volume du réacteur assurant la
K  6, 4 109 m3 / mol.s ; K c  2,9 ( sans dim ension) 6
même production qu’en question 4.
Poids moléculaires (Kg/mol) : 7 Quel est le réacteur à choisir. Pourquoi ?
C2 H 5OH 0,046 CH 3COOC2 H 5 0,088
En se basant sur les critères de l’écoulement piston donnés en
CH 3COOH 0,060 H 2O 0,018
8
cours, quelles seraient les dimensions du réacteur tubulaire.

Donnée : On admet que la meilleure conception pour le réacteur


1  2 AX  B  D 
X
1 9 continu parfaitement agité est obtenue pour H=2D (la hauteur

0
AX 2  BX  C
 ln ;
D  2 AX  B  D 
D  B 2  4 AC
est deux fois le diamètre). Déduire les dimensions du RCPA.
Exercice 3
C2 H 5OH  CH 3COOH  CH 3COOC2 H 5  H 2O
A B C D
1 Tableau d’avancement

mi 0
Etat initial t = 0 ni 0  Avec mi 0  %  mT0 mT0    V
Mi
Pour V  1 m3 et   103 kg / m3  mT0  103 kg

Alors  mA0  0, 46  10 3
nA0  M nA0   10 kmole
 A
 46
 mB 0  0,30  10 3
nB 0  M  nB 0   5 kmole
 B  60
  
n  C 0m n  0  0 kmole
 C0 MC  C 0 88
 
n  mD 0 nD 0  0, 24  13,33 kmole 46
 D 0 M D  18
Exercice 3 C2 H 5OH  CH 3COOH  CH 3COOC2 H 5  H 2O
A B C D
1 Tableau d’avancement
Calcul de  :
Etat final tf
nif  ni 0  i nB  nB 0   B
nAf  nA0   n Af  10   nB  nB 0 (1  X B )
   nB 0 X B
nBf  nB 0   nBf  5 
B
 
nCf  nCf 
n n nAf  10  1, 75  8, 25
 Df  nD 0    Df  13,33   
 nBf  5  1, 75  3, 25
2 Calcul du nombre de mole pour chaque espèce pour X B  0,35 Alors: 

nCf  1, 75  1, 75
5  0,35 n
  1, 75  13,33  1, 75  15, 08
1  Df
47
Exercice 3 C2 H 5OH  CH 3COOH  CH 3COOC2 H 5  H 2O
A B C D
3 Calcul du temps t dans le réacteur fermé

d d
Bilan de matière (équation caractéristique d’un réacteur fermé )  rVRF on entire  VRF dt
dt r
 CC CD   nA nB nC  nD 
Avec r  k  C AC B  k  2 
 k c   V V V  k C 

k   (nD 0   ) 
r 2 (nA0   )(nB 0   )  
V  k c 

k  1 2 nD 0 
r 2  (1  )  (n A0  nB 0  )  n A0 nB 0   (*)
V  kc kc 

48
Exercice 3

d
On remplace (*) dans le bilan de matière :  VRF dt
k  1 2 nD 0 
V2 (1  k )  ( nA0  nB 0  k )  n A0 nB 0 
 c c 
a b c
 1,75
d VRF d
k
 VRF dt  t 
k  (a 2  b  c)
 a  b  c 
2 0
VRF 2
Puisque :

 1,75
d 1 2a  b  D VRF 1 2a  b  D
1,75

0 a 2  b  c  D ln 2a  b  D Donc tf 
k
ln
D 2a  b  D
0 0

49
Exercice 3

A.N : VRF  1 m3 , kc  2,9 , k  6, 4 106 m3 / kmole.s


1,75
Calcul des coefficients
VRF 1 2a  b  D
tf  ln
1 1 k D 2a  b  D
a  1  1  0, 655 0
kc 2,9
n 13,83
b  nA0  nB 0  D 0  (10  5  )  19,59
kc 2,9 Puisque le temps de vidange et de remplissage est égal a
c  nA0 nB 0  10  5  50 t  1 2 h  3600 2  1800 s
Alors le temps total sera ttotal  8900  1800  10700 s
D  15,91 nécessaire pour produire 1,75 kmole de C, sont 154 kg de
C dans 1 m3 de réacteur ferme.
d ' ou t f  8900 s

50
Exercice 3 4 Déduire le volume nécessaire a la production 50 tonnes par jour (24h)

En utilisant la règle de 3 : 10700 s 154 kg / s


m 3 50 103 10700 154  24  3600

(24  3600) s  50 103 V 1
V=?
50 103 10700 1
V   40 m3
154  24  3600
5 Calcul du temps nécessaire en système continu

5.1.Du type tubulaire (écoulement piston)


d
Bilan de matière (équation caractéristique) dV 
r
 FA FB FC FD   ( FA0   )( FB 0   )  ( FD 0   ) 
rk  k  
 Q  Q Q  Q  kC 
2 2
 Q Q kc 

51
Exercice 3 5 Calcul du temps nécessaire en système continu 5.1.Du type tubulaire (écoulement piston)

k   ( FD 0   )  k  1 2  FD 0  
r 2 ( FA0   )( FB 0   )    2  1      FA0  FB 0     FA0 FB 0 
Q  kC  Q  kc   kc  

Avec :
k
r  2  a 2  b  c  
a  1 
1
Q  f 1,75  kc
d 
On remplace dans le bilan :
 dV   k


b  FA0  FB 0 
FD 0
0 
2 
a  2
 b  c  kc
V Q c  FA0 FB 0
Puisque :    dV  Q0 d 
Q0 
2 f f
Q d Q d Q  Q0   liquide 
Q0  d      Avec :
k 0  a  b  c
2
k 0  a 2  b  c
52
Exercice 3 5 Calcul du temps nécessaire en système continu 5.1.Du type tubulaire (écoulement piston)

1,75
Même chose que pour le cas du réacteur fermé : Q 1 2a  b  D
 ln
k D 2a  b  D
A.N : Q  Q0  1 m3 / s 0

  8900 s Pour produire 1,75 kmole/s de C, soit 154 kg/s de C pour 1 m3/s.

6 Déduire le volume du R.P :


On a : 1 m3 / s 1, 75 kmole / s
V    Q0  8900  Q
50 103
Donc :
Q 
24  3600  88
VRP  8900  3, 76 103  33,5 m3 1 50 103
Q  3, 76 103 m3 / s
24  3600  88 1, 75
53
Exercice 3 5 Calcul du temps nécessaire en système continu

5.2. Cas du réacteur du type continu parfaitement agité

Pour une même production et une même conversion, le débit volumique sera le même que pour le réacteur
tubulaire.
Bilan de matière (équation caractéristique du RCPA)
 k   ( FD 0   ) 
VR  Avec r  2 ( FA0   )( FB 0   )  
r Q  k C 
6  106  1, 75(13,33  1, 75)  4
A.N : r       3
 (10 1, 75)(5 1, 75)  1,13 10 kmole / m s
1  2,9 
Donc :
Vr  1, 75 /1,13 104 kmole / m3 s Volume nécessaire pour Q = 1 m3/s

1 m3 / s  1, 75 /1,13 104 1, 75  3, 76 10 3


 VR   58 m 3
3, 75  103 m3 / s  VR 11,13  10 4
54
Exercice 3

7 Quel est le réacteur à choisir. Pourquoi ?

Vu que le volume du réacteur tubulaire est le plus petit, cela implique que le réacteur piston est le plus adéquat
pour cette application.

