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TRANSDUCCIN Es la construccin de una secuencia de aminocidos (polipptido) con la informacin proporcionada por la molcula de ARN.
Ahora bien, debe quedar claro que los genes pueden afectar de dos formas los rasgos de conducta: Un nico gen puede tener importancia crtica para un determinado rasgo comportamental por ejemplo, un nico gen ubicado en el cromosoma 4 es el causante de la corea de Huntington producindose con ello dficits motores y cognitivos. La mayor nm, de los rasgos comportamentales complejos son polignicos por ejemplo la predisposicin a la esquizofrenia se ha ligado al brazo corto de los cromosomas 6, 8, 9, y 20 y en el brazo largo del cromosoma 22.
ENFERMEDADES GENETICAS
Enfermedades Autosmicas: Son las enfermedades causadas por problemas en cualquiera de los 22 pares de genes autosmicos. Sndrome de Down (SD) Es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisoma del par 21). La mayora de los individuos que tienen el sndrome de Down presentan un CI muy bajo, aunque en algunos casos excepcionales el CI llega hasta 80. Las anomalas cerebrales del sndrome tambin varan. La corteza cerebral de los que sufren el sndrome muestra una formacin anmala de espinas dendrticas. Un modelo de ratn que incluye un cromosoma adicional da como resultado cambios que parecen anlogos al sndrome de Down en los seres humanos.
ENFERMEDADES GENETICAS
Enfermedad (o mal) de Parkinson Es una enfermedad neurodegenerativa que se produce en el cerebro, por la prdida de neuronas en la sustancia negra que producen un neurotransmisor - la dopamina - que ayuda a dirigir la actividad muscular. Los sntomas presentes en esta enfermedad son: Rigidez muscular, temblor que puede ser de diferentes intensidades, hipocinesia, dificultades al andar, mala estabilidad al estar parado, Al comenzar a andar tienen problemas, si un movimiento no se termina tiene dificultades para reiniciarlo, o para terminarlo, falta de expresin de los msculos de la cara, movimiento de los dedos como si estuvieran contando dinero, boca abierta con dificultad para mantenerla cerrada, voz de tono bajo y montona, dificultad para escribir, para comer o para movimientos finos, depresin, ansiedad y atrofia muscular.
ENFERMEDADES GENETICAS
Enfermedad de Huntington Tambin llamada corea de Huntington, es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutacin gentica) que destruye paulatinamente unas regiones especficas del cerebro llamadas ganglios (ncleos) basales y que conduce inevitablemente a la muerte. Como enfermedad hereditaria, es causada por un nico gen localizado en el cromosoma 4 que se presenta en una forma autosmica dominante, lo cual significa que cualquier nio en una familia en la cual uno de los progenitores est afectado, tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutacin que causa la enfermedad. Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 aos de edad (aproximadamente), aunque los sntomas se pueden desarrollar a cualquier edad.
ENFERMEDADES GENETICAS
Enfermedad de Huntington El rasgo externo ms asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparicin de muecas repentinas. Adems, se hace progresivamente difcil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duracin de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas. No obstante, los trastornos psquicos severos, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos caractersticos de la enfermedad. Esta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, as como la memoria, y la capacidad de concentracin empeora. La enfermedad termina en un demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.
ENFERMEDADES GENETICAS
Enfermedades de los cromosomas sexuales: Son las enfermedades causadas cundo el nmero de presente de cromosomas sexuales no es normal. Sndrome de Turner o sndrome de Ullrich Turner o Monosoma X Es una enfermedad gentica rara caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotpicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Sus sntomas son: baja estatura, cuello corto, lnea de crecimiento del pelo baja, en la parte posterior, rasgos oculares anormales (cada de los prpados), desarrollo seo anormal, por ejemplo, trax plano, amplio en forma de escudo desarrollo retrasado o ausente de los rasgos fsicos que aparecen normalmente en la pubertad, entre los cuales se incluye mamas pequeas y vello pbico disperso, infertilidad, lagrimeo disminuido, menstruacin ausente y carencia de la humedad normal en la vagina.
