Chime Dans Le Textile 2 2020

Chimie dans le textile
Pr. Ayoub NADI

Cycle Ingénieur
2éme année Textile-Habillement
1 Chimie dans le textile

Matière première
Fibres Fibres
Naturelles Chimiques
Traitement
de M.P. Fibres
Animales
Fibres
Végétales
Fibres
Synthétiques
Fibres
Artificielles
- Chimie organique
Coton; Lin; - Chimie des polymères
Laine; Soie; Polyester; Viscose ;
Cachemire;
Jute;
Nylon; Rayonne;
- Chimie des solutions
Chanvre;
Plume… Acrylique… Modal
Alfa…
Fibre Filament
- Chimie analytique
Filature Fil continu - Chimie des polymères

- Chimie des solutions Contrôle
Tissage Tricotage Non-tissé qualité
Élaboration de
Voie Voie
l’étoffe 2D 3D Rectiligne Circulaire Voie sèche
Humide Fondue
Textile Écru
Ennoblissement
- Chimie organique
(Finissage)
- Chimie des polymères
- Chimie des solutions Teinture Impression Enduction Apprêts
Textile ennobli
Application
- Chimie organique
- Chimie des polymères
Habillement Ameublement Textile Technique
- Chimie des solutions
- Chimie des matériaux
Produit Fini
Quelle Chimie on a besoin
Programme
Eau (ions, conductivité, pH, dureté, …)
Des produits chimiques de base
Acide/Base,
Oxydant/Réducteur,
Sels,
Complexes (séquestrant).
Produits chimiques auxiliaires (mouillant, dispersant, émulsionnant,
détergent, …)
Colorants (composés organiques, fonction chimique)
 Fibres : Polymère (monomère)
Cellulose,
Protéine,
PP, PES, PA, PAN, …

La chimie : Introduction
 La chimie est à la fois une science et une industrie, elle a été au cœur de la
plupart des grandes innovations du monde moderne et joue un rôle
essentiel dans notre qualité de vie
 En fournissant ses substances aux autres industries, l’industrie chimique
nous habille,
nous transporte,
nous soigne,
nous nourrit,
nous loge,
nous aide à communiquer…
 Comme l’air que nous respirons, ses produits sont ancrés dans notre vie…
à tel point que, souvent, nous n’avons plus conscience de leur présence.
Imaginez un monde sans chimie… et presque tout disparait autour de
vous !

Rappel: Électronégativité
Définition : C'est la tendance qu'a un atome d'une molécule d'attirer vers
lui le doublet d'électrons qui l'unit à un autre atome.
Il existe plusieurs échelles de mesure pour l'électronégativité, une des
plus simples est l’échelle de MULLIKEN :
1 EI  AE

3,15 2
Celle qui apparaît sur le tableau périodique est l'échelle de PAULLING,
fondé sur les différences entre énergies de liaison dans la liaison
hétéronucléaire et les liaisons homonucléaires :

 A   B  0,102 E AB   E AA E BB  
1/ 2 1/ 2
Remarque : L'électronégativité est une des notions les plus importantes en chimie.
Elle nous permet de connaître la nature de la liaison qui unit deux atomes et par
conséquent nous renseigne sur les propriétés chimiques et physiques des
molécules.
5
Figure 2.21: Variation de l’électronégativité dans le tableau périodique
6
Liaison covalente
Une liaison covalente entre deux atomes est formée par
une mise en commun de 2 électrons
Liaison covalente non polaire : Lorsque la différence
d'électronégativité entre les deux atomes est nulle ou ≤
à 0,7, la liaison est covalente non polaire. Exemple :
La molécule d'hydrogène H2
H . . H ou H : H ou H – H
On distingue :
 Liaison covalente « classique »
 Liaison covalente dative seul diffère leur mode de
formation Mêmes caractéristiques,
7
Liaison ionique, liaison covalente polaire
Liaison ionique : Lorsque la différence d'électronégativité est très grande
( ≥ à 1,7) la liaison est appelée ionique. Exemple : Na Cl, la différence
d'électronégativité étant de 2,1.
Voir page s
Na+ Cl- uivante
Liaison covalente polaire : Lorsque la différence d'électronégativité est

intermédiaire (0,7< . < 1,7) la liaison est covalente polaire.
Exemple : H Cl, la différence d'électronégativité n'est que de 0,9.
Suite
Une molécule polaire est caractérisé par son moment dipolaire

µ = q d en Cm ou en D avec 1D = 3,336 10-30 Cm
µ = 4,8 d avec d en Å
Exercice d’application:
 Calculer la différence d’électronégativité dans les liaisons
suivantes; déduire leur type et classer les par ordre de force
croissant:
(C-C); (O-H); (S-H); (K-Br); (C-O); (H-F)

Eau (ions, conductivité, pH, dureté, …)
La molécule d’eau : des
propriétés extraordinaires
 Molécule polaire
 Solvant puissant
 Forte densité
 Forte viscosité
 Capacité transport éléments en
suspension

Les états physique de l’eau

Propriétés Physiques de l’eau

Eau (ions, conductivité, pH, dureté, …)
Eau est une ressource abondante sur Terre.
 Mers et océans couvrent près de 70,8 % de sa surface de la terre,
(représente environ 97,3 % d’eau (eau est salée ).
 Eau douce 3 % (glaciers et calottes glacières presque 80 % et le
reste est accessible pour la consommation humaine, disponible
dans les fleuves, retenues d’eau (lacs) et dans les nappes phréatiques.

Composition chimique d’une eau
L’eau contient des gaz dissous essentiellement de

l'oxygène et du gaz carbonique mais aussi de l'azote ou
encore du méthane . Tous n’ont pas la même solubilité
dans l’eau et celle-ci décroît quand la température
augmente.
Elle contient aussi, sous forme dissoute ou en suspension,
des substances minérales et organiques.