8 Quelles seraient les dimensions du réacteur tubulaire ?

Pour que, dans un réacteur tubulaire, l’ écoulement s’approche d’une manière acceptable de l’ écoulement
piston, il faut que :
3 4
DU  4Q  A.N : 4  3, 76  10  10 3
 10
L Si Re    10 4 D
 100   D   10 3

D
4Q  4  3, 76  0,1
Re  10 4
 D  104 D  0, 48 m
H 
VR 4VR 4  33,5 L 185
L    185 m    386  100
S D 2
 (0, 48) 2
D 0, 48
55
Exercice 3

9 Déduire les dimensions du RCPA

Pour le réacteur parfaitement agite ou a VR = 58 m3 si l’on prend H = 2D (assez courant d’un tel appareil ) on
trouve :

 D3
 58 m3  D  3,33 m ; H  6, 66 m
2

56
Exercice 05
Une réaction homogène en phase gazeuse suit une loi du second ordre.

A  3R
Pour un débit d’alimentation de 1 m3/heure de A pur sous 5 atm a 350°C, un réacteur expérimental
constitué par un tuyau de 2,5 cm de diamètre et 2 m de long donne une conversion de 60%. Une
installation industrielle doit traiter 80 m 3/heure d’un réactif contenant 50% de A et 50% d’inertes sous
25 atm a 350°C, et fournir une conversion de 80%.

a
Combien faut-il de longueur de tuyau de 2,5 cm de diamètre et 2 m de long pour
constituer le réacteur ?

b Faut-il les placer en parallèle ou en série ?

On fait l’hypothèse de l’écoulement piston, on néglige la perte de charge et on suppose les gaz parfaits.
Exercice 05

1 Combien faut-il de longueur de tuyau de 2,5 cm de diamètre et 2 m de long pour constituer le réacteur ?

A  3R Réaction expérimental d’ordre 2 r  k CA 2

 Réaction expérimental (expérience 1 : Indice 1)  Réaction industrielle (expérience 2 : Indice 2)

R.P

d 1 2 a

P01  5 atm ; T01  350 C ; Q01  1 m 3 / h P02  25 atm ; T02  350 C


y01  1 ( A pur ) ; d  2,5 cm ; L  2 m Q02  80 m3 / h ; X A  0,8
X A  0, 6 58
Exercice 03

Combien faut-il de réacteurs expérimentaux pour la conception du réacteur industriel ?

 gazeuse  Débit change Qs  Q0

Bilan de matière (équation caractéristique d’un réacteur piston )


dX A
dV  FA0 ( A  1) PT  P0  P 
 Ar   0 1  
T0 P T
 0  T
2 2
 FA   FA0 (1  X A ) 
r  k CA 2
k  k     i ( reactifs )
Q  Q0  (1   X )   i ( produits )
F
1 I
F0

59
Exercice 03

1 Combien faut-il de longueur de tuyau de 2 m de diamètre et 2,5 cm de long pour constituer le réacteur ?

FA0  C0 Q0
2 2
 FA   FA0 (1  X A ) 
r  k CA 2
k  k  
Q  Q0  (1   X ) 
2 Réaction A  produits
 (1  X A ) 
r  k C0 2
 Réaction de décomposition
  (1   X )  A  1
FA0
XA
dX A C A0  C A X  XA
dV 
r
dX A  VR  Q0 C0 
0
r A pur

60
Exercice 03

 Réaction expérimentale (expérience 1 : Indice 1)

 iP  iR  3 1 P01T  P01  P 


    2  1  
1
FI
1
nI 1 0 T01P  T01  T 
F0 n0
2 2
 (1  X A )  2  (1  X A ) 
r  k C0 2
  r  k C01  
  (1   X )   (1  2 X ) 
I1
XA X A1 0,6
dX A dX A Q01 C01 (1  2 X A ) 2
VR  Q0 C0  r
 VR1  Q01 C01  2

k C 2  (1  X A ) 2
dX A
0 0 2  (1  X A )  01 0
k C01  
Q01  (1  2 X )
A 
VR1  I1 61
k C01
Exercice 03

 Réaction industrielle (expérience 2 : Indice 2)

    iR
iP



3 1
1 
P02T
1
 P02  P 
FI nI 0,5  
1 1 1 PT02  T02  T 
F0 n0 0,5
I2
X A2 X A2 0,8
dX A dX A Q02 C02 (1  X A ) 2
VR 2  Q02 C02  r
 VR 2  Q02 C02  2

k C 2  (1  X A ) 2
dX A
0 0 2  (1  X A )  02 0
k C02  
 (1  X )
A 

Q02
VR 2  I2
k C02
62
Exercice 03

Combien faut-il de réacteurs expérimentaux pour la conception du réacteur industriel ?

VR 2  N VR1 VR 2
N : Nombre des tubes N
VR1
G.P : P0Q0  F0 RT0 F0  C0 Q0

P01 P02 C01 P01 5


F0  C0 Q0  C01  et C02     0, 2
RT01 RT02 C02 P02 25

VR 2 Q02 k C01 I 2 VR 2 80 I2
 N A.N:  N 0, 2
VR1 Q01 k C02 I1 VR1 1 I1
63
Exercice 03

2 0,6
 1 2X A 
0,6
 9 
I1      I1  12 Ln(1  X A )  4 X A  
0 
1  X A   1  X A 0

A.N: I1  4,9
2 0,8
 1 X A 
0,8
 4 
I2     dX A  I 2   4 Ln(1  X A )  X A  
0 
1 X A   1  X A 0

A.N: I 2  10,36 64
Exercice 03

VR 2 80 10,36
A.N:  N 0, 2  12, 68  13 tubes
VR1 1 4,9

Donc : L  13  2  26 m Très grandes (parallèles)

65
x
dx 1
Intégrales remarquables   Ln
0
1 x 1 x
x
dx x
  1 x
0
2

1 x
x
dx 1
0  1   x    Ln  1   x 
1  x
x
1
0  1  x  dx   1    Ln 1  x   x
x
1  x  1   1
0  1  x  2 dx 
 1 x
x   Ln
1 x

 1  
2 2
 1  x 
x

0  1  x  dx  2  1    Ln  1  x    x  1  x
2

x
dx 1 M x
0 (1  x)(M  x)  M  1 Ln M (1  x)
Cascade de réacteurs-Réaction
autocatalytique-Réacteur à recyclage

