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Qumica Bioorgnica Prctica # 8 Identificacin y Reactividad de Aminas 2FM2 Isaas Godnez Amador Ana paulina Gonzlez Cervantes Fernanda Martnez Moscoza
CONCEPTOS BSICOS
y AMINAS
Se pueden considerar compuestos derivados del amonaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrgenos por radicales alqulicos o aromticos. Segn el nmero de hidrgenos que se sustituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.
Las aminas presentan hidrgenos cidos en el grupo amino. Estos hidrgenos se pueden sustraer empleando bases fuertes (organometlicos, hidruros metlicos) formando los amiduros (bases de las aminas).
CONCEPTOS BSICOS
Aminas Alifticas
Una amina aliftica es ms bsica que el amoniaco, porque los grupos alquilo donan densidad electrnica hacia el nitrgeno (efecto inductivo), dejando as mas disponible al par de electrones libres para ser compartido con un cido.
Aminas Aromticas
Las aminas aromticas son menos bsicas que las aminas alifticas debido a que el par de electrones del nitrgeno se encuentra comprometido parcialmente por resonancia con el anillo aromtico, por lo que est menos disponible para ser compartido con un in hidrgeno.
CONCEPTOS BSICOS
Aminas Heterocclicas Un tipo de amina muy importante es aquel donde el nitrgeno forma parte de un anillo. Estas aminas heterocclicas pueden ser saturadas o no, alifticas o aromticas. En algunos casos, el par de electrones del nitrgeno est en conjugacin con los electrones del anillo, lo que lo hace aromtico y el nitrgeno pierde su bacicidad, haciendo a su hidrgeno ms cido como el pirrol, imidazol e indol. Aminas Naturales Las aminas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza, tanto en plantas como en animales y muchas de ellas tienen actividad biolgica. Por ejemplo, la trimetilamina se halla en los tejidos animales y es en parte la causa del olor caracterstico de muchos peces; la epinefrina (adrenalina) y la norepinefrina son catecolaminas y se conocen como aminas simpatomimeticas.
ESTRUCTURAS
Amina Natural (Adrenalina) Amina Heterocclica (Purina)
DIAGRAMA DE FLUJO
BASICIDAD: Colocar en diferentes tubos de ensayo unas 3 gotas de las siguientes aminas otuluidina, anilina, etilamina, dietilamina. Adicionar un ml de agua, agitar y tomar el valor del PH
Calentar ligeramente la muestra y observar la solubilidad del compuesto Finalmente, adicionar unas gotas de hidrxido de sodio( NaOH) al 10% hasta que forme dos fases .
En un segundo vaso de precipitados de 50 ml colocar 1.0 ml de anilina, 3.0 ml de HCl y 5.0 ml de agua enfriar la mezcla en un bao de hieloSal hasta una temperatura de 0-5C.
agitar vigorosamente y mantener la temperatura entre 0-5C , anotar observaciones. Adicionar lentamente y con agitacin la solucin dos a la solucio 1, dejar reposar el producto en el bao de hielo durante 5 minutos, y anotar sus observaciones.
SNTESIS DE ACETANILIDA
En un matraz baln de 100 ml Disolver 1.4 ml de anilina Adicionar 1.8 ml de anhdrido actico. Enfriar el matraz a temperatura ambiente. A dicionar 3.0 ml de acido actico glacial. A dicionar 3.0 ml de acido actico glacial. Colocar un refrigerante y la mezcla de reaccin se calienta a bao maria durante 15 minutos