La matière minérale :
L’eau contient beaucoup d’ions dissous dont les principaux sont :
 le calcium (Ca2+), le magnésium (Mg2+), le sodium (Na+), le potassium (K+),
les carbonates (CO32-), les bicarbonates (HCO3-), les sulfates (SO42-), les chlorures
(Cl-) et les nitrates (NO3-).
Ils proviennent pour l’essentiel de la nature des roches du bassin versant. Elle peut
varier du mg/L au gramme par litre pour les eaux les plus salées.
En moins grande concentration (du microgramme au milligramme par litre), l’eau
contient aussi des éléments nutritifs, ou nutriments, qui sont l’azote (contenu dans
l'ammoniac, les nitrites et les nitrates), le phosphore (contenu dans les phosphates)
et la silice, mais aussi le fer (Fe) et le manganèse(Mn).
D’autres éléments ne sont présents qu’à l’état de trace (de 0,1 à 100 microgrammes
par litre), comme l’arsenic, le cuivre, le cadmium, le zinc, le cobalt, le plomb… Ils
proviennent des roches mais aussi parfois des activités industrielles et domestiques.
L’eau contient aussi des matières minérales en suspension (matériaux argileux,
limons, etc).

La matière organique :
Les matières organiques peuvent être présentes sous forme
dissoute (carbohydrates, acides humiques, pigments et
composés d’origine artificielle comme les hydrocarbures,
les solvants chlorés, ou les pesticides), ou en suspension
(déchets végétaux, plancton…).

Le cycle de l’eau

L’eau dure, l’eau douce
Une eau dure est une eau qui contient beaucoup de sels dissous, en
particulier des sels de calcium (le bicarbonate de calcium pouvant
se transformer en calcaire) et de magnésium; c'est pourquoi la
dureté d'une eau est mesurée par sa teneur en calcium et
magnésium.
À l’inverse, une eau douce est une eau qui en contient peu.
Cependant, une eau trop dure peut présenter des inconvénients
d’utilisation. L’eau dure diminue en effet les propriétés détergentes
des lessives et savons qu’il faut utiliser en plus grande quantité.
À l’inverse, une eau trop douce est une eau corrosive qui ronge les
parois des canalisations favorisant la formation de fuites.


Quelles sont les étapes du traitement de
l'eau potable ?

l'eau potable ?
Le traitement d'une eau brute après son captage dépend de
sa qualité et de ses constituants, critères qui varient dans le
temps. L'eau puisée dans l'environnement doit donc être
analysée en continu avant de subir le traitement de
potabilisation approprié.
Ce contrôle exécuté, l'eau subit plusieurs traitements
avant d'être distribuée dans les circuits d'eau potable.
 Dégrillage et tamisage :
Le passage de l'eau captée à travers des grilles et tamis
élimine les plus gros débris.

l'eau potable ?
Oxydation :
 Si la charge organique est très importante ou s'il y a de l'
ammoniaque, du fer ou du manganèse en solution, l'oxydation
facilite leur élimination lors de la phase de clarification. Cette
étape d'oxydation peut se faire avec du chlore ou de l'ozone.
Clarification : coagulation-floculation, décantation et filtration
 En présence de produits coagulants et floculants, les particules
en suspension dans les eaux s'agrègent en flocons. Le poids de
ces flocons provoque la sédimentation des particules au fond
des bassins de décantation. La filtration finale à travers des
filtres minéraux (sable) ou des membranes permet de produire
une eau limpide débarrassée de ses particules

l'eau potable ?
 Désinfection :
Les bactéries et virus pathogènes qui demeurent dans l'eau sont éliminés
lors de l'étape de désinfection. On utilise pour cela du chlore, de l'ozone
ou des ultra-violets. Une petite quantité de chlore reste dans l'eau produite
pour éviter un développement bactérien plus en aval, dans le réseau d'eau.
 Autres traitements :
Éventuellement, la dureté de l'eau est corrigée pour éviter la corrosion ou
l'entartrage des canalisations.
En cas de pollutions spécifiques, aux nitrates ou aux pesticides par
exemple, des traitements de dépollution supplémentaires sont appliqués.
 À la sortie de l'usine de potabilisation, l'eau est acheminée vers des
réservoirs (châteaux d'eau) puis jusqu'aux robinets.

Les techniques de traitement d’eau
 Distillation
 Déminéralisation
 Adoucissement
 Traitement membranaire
Microfiltration
Ultrafiltration
Nanofiltration
Osmose inverse

Distillation d’eau de mer
Ce procédé est basé sur l'évaporation d'une partie de l'eau de mer chauffée à une
température de 70 à 80°. L'évaporation a lieu sur une surface d'échanges où une
chaudière fait bouillir l'eau. La vapeur produite dans le premier bassin est condensée et
s'évapore vers le tuyau qui passe vers le second bassin et va le réchauffer et faire
évaporer l'eau du second bassin qui va faire de même avec le troisième bassin. Les
vapeurs contenues dans les tuyaux sont récupérées dans un autre bassin. Un tuyau
amène continuellement de l'eau dans les bassins au fur et à mesure de l'évaporation. La
saumure est évacuée vers l'extérieur. Cette technique est peu coûteuse car seul le
25premier bassin
Chimie nécessite
dans le textile une source de chaleur extérieur pour faire évaporer l'eau.
Adoucisseurs industriels
Il s’agit du traitement minimal qui élimine, par passage sur des
résines, le calcium et le magnésium dont les sels produiraient
l’entartrage des circuits et de la chaudière.
Les adoucisseurs se présentent sous forme de bouteilles contenant la
résine et sont régénérés périodiquement à l’aide d’une solution chargée
en chlorure de sodium.