SERIE N°03
Exercice 1 (cascade de réacteurs)
On désire mettre en œuvre une réaction du 1er ordre en phase liquide dans une cascade de 4 réacteurs
agités continus identiques. Le débit à traiter est Q 0=10 l/mn. La constante de vitesse de la réaction est k
= 0,1 s-1 à 25°c

1 Quel volume faut-il donner à chaque réaction pour obtenir un taux de conversion de 95%

2 Que donnerait un réacteur agité ouvert unique de même volume total ?

3 Que donnerait un réacteur piston de même volume total


Exercice 01

Données :
Phase liquide
A B Réaction expérimental d’ordre 1 r  k CA
Cascade de 4 RCPA identiques

Q0  10 l / min
k  0,1 s 1 à 25C

1 X A  0,95  VR  vol de chaque réacteur


2 X A  ? RCPA de même volume que la cascade
3 X A  ? RP de même volume que la cascade
69
Exercice 01

1 Calcul du volume de chaque réacteur? 2 RCPA

 t 
N
X  (k  t ) / (1  k  t )
On a : (1  X n )  1  k  X  0,81
 N
N=4
3 RP
 t  1
D’ou :  1  k  
 N  (1  X N )1/ N
 t  s
X  1  exp( k  t )
X  0,98
10
VR   t Q0  44, 6  7, 43 l
60
 V1  V2  V3  V4  1,85 l
70
Exercice 2 (cascade de réacteurs)
Une solution d’anhydride acétique doit être hydrolysée d’une manière continue à 25°C. A cette
température la vitesse de la réaction est r = 0,158 C A (mol /cm3.min). Le débit à traiter est de 500
cm3/min. On dispose de deux réacteurs continus parfaitement agités de 2,5 litres et d’un réacteur
parfaitement agité de 5 litres.

1
Comparer les taux de conversion de A avec le RCPA de 5 litres et les deux RCPA de 2,5 l,
placés en série.
2 Obtient-on un taux de conversion plus élevé si on utilise les deux RCPA en parallèles ?

3 Quel sera le taux de conversion avec un RP de volume égal à 5 litres ?

4 Ce taux augmentera-t-il si on utilise un RCPA de 2,5 l suivi d’un RP de 2,5 l ?


Exercice 02

Données :

(CH 3COO) 2  H 2O  2CH 3COOH


A B  2C

r  0,158 C A (mol / cm3 .min)

Q0  500 cm3 / min

C A0  1,5104 mole / cm3


02 réacteurs RPA de V = 2,5 l = 2,5 10-3 cm3

01 réacteurs RPA de V = 5 l = 5 10-3 cm3

72
Exercice 02

1 Comparer XA dans le RPA de V = 5 l ?

FA0  A rAV  FA  Q0C A 0  0,158 C A0 (1  X A )V  Q0 CA 0 (1  X A )


Q0 Q0
 (1  X A )   X A  1
kV  Q0 kV  Q0
X A  0, 612  61, 2%
1 Calculer XA dans les 2 RPA de V = 2,5 l ?

En série : Bilan de A /1 FA0   A rAV  FA  Q0C A0  0,158 C A0 (1  X A1 )V  Q0C A0 (1  X A1 )


Q0
 X A1  1  Q0 Q0
0,158V  Q0 CA0 CA1 CA2
X A1  0, 441 XA1 XA2
73

2,5 2,5
Exercice 02
Q0 Q0
En série : Bilan de A /2 CA0 CA1 CA2
Q0C A0  0,158 C A0 (1  X A )V  Q0C A0 (1  X A ) XA1 XA2

(1  X A1 )
2,5 2,5
 X A  0, 687  68, 7%
En parallèle : Bilan de A /1
Q0 /2 Q0 /2
Q0 Q
C A0  0,158 C A0 (1  X A )V  0 C A0 (1  X A ) XA1
2 2
Q0 / 2 CB0 2,5
 X A  1  0, 612  61, 2% Q0 Q0
0,158V  Q0 / 2 CA0
Le taux de conversion de A (68,7 %) est maximal
obtenue dans les 02 réacteurs RPA montés en série. Q0 /2
CA0 Q0 /2

74

2,5
Exercice 01

3 Calcul XA dans RP de V = 5 l
FA FA + dFA
dnA dv
Bilan de A dans RP: nA  cst ; 0
dt
FA   A rA dV  FA  dFA
 0,158 C A0 (1  X A )dV  Q0C A0 dX A
V XA
Q0 1
  dV   dX A
0
0,158 0
1 X A
Q0
  ln(1  X A ) 0
XA
V 
0,158
Q0
V    ln(1  X A )
0,158
75
 X A  0, 794  79, 4%
Exercice 02

Le taux de conversion de A (79,4 %) calculé dans RP est maximal, est obtenu en comparant à ce
calcul dans un seul 01 RPA et dans deux 02 RPA placés en série et en parallèle

4 XA = ? Si 1 RPA de V1 = 2,5 l en série avec 1 RP de V2=2,5 l


Q0 Q0 FA FA + dFA
Bilan de A dans RPA: CA0 Q0
dV
CA
Q0C A0  0,158 C A0 (1  X A1 )V  Q0C A0 (1  X A1 )
 X A  0, 441 2,5
Bilan de B dans 2eme PA:

76
Exercice 02

4 XA = ? Si 1 RPA de V1 = 2,5 l en série avec 1 RP de V2=2,5 l

Bilan de B dans 2eme PA:

FA1   A rA dV  FA1  dFA Q0 Q0 FA FA + dFA


CA0 Q0
 0,158 C A0 (1  X A )dV  Q0C A0 dX A
CA
V XA
Q0 1
  dV   dX A
0
0,158 X A1 1  X A 2,5

 1  X A  0,158
 ln   V
 1  X A1  Q0
 X A  0, 746  74, 6%
77
Exercice 3 (cascade de réacteurs)
On considère la réaction de Diels-Alder entre le benzoquine et le cyclopentadiéne
A + B Produits
La réaction se passe en phase liquide à une température de 25°C et une vitesse de la forme r = k C ACB où
k = 9,92 m3/kmol s. On utilise un mélange équimolaire de A et B (CA0=CB0=0,08 kmol/m3) avec un
débit volumique Q0 = 0,278 m3/s.

