Ministère de l’enseignement supérieur

et de recherché scientifique
Université d’Alger 1 Ben youcef Ben khada
Faculté des science

FORME PHARMACEUTIQUE A
LIBERATION ACCELEREE

Realisé par:

- Bouziane Ines
- Ounadi Sarah

Groupe: A2
Responsable du module:
Mme Ben Mebarek Sabrina
 Plan

1-Introduction

2-Définition de libération
accélérée

3-Les comprimés a libération

accélérée

4-Conclusion
générale
 1- Introduction:

•Les formes pharmaceutique destinées a la voie orale sont multiples et ont des
caractéristique variées. Connaitre leurs différnces permet de mieux les
comprendre et de les manipuler correctement. La signification des abréviations
caractérisant le médicament n’étant pas toujours claire, ce document récapitule
les principes abréviations existantes.

•La vitesse de libération du principe actif a partir de sa forme galénique est

accélérée, ralentie (ou différée) ou prolongée grace a des procédés
technologiques ou une formulation particuliére. Ces formes galénique
particuliéres sont souvent caractérises par la présence d’une abréviation aprés le
nom de la specialté.
2- Définition:

•Les formes a libération ( rapide) ou ( accélérée) sont celles qui ont une
absorption supérieure a celle des formes conventionnelles. Ce but être atteint
grâce a la fabrication de :

-Comprimés effervescents
-Comprimés solubles et dispersibles
-Comprimés orodispersibles
-Comprimés lyophileses ( lyophilisats oraux)

•Les comprimés a libération accélérée, bien que d’aspect classique, doivent

être dissous ou disperses dans l’eau avant administration ou en présence de
salive. Ils présentent l’avantage d’une biodisponibilite accélérée comparable
a celle des formes liquides. Ils sont intéressants pour certaines pathologies ou
une action rapide est souhaitée.
 3- Les comprimés a libération accélérée:

A- Les Comprimés effervescents:

-Comprimés non enrobés comprenant des PA et des excipients (acides citrique +
carbonate (s) de sodium + agents anti-moussants + éducolorants, aromatisants) .
- Délitement assuré par un dégagement de CO2.
- Destiné à être dissous dans l’eau avant administration.

Exemple : acide acétylsalicylique (Aspirine UPSA® )

Avantages:

- Administration facile sous forme liquide.

- Action rapide car PA dissous.

Inconvénients:

- Fabrication délicate et conservation difficile.

B- Comprimés solubles et dispersibles:

Comprimés solubles :

Comprimés non enrobés ou comprimés pelliculés destinés à être

dissous ou dispersés dans l’eau avant administration. La solution obtenue
peut être légèrement opalescente en raison de la présence d’excipents
ajoutées lors de la fabrication
de comprimés.

Comprimés dispersibles :

Comprimés non enrobés ou pelliculés destinés à être dispersés

dans de l’eau avant administration en donnant une dispersion homogène.
Avantages:

Les comprimés solubles et dispersibles présentent de nombreux avantages par

rapport a une forme solide orale conventionnelle car ce sont des formes a
désintegration rapides, présentant donc une grande surface d’echange. Ils
permettent:

- Une rapidité de libération du PA et une meilleure biodiponibilité.

- Une amélioration de l’observance.
- Une amélioration de la tolérance.
- Une bonne faisabilité indusrielle

Inconvénients:

Le principal inconvenient des comprimés solubles et dispersibles est le

masquage de gout.
En effet, certains PA sont trés amers et difficilement acceptables par les
patients.
Parfois, la sensation de particules est également désagréables en bouche.
C- Comprimés oro-dispersibles:

Comprimés non enrobés destinés à être placés dans la bouche où ils

se dispersent rapidement avant d’être avalés.

Exemple : Imodium®
 D- Comprimés lyophileses ( lyophilisats oraux):

Comprimés caractérisés par une masse compacte ou granuleuse

lyophile, de structures généralement poreuses. Il ne s’agit pas d’une forme
obtenue par compression, mais par lyophilisation d’une préparation semi-
solide.

On obtient par ce procédé, une forme solide trés fortement hydrophile et

extremement friable( donc facilement soluble ou dispersibles dans l’eau
grande rapidité d’action) .

Exemple: Spasfon Lyoc®

Les liophilsats oraux sont administrés par voie orale: à croquer ou à sucrer ou
aprés dissolution ou dispersion dans l’eau.

Avantages:

- Rapidité d’action.
- Meilleure biodisponibilté.
- Amélioration de la stabilité.
- Amélioration de la tolérance et de l’observance.

Inconvénients:

- La durée de l’opération est longue ( souvent superieur a 24 heures).

- L’étude de formulation est relativement complexe pour obtenir un produit
fini convenable.
- Enfin, le condionnement des lyophilisats oraux est trés important car, de lui,
dépend la bonne conservation et la stabilité des ces formes mais également
leur facilité d’utilisation.
 4- Conclusion:

Les comprimés a libération accélérée permettent une absorption rapide du

principe actif, Ainsi que le délai d’action sera réduit .

Aussi, elle assure la facilite d’utiliser et d’administre le médicament.

 Référence

Les différentes formes galéniques des médicaments, a partir des documents

de madame Gardrat.

Pharmacie galénique chapitre 9 (les comprimés).

Cours de madame Ben meberak Sabrina

Pharmacie galénique, Bonnes pratiques de fabrication des medicaments, A.

Le Hir, 9ième ed. Formes pharmaceutiques et leur usage, H. Hess.

La voie orale , J.M.Aiache

 Merci pour
 

votre attention!