Adoucisseurs industriels

Déminéralisation par passage sur résine
échangeuse d’ions
Lorsque les conditions d’utilisation nécessitent une très faible teneur en sels dissous, il
convient de déminéraliser l’eau. Une solution, en dehors de la déminéralisation par
osmose inverse, est la déminéralisation par passage sur résine échangeuse d’ions
28
Chimie dans le textile
Avantages:
 Permet d’obtenir une eau déminéralisée avec une dureté inférieure
à 2ppm.
 Cette méthode peut être utilisée pour des eaux acides et basiques.
 Élimination des anions et des cations.
Désavantages:
 Cette méthode est coûteuse, cela est dû au prix des résines
échangeuses d’ions et de leurs installations.
 L’efficacité de cette méthode est réduite quand l’eau à traiter est
turbide.
 Cette méthode n’est pas souhaitable en présence des métaux
lourds, ce qui rend la régénération impossible.

Techniques membranaires

Principe d’osmose

Osmose inverse
Le principe de l’osmose inverse pour le traitement de l’eau est de faire passer cette
eau à travers une membrane ultrafine (jusqu’à 0.001 micron) afin de ne laisser passer
que les molécules d’H20. Ce procédé très efficace permet d’éliminer de 95% à 99%
des particules présentes dans l’eau et d’en diminuer nettement la dureté. L’eau passant
à travers cette membrane doit être au préalable bien filtrée afin de ne pas saturé
l’osmoseur.

Dureté de l’eau ou titre hydrotimétrique
TH
La dureté d'une eau est relative à sa concentration en cations Ca2+ et en Mg2+.
La dureté totale d'une eau est égale à la somme de sa dureté calcique et de sa durée magnésienne.
Calcique se rapporte aux ions calcium Ca2+. Magnésienne se rapporte aux ions magnésium Mg2+.
Une eau dure ⍯douce, donc très concentrée en cations minéraux Ca2+ et Mg2+ est dure à
laver puisque se sont ses cations qui s'emparent du savon comme le montre cette réaction
chimique:
RCO2Na + Ca2+ → (RCO2)2Ca + 2 Na+.
R est un radical, le composé (RCO2)2Ca est insoluble.

Types de dureté

L’unité de la dureté
Il faut être attentif au fait que la dureté est généralement indiquée
en degrés, et qu’il y a plusieurs degrés de dureté différents :
1° Français : 10 mg/l comme CaCO3
1° Allemand : 10 mg/l comme CaCO3
1° Anglais : 1 mg par gallon anglais comme CaCO3
1° US : 1 mg/l comme CaCO3

Détermination de la dureté
4- Calculer le titre Alcalimétrique (TAC) de cette solution

Eau agressive ou incrustante : Equilibre calco-
carbonique

Eau agressive ou incrustante : Equilibre calco-
carbonique

Dosage de la dureté

Expression de la dureté
L'expression qui donne la valeur de la dureté provient de la
formule du point d'équivalence:
(concentration x Volume)burette = (concentration x Volume)erlenmeyer.
Elle s'ecrit:
Dureté Calcique (en (mg/L)CaC03) = 5 x 104 x NEDTA x VEDTA /VÉch
Avec: NEDTA : Normalité de l'EDTA (en eq/L),

VEDTA : Volume du titrant EDTA (en mL), et
VÉch: Le volume de l'echantillon (en mL)

Des produits chimiques de base

Adresse du lien
http://aida.ineris.fr/bref/bref_text/breftext/
50 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

Introduction
 Dans les ateliers de blanchisserie et de teinture on utilise des acides
minéraux, des acides organiques, des bases aussi à la fois organiques et
minérales, des oxydants, des réducteurs, des produits auxiliaires et des
colorants.
 L’emploi de ces produits doit toujours être fait avec connaissance, c’est-à-
dire en sachant le pourquoi de leur utilisations très diverses, ainsi que leurs
propriétés physique et chimique, leurs modes d’action sur les fibres textiles
et leurs dangers vis-à-vis de l’homme (sécurité).
 Tous les produits chimiques utilisés en ennoblissement sont dosés pour que
leur effet soit efficace mais ils ne doivent pas être en surconcentration.

Type de produits chimiques:
Les produits auxiliaires
 La composition d’une recette d’un procédé en ennoblissement

est constituée principalement de deux type de produit
chimique :
 Les produits qui réagissent avec leurs propriétés chimique
(acides, bases, oxydants, réducteurs, sel, séquestrant …).
 Les produits qui réagissent avec leurs propriétés
physicochimiques ( mouillant, détergent, dispersant,
émulsionnant(ou émulsifiant)…).

Exemple d’une recette de débouillissage
 Deux heures à 100°C ou trente minutes à 130°C, surtout selon
les appareils et le rapport de liqueur :
 4% NaOH (soude caustique, hydroxyde de sodium)
 0,3% détergent
 0,3% mouillant
agent chélateur (parfois)
 Ensuite de bond rinçage sont nécessaire avec de l’acide
acétique si nécessaire pour neutraliser toutes traces d’alcali,
surtout lorsque ce procédé n’est pas suivi du blanchiment

Exemple d’une recette de débouillissage
Normalement on retrouve quatre types de réaction dans un
procédé de débouillissage sur coton ou coton/polyester:
a) Saponification (réaction chimique)
b) Solubilisation (réaction physicochimique)
c) Dispersion (réaction physicochimique)
d) Émulsion (réaction physicochimique)

Saponification
a) Saponification : transformation d'une substance grasse
insoluble en substance soluble à l'aide d'un alcali (base forte,
Exemple: NaOH).

