République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère De L'enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université des Sciences et Technologies Houari Boumediene

Faculté des Sciences Biologiques

Département: Biologie Cellulaire et Moléculaire

Génétique de développement
Filière: GFA L3

Section/Groupe: B2

Thème: Développement embryonnaire chez :Réalisé par

Lhomme Sellam kaouther
Adoum Sabine
Hamri Nouha
Refisse Souhila
Année universitaire Encadré par: M.medjber
2021/2022
 SOMMAIRE

 Introduction sur le développement embryonnaire chez

Lhomme
 1.fécondation
 2.segmentation
 3.nidation
 4.gastrulation
 5.neurulation
 6.lorganogenèse
 Conclusion
 LE DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE CHEZ L'HOMME
 Le monde vivant nous émerveille par une diversité des
individus qui le composent consistant une différence
des formes, des adaptations physiologiques à
l’environnement et aux habitas et des comportements
mais aussi dans les modalités du développement de
ces individus.

 Le développement embryonnaire humain est associé

à des processus cellulaires et moléculaires complexes
et à des migrations cellulaires survenant de façon très
rapide au cours du premier mois du développement.

 Le développement de l’embryon est aussi associé à des

interactions très étroites avec les tissus maternels
entraînant la formation du placenta.
 Au cours du premier mois du
développement embryonnaire, la
première semaine du développement
est caractérisée par la segmentation
de l’embryon et sa migration dans la
trompe, la deuxième semaine par le
processus d’implantation de l’embryon
dans l’endomètre, la troisième
semaine par la gastrulation et la
quatrième semaine par les processus
de neurulation et de délimitation et le
début de l’organogenèse.
1/Fécondation :
La fécondation est la fusion des gamètes
masculins et féminins , c'est-à-dire du
spermatozoïde et de l'ovule C'est la mise en
commun de deux lots d'ADN, permettant
ainsi la reconstitution du patrimoine
génétique (2 n chromosomes) la rencontre
des gamètes a lieu dans l'appareil génital
féminin, au niveau de la jonction
isthmoampullaire de la trompe de Fallope.
Le spermatozoïde éjaculé acquiert sa
capacité fécondante lors de sa traversée
des voies génitales féminines au cours de la
capacitation.
 Parmi les millions de spermatozoïdes
libérés lors de l'éjaculation, environ
200 arriveront à destination
 dans la trompe de Fallope. Au final,
seul un spermatozoïdes atteindra
l'ovule pour le féconder et former
ainsi l'embryon. L’oeuf possède
désormais 23 paires de chromosomes il
est dit diploïde et la fécondation est
terminée.
 Etapes de la fécondation:
Fixation du spermatozoïde:
 Une fois Les spermatozoïdes sont dans
l'ampoule de la trompe, en présence de
l'ovocyte qui a été poussé jusque-là par les
mouvements ciliaires de la trompe.
 Ils entourent l'ovocyte et vont se frayer un
chemin à travers les cellules folliculaires.

Quand un spermatozoïde approche la zone pellucide, ces cellules se contractent, l'empêchant

de repartir. C'est grâce à des récepteurs spécifiques (glycoprotéines) présents à la surface de
l'ovocyte, que le premier spermatozoïde arrivé à son contact va pouvoir s'unir et fusionner sa
membrane avec celle de l'ovocyte. l'ovocyte possède à sa surface des molécules particulières,

formées de 3 glycoprotéines : ZP2 et ZP3 reliées entre elles par ZP1 grâce à de nombreux
ponts disulfure. Sur la membrane du spermatozoïde se trouve R-ZP3 ou récepteur de ZP3,et
grâce a cette particularité que La liaison entre les membranes du spermatozoïde et de
l'ovocyte est ainsi assurée.
2. La réaction acrosomiale :
C'est l'un des moments importants de la fécondation, pendant lequel
plusieurs phénomènes vont se produire. Dès que la liaison entre le
spermatozoïde et l'ovocyte II est réalisée, l'acrosome libère des
enzymes qui dégradent la zone pellucide et vont permettre au
spermatozoïde de la traverser.
3. La fusion des membranes et protection contre la polyspermie:
Si la réaction acrosomiale s'est déroulée normalement, les
membranes du spermatozoïde et de l'ovocyte II fusionnent, ouvrant
une large communication entre les deux gamètes. Puis le noyau du
spermatozoïde pénètre dans le cytoplasme de l'ovocyte :
Il en résulte la transformation de la membrane pellucide en une
membrane de fécondation qui se soulève et se décolle de l'ovocyte,
s'opposant ainsi à l'entrée d'autres spermatozoïdes. En même temps,
les autres récepteurs des spermatozoïdes sont détruits.
C'est une remarquable adaptation contre la polyspermie.
4. . Fusion des noyaux : la caryogamie:
 Dès la pénétration du spermatozoïde,
l'ovocyte II achève sa méiose

 Les deux noyaux haploïdes ou pronucléus

(chacun possédant n chromosomes) se
rejoignent et combinent leurs
chromosomes.
 L'ovocyte est maintenant "fini" et possède
2n chromosomes, n venant du
spermatozoïde. Cet ovocyte fécondé est
appelé zygote ou œuf.
 La fécondation est terminée, et le Schéma qui résume les grandes étapes de la fecondation
moment où les pronucléus ont fusionné
pour former un diploïde à 2n chr est Ainsi apparait un nouvel embryon
considéré comme le début de la grossesse.
à deux cellules ou blastomères ,
ces derniers vont entamer une
série de division ; c’est la
segmentation
Certaines perturbations de la fécondation ont pour conséquence
l’apparition d’anomalies chromosomiques dans les cellules du zygote.
Beaucoup d’entre elles sont létales et provoquent rapidement la mort
de l’œuf mais certaines d’entre elles sont compatibles avec la survie de
l’œuf et le déroulement des étapes suivantes du développement. La
nature de l’anomalie chromosomique dépend du stade auquel intervient
le processus pathologique :

• L'un des gamètes est porteur d'une anomalie, et la transmet au zygote

: translocations, duplications, inversions, monosomie, trisomie..

