Resumen patologías

cardiovasculares

Dra. Yasna Navarrete Gahona

Falla Cardiaca
 Irrigación inadecuada del cerebro
 Músculo esquelético
 Corazón
 Riñones

 Produciéndose una enfermedad grave

Falla Cardiaca
La irrigación defectuosa del encéfalo se
manifiesta con:
 Confusiones

 Cambios temperamento

 Incluso casos severos con Síncopes

 Falla Cardiaca
Falla en la irrigación renal genera:
 Azotemia

 Retención de sodio

 Oliguria

 Hipotensión arterial sistémica

 Polidipsia

 Generado por alteración sistema renina-

angiotensina-aldosterona
 Falla Cardiaca

 Mala irrigación músculos genera:

 Debilidad muscular, ppl% tren posterior
 Movimientos incoordinados luego del ejercicio
o de la exitación (cdo ↑ demandas)
 Falla Cardiaca

Perfusión inadecuada de circulación

coronaria se evidencia por:
 Reducción de función sistólica y

diastólica y arritmias o ambas

 Falla Cardiaca
FC Congestiva FC Congestiva
izquierda derecha

Estancamiento sangre Sangre estancada por

en los pulmones por falla ventrículo
falla ventrículo derecho
izquierdo
 Falla Cardiaca Congestiva Izquierda

 Fallas primarias Ventrículo izquierdo

 Regurgitación Mitral o grandes desvíos del flujo izq a la derecha
 ↑ volumen sanguíneo
 Estancamiento en la aurícula izquierda
 En venas pulmonares y capilares pulmonares

 Por ello el pulmón está más pesado y la porción ventral puede llegar a
estar comprimida, edema hilio pulmonar, congestión pulmonar y por
ello diferencias en la ventilación pulmonar, ventilación-perfusión,
hipoxia y cianosis
 Si hipoxia se prolonga pde llegar a policitemia
 Pulmón se pone más tieso, ↑ trabajo de respirar, con gran fatiga
 Falla Cardiaca Congestiva Izquierda
 Animal toma posición ortopneica; miembros anteriores separados, cabeza
extendida, y tb usa músc. abdominales

 Evita el decúbito lateral (dificulta retorno venoso)

 Al ↑ pr. Capilar pulmonar pde salir suero hacia alveolos y si es > q la

recolectada por los linfáticos Edema pulmonar

 Si aurícula izq esta dilatada (ppl% regurgitación mitral) pde comprometer

ramas bronquiales ppales lado izq dorsales esto genera Tos metálica,
Taquiarritmias supraventricular (lat atriales prematuros) o fibrilación atrial
o auricular

 Si aurícula se dilata mucho pde romperseHemopericardio con

tamponaje, colapso agudo y muerte
 Falla Cardiaca Congestiva Derecha

 La falla ventrículo derecho o la regurgitación de la tricúspide induce

retención de sangre en aurícula derecha, en vena cava, en venas q
desembocan en cava y en los capilares q alimentan dichas venas

 Se prod congestión hepática,  pr hidrostáticaAscitis

 Salida suero a cav abdom  pt plasmáticas y pr oncótica por

hipoproteinemia  > edema

 Tb por pr en otros órganos les genera edema (tórax, extrem, prepucio)

 Distención yugular y otras venas

  precarga ventricular izquierda: x  pr venosa VI y  pr venosa

pulmonar (> expansión diastólica)
NO SE DUERMAN
 Patologías de la sangre y
tejidos linfoides
 Función médula ósea: producción eritrocitos,
leucocitos y trombocitos

 Tb contiene cel inmaduras sanguíneas en un

estroma reticular y fibroso

 El tej intersticial esta infiltrado x senos marginales

de endotelio discontínuo

 Hay macrófagos con ferritina y hemosiderina

 Enfermedades del eritrón

 Anemia:  Hcto o VGA y de la Hb, por

ello  capac de aportar O2

 Causas: -pérdida excesiva de eritrocitos

-inadecuada prod eritrocitos
 Anemias Regenerativas
 Hiperplasia de células eritroides de méd ósea como
respuesta a pérd o destrucción de eritrocitos