Facteurs influent la saponification
Il existe plusieurs facteurs qui influent sur l'action du savon et qu'il faut connaitre:
 Un savon n’agit presque plus en milieu acide car une partie des ions carboxylates disparaît.
R – COO-(aq) + H3O+(aq)  R – COOH(aq) + H2O(liq)
 Un savon n’agit presque plus dans une eau très calcaire car les ions carboxylates précipitent avec
l’ion Ca2+ .
En présence de sels responsables de la dureté de l'eau, les savons précipitent, annulant l'effet désiré de
solubilisation des graisses. Le tout doit donc se faire avec de l'eau douce ou en présence d'agents
séquestrants appropriés.
 Un savon n’agit presque plus dans une eau salée comme l'eau de mer car en présence des ions Na+
l'équilibre suivant évolue vers la droite :
Le sel amène les ions Na +. Ces ions ajoutés à de l'eau douce savonneuse diminue la quantité de savon
RCOO-aqueux en solution. Le savon initialement dissous redevient en partie solide (grumeaux).
 La présence d'air (oxygène) et d'alcali à haute température cause une dépolymérisation appelée
oxycellulose, entraînant une perte de force et un risque de jaunissement.

Solubilisation
- Solubilisation (Dissolution) : l'action d'obtenir un mélange
homogène présentant une seule phase de deux ou plusieurs corps
(liquide, en particulier) contenants un corps dissous. Une solution
est claire et translucide.
Ex.: Le sel ( C17 H33 CO2Na) obtenu à la saponification est un savon

(oléate) et il est soluble dans l'eau chaude. D'où, l'élimination des
corps gras au débouillissage.
Dispersion et Émulsion
Dispersion : Solide, liquide ou gaz contenant
un autre corps uniformément réparti dans sa
masse.
Ex.: Suspension d'impuretés solides dans un

liquide (cela se fait à l'aide de détergent) .
Émulsion : Préparation obtenue par division

d'un liquide en globules microscopiques au
sein d'un autre liquide avec lequel il ne peut se
mélanger.
Ex.: Suspension de particules liquides (huiles et

cires) dans un liquide (cela se fait aussi à
l'aide de détergent).
Composition des produit chimiques
Ces produits chimiques sont caractérisés par leur nature chimique
et leur composition chimique (soluté, solvant et parfois des
additifs), exprimée par la concentration.

La concentration
Définition:
La concentration exprime la quantité de substance (soluté) par
unité de volume de solution.
Expressions de concentration
i) La molarité
ii) La molalité
iii) La normalité
iv) Le pourcentage
v) La fraction molaire

Les expressions de concentration
i) La molarité C (Concentration molaire)exprime la quantité en mole de soluté
contenue dans un volume donné de solution.
ii) La molalité b (Concentration massique) exprime la quantité en mole

de soluté contenue dans 1000g de solvant.
iii) La normalité N (Concentration équivalente) exprime le nombre

d‘équivalents-grammes de soluté par litre de solution.
L‘équivalent-gramme est la quantité de substance
comprenant une mole des particules considérées (H+, e-, charge, ligand.)
iv) Le pourcentage % d‘une solution indique la masse de substance pour

100g de solution. Il s‘agit d‘une comparaison poids–poids.
v) La fraction molaire x indique le rapport entre le nombre de moles et le

nombre total de mole de la solution.

Les unités des expressions de concentration
i) La molarité [ ]: mol.l–1, M
ii) La molalité: mol.kg-1
iii) La normalité: équivalent gr.l-1, N
iv) Le pourcentage: % pourcent
v) La fraction molaire x: sans unité

Opérations effectuées pour préparer une solution
Solution = soluté + solvant

Relation entre les différentes expressions
•Relation molarité normalité :
Pour les monoacides et les monobases on a C=N.
Pour les diacides (dibases), les triacides (tribases) on a: N=2C ;
N=3C.
•Relation entre le %, la molarité et la concentration massique :
Cmaolaire  % d 10
M
Cmassique  % d 10
•Relation entre laBédensité et le degré 1 français :

Baumé
 144,3(1  )
poids spécifique
Application
Exercice 1:
Calculer la quantité de sulfate de sodium Na2SO4 nécessaire pour l'obtention de 250 mL
solution de sulfate de sodium avec la molarité 0,5 M.
Exercice 2:
On souhaite préparer 450 g d'une solution d'acide chlorhydrique avec le pourcentage massique
15% a partir de deux solutions :
l'une, notée S1, d'acide chlorhydrique de pourcentage massique 25% et l'autre, notée S 2, d'acide
chlorhydrique de pourcentage massique 10%.
Quelles quantités d'acides doit-on utiliser ?
Excercice 3:
Calculer la normalité d'une solution d'acide phosphorique qui contient :
a. 98 g de soluté par 500 mL solution
b. 0,2 équivalent-gramme de soluté par 50 ml solution
c. 6 moles de soluté par 3000 cm3 de solution.

Acide fort, acide faible
Définition:
• Un acide est fort s’il de dissocie totalement lors de sa mise en solution.
On a alors la relation [H3O+]=C
• Un acide est faible s’il se dissocie partiellement lors de sa mise en solution.
On a alors la relation [H3O+]≠C
Méthode à appliquer
On connait le pH et la concentration de la solution. Pour savoir si l’acide est fort ou
faible, il faut :
1. Déterminer [H3O+] par la relation [H3O+]=10-pH
2. Comparer cette valeur à C
3. Conclure:
• S’il y a égalité, l’acide est fort.
• S’il y a différence, l’acide est faible.