Déterminez le volume des réacteurs nécessaires pour obtenir un taux de conversion de B


égale à 87, 5% dans les cas suivants :

1 Un (01) RCPA

2 Deux (02) RCPA identiques, placés en série


Exercice 03

Données :

A B  P réaction en phase liquide  V  V0  cst


C A  C A0   A XC0
T  25  C
r  k C AC B
k  9,92 m3 / h
C A0  CB 0
Mélange équimolaire initial    A  B
 A   B
Q0  0, 278 m3 / s

78
Exercice 03

1 Calcul de volume de reacteur (un seul RPA) pour que XB = 0,875 Q0


Q0

Bilan de B: CA0 CB
CB0 CA
FB 0   B rBV  FB CP
Q0CB 0  kC ACBV  Q0CB RPA
Q0CB 0  kC 2 B 0 (1  X B )2V  Q0C B 0 (1  X B )
Q0 X B
V 
kCB 0 (1  X B ) 2

A.N: V  19, 62 m3

79
Exercice 03

2 Calcul de volume de réacteur (02 réacteurs RPA identiques ) pour que XB =0,875

Bilan de B /1:
Q0 Q0 Q0
FB 0   B rBV1  FB1
CB0 CB1 CB
Q0CB 0  kC B1V1  Q0CB1
2
XB1 XB
Q0CB 0  kC 2 B 0 (1  X B1 ) 2V1  Q0CB 0 (1  X B1 )
 CB 0 (1  X B1 ) 2 V1  Q0 X B1 RPA RPA

Q0 X B1
 V1  , X B1  ?
kCB 0 (1  X B1 ) 2

80
Exercice 03

2 Calcul de volume de réacteur (02 réacteurs RPA identiques ) pour que XB =0,875

Q0 Q0 Q0

Bilan de B /1: CB0 CB


CB1
XB1 XB
FB1   B rBV2  FB  Q0CB1  kCB 2 (1  X B )V2  Q0C B
 Q0CB1  kCB 0CBV2  Q0CB RPA RPA

Q0CB 0 (1  X B1 )  kC 2 B 0 (1  X B ) 2V2  Q0C B 0 (1  X B )


 Q0 (1  X B1 )  kCB 0 (1  X B ) 2V2  Q0 (1  X B )
  kCB 0 (1  X B ) 2 V2  Q0 ( X B1  X B )
Q0 ( X B  X B1 )
 V2  , X B1  ? 81
kCB 0 (1  X B ) 2
Exercice 03

2 Calcul de volume de réacteur (02 réacteurs RPA identiques ) pour que XB =0,875

Bilan de B /1: Q0 Q0 Q0

X B1 ( X B  X B1 ) CB0 CB1 CB
V1  V2   XB1 XB
(1  X B1 ) 2
(1  X B ) 2
 y ( X B1 )  z ( X B1 )
RPA RPA
X B  [0,1] V1=? V2=?

 [0, 0.875] y  f ( X B1 )
 [0.5, 0.85] z  f ( X B1 )

82
Exercice 03

2 Calcul de volume de réacteur (02 réacteurs RPA identiques ) pour que XB =0,875

XB1 0,6 0,65 0,70 0,72 0,725 0,73 0,75 0,8 0,85
y (XB1 ) 3,75 5,31 7,78 9,18 9,59 16,61 12 20 37,78
z (XB1) 17,6 14,4 11,20 9,92 9,60 9,28 8 4,8 1,6

Q0 Q0 Q0

CB0 CB1 CB
XB1 XB

RPA RPA
V1=? V2=?
83
Exercice 03

2 Calcul de volume de réacteur (02 réacteurs RPA identiques ) pour que XB =0,875

40 y(XB1)
z(XB1) Donc X B1  0, 725
35
V1  3,36 m3 
30
  V  3,36 m 3

25
V2  3,36 m3 
yz

20

15

10

0
0,60 0,65 0,70 0,75 0,80 0,85
84
XB1
Exercice 5 (réaction autocatalytique)
Soit la réaction autocatalytique
A+R→R+R
La constante de vitesse k=1 l/mol min. Cette réaction a lieu dans un RP à recyclage avec
un débit molaire FA0=1mol/l et CA0=0 mol/l. La conversion de A à la sortie est de 99%.

1 Trouvez le taux de recyclage pour que le volume du réacteur soit au minimum.

Comparer ce volume avec :


 Celui d’un RP avec R = 4
2
 Celui d’un RCPA avec R = ∞
 Celui d’un RP avec R = 0
Exercice 05

RP à recyclage
Données : R : le taux de recyclage est le rapport du débit de matière recyclée sur le débit
quittant l’appareil
A R  R  R • Une réaction autocatalytique, est le rapport du debit de matière recyclée sur le
débit quittant l’appareil.
C A0  1 mole / min • Une reaction autocatalytique : Obéit à un schema réactionnel de type :
A R  R  R
k  1 l / mole.min
• C’est le cas de certaines réactions biologiques qui se déroulent en présence de
FA0  1l / mole.min micro-organismes.
CR 0  1 mole / min • On utilise le recyclage pour réutiliser les pertes
• Les flux molaires qui se trouvent dans la boucle (FA1 , FA2 , FA3) sont : (1+R) plus
grand que les flux qui se trouvent à l’extrême de la boucle (FA0 , FAS )
• R: flux recyclée/flux sortant. FA3
R
FAS
86
Exercice 05

1 Trouvez le taux de recyclage pour que le volume du réacteur soit au minimum.

X S  xs  ?
FA  FA0 (1  x A )   FA0  FA0 x A  FA0   A XF0

FA  FA0   A XF0   FA0 x A   A XF0
 Q0C A0 x A   XQ0C0 , C0  C A0
X2
 x A  X  X s  xs  Un seul réactif FA0 FA1
X1
FA2 FAS
1+R
XA1 XA2 XS
FA3
XA3 FA3 XA3
X3
87
Exercice 05

FA1  FA 0  RFA1  FA0  R  FA0   A F0 X    R  1  R A F0 X


 FA1   FA 0   A X 1 F0   R  1 X
X2

1
F F FA2 FAS
FA1  FA 0  FA3   FA 2   FA0   A X 2 F0   R  1
A0
A1
1+R
X XS
 
A1 XA2
FA2  FAS  FA3   FA3   FA0   A X 3 F0   R  1 F A3

X FA3 XA3
F  F  X F
A3
X
 AS A0 A S 0
3

FA3 1   1 R 
FA 2  FAS  FA3  FA 2   FA3  FA3   1  FA3  
R  R   R 
 R 
FA3  FA 2   88
 1  R 
Exercice 05

 R 
FA1  FA0  FA3  FA0  FA 2  
 1 R 
R
 FA0   A X 1F0   1  R   FA0   FA0   A X 2 F0   1  R 
1 R
FA0   A X 1 F0  FA0 R   A X 1 F0 R  FA0  FA0 R   A X 2 F0 R
X 1  X1R  X 2 R  X1  1  R   X S R
R
 X1  X S avec X S  X 2
1 R
89
Exercice 05

 Réaction autocatalytique A R  R  R
X2
 X s  xs  0,99 1 seul réactif FA0 FA1 X1 FA FA +dFA FA2 FAS
XA1
XA2 XAS
FA3 dV
Bilan de matière A XA3
X3 FA3 XA3
Réacteur piston à recyclage

90
Exercice 05
FA   A rA dV  FA  dFA   A rA dV  dFA  
C A0  C A
rA  ?
rA  C ACR k
C A  C A0   A XC0  C A0  XC0  C0  XC0  C0 (1  X )
CR  CR 0   R XC0  1XC0
rA ( X )  C0 (1  X ) 1XC0 k  rA ( X )  C0 2 X (1  X )k
dFA  ?
FA  ( FA0   A F0 X )(1  R)
 FA  (1  R ) FA 0  (1  R)( A F0 X )
dFA
  (1  R ) A F0
dX 91
 dFA  (1  R ) A F0 dX
Exercice 05