ENFERMEDADES GENETICAS
Sndrome de Klinefelter Es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. En el sndrome de Klinefelter se presentan los cromosomas XXY. Al nacer, el nio presenta una apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las caractersticas sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tarda, y se presentan cambios en los testculos que finalmente producen esterilidad en la mayora de los afectados. Algunos casos leves pueden pasar inadvertidos por no presentar anomalas, a excepcin de la esterilidad.
ENFERMEDADES GENETICAS
Sndrome del XYY Tambin llamado sndrome del superhombre, es una anomala de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47,XYY. La mayora de los hombres con 47,XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son frtiles Los jvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje. En este contexto, estudios reportan que el 10% de todos los jvenes tenan un problema de aprendizaje. Adems de padecer una predisposicin a presentar conductas violentas.
ENFERMEDADES GENETICAS
Sndrome XXX o triple X. Es una anomala cromosmica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicacin en los recin nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son frtiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje y predisposicin a la ezquizofrenia.
ENFERMEDADES GENETICAS
Enfermedades ligadas al sexo: Son las enfermedades ligadas a mutaciones en los cromosomas sexuales que ocurren de forma ms frecuente en los hombres que en las mujeres puesto que en muchos casos estas mutaciones son recesivas en mujeres. Esto se debe a la complementacin de la mutacin por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el Daltonismo.
ENFERMEDADES GENETICAS
Consejo gentico Proceso educativo a corto plazo para asesorar a individuos y familias que tienen una enfermedad gentica o el riesgo de tenerla. El consejo gentico les brinda a los pacientes informacin acerca de su enfermedad y les ayuda a tomar decisiones informadas. Comunicacin de riesgo Proceso educativo por medio del cual el consejero gentico intenta interpretar cmo se hereda una enfermedad gentica y qu probabilidad hay de que pueda pasarse a los hijos. como del B, y el Daltonismo.
El sistema nervioso es una red de tejidos altamente especializada, que tiene como componente principal a las neuronas, clulas que se encuentran conectadas entre s de manera compleja y que tienen la propiedad de conducir, usando seales electroqumicas, una gran variedad de estmulos dentro del tejido nervioso y desde y hacia la mayora del resto de tejidos, coordinando as mltiples funciones en el organismo.
5. Excitabilidad Neuronal
Enlistar los mecanismos de excitabilidad neuronal El potencial de reposo de la membrana de las neuronas se debe a un equilibrio de fuerzas electroqumicas. Elementos fundamentales para el potencial sinptico: Ion: Es un tomo que tiene una carga elctrica. Si la carga elctrica es positiva se le llama catin y si es negativa se llama anin. En estado basal el lquido extracelular es ms positivo con respecto al lquido intracelular. Especficamente el interior de la clula muestra una diferencia de potencial de aproximadamente -50 a -80 milivolts.
5. Excitabilidad Neuronal
5. Excitabilidad Neuronal
Membrana celular: La membrana celular est constituida por una bicapa lipdica semipermeable, es decir, solo permite que la traspasen ciertas sustancias, como es el caso de los iones a travs de los llamados canales inicos. Gradiente de concentracin: Fuerza gracias a la cual las molculas de una sustancia se difunden desde regiones de concentracin elevada a regiones de concentracin baja. Esto permite que los iones fluyan de adentro hacia afuera de la clula y viceversa. Presin electrosttica: Las partculas cargadas ejercen una fuerza elctrica recproca, cargas iguales se repelen y cargas diferentes se atraen. Esta fuerza es la base del potencial de accin.
5. Excitabilidad Neuronal
5. Excitabilidad Neuronal
5. Excitabilidad Neuronal
5. Excitabilidad Neuronal
6. Transmisin sinptica
6. Transmisin sinptica
TIPOS DE RECEPTORES Inotrpicos: El receptor esta unido al canal inico en un sitio llamado logando, por lo que al ser estimulado abre el canal.
Metabotrpicos: El receptor al ser activado promueve otros mecanismos al interior de la clula postsinptica conocidos como segundos mensajeros los cuales provocan la apertura de canales inicos.