Exemple
Le chlorure d’hydrogène est un acide. Lors de sa mise en solution, une solution de

concentration C=2,5x10-2 mol.L-1 a un pH de 1,6.
1. On calcule [H3O+]=10-1,6 = 2,5x10-2 mol.L-1
2. On compare C et [H3O+]. Ici C =[H3O+]
3. On conclut le chlorure d’hydrogène est un acide fort
Applications
Complétez le tableau suivant en déterminant la force des acides suivant:
Solution :

Produit chimique M (g.mol ) -1
Densité %masse °Baumé C (mol.L ) -1
Acide chlorhydrique pur 36,46 1,18 35,3 22 11,5

Acide chlorhydrique TP 36,46 1,16 31,5 20 10
Acide éthanoique 60,05 1,05 98 7 17
Acide méthanoique 46,03 1,22 98 26 26
Acide nitrique fumant 63,01 1,51 96 49 23
Acide nitrique pur 63,01 1,41 67,6 42 15
Acide nitrique TP 63,01 1,38 62 40 13,5
Acide
98 1,70 85 59,5 14,75
orthophosphorique
Acide sulfurique pur 98,08 1,83 98 66 18
Acide sulfurique TP 98,08 1,83 94 66 17,5
Ammoniaque pure 17 0,924 20,05 22 11
Ammoniaque TP 17 0,92 20 22 11
Hydroxyde de
56,11 1,34 34 36,5 8
potassium
Hydroxyde de sodium 40 1,33 30 36 10

Les produits chimiques agissants par leurs
propriétés chimiques
On peut rencontrer des produits minéraux et des
produits organiques, qui sont :
• des acides (organiques et minéraux)
• des bases
• des oxydants
• des réducteurs
• des sels (électrolytes)
• des séquestrants ou complexants
Identification des substances chimiques :

Numéro CAS, Numéro CE (EINECS ou ELINCS), Numé
ro INDEX,

La sécurité au laboratoire de chimie :
identification des substances chimiques
Numéro
CAS
 Le numéro C.A.S. (Chemical Abstract Service) est un identifiant déterminé
par informatique.
 L'algorithme identifie les diagrammes structurels et alloue automatiquement

un numéro C.A.S. unique à chaque entité chimique (molécule, mélange
d'isomères, produit industriel).
 Ce numéro se divise en trois parties, séparées par des tirets. Il est donc de la
forme: YYYYYY-XX-X avec : Y : 3 à 6 chiffres.
Compte tenu de la complexité de la nomenclature chimique et la possibilité de
désigner une substance par plusieurs noms, le numéro CAS permet
d'identifier les espèces chimiques sans aucune ambiguïté.
 On peut trouver ce numéro C.A.S. dans le Chemical Substance Index :

http://www.cas.org/
Numéro CE (EINECS ou ELINCS)
 Numéro d'identification à 7 chiffres (XXX-XXX-X) se rapportant à la
législation Européenne ; il doit figurer sur l'emballage des substances
dangereuses (numéro CE).
 EINECS : European inventory of existing commercial chemical substances
(substances chimiques "existantes" commercialisées sur le marché européen
entre le 1/01/1971 et le 18/09/1981.
 ELINCS : European liste of notified chemical substances
(substances chimiques "nouvelles" introduites sur le marché européen après le
18/09/1981)
Numéro INDEX
 De la forme XXX-XXX-XX-X , ce numéro est attribué aux substances
dangereuses (réglementation Européenne relative à la classification, l'emballage
et l'étiquetage).
 Source : INRS (fiches toxicologiques)
Liens :
Liste de substances avec leur numéro CAS :
 INRS
http://www.inrs.fr/htm/classification_emballage_etiquetage_substances
_2.html
 UNIPEX
http://195.68.24.130/UNIPEXINS/FRA/htm/cata_chimie/gammes/Chi
mie_listetotale_CAS.htm
 Programme international sur la sécurité chimique :

http://www.cdc.gov/niosh/ipcs/french.html
(de très nombreuses fiches)
 ICSCs
http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc
/index.htm
 European chemical bureau : http://ecb.jrc.it/

Fiches de sécurité FDS
Fiche de données de sécurité (FDS)
1. Identification du produit et de la société
2. Composition/informations sur les composants
3. Identification des dangers
4. Premiers secours
5. Mesures de lutte contre l'incendie
6. Mesures à prendre en cas de dispersion accidentelle
7. Manipulation et stockage
8. Contrôle de l'exposition/protection individuelle
9. Propriétés physiques et chimiques
10. Stabilité et réactivité
11. Informations toxicologiques
12. Informations écologiques
13. Considérations relatives à l'élimination
14. Informations relatives au transport
15. Informations relatives à la réglementation
16. Autres informations

2. Composition/informations sur les composants
Numéro CAS: 7664-93-9 Index CE: 016-020-00-8
Formule brute: H2SO4 EINECS: 231-639-5
Composants dangereux:
Nom selon les directives CEE : Acide sulfurique
Symboles de danger : C
Phrases R : 35
Index CE : 016-020-00-8 Provoque de graves brûlures.
CAS-No.: 7664-93-9
Teneur : 95 - 97 %
Propriétés physiques et chimiques
Forme: liquide
Couleur: incolore
Odeur: inodore
pH ( 20 °C): fortement acide
Viscosité dynamique (20 °C): 26.9 mPa/s
Point de fusion: -15 °C
Point d'ébullition: 330 °C
Température d'inflammation: non disponible
Point d'éclair: non disponible
Limites d'explosivité inférieure: non disponible ; supérieure: non disponible
Pression de vapeur ( 20 °C): env. 0.0001 mbar
Densité de vapeur relative: non disponible
Densité ( 20 °C): 1.84 g/cm 3
Solubilité dans eau ( 20 °C): soluble (attention ! dégagement de chaleur)