 Causas: hemorragias, AHInmune, Infecc protozoarias de

glób rojos (ehrliquia), ag infecc hemolíticos (clostridios,
virus)

 Acá actúa horm Eritropoyetina renal producida en

respuesta a hipoxia tisular ( estim dif stem cell
(unipotenciales)rubrioblastosreticulocitosis en sg)

 Frotis méd ósea con hiperplasia precursores eritrocitarios

 Anemias No-Regenerativas
 Relacionadas con enf o fallas méd ósea

 Alt eritropoyesis por: hipereritropoyetinemia por

renopatías, enf endocrinas, intox Estrógenos, infl
crónicas, neoplasias, radiaciones, sust qcas,
neoplasmas mieloptísicos (cbio cél méd x
anormales), infecc virales (panleucopenia), hambre
crónica, def hierro, intox pb

 Ex lab: méd hipocelular, ausencia reticulocitos sg

periférica
 Policitemias o  eritrocitos
circulantes
 Policitemia Relativa: deshidratación
hemoconcentración
El VG  hasta 70%, tb por exudación masiva x
quemaduras extensas, diabetes insípida y
contracción esplénica
 Policitemias o  eritrocitos
circulantes
 Policitemia Absoluta: cdo en el vol plasmático
normal  el Nº glóbulos rojos

 P. Vera o Primaria: rara y desconocida

 P. Secundaria: x hipoxia severa crónica, asoc

c/disf pulmonar y cardíaca, sg viscosa q
lesiona SNC y prod trombosis
 Neoplasias eritrocíticas: malignas, atentan
con vida. Pocos casos

 Mielosis eritrémica: af méd ósea, bazo,

hígado y ggl linfáticos, af solo serie
eritroide

 Eritroleucemia: desorden mieloproliferativo

que afecta serie eritrocítica y granulocítica
 Enfermedades del Leucon
 Existen alteraciones del número, morfología y función de
los leucocitos en diversas enfermedades.

 La respuesta leucocitaria da una valiosa información para

la diferenciación entre enfermedades inflamatorias,
infecciosas y degenerativas

 Sufijo “osis” e “ilia” indican ↑ leucocitos en sangre ej.:

neutrofilia, monocitosis

 Sufijo “penia” indica ; ej.: linfopenia, neutropenia

 Leucocitos son:
 Participan en la
defensa del huésped  Neutrófilos
y modulan la  Monocitos
respuesta  Eosinófilos
inflamatoria
 Linfocitos
 Cada uno tiene su
rol y kinesis
 Basófilos
específica
 Funcionan en forma
independiente
 Neutrófilos
 Vida media de 6 a 8 hrs
 Pool marginal
 Pool circulante
 Neutrofilia es ↑ en pool circulatorio
 Estímulo con epinefrina (miedo, captura, ejercicio, parto)  neutrofilia fisiológica

 Neutrofilia del stress es x ↑ cortisol que ↑ tpo circulación, ↑ movimiento pool

marginal,  marginación (dolor, anestesia, traumatismos e hiperadrenocortisismo)

 Neutrofilia de la inflamación: respuesta a tejidos con función fagocitosis, incluso

con neutrófilos inmaduros con leucopenia  Desviación degenerativa hacia la
izquierda

 ↑ neutrófilos inmaduros con leucocitosis es Desviación regenerativa hacia la

izquierda
 Neutrófilos

 Neutropenia:  x demanda excesiva o x

producción inadecuada  lesión o enf méd
ósea  tóxicidad drogas, radiaciones,
caquexia y mieloptisis x neoplasias o enf
granulomatosa
 Parvo virus en perros y gatos prod
Panleucopenia
 Enfermedades de los
Trombocitos