6. Transmisin sinptica
6. Transmisin sinptica
Neurotransmisores
6. Transmisin sinptica
Funcin principal Acetilcolina: Movimiento en la placa neuromotora. Noradrenalina y Adrenalina: Funciones neurovegetativas. Dopamina: Movimiento en regiones del sistema nervioso central. Serotonina: Conductas emocionales, sueo e ingesta de alimentos. GABA: Neurotransmisor inhibitorio ampliamente distribuido en el encfalo y la mdula espinal. Glutamato: Principal neurotransmisor excitatorio del encfalo y la mdula espinal. Glicina: Neurotransmisor inhibitorio de la mdula y zonas inferiores del encfalo. Peptidos opioides: Sensaciones de placer y sedacin
6. Transmisin sinptica
Conocer los mecanismos de accin de los psicofrmacos.
La teora de la evolucin fue propuesta por Charles Darwin en su obra publicada en 1859 titulada El origen de las especies , en ella, Darwin sugiere que las especies evolucionan (sufren cambios graduales sistemticamente) a partir de especies ya existentes, como ya se vena estudiando desde Lamark, pero adems, fue Darwin el que explic cmo es que esto pasaba.
A travs de este conjunto de evidencias Darwin concluy que la evolucin ocurre mediante el proceso por el que los rasgos heredados que proporcionan una ventaja selectiva (aumento de la probabilidad de un animal de sobrevivir y reproducirse) llegan a prevalecer en una poblacin al cual llam seleccin natural.
Audicin
Olfato
Gusto
Tacto y Presin
Dolor y temperatura
Sentido
Receptor onos
Bastones
Mecanismo Los fotones estimulan un pigmento llamado rodopsina el cual a travs de un mecanismo de segundo mensajero produce el potencial de accin. Las clulas ciliadas se encuentran rodeadas de liquido que se mueve conforme la cclea es estimulada por las vibraciones. Al producirse este movimiento se abren canales inicos con compuerta producindose el potencial de accin.
Localizacin Retina.
Clulas ciliadas
Qumicos- Olores
Los receptores tienen un lugar de unin que coincide con una parte de la molcula olorosa. Cuando coinciden se unen provocando el impulso elctrico. Salado- El exceso de sodio induce el potencial de accin. Acido- El exceso de hidrogeno induce el potencial de accin. Dulce y Amargo- estas sustancias se unen a un receptor que a travs de segundos mensajeros produce el potencial.
Bulbo Olfatorio
Lengua
Piel
Piel
9.1.VISIN
9.1.VISIN
9.1.VISIN
9.2.AUDICIN
9.2.AUDICIN
9.2.AUDICIN
9.2.AUDICIN
9.3.OLFATO
9.3.OLFATO
9.4. GUSTO
9.4. GUSTO
9.4. GUSTO
9.5. SOMTICOS
9.5. SOMTICOS
9.5. SOMTICOS
9.5. SOMTICOS
9.6. AGNOSIAS
La agnosia es una afectacin especfica de la capacidad de reconocer estmulos previamente aprendidos o de reconocer estmulos que pueden ser habitualmente aprendidos despus de una exposicin adecuada, que ocurre en ausencia de trastornos de la percepcin, lenguaje o intelecto y que resulta de una lesin cerebral adquirida. La agnosia es un malfuncionamiento del reconocimiento que est confinado a ciertos estmulos presentados a travs de un canal sensorial, pero no de otros. La agnosia, a dems de afectar al reconocimiento de los estmulos previamente aprendidos, altera la capacidad de aprender nuevos estmulos de la modalidad implicada. Las agnosias se pueden clasificar en diferentes tipos:
9.6. AGNOSIAS Percepcin-reconocimiento Aperceptiva: Categorizacin perceptiva. Dficit a la hora de aparear figuras, trastornos en la copia y en la designacin. Asociativa: Categorizacin semntica. Presentan una capacidad de percepcin normal (aparean y copian), pero fallan en el reconocimiento. Modalidad sensorial Agnosia visual Agnosia auditiva Agnosia tctil Modalidades especficas Prosopagnosia (dficit en el reconocimiento de caras) Cromtica (colores) Espacial (reconocimiento de lugares) Alexia agnsica (letras, palabras, frases) Afasia ptica (reconocimiento de objetos visualmente) Amusia (agnosia musical) Sordera verbal (dficit en el reconocimiento del lenguaje) Agnosia digital (alteracin en el reconocimiento de los dedos)
