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MODULO 6
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A lo largo de la vida un individuo est expuesto a muchos agentes infecciosos. Sin embargo la enfermedad es la excepcin/ no la regla La mayora de los organismos infecciosos no logran ingresar al individuo por: Barreras fsicas: INTEGRIDAD DE LA PIEL (la mas importante) Barreras fsicas: MUCOSAS (secreciones, flujo ciliar) dificultan el ingreso por esta va. FLORA NORMAL impide la colonizacin de ag. Infec.
ALGUNOS LOGRAN PASAR LAS BARRERAS: PERO SON RAPIDAMENTE DESTRUDOS POR MECANISMOS NO ESPECFICOS DE INDUCCN RAPIDA ( INMUNID. INNATA)
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SE ACTIVA UNA RESPUESTA DE DEFENSA ALTAMENTE ESPECIALIZADA Y ESPECFICA: LA INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA Esta lograr en la mayora de los casos: 1. Controlar la infeccin 2. Suprimir la enfermedad ADEMS DE ESTE PROCESO SE GENERAR:
1. UNA MEMORIA INMUNOLGICA 2. EN UN PRXIMO CONTACTO CON EL AGENTE INFECCIOSO RESPONDER MAS RPIDO Y MAS EFECTIVAMENTE
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UNA RESPUESTA INMUNE EFECTIVA REQUIERE DE LA ACCIN COORDINADA DEL SIST. INM. INNATO Y ADAPTATIVO PAMP: Patrones moleculares conservados compartidos por un gran N de patgenos
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El sistema inmune est formado por una serie de rganos y tejidos del cuerpo: TIMO y BAZO Ndulos (ganglios) linfticos
M Vasos linfticos
Adenoides, amgdalas Placas de Payer Mdula sea SON LOS RESPONSABLES DE LA RESPUESTA INMUNE: INNATA y ADAPTATIVA
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Inmunidad humoral: es la inmunidad que se transfiere Inmunidad celular: es la inmunidad que se transfiere
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INMUNIDAD INNATA:
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Principales clulas fagocticas: MACRFAGOS y PMN Principales clulas citotxicas: NT (natural killer) asesinas nat. Estos mecanismos son INESPECFICOS pero tienen mecanismos de reconocimiento de los mo. ESPECFICOS , acoplados a sistemas de sealizacin intracelular, que permiten IDENTIFICAR el tipo de MICROORGANISMOS que ha ingresado al organismo.
ESTO PERMITE ACTIVAR UNA RESPUESTA RPIDA Y EFECTIVA CONTRA ESE MICROORGANISMO ADEMS DEFINE EL TIPO DE RESPUESTA ADAPTATIVA QUE SE GENERAR CONTRA ESE PATGENO
SI EL PATGENO LOGRA SUPERAR LA 1. BARRERA
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FAGOCITOS:
TIENEN RECEPTORES CONOCIDOS COMO PRRs (Pattern Recognition Receptors) QUE RECONOCEN PATRONES MOLECULARES CONSERVADOS COMPARTIDOS POR GRANDES GRUPOS DE MO: LOS PAMP (Pathogen Associated Molecular Patterns) Existen en las clulas del hospedador (Nos) receptores en la superf. Que reconocen estos patrones y ACTIVAN una serie de eventos coordinados de la inmunidad innata.
Ejemplos: LPS de G(-) Peptidoglicanos de G(+) Flagelina Residuos de manosa (azcar comn de superf. de mo.)
FAGOCITO
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QUEMOQUINAS: son liberadas en el sitio de entrada de la infeccin, llevan la informacin a los ganglios linfticos (+ clulas dendrticas- PRESENTADORAS) SE INICIA LA RESPUESTA ADAPTATIVA: guan a los linfocitos de los ganglios (T) hacia el lugar de entrada de la infeccin. LAS QUEMOQUINAS: son un nexo entre la respuesta innata y la adaptativa. LAS QUEMOQUINAS SE DIVIDEN EN INFLAMATORIAS CONSTITUTIVAS
necesitan interaccionar para dar la respuesta inmune ( T y B inesp) POR LO TANTO LOS MO. DETERMINAN LA NATURALEZA DE LA RESPUESTA INMUNE: segn activen unas u otras clulas
RESPUESTA INNATA: mecanismo muy eficiente (pocas fallas)
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INMUNIDAD ADAPTATIVA:
Cuando un mo. Logra evadir los mecanismos de la respuesta innata y se acumula en el individuo una cantidad de antgeno mayor a un umbral determinado se activan los mecanismos de la inmunidad adaptativa El proceso provoca la activacin de CLULAS CON ALTA ESPECIFIDAD para un mo. dado + mecanismos efectores que se activan en forma especfica contra ese mo. Esta respuesta demora varios das en activarse. La realizan los linfocitos T y B especficos px el mo (mediada x) Se producen mecanismos efectores que eliminan el mo. Generan memoria inmunolgica. La respuesta IA se inicia en los ganglios linfticos que drenan el sitio de infeccin, donde coexisten linfocitos T y B inespecficos y especficos + clulas dendrticas (que presentan el antgeno: mo)
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LAS CLULAS DENDRTICAS JUEGAN UN PAPEL CENTRAL. DERIVAN DE UNA CLULA PRECURSORA DE LA MDULA SEA. CIRCULAN POR SANGRE Y LINFA CAPTURANDO ANTGENOS LLEVAN LOS ANTGENOS HASTA EL GANGLIO LINFTICO ESTIMULAN AL LINFOCITO T virgen del ganglio y - LO ACTIVAN SE ACTIVAN Y CONVIERTEN EN CLULAS ESPECFICAS. LOS LINFOCITOS T PUEDEN MIGRAR AL SITIO INFLAMATORIO (mo) REALIZAR SU ACTIVIDAD EFECTORA CONTRA EL MO. (destrurlo) ESTA ES LA INMUNIDAD CELULAR ADAPTATIVA -O PERMANECER EN EL GANGLIO Y COLABORAR EN LA ACTIVACIN DE LOS LINFOCITOS B PARA CREAR LA INMUNIDAD HUMORAL La Inmunidad Adaptativa puede ser dividida as en 2 tipos de respuestas:
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1. CELULAR 2. HUMORAL
LA INMUNIDAD HUMORAL ESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS MOLCULAS PROTEICAS QUE ESTAN EN SANGRE Y EN SECRECIONES MUCOSAS- PRODUCIDOS POR LINFOCITOS B
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Los OPSONIZAN : los marcan para que puedan ser eliminados por
otros efectores como macrfagos o PMN DISTINTOS ANTICUERPOS: IgG IgM - IgA IgE LAS FUNCIONES EFECTORAS MEDIADAS POR ANTICUERPOS REQUIEREN INTERACCION ENTRE Ac. y otros componentes del Sist. Inmune Innato: molculas del complemento, fagocitos, glob.blancos NEUTRALIZAN A LOS MO. y SUS TOXINAS OPSONIZAN AL ANTGENO y PERMITEN QUE SEAN FAGOCITADOS MAS FACILMENTE, ej: la IgG marca los antgenos microbianos
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Inmunidad:
Natural activa Artificial activa: Inmunizacin- vacunas
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