 Trombastenia: defectos función

 Trombocitopenia:  en circulación
 Bazo
 Es primer filtro de la sangre circulante
 Macrófagos de zona marginal y de pulpa roja
limpian de partículas y bacterias por fagocitosis
 Se genera rápida respuesta inmunitaria a
antígenos
 Es órgano que controla bacteriemias que recién
comienzan antes de inmunidad humoral, luego
que aparece el Ac actua el hígado en la
eliminación bacteriana
 Bazo
 También es un reservorio de eritrocitos y
plaquetas
 Remueve los eritrocitos de la sangre y
conserva la ferritina o la hemosiderina
 Si se requiere puede funcionar como lugar
extra medular para la eritropoyesis
 Lesiones esplénicas
 Anomalías congénitas raras

 Atrofia frecuente animales viejos y enf crónicas

consuntivas

 Induración por atrofia parénquima por congestión

crónica, con cápsula firme arrugada, dura y en
márgenes con placas o nódulos sideróticos
(incrustaciones de hierro y calcio)
 Lesiones esplénicas
 Amiloidosis esplénica: rx sistémica de
amiloidosis, el amiloide esta en paredes
centrales y en periferia de vainas linfoides
peri-arteriales (bazo de sagú: c/focos
miliares pálidos)
 Ruptura esplénica: atropellos
 Torsión Bazo: cerdos x lig gastro-esplénico
débil y suelto, perros 2º dilatación gástrica
 Lesiones esplénicas
 Trombosis: retículo peritonitis traumática, anemias
hemolíticas auto-inmunes, pancreatitis necrótica y
en CID
 Neoplasias primarias:
-a partir tej linfoideLinfosarcomas
-de elem vascularesHemangiomas y Hemangiosarcomas
-de elem del estroma Fibrosarcoma, Leiomiosarcoma
Poco frec ser foco de metástasis excepto x neo
mielógenas
 Lesiones esplénicas
 Esplenitis: asociado esplecnomegalia x hiperemia,
exudación celular y proliferación linfocitaria,
plasmicitaria y fagocitos; Carbunclo, babesiasis,
anaplasmosis, eperitrozoonosis, an. Inf. Equina,
salmonelosis y mastocitosis felina

 Esplenitis supurada: x émbolos bacterianos válv

cardíacas y abcesos pulmonares

 Esplenitis granulomatosa: en TBC y histoplasmosis

 Timo
 Órgano linfoide primario: induce la replicación de linfocitos
medulares y diferenciación en Linfocitos T
 Timomas: tumores todas especies, poco frec, ub. Zona
toracica craneo ventral, pden alterar f(x) esófago, tráquea
y grandes vasos. Raro metástasis
 Linfosarcomas tímicos: frec en enf mediastinal gatos
jóvenes
 Hipoplasia Tímica: razas Weimaraner, crecim retardado,
infecc bact recurrentes Tto Timosina (horm crecim)
 Ganglios Linfáticos
 Tej linfoides secundarios, mezcla de macrófagos ,
cél dendríticas, linf T y B, son filtros de líq extracel
llegados x vasos linfáticos aferentes

 Se procesan partículas como antígenos se

enfrentan a Linfocitos

 Tb acá se inician réplicas virales

 Ganglios Linfáticos:
alteración tamaño

 Linfoadenitis: inflamaciones serosas,

supurativas, granulomatosas

 Neoplasias: frec metástasis, ppl%

carcinomas, linfosarcomas
 Tumores Linfoides
 > imp M. V.
 Linfosarcoma = linfoma maligno,
linfomatosis, leucocis, leucemia linfocitaria y
linfocitomas
 Linfosarcoma canino, felino, bovino, aves,
porcinos, ovinos, equinos
A descansar……………..
 Ganglios Linfáticos:
alteración tamaño
 Linfadenopatía o Linfadenomegalia: ↑ tamaño;
neoplasias, inflamaciones, hiperplasias

 Hipoplasia: falla en desarrollo,  Nº linfocitos, enf

congénita inmunodeficiente

 Atrofia: agotamiento o vaciamiento linfocitos,

animales viejos y sanos, est crónicos

 Hiperplasia ganglionar reactiva local o sistémica: ↑

linfocitos x estímulo antigénico (m.o. o hipersensib)
Hasta el jueves