9.6. AGNOSIAS: Correlatos Anatomopstolgicos Agnosia asociativa: lesiones en el hemisferio izquierdo. Agnosia aperceptiva: lesiones en el hemisferio derecho. Prosopagnosia: Lesin bilateral de sectores de asociacin occipitotemporal. Para que se produzca prosopagnosia unilateral derecha es necesaria la lesin combinada de reas asociativas inferiores y superiores. De destacar que el hemisferio derecho presenta dominancia a la hora de codificar caras desconocidas, mientras que el hemisferio izquierdo presenta dominancia en el procesado de caras ya conocidas. Heminegligencia espacial: Mayor frecuencia tras lesin derecha (dominancia derecha en la distribucin de la atencin en el espacio extrapersonal). Se localizan en lesiones parietales. Tambin se puede dar en lesiones frontales, talmicas, caudado y putamen. Respecto dficot en el reconocimiento del espacio personal, se requieren amplias lesiones que afectan a reas motoras, somatosensoriales y visuales. Dficit en la percepcin espacial: lesiones occipito - parietales derechas. Dficit en memoria espacial: temporal derecho.
(caminar, correr) Fibras musculares lentas: estas fibras no son tan rpidas pero poseen una mayor resistencia a la fatiga; se utilizan
METODOLOGAS EMPLEADAS Electroencefalograma: mide la actividad elctrica de la corteza cerebral. Electromiograma: mide el tono muscular. Electrooculogama: mide los movimientos oculares. Termistor: mide la respiracin con un sensor de calor en la nariz. Electroencardiograma: mide la actividad cardiaca. FISIOLOGA DEL SUEO El sueo se divide por su morfologa en dos: El sueo de ondas lentas (SOL) El sueo de movimientos oculares rpidos (MOR o REM)
SUEO ONDAS LENTAS Fase I: En el electroencefalograma apararecen: _ ondas alfas discontinuas (8-12 cps) y una actividad rpida de bajo voltaje (caracterstica de la viglia). Fase II: Aparece un fondo de ondas theta (3-4 cps), aparecen accidentes elctric5 os tpicos = husos del sueo o rfagas de ondas rpidas (14-16 cps), complejos K, que son ondas de 16-18 cps que aparecen sobre ondas delta. Se presentan generalmente ante estmulos externos.
FASE REM O FASE DEL SUEO PARADGICO: Rem indica que aparecen movimientos oculares rpidos. Sueo paradjico: en el electroencefalograma las ondas que aparecen son ms parecidas al estado de vigilia que al del sueo. Existe una desincronizacin electroencefalogrfica (ritmos altos con ondas alfa y beta). Es durante esta etapa cuando se producen los sueos.
CAMBIOS FISIOLGICOS DURANTE EL SUEO Sueo lento Predominio de la actividad del sistema nervioso autnomo parasimptico (funcin inhibidora). Cambios caractersticos: Miosis o contraccin de la pupila. Disminucin de la frecuencia cardaca. Disminucin de la presin arterial. Disminucin de la temperatura corporal. Disminucin de la secrecin lacrimal. Disminucin del tono muscular (motoneuronas alfa y motoneuronas gamma).
12.2.SUEO
CAMBIOS FISIOLGICOS DURANTE EL SUEO Sueo rem Ruptura de los cambios que se observan en el sueo lento. Cambios caractersticos: Desincronizacin en el electroencefalograma. Movimientos oculares rpidos. Prdida profunda del tono muscular debido a las motoneuronas alfa. Aumento de las erecciones en el hombre y secreciones vaginales en la mujer. La percepcin del tiempo es similar a cuando el sujeto est despierto. Tambin se da las verbalizaciones del contenido de los sueos. Aumenta el flujo sanguneo cerebral y consumo de oxgeno.