Les techniques de contrôle
Les méthodes les plus employées sont : la gravimétrie et la volumétrie
1- La gravimétrie :
Dans cette technique on traite un volume donnée d’une solution de corps à
déterminer par une
quantité de réactif susceptible de donner un précipité insoluble dont on
détermine le poids.
Les dosages gravimétriques utilisent deux types de méthode :
 Méthodes par précipitation
 Méthodes par volatilisation
Les étapes de ces dosages sont somme toute assez simples. Elles sont toujours
articulées autour de ces trois actions fondamentales :
 peser l'échantillon ;
 utiliser une méthode physico-chimique (précipitation, calcination, ...)
 peser les produits

Application :
Dosage des Bicarbonates par calcination
Protocole expérimental:
Après la distillation d’une eau entartrante, nous obtenant un dépôt solide contenant du bicarbonate
de sodium et du bicarbonate de calcium.
Afin de doser la proportion de chacun de ces composés nous procédons à une calcination à haute
température dans un four à l’aide d’un creuset qui contient 2,0000 g du mélange inconnu.
Une fois la réaction complétée, nous sortons le creuset du four qu’on laisse refroidir au dessiccateur
avant de le pesez.
Après avoir dûment soustrait la masse du creuset, nous notant que la masse du produit
(Na2CO3 et/ou CaCO3) est de 1,256 g, car le H2O et le CO2 se sont échappés dans l'atmosphère
suivant les réactions suivantes:
Pour le sodium
2 NaHCO3 + chaleur → Na2CO3 + H2O + CO2
Pour le calcium
Ca(HCO3)2 + chaleur → CaCO3 + H2O + CO2
Quelle est la proportion de chacun de ces composés?
M(NaHCO3) = 84,1029 g/mol ; M(Ca(HCO3)2) = 162,2546 g/mol
M(H2O) = 18,01528 g/mol ; M(CO2) = 44,01 g/mol

Solution:
Voici comment interpréter ce résultat :
2,000 g - 1,256 g = 0,744 g
L'échantillon a donc libéré 0,744 g de H2O et de CO2. Ensemble, ces deux produits ont une masse molaire
de 62,0248 g/mol.
La masse molaire de NaHCO3 est de 84,1029 g/mol et celle de Ca(HCO3)2 est de 162,2546 g/mol.

62,024 g/mol / 2 x 84,1029 g/mol = 36,874%
62,024 g/mol / 162,2548 g/mol = 38,226%
Le pourcentage doit tenir compte du rapport stœchiométrique, c’est pourquoi celui de NaHCO 3 est
multiplié par deux.
Pour ce cas particulier, il faudra utiliser un système d'équations. Posons X comme masse de NaHCO 3 et
Y comme masse de Ca(HCO3)2 .

X + Y = 2,000 g
Y = 2,000 g - X
0,36874X + 0,38226Y = 0,744 g
0,36874X + 0,38226(2,000 g - X) = 0,744 g
0,36874X + 0,7645 g - 0,38226X = 0,744 g
0,01352X = 0,021 g
X = 1,55 g
Y = 2,000 g - X
Y = 2,000 g - 1,55 g
Y = 0,45 g
On peut en conclure que l'échantillon contenait au départ 1,55 g de NaHCO3 et
0,45 g de Ca(HCO3)2 .

2- La volumétrie ou titrimétrie
Cette technique est basée sur la réaction totale entre la solution
à titre connu avec une autre à titre inconnu. Le moment où la
réaction est complète (point d’équivalence), il y a virage.
Les indicateurs
Différents procédés sont utilisés pour marquer la fin de la réaction :
La liqueur titrée ou la solution à doser donne ce renseignement
 par un changement brusque de coloration
 Par l’apparition d’un précipité
 La réaction est accompagnée de la formation d’un précipité et celui-ci cesse
de se former en même temps que la réaction
Ex : AgNO3 + NaCl
Lorsque les solutions ne se modifient pas de façon apparente , on

ajoute une substance qui indique la fin de la réaction soit :
 Par l’apparition d’une couleur
 Par la disparition d’une couleur
80 Par lachimiques
Produits formation
utilisésd’un précipité
en ennoblissement 12/24/2021
Indicateur coloré
 Un indicateur coloré est un couple acide base Hindic/Indic- dont les 2
formes acide et basique sont de couleur différente.
La couleur d’une des formes est dominante si la concentration de l’espèce
en question est environ 10 fois supérieure à celle de l’autre.
 Un indicateur change de couleur dans une zone de 2 unités pH autour de
son pKa (pka -1 et pka + 1)

Quelques indicateurs acidobasique
Zone de virage Couleur de la Couleur de la

Indicateur
pH forme acide forme basique
Hélianthine 3,1 - 4,4 rouge jaune
Vert de
4,0 - 5,6 jaune bleu
bromocrésol
Bleu de
6,2 - 7,6 jaune bleu
bromothymol
Phénolphtaléine 8,0 - 10,0 incolore rouge

Le matériel employé
Pour pratiquer les méthodes volumétriques, il faut avoir à

sa disposition :
Des appareils très exactement jaugés et gradués
Des liqueurs normales ou de valeurs approchée
Des indicateurs
Agitateur
une pro pipette ou poire à pipeter

Verreries précises Verreries non précises
10
20
250
30
200
40
50
150
100
50
Bêcher
Fiole jaugée Pipette à Burette de Eprouvette Pipette

Avec bouchon 2 traits Mohr graduée graduée
Les acides minéraux
 Les principaux: H2SO4, HCl, HNO3, H3PO4