 AC0 2 X (1  X ) k dV  (1  R ) A F0 dX
C0 2 X (1  X )kdV  (1  R )Q0C0 dX
XS
(1  R )Q0 1
dV 
C0 k 
X1
X (1  X )
dX

XS
Q 1 1 
V  0 (1  R )
C0 k  R
 


X 1 X
 dX

équation caractéristique du recyclage RP
XS  
 1 R 

Q0
(1  R)  LnX  Ln(1  X )  S  R 
X

C0 k XS  
 1 R 
X
Q0 (1  R )  X  S
 Ln
C0 k  1  X  X S 
 R 

 1 R 

Q0 (1  R )  Xs RX S  92
  Ln  Ln 
C0 k  1  X s 1  R (1  X s ) 
Exercice 05
 XS 
Q0 (1  R)  1 X S 
  Ln 
C0 k  RX S 
 1  R(1  X ) 
 S 

Q (1  R) X S 1 R
 0 Ln (1  X S )
C0 k 1  X S RX S
Q0 (1  R) 1  R (1  X S )
 Ln
C0 k (1  X S ) R
dV
R  ? pour un Vmin  0
dR
dV d  Q0 (1  R) 1  R(1  X S ) 
  Ln 
dR dR  C0 k (1  X S ) R 
Q0 d  R (1  X S )  1 
  (1  R) Ln 
C0 k dR  R (1  X S ) 
Q0  d  R (1  X S )  1  R (1  X S )  1 d 
  (1  R)  Ln   Ln (1  R )  93
C0 k  dR  R (1  X S )  R (1  X S ) dR 
Exercice 05

 1  On a : xs  X S  0,99
Q0  R 2 (1  X S ) R(1  X S )  1 
 (1  R )  Ln  R(1  0,99)  1  0, 01R  1 
kC0  R (1  X )  1 R (1  X S )  f ( R )  Ln  Ln 
S
R(1  0,99) 0, 01R 
 R(1  X S )   
Q0  (1  R ) R (1  X S )  1  1 R 1 R
  2  Ln 
g ( R)  
kC0  R (1  X S )  R R (1  X S )  R 2 (1  X S )  R R  0, 01R 2
dV (1  R ) R(1  X S )  1 R  [0  1]
0 2  Ln 0
dR R (1  X S )  R R (1  X S )
R (1  X S )  1 (1  R )
Ln  2
R (1  X S ) R (1  X S )  R

X AS
dX A
V  ( R  1) FA0
R
 r équation caractéristique
X AS
R 1
XA
dX A
d’un RP à recyclage
V  FA0 '
 1 r 94
X A1
Exercice 05

R 0,05 0,15 0,18 0,20 0,25 0,30


f(R) 7,6 6,5 6,32 6,22 5,9 5,81
g(R) 20,99 7,66 6,54 6 4,99 4,32

R  [0,18;0,19] R  0,182  0,1875  18, 2%


f ( R)  f (0,1875)  6, 28 6,3
g ( R )  g (0,1875)  6,32 6,3
Q0 (1  R)  1  R(1  X S ) 
Vmin  Ln  
kC0  (1  X S ) R 
A.N : Vmin  7, 46 l
95
Exercice 05 2 R.P

Q0 (1  R )  1  R(1  X S ) 
V Ln   avec R  4 et X S  0,99
kC0  (1  X S ) R 
A.N : V  16, 29 l Vmin
R.P. A : FA0   A rAV  FA  FA0  kC 2 A0 (1  X ) XV  FA
 FA0  kC 2 A0 (1  X ) XV  FA0 (1  X )
 kC 2 A0 (1  X ) XV  FA0 X
FA 0
V   A.N : V  100 l , R   ? tout à recyclé
kC A0 (1  X )
2

R  0 Q0 (1  R )  1  R (1  X S ) 
R.P :  ,V  Ln  
 sans recyclage kC 0  (1  X S ) R 
1 1
A.N : V  Ln    V  , lim V  
1 1  0  R 0
96
La réaction ne peut se dérouler dans un réacteur piston sans recyclage.
Exercice 6 (réacteur à recyclage)
La même réaction étudiée dans l’exercice 2 est effectuée en RP à recyclage. Le taux de
conversion de A est de 90%. Avec Q0= 500 cm3/min.

1 Établir la relation donnant le volume V en fonction du taux de recyclage R

2 Calculer ce volume pour les valeurs de R suivantes : 1 : 2 : 3 : 5 : 10 : 100

3 Comparer les valeurs de V obtenues avec celles du RP et du RPA (sans recyclage)


Exercice 06

Données :

FA0
(CH 3COO) 2  H 2O  2CH 3COOH FA1 FA FA +dFA FA2 FAS
XA0 XA1
A B  2C FA3
XA2 XAS
dV
XA3
r  0,158 C A (mol / cm3 .min) FA3 XA3
Réacteur piston à recyclage
Q0  500 cm3 / min

C A0  1,5104 mole / cm3


xA = 90 % = 0,90

97
Exercice 06

Bilan de A dans le RP à recyclage


FA   A rdV  FA  dFA
FA  FA0 (1  x A )(1  R )   kC A dV  C A0Q0 (1  R )dx A
 C A0Q0 (1  x A )(1  R )  kC A0  1  x A  dV  C A0Q0  1  R  dx A
dFA V xA
 C A0Q0 (1  R ) Q0 (1  R) dx A
dx A 0 dV  k x 1  xA
A1

R R
x1  xs  x A1  xA
R 1 R 1
C A  C A0  C A XC0  C A0  XC A
X A  xA 
C A  C A0  C A0 x A 98
Exercice 06

Q0 (1  R)
 ln(1  xA ) R xA
xA
Donc on a : V
k R 1
xA
  R 
Q0 (1  R )   1  x A 
V  R  1
ln  
k   1  xA  
    R
xA
R 1
2 V = ? pour les valeurs de R = 1 , 2 , 3 , 5 , 10 , 100

1 cm3 = 10-3 l

99
Exercice 06

2 V = ? pour les valeurs de R = 1 , 2 , 3 , 5 , 10 , 100

R 1 2 5 10 100
V (l) 10,79 13,16 17,39 20,81 27,28

3 Calcul de V de RP (sans recyclage)

Bilan de A dans le RP FA   A rdV  FA  dFA


  kC A dV  C A0Q0 dx A
 kC A0  1  x A  dV  C A0Q0 dx A
V xA
Q0 dx A
0 dV  k 0 1  0,9 100
 V  7, 29 l
Exercice 06