TRANSTORNOS DEL SUEO Clasificacin Disomnias: Relacionada a la cantidad, calidad y horarios de sueo. Intrnsecas: Insomnio, Hipersomnia, Narcolepsia, Apnea Central y obstructiva, Sindrome de piernas inquietas. Extrnsecas: Hbitos del sueo. Parasomnias: Acontecimientos o conductas anormales asociadas al sueo, a sus fases o momentos de transicin sueo vigilia: Pesadillas, Sonambulismo, Noctilalia, Alucinaciones Hipnaggicas, Parlisis del sueo, Bruxismo, Enuresis.
Acetilcolina
Noradrenalina
Serotonina
Histamina
Hipocretinas
Las neuronas del locus cueruleus Intervienen en el control del sueo REM , ramifican axones que liberan produce la capacidad de prestar atencin a noradrenalina por toda la neocorteza, el los estmulos del entorno.. hipocampo, el tlamo, la corteza del Aumentan la vigilia. cerebelo, la protuberancia y el bulbo. Esta implicada en la activacin de la Se encuentran en los ncleos de RAFE, conducta, Producen actividad locomotora y que se localizan en la regin bulbar de la activacin cortical. formacin reticular, los axones de estas No responden a los estmulos externos que neuronas proyectan a muchas zonas del producen dolor o inducen una respuesta de encfalo, entre ellas el tlamo, el estrs , facilita los movimientos automticos hipotlamo, los ganglios bsales, el y continuos( como masticar, caminar, etc) hipocampo y la corteza. Las neuronas histaminergicas es alta Los somas se localizan en ncleo durante la vigilia pero baja durante el sueo tuberomamilar del hipotlamo, localizado de onda lenta y el sueo REM. en la base del encfalo, justo en la zona rostral de los cuerpos mamilares. Ejerce un efecto exitatorio que induce la Los cuerpos celulares de las neuronas vigilia, las cuales estan activas durante la que segregan hipocretina se encuentran vigilia e inactivas durante el sueo. en el hipotlamo lateral.
QUE ES LO QUE INICIA LA CONDUCTA DE COMER? Nivel de nutrientes en nuestro cuerpo a medida del paso del tiempo Seales de hambre a corto plazo, glucoprivacin y lipoprivacin. QUE DETIENE LA CONDUCTA DE COMER? Factores ceflicos Factores gstricos Factores intestinales: colecistocinina (CCK). Factores hepticos FACTORES DE SACIEDAD A LARGO PLAZO Seales de tejido adiposo
Agrupamiento Una vez que las neuronas en desarrollo han migrado deben alinearse con otras neuronas que han migrado a la misma zona para formar las estructuras del sistema nervioso. Este proceso se denomina agrupamiento. Se piensa que tanto la migracin como el agrupamiento estn mediados por molculas de adherencia celular [cell-adhesin malenles] (MACs), las cuales se localizan en la superficie de las neuronas y de otras clulas. Las molculas de adherencia celular tienen la capacidad de reconocer molculas de otras clulas y adherirse a ellas.
Molculas de orientacin Adems de los procesos de reparacin, las nuevas ramas deben orientarse hacia los blancos adecuados y establecer anclajes duraderos, Edelman y cols., descubrieron protenas que ayudan a las neuronas impulsarse y adherirse a sus blancos, se encuentran en la superficie exterior de las clulas y se les designa CAM Cell Adhesin Molecules, molculas de adhesin celular. Clulas gliales
El lbulo parietal es responsable de preparar los mapas sensoriales necesarios para el control de la atencin. En sujetos normales la atencin dirigida hacia el campo visual izquierdo activa ms la corteza parietal derecha, mientras que la atencin dirigida al campo visual derecho activa tanto el hemisferio izquierdo como el derecho. Existe, por tanto, una asimetra atencional en el lbulo parietal que confiere mayor importancia al hemisferio derecho, segn se demuestra en el sndrome de heminegligencia.