 A l’état concentré et à chaud, ces acides attaquent les fibres
textiles et plus lentement à l’état dilué à froid.
 Les fibres cellulosiques sont très sensible à ces acides, leur
dégradation conduit à la formation de l’hydrocellulose.
L’ensemble de ces acides sont dosés par des techniques volumétriques

L’acide sulfurique H2SO4
Acide sulfurique est un acide fort, très agressif et il est soluble dans l’eau avec
un fort dégagement de chaleur. Il est ininflammable et inexplosible mais son
action corrosive sur les métaux donne lieu à un dégagement d’hydrògène très
inflammable et dont le mélange avec l’air, dans de très large limite (4-75%)
explose facilement.
 Utilisations:
 la teinture de la laine avec les colorants métallifères, et les colorants acides.
 Agent unisson.
 le désencollage.
 la neutralisation de l’alcali et la dissolution de la laine.
 Disponibilité:
- Il est utilisé sous forme des solutions commerciales de 75, 78, 98 %

Les acides organiques
Les acides organiques, leur formule contient un ou plusieurs

groupes carboxyliques (COOH). Ils sont en règle générale
plus faibles que les acides minéraux (certains acides organique
attaquent les fibres textiles).
 L’acide oxalique, l’acide tartrique attaque la cellulose à
l’ébullition et en milieu concentré.
 L’acide formique dissout le polyamide à froid.
 L’acide acétique dissout le tri acétate de cellulose à froid.
Les principaux acides organiques sont :
 Acide formique HCOOH
 Acide acétique CH COOH
3
 Acide oxalique HOOC-COOH

L’acide acétique CH3COOH
 L’acide acétique L'acide acétique ou acide éthanoïque est un
acide carboxylique de formule chimique brute C2H4O2 .
 Utilisations:
Il est utilisé dans la préparation des bain de la teinture pour laine, polyamide, acrylique
et polyester. On l’emploie aussi pour la neutralisation de l’alcalinité résiduelle sur fibre
cellulosique, pour corriger la dureté des eaux calcaires.
 Technique du dosage:
Le dosage est réalisé sur une solution diluée (1/10) de CH3COOH commerciale, par
une solution de NaOH normale en présence de la phénophtaléine.
 Disponibilité:
L’acide acétique existe sous plusieurs formes commerciales :
 Solution à 80% : acide courant
 Cristaux à 98-99% : acide glacial
L’industrie l’utilise à 90% et sous dilution plus importante lors des traitements des
textiles
L’acide formique HCOOH
 L’acide formique est un des acide organique les plus forts. Comme
l’acide acétique, il n’attaque pas les fibres végétales en solutions
diluées et bouillantes.
 Utilisations:
 On l’utilise dans la teinture de la laine à la place de l’acide
sulfurique
 Il possède des propriétés proches de celles de l’acide acétique qu’il
remplace souvent parce que moins coûteux et deux fois moins
polluant.
 Disponibilité:
L’acide formique est vendu dans les concentrations de 80%
(d=1,1861) et de 85% (d=1,2213).
L’acide Oxalique HOOC-COOH
L'acide oxalique ou l'acide éthanedioïque d'après la nomenclature
officielle est le plus simple des acides dicarboxyliques aliphatiques.
 Utilisations:
L’acide oxalique est utilisé dans la teinture de la laine avec les
colorants chromatables à la place de l’acide tartrique. (Agent mordant)
 Technique du dosage :
Le dosage est réalisé sur une solution diluée (1/50) de
HOOC-COOH commerciale, par une solution de NaOH en présence de
la phénophtaléine.
REMARQUE : la méthode acidimétrique ne dose que l’acide libre et non les acides combinés
de plus la présences des acides minéraux faussent les résultats. La méthode par
manganimétrie donne des résultats plus exactes.
Les bases alcalines
Les bases alcalines employées en blanchisserie et en teinture sont:
 la soude caustique NaOH en paillette ou en lessive concentré. La soude
caustique est très employée dans le traitement des fibres cellulosiques
naturelles. La laine et toutes les fibres animales sont sensibles et se
solubilisent à chaud dans une solution alcaline de soude.
 La potasse KOH a les mêmes propriétés que la soude, mais coûte plus

cher.
 L’ammoniaque NH4OH se trouve sous forme d’une solution à 25% de

NH3. c’est une basse de force moyenne, mais reste agressive à l’état
concentré, elle est utilisé surtout pour le dégraissage à 45-50°C à raison de
2 à 4 ml/l. C’est un agent alcalin de sécurité si la T s’élève au dessus de
60°C (décomposition de NH4OH).
Les principales bases sont NaOH et NH4OH
La soude caustique NaOH
 Disponibilité:
La soude commerciale en paillettes ou en écailles, renferme 93% de NaOH et 1 à 2% de
carbonate de soude.
 Utilisations:
On l’utilise dans le débouillissage du coton, du lin, du jute et du chanvre, dans le
mercerisage. Elle sert dans de nombreuses opération de blanchiment et de teinture.
 Sel de soude caustique
Le dosage est réalisé sur une solution (50/1000) de sel de soude par une solution
de H2SO4 normale en présence de la phénophtaléine et de l’hélianthine.
 Dosage d’une lessive
Le dosage est réalisé de la même manière, mais sur une solution de lessive diluer
au 1/10.
REMARQUE : le premier virage correspond à la totalité de la soude et la moitié de la

soude carbonatée, et le deuxième virage correspond à l’autre moitié de la soude
carbonaté.
L’ammoniaque NH4OH
L’ammoniaque commerciale est une solution de 25% en NH3 et d’une densité
de 0,91. Avec l’acide acétique, l’ammoniaque forme de l’acétate d’ammonium.
 Utilisations:
 Dans un procédé écologique l’ammoniaque est utilisé pour le mercerisage du
coton.
 Le dosage est réalisé sur une solution d’ammoniaque commerciale diluée à
1/10 par une solution de H2SO4 normale en présence de méthylorange ou de
préférence de la sulfoalizarine.
REMARQUE : la solution d’ammoniaque a une odeur