3 Calcul de V du RPA (sans recyclage)

dnA
FA   A rV  FA 
dt Q0 Q0
 FA0  kC AV  FA0 (1  x A ) xA

 FA0  kC AV  FA0  FA0 x A


 kC AV   FA0 x A RPA

FA0 x A
V 
kC A
Q0C A0 x A Q0 x A 500  103  0,9
V  V  V   V  28, 48 l
kC A0 (1  x A ) k (1  x A ) 0,158(1  0,9) 101
Exercice 06

3 Comparer les valeurs de V obtenues avec celles du RP et du RPA (sans recyclage)

Volume RPA sans recyclage ≈ volume RP à recyclage , R = 100


Volume RPA tend vers volume du RP à recyclage pour R = ∞
Volume RPA sans recyclage supérieur au volume du RP sans
recyclage
R = 100 → RP a recyclage c'est un RPA

R 1 2 5 10 100
V (l) 10,79 13,16 17,39 20,81 27,28

VRP ( sans recyclage )  7, 29 l

VRPA( sana recyclage )  28, 48 l


102
Réactions Composées

SERIE N°04
Exercice 1
Une transformation chimique en phase gazeuse est décrite par le système suivant :
A B  C  H
AC  E  H
Le mélange initial ne comporte que A, B et D avec N A0 NB0 et ND0.
On effectue la transformation jusqu’à la conversion totale de A. la pression est
DCH
supposée constante.
Donner les expressions des titres molaires (fractions) de tous les constituants à la A D T  H
sortie du réacteur en fonction des avancements chimiques généralisés des
différentes réactions X1, X2,……, X5 et X6. T EH
Une analyse du mélange de sortie donne pour 100 mole de (B+D) à l’entrée du
réacteur, les nombres de moles suivants : A=0, B= 29, C= 47,5, D= 12, F= 4, H=68 T FH
et T= 4.

1 Calculer le rendement global du réacteur en produit C pour la transformation (B+D), Ψ C/(B+D).


Exercice 01

A B C  H 1
A  C  E  H 2
DCH 3
A  D  T  H 4
T EH 5
T FH 6

104
Exercice 01
ni
Calcul du titre molaire Ni  (i : especes )
nt

ni  ? (nbr de mole l ' espece i )


a déterminer : 
nt  ? (nbr de mole totale)

? ?
Expression de ni  f 6 (  ) et nT (  )

i
ni  ni 0  n0  ij j , j : nbre de reaction
j 1

nt  n1  n2  n3  n1  n5  n6
105
Exercice 01

nA  nA0  n0   1   2   4  nt  nA0  nB0  nC0  nD0  nC0  nD0  nH 0


nB  nB0  n0   1  nt  n0 (  3   5   6 )  nH 0
nc  nc0  n0  1   2   3  nt  n0 (  3   5   6 )  n0
nD  nD0  n0    3   4  nt  n0 (1   3   5   6 )
nE  nE0  n0   2   5 
nF  nF0  n0   6 
nH  nH 0  n0  1   2   3   4  5 )
nT  nT0  n0   4   5   6 
106
Exercice 01

Calcul du rendement : rendement de C/(B+D)

nbr de mole de C produits


C /( B  D ) 
nbr de mole de ( B  D ) transformees
nC ( B  D ) nC  nC0 ( B  D )
C /( B  D )    
n( B  D ) C n( B  D )  n( B  D )0 C
nC ( B  D )
C /( B  D )  
n( B  D )  n( B  D )0 C
a définir le chemin optimal pour la transformation considérée

107
Exercice 01

 A  B  C  H

 D CH
A  B  D  2C  2 H  ( A B )  1;C  2
On obtient : nC
C /( B  D ) 
(n( B  D )0  n( B  D ) )  2
A.N
nC  47,5 mole ; nB  29 mole ; nD  12 mole ; n( B  D )0  100 mole
47,5
C /( B  D )   0, 40  C /( B  D )  40%
2(100  (29  12))
108
Exercice 2
Soit le système réactionnel en phase gazeuse 1
A  B  R r1  K1C ACB
Etablir le système d’équation
A A  S r2  K1C A 2
permettant de calculer la
composition du mélange en fonction
des avancements des deux réactions.

Un réacteur continu parfaitement agité (RCPA) est alimenté par un mélange de


60% de A et 40% de B (% molaire) ; une analyse de sortie donne 50% de R et 16%
de A.

2 Calculer le pourcentage de B et S à la sortie du réacteur.

3 En déduire le rendement global.


Exercice 02

Soit le système : A  B  R r1  K1C ACB


A A  S r2  K1C A 2
Expression permettant de calculer les compositions en fonction de X :

 k

ni  nio  ij n0  j systeme ferme


 j 1
On a :  k
 F  F   F  ( systeme ouvert ) RCPA  RP
 i io j 1
ij 0 j

Si (    0  cst ) ou ( Q  Q0  cst ) : on passe aux expressions des concentrations :


 k

Ci  Cio  C0 ij  j


 j 1
Même expression SO et SF.
 k
C  C  C
0  ij  j  () 110
 i io
j 1
Exercice 02

On appliquant l’eq (*) pour notre système : C


AS  C A0  C0 ( 1  2  2 )  CT  C AS  CBS  CRS  CSS
CBS  CB 0  C0 ( 1 )  CB 0  C0 1  CT  C A0  CB 0  C0 ( 1   2 )

CRS  CR 0  C0 1  CT  C0  C0 ( 1   2 )
CSS  CS 0  C0  2  C  C0 (1  1   2 )
T

En recapitulant les expressions permettant de calculer les compositions :

Soit :
C AS  C A0  C0 ( 1  2  2 )
C  C  C (  )
 BS B0 0 1
C  C 
 RS 0 1
C  C 
 SS 0 2
111
CT  C0 (1  1   2 )
Exercice 02

Calcul des pourcentages a la sortie du réacteur RCPA :

Les pourcentages sont déduits a partir :

CT  100 Cis
 y (%)  100 (i : espece considere)
Cis  % y CT
 CBs
 yBs  C  100 ?
 T
On nous demande de calculer : 
 y  CSs  100 ?
 Ss CT

112
Exercice 02

CBs CB 0  C0 1 C0 (CB 0 / C0  1 ) CB 0 / C0  1 0, 4  1
     ? (**)
CT C0 (1  1   2 ) C0 (1  1   2 ) 1  1   2 1  1   2
CSs C0  2 2
   ? (***)
CT C0 (1  1   2 ) 1  1   2
Il nous faut deux équations pour cela on revient aux données de l’exo
CRs
L’analyse de sortie donne yRs  50%   0,5
CT
C As
y As  16%   0,16
CT
CRs C0 1 1
   0,5 (1)
CT C0 (1  1   2 ) 1  1   2
C As C As / C0  C0 ( 1  2  2 ) C As / C0  1  2  2 113
   0,16 (2)
CT C0 (1  1   2 ) 1  1   2
Exercice 02

La résolution du système d’equation :


1,51  0,5  2  0,5  0 (1' )