• Au moment de la rencontre des gamètes, si la monospermie est mise

en défaut, deux spermatozoïdes peuvent entrer ensemble dans
l'ovocyte et être à l'origine
d'un œuf à 66 autosomes + 3 chromosomes sexuels (triploïdie)

• Au moment de l'amphimixie, une erreur au moment de la réplication

de l'ADN dans les pronucléus peut également être à l'origine de
polyploïdie.
ORGAGENÈSE
Dés la 3e semaine et durant la 4e semaine du développement :
Les premières ébauches de nombreux organes dérivent à partir
des 03 feuillets embryonnaires.
 1. Dérivés ectodermiques

 Certaines zones de l’ectoderme de surface sont le siège d’une importante prolifération

cellulaire à l’origine des placodes (simples épaississements localisés de l’ectoderme), exemples:

 - Les placodes otiques: situés au niveau de la région céphalique,

 donneront le labyrinthe membraneux de l’oreille interne.
 - Les placodes olfactives: siégeant au niveau de la face antérieur du
 bourgeon frontal, sont à l’origine de l’épithélium olfactif.
 - Les placodes cristalliniennes: toujours situés au niveau du bourgeon
 frontal, à l’origine du cristallin.

Extrémité céphalique - embryon de 25jours /3,5mm

2. Dérivés endodermiques
• La mise en place de l’intestin primitif
 se fait dès la délimitation de
 l’embryon et comprend 03 régions:
- L’intestin antérieur: Fermé en avant par la membrane
pharyngienne, à son niveau vont apparaitre les
poches branchiales, le tractus thyréoglosse, les
ébauches linguales, la gouttière laryngo-trachéale, les
bourgeons pulmonaires, l’œsophage, l’estomac, les
bourgeons hépatique et pancréatique dorsal.
- L’intestin moyen: communique avec la vésicule
ombilicale par le canal vitellin.
- L’intestin postérieur: dans lequel s’abouche le
diverticule allantoïdien, il constitue le cloaque, fermé
en arrière par la membrane cloacale.
 3. Dérivés mésodermiques (métamérisation)
LE MÉSODERME SE RÉPARTI EN 04 RÉGIONS :

1. Le mésoderme axial ou mésoderme chordal:

représenté par la notochorde qui régresse
en partie et participe à la formation du
nucléus pulposus (disque intervertébral)

2. Le mésoderme para axial: situé de part et

d’autre du tube neural (axe dorsal de
l’embryon) se segmente en somites (amas
sphériques de cellules mésoblastiques) qui
donneront
– le sclérotome dans la partie ventrale
– Et le dermomyotome dans la partie dorsale.
3.Le mésoderme intermédiaire ou cordon néphrogène:
• situé de part et d’autre du mésoblaste para-axial, entre l’ectoblaste et
 l’entoblaste. Il se prolonge par le mésoderme latéral.
 Il sera à l’origine:
 Au niveau cervical et thoracique: des néphrotomes (amas segmentés de cellules
mésoblastiques à l’origine du pronéphros et du mésonéphros qui régressent plus tard)
 Au niveau caudal: du cordon métanéphrogène qui donne le métanéphros à
 l’origine du rein définitif.
4. Le mésoderme latéral: constitué par la somatopleure et la splanchnopleure
 intra embryonnaire tapissant les parois du cœlome intra embryonnaire qui est
à l’origine des 03 cavités internes de l’embryon et de l’endothélium qui les
tapisse:
– La cavité péricardique et le péricarde.
– La cavité pleurale et la plèvre.
– La cavité péritonéale et le péritoine.
CONCLUSION:
 La phase embryonnaire chez l'Homme dure environ huit
semaines. Elle commence au moment de la fécondation de
l‘ovule par le spermatozoïde. Environ quatre jours plus tard,
l'embryon entre dans la morula. La différenciation cellulaire
commence lors de la blastula, entre le cinquième jour et le
septième jour après la fécondation. C'est à cette période que
l'embryon s'implante dans l'utérus : on parle de nidation.
Suivent aussitôt après la gastrulation, puis la neurulation et
l‘organogenèse.
 RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
 Langman. J. Embryologie médicale
 Poirier. J. Leçons d’embryologie humaine
 Larsen, W. Embryologie humaine
 David G., Haegel P., Pr TUCHMANN-DUPLESSIS H. Embryologie
 Rabineau D. Précis d’embryologie humaine
 https://www.futura-sciences.com/sante/definitions/biologie-organogenese-10440/
 https://fr.wikipedia.org/wiki/Organogen%C3%A8se
 Merci pour
votre attention