Produits chimiques utilisés en ennoblissement
93
piquante!!!! 12/24/2021
Les sels basiques
Ces sels sont le résultat de la combinaison entre les acides faibles et

les bases fortes, ces sels sont très solubles dans l’eau.
Exemples :
le carbonate de soude (Na2CO3) obtenue par la combinaison
entre l’acide carbonique et la soude caustique.
L’acétate de soude (NaCH3CO2): acide acétique + Na2CO3
Le phosphate trisodique (Na3PO4): Na2HPO4 + NaOH
Le sulfate de cuivre (CuSO4): NaHSO4 + Cu(OH)2

Carbonate de soude Na2CO3
 Il est appelé aussi sel de soude. Le carbonate de soude calciné est une poudre blanche
renfermant 98% de Na2CO3. il fixe de l’eau est cristallise pour donner les cristaux de
la ménagère. Le carbonate de soude est très soluble dans l’eau (450 g/l à 100°C).
 Utilisations:
 On l’utilise pour neutraliser les acides.
 Pour le débouillissage du coton et du lin.
 Dans le blanchiment à l’eau de javel.
 Pour épurer l’eau calcaire.
 Pour le démontage des teintures sur coton.
 Technique du dosage:
 Le dosage est réalisé sur une solution de carbonate de soude commerciale diluée à 25/1000 par une
solution de H2SO4 normale en présence de la phénophtaléine et l’hélianthine.
REMARQUE : le premier virage correspond à la première moitié du carbonate, et le deuxième virage

correspond à l’autre moitié.

Acétate de sodium (NaCH3CO2)
Technique du
Type Utilisation en teinture
dosage
- Utilisé comme neutralisant
des acides minéraux,
- Comme tampon d’acidité,
Acétate de dans la teinture de la laine Alcalimétrie
, des fibres acryliques,. Le dosage est réalisé par
sodium
- dans l’application des une solution de H2SO4
(CH3CO2Na) naphtols sur coton. normale en présence de
à 10% - dans le traitement de l’hélianthine.
finition des teintures en
colorant au soufre sur
coton.

Phosphate trisodique (Na3PO4)
Type Utilisation en teinture Technique du dosage

Un précipité est obtenu par le
C’est un agent alcalin qui donne mélange d’une solution
des solutions à réaction basique. (4/1000) de Na3PO4 avec une
Phosphate - On l’emploi comme détersif. solution de molybdate
trisodique - Agent d’unisson. d’ammonium (27g/L) en
- Activateur associé au présence de nitrate
(PO4Na3) pyrophosphate de soude d’ammonium (340g/L) et
dans le bains de blanchiment d’acide nitrique (d = 1,15).
à l’eau oxygénée. (Il est plus Après dissolution du précipité
cher que le carbonate) par KOH, ont titre en retour par
HCl normal.

Sulfate de cuivre CuSO4
Technique du
Type Utilisation en teinture
dosage
Il est soluble dans l’eau (570
g/L). Le dosage est réalisé sur
- Il sert de traitement une solution commerciale
sulfate de complémentaire pour diluée à (20/1000) en
cuivre augmenter le solidité à la présence d’un excès de KI
SO4Cu lumière de certaines et d’acide acétique, par
teintures en colorant direct. une solution d’hyposulfite
- C’est un antiseptique pour à N/10 .
certains apprêts à base
d’amidon.

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Chimie dans le textile

Pr. Ayoub NADI

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Une molécule polaire est caractérisé par son moment dipolaire

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L’eau contient des gaz dissous essentiellement de

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15 Chimie dans le textile

16 Chimie dans le textile

17 Chimie dans le textile

18 Chimie dans le textile

19 Chimie dans le textile

20 Chimie dans le textile

21 Chimie dans le textile

22 Chimie dans le textile

23 Chimie dans le textile

24 Chimie dans le textile

26 Chimie dans le textile

27 Chimie dans le textile

30 Chimie dans le textile

31 Chimie dans le textile

32 Chimie dans le textile

33 Chimie dans le textile

RCO2Na + Ca2+ → (RCO2)2Ca + 2 Na+.

R est un radical, le composé (RCO2)2Ca est insoluble.

34 Chimie dans le textile

35 Chimie dans le textile

40 Chimie dans le textile

4- Calculer le titre Alcalimétrique (TAC) de cette solution

41 Chimie dans le textile

43 Chimie dans le textile

44 Chimie dans le textile

47 Chimie dans le textile

Dureté Calcique (en (mg/L)CaC03) = 5 x 104 x NEDTA x VEDTA /VÉch

Avec: NEDTA : Normalité de l'EDTA (en eq/L),

48 Chimie dans le textile

49 Chimie dans le textile

50 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

51 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

 La composition d’une recette d’un procédé en ennoblissement

52 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

53 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

54 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

55 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

56 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

Ex.: Le sel ( C17 H33 CO2Na) obtenu à la saponification est un savon

Ex.: Suspension d'impuretés solides dans un

Émulsion : Préparation obtenue par division

Ex.: Suspension de particules liquides (huiles et

59 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

60 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

ii) La molalité b (Concentration massique) exprime la quantité en mole

iii) La normalité N (Concentration équivalente) exprime le nombre

iv) Le pourcentage % d‘une solution indique la masse de substance pour

v) La fraction molaire x indique le rapport entre le nombre de moles et le

61 Produits chimiques utilisés en ennoblissement 12/24/2021

ii) La molalité: mol.kg-1