 0,84  1  1,84  2  0, 44  0  (2 '
)
(1' ) et (2' ) donne :
1  0, 299
 2  0,103
On remplace par les valeurs de 1 et 2 dans les equations (**) et (***)
On obtient :
CBs 0, 4  0, 299
  0,1688  yBs  0,1688 100  16,9%
CT 1  0, 299  0,103
CSs 0,103
  0,172  ySs  0,172 100  17, 2%
CT 1  0, 299  0,103 114
Exercice 02
CR  A CR  CR 0  A CR
En deduire le rendement global:  R/ A   
C A  R C A  C A0  R C A 0  C A
CR 
 0,5  CR  0,5  CT 
CT 
CA 
 0,16  C A  0,16  CT  avec CT  C0 (1  1   2 )
CT 
C A0 
 0, 60  C A0  0, 60  CT 
C0 
On remplace dans l’expression de  R/ A
C0 (1  1   2 )  0,5 (1  1   2 )  0,5
 R/ A    0,592
0, 6  C0  0,16  C0 (1  1   2 ) 0, 6  0,16  (1  1   2 )
donc :   R / A  RCPA  59, 2% 59%
115
Exercice 02

Ce rendement est le même dans les trois réacteurs (RF-RP-RCPA)

116
Exercice 3
Soit la réaction consécutive suivante :
A D P
Mises en œuvre dans divers réacteurs portés à la même température et alimenté avec un
débit de 5 m3/min d’une solution de A pure (ne contenant ni D ni P).
A la température T donnée, k1 = 1 min-1 et k1/k2=0,2.

1 Calculer le rendement global en produit désiré en déduisant quel est le système (type
de réacteur) parmi ces trois propositions donnant le rendement le plus élevé :

a) Un réacteur continu parfaitement agité de 10 m 3


b) Deux réacteurs continus parfaitement agité en série de volume égal à 5 m 3 chacun.
c) Un réacteur en écoulement piston de 10 m3
Exercice 03

Soit le système réactionnel : A 


k1
 D 
k2
P
r1  k1C A
r2  k2CD
FDs CDs / Q0
Calcul du rendement global : D / A  ?  D/ A   (Q  Q0 )
FA0  FAs C A0 / Q0  C As / Q0
CDs CDs / C A 0
 D/ A    D/ A   (eq1)
C A0  C As 1  C As / C A 0

A déterminer CDs / C A0  ? et C As / C A0
Le calcul de CDs / C A0 et C As / C A0 se fait a partir des bilans de matières:

118
Exercice 03

1er cas : Réacteur continu parfaitement agité « RCPA »


FDs CDs / Q0
Calcul du rendement global :  D/ A  ?  D/ A   (Q  Q0 )
FA0  FAs C A0 / Q0  C As / Q0
CDs CDs / C A 0
 D/ A    D/ A   (eq1)
C A0  C As 1  C As / C A 0

A déterminer CDs / C A0  ? et C As / C A0
Le calcul de CDs / C A0 et C As / C A0 se fait a partir des bilans de matières:

BM/A: FA0 V FAs


FA0  k1C AsV  FAs   k1C As  (Q  Q0 )
Q0 Q0 Q0
1
C A0  k1C As  C As  C As (1  k1 )  C A0  C As / C A0 
1  k1 119
Exercice 03

V V FDs
BM/A: FD 0  k1C AsV  k2CDsV  FDs  k1C As  k2CDs 
Q0 Q0 Q0
 k1C As  k2CDs  CDs  k1C As  CDs (1  k2 )
k1C As
 CDs 
(1  k2 )

On remplace par l’expression de : C As


k1
CDs / C A0 
(1  k1 )(1  k2 )
On détermine : CPs / C A0  ? : C A0  C As  CDs  CPs  CPs  C A 0  C As  CDs
 CPs / C A0  1  C As / C A0  CDs / C A0 120
Exercice 03

V 10
A.N: Q0  5 m / min ;V  10m   
3
  2 min ;   2 min
3

Q0 5
k2
k1  1min ; a   k2  ak1  0, 2 min 1  k2  0, 2 min 1
1

k1
Donc la composition a la sortie du RCPA :

C As / C A0  0,333 ; CDs / C A0  0, 478 ; C Ps / C A0  0,189


Donc on obtient a la sortie du réacteur : 33,3% de A;
47,8% de D;  D / A  71, 4%
18,9% de P
Le rendement global est alors égale a : CDs / C A0 0, 478
 D/ A    0, 714
1  C As / C A0 1  0,333 121
Exercice 03
Q0  A1  A2
2eme cas : Rendement dans une cascade de 02 RCPA en série : FA0 FA1 FA 2
Les volumes sont identiques V1  V2  V FD 0 FD1 FD 2
1   2 
V 5
  1min
Q0 Q0 Q0
Q 5 V2

Bilan de matière /A:


C A1 1
Dans le premier réacteur : FA0  k1C A1V1  FA1  
C A0 1  k1 1

Dans le deuxième réacteur : FA0  k1C A 2V2  FA2  C A1  k1C A 2 2  C A2


C A1
C A1  C A 2 (1  k1 2 )  C A2 
(1  k1 2 )
C A0
1   2   C A2  122
(1  k1 )(1  k2 )
Exercice 03

C A0
On a : C A2 
(1  k1 ) 2
Composition de A a la sortie du deuxième réacteur

Bilan de matière /D :
k1
Dans le premier réacteur : FD 0  k1C A1V  k2CD1V  FA1  C D1 / C A0 
(1  k1 )(1  k2 )

Dans le deuxième réacteur : FD1  k1C A 2V  k2CD 2V  FA 2  CD1  k1C A1  k2CD 2  C A2
CD1  k1C A1
 CD 2 (1  k2 )  CD1  k1C A1  CD 2 
1  k2
On divise par C A0 :
CD 2 (CD1 / C A0 )  k1 (C A 2 / C A0 ) Composition de A à la sortie
 du deuxième réacteur 123
C A0 (1  k2 )
Exercice 03

La composition en P a la sortie du deuxième réacteur est tjrs données par : CP 2 / C A0  1  C A 2 / C A 0  C D 2 / C A0

N.B: on peut exprimer CD 2 / C A0  f (k1 , k2 , ) ; il suffit de remplacer par des expressions CD1 / C A0 et
C A 2 / C A0 on obtient :

k1 k1
CD 2 / C A0  
(1  k1 )(1  k2 ) (1  k1 ) (1  k2 )
2 2

A.N: a la sortie du premier réacteur :

C A1 / C A0  0,5 CD1 / C A0  0, 417 CP1 / C A0  0, 083

a la sortie du deuxième réacteur :

C A 2 / C A0  0, 25 CD 2 / C A0  0,556 CP 2 / C A0  0,194 124


Exercice 03
CD 2 / C A0 0,556
Calcul de rendement global : ( D / A ) 2 RCPA  
1  C A 2 / C A0 1  0, 25
( D / A ) 2 RCPA  0, 741(74,1%)

3eme cas : Calcul du rendement dans un RP : on aborde la même démarche

Calcul des compositions a la sortie du réacteur piston:


Bilan de matière /A: FAz  k1C A dv  FAz  dFA
k1C A dv  dFA
V dV
avec :   d   dV  Q0 d
Q0 Q0
125
Exercice 03

FA FA dFA
 CA    dC A   dFA  Q0 dC A
Q Q0 Q0
On remplace par (*) et (**) dans le bilan :
CA 
dC A dC A
k1C AQ0 d  Q0 dC A   k1    k1  d
CA CA0
CA 0

C As
 ln  k1  C As / C A0  e  k1
C A0
Bilan de matière /D:

126
Exercice 03

Bilan de matière /D:

FAz  k1C As dv  k2CD dv  FDz  dFD  dFD  k1C A dv  k2CD dv


 dC A  k1C A d  k2CD d
dC A
 dC A  d (k1C A  k2CD )   k1C A  k2CD
d
dC A
  k2CD  k1C A0 e  k1
d
k1
L’integration donne :
CDs / C A0  (e  k1  e  k2 )
k2  k1
Pour CPs / C A0  1  C As / C A0  CDs / C A0
127
Exercice 03

A.N: Calcul des compositions C As / C A0  0,135  13,5%;


CDs / C A0  0, 669  66,9%;
CPs / C A0  0,196  19, 6%
Calcul du rendement global dams le RP

CDs / C A0 0, 669
( D / A ) RP  
1  C As / C A0 1  0,135
( D / A ) RP  0, 773  77,3%
On conclut que ( D / A ) RP  ( D / A ) 2 RCPA  ( D / A ) RCPA
Le réacteur piston est le plus séléctif ‘meilleur’
128
Exercice 04

Soit le systeme  A k1


BC k1  0, 01min 1  X A1

 A 
k2
D k2  0, 025 min 1  X A 2

Melange initial : y A0  0, 75; y I 0  0, 25


Initial Final
1/ Etablir le tableau d’avancement :
A FA0 FA  FA0  FA0 X A1  FA0 X A2
FB 0
B FB 0 FB  FB 0  FA0 X A1  FA0 ( M B  X A1 ) M B 
FA0
FC 0
C FC 0 FC  FC 0  FA0 X A1  FA 0 ( M C  X A1 ) M C 
FA0
FD 0
D FD 0 FD  FD 0  FA 0 X A 2  FA0 ( M D  X A 2 ) M D 
FA0 128
I FI 0 FI  FI 0
Exercice 04

2/ Calcul de X A1 et X A 2 ?
dFB
Bilan de matière /B  ( rB )  k1C A  (*)
dV
dFD
Bilan de matière /D  ( rD )  k2C A  (**)
dV
(*) dFB k1C A k1 k1
    dFB  dFD
(**) dFD k2C A k2 k2
On exprime dFB  FA0 dX A1 k1 k1 0, 01
 dX A1  dX A 2  X A1  X A 2  X A2
dFD  FA0 dX A 2 k2 k2 0, 025
X A1  4 X A2
128
Exercice 04

En combinant avec X A1  X A 2  0,5 on obtient un systeme d’equation a deux inconnues

 X A1  4 X A 2  (*)
 On remplace (*) dans (**) , on obtient :
 X A1  X A 2  0,5 (**) 0,5
4 X A 2  X A 2  5 X A 2  0,5  X A 2 
5
X A2  0,1
d ' ou X A1  4 X A2  4(0,1)  0, 4  X A1  0, 4

3/ Calcul du temps de passage dans le RP  RP


Bilan de matière /B

128
Exercice 04

3/ Calcul du temps de passage dans le RP  RP


Bilan de matière /B dFB V dV
 rB  k1C A ;    d   dV  Q0 d
dV Q0 Q0
dFB dFB
d   CA  ?
Q0 rB Q0 k1C A
FA FA0 (1  X A1  X A 2 ) On a : A  Pr oduits ( A  1)
CA  
Q Q0  (1  1 1   2  2 ) FA0  1  X A1
  XA  
FA0 (1  X A1  X A 2 )
 CA   A F0   2  X A2
Q0 (1  1 X A1   2 X A 2 )
  1(isotherme et isobare)

128
Exercice 04

On determine On remplace dans le bilan de matière :


dFB FA0 dX A1
1  1 y0  (2  1) y0  y0 d  
 Q0 rB Q0 k1C A
 2  2 y0  0(2  0)
1  y0  y A0  0, 75 FA0 / Q0  dX A1
 
 2  0 (1  X A1  X A 2 )
On remplace dans C A
 k1C A0 (1  0, 75 X A1 )
X A1
1  X A1  X A 2 1 1  0, 75 X A1
C A  C A0
1  0, 75 X A1  0 X A 2

k1 
X A1  0
1  X A1  X A 2
1  X A1  X A 2 On remplace X A 2 par X A 2  1/ 4 X A1
C A  C A0
1  0, 75 X A1
128
avec : FB  FA0 ( M B  X A1 )  dFB  FA0 dX A1
Exercice 04
X A1 X A1
1 1  0, 75 X A1 1 1  0, 75 X A1 1

k1 0 1
dX A1  
k 5
dX A1  A
k1
1  X A1  X A1 1 0 1  X A1
4 4
1  bx 1dx bx
 1  ax  1  ax  1  ax dx
dx  

1dx b ax  1  1
   dx
1  ax a 1  ax
1dx b ax  1 b 1dx
   dx  
1  ax a ax  1 a 1  ax
x x
 b  1dx b
 1      dx
 a  0 1  ax a 0
 b  1  x b x
 1     ln(1  ax) 0  x 0 128
 a  a  a
Exercice 04

b  0, 75
a  5 / 4  1, 25
0, 75 1 0,4 0, 75 0,4
A  (1  ) ln 1  1, 25 X A1 0  X A1 0
1, 25 1, 25 1, 25
A  1, 28ln(1  1, 25 X A1 )  0, 6 X A1
1 1
Le temps de passage   A  1, 28ln(1  1, 25 X A1 )  0, 6 X A1  ( X A1  0, 4)
k1 0, 01
  64, 72 min

Calcul du rendement global

128
Exercice 04

Calcul du rendement global

FB  FB 0 FB FA0 X A1
B/ A   
FA0  FA FA0  FA FA0  FA0 (1  X A1  X A 2 )
X A1 X A1 0, 4
B/ A     0,8
1  1  X A1  X A 2 X A1  X A2 0,5
FD FA0 X A 2 X A2 0,1
D/ A      0, 2
FA0  FA FA0  FA0 (1  X A1  X A 2 ) X A1  X A 2 0,5
X A1 X A1 0, 4 
B/ A     0,8    80%
1  1  X A1  X A 2 X A1  X A2 0,5  B/ A

FD FA0 X A 2 X A2 0,1   D / A  20%
D/ A      0, 2
FA0  FA FA0  FA0 (1  X A1  X A 2 ) X A1  X A 2 0,5  128