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DEFINICION
Es un proceso complejo que previene o suprime la perdida de sangre desde el espacio intravascular alterado, proporciona una red de fibrina para reparacion tisular y, por ultimo, elimina la fibrina cuando ya no se requiere.
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
1. CONSTRICCION VASCULAR 2. FORMACION DEL TAPON PLAQUETARIO 3. COAGULACION 4.- FIBRINOLISIS
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
CONSTRICCION VASCULAR
Espasmo msculo liso: adherencia de celulas endoteliales catecolaminas tromboxano A 2 serotonina bradicinina fibrinopeptidos
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
FUNCION DE LAS PLAQUETAS:
von willebrand
activacion tromboxano A 2
reclutamiento- agregacion
consolidacion
Mecanismo del Tapn Plaquetario: A.1. Cambio drstico en sus caractersticas: a. Se hinchan, adoptan formas irregulares con numerosos seudpodos. b.concentracion de protenas contrctiles y liberacin de mltiples factores activos c. Adquieren consistencia pegajosa (se adhieren a las fibras de colgeno) d.Secretan grandes cantidades de ADP y formacin de Tromboxano A2, este acta sobre otras plaquetas. (crculo cerrado) A. 2. Cierre de agujeros vasculares: a. En injurias menores:forma una membrana de clulas endoteliales adicional por fusin con estas para lograr el cierre de mltiples agujeros.
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
COAGULACION:
PROTROMBINA
TROMBINA
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
COAGULACION:
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
NMERO ROMANO NOMBRE I Fibringeno II III IV V VI VII VIII IX X Protrombina Tromboplastina Calcio Proacelerina Igual que el factor V Proconvertina
SINNIMO
Tromboquinasa
Factor estable, acelerador de la conversin de la protrombina del suero (SPCA) Factor antihemoflico A
Componente de la tromboplastina del plasma (PTC) Factor Christmas, factor antihemoflico B Factor Stuart-Prover Autoprotrombina C
XI Antecedente de la tromboplastina del plasma (PTA) Factor antihemoflico C XII XIII Factor Hageman Factor contacto, factor cristal ("glass factor") Fibrinasa, factor Laki-Lorand
MECANISMO DE LA HEMOSTASIA
FIBRINOLISIS
INHIBIDORES AACE
TRANSTORNOS DE LA HEMOSTASIA
CONGENITOS ADQUIRIDOS
CONGENITOS HERENCIA
Enfermedad de von Willebrand Hemofilia A Enfermedad de Christmas
TRANSTORNOS DE LA HEMOSTASIA
TRANSTORNOS DE LA HEMOSTASIA
CONGENITOS
DEFECTO DE LOS FACTORES DE LACOAGULACION Hemofilia clasica: VIII- ligada al sexo Enfermedad de Christmas: IX- ligado al sexo Enfermedad de von Willebrand: autosomica dominante y recesiva
TRANSTORNOS DE LA HEMOSTASIA
CONGENITOS
ANORMALIDADES DEL FIBRINOGENO Afibrinogenemia: hemorragia intracraneal Hipofibrinogenemia Desfibrinigenemia: defectos estructurales
TRANSTORNOS DE LA HEMOSTASIA
ADQUIRIDOS
ANORMALIDADES DE LAS PLAQUETAS: TROMBOCITOPENIA : hemostasia normal 60 70 mil plaquetas
Purpuras Lupus Hiperesplenismo Esplenomegalia del sarcoide Enfermedad de gaucher Linfoma Hipertension portal
TRANSTORNOS DE LA HEMOSTASIA
ADQUIRIDOS
ANORMALIDADES DEL FIBRINOGENO: DESFIBRINACION O COAGULOPATIA DE CONSUMO
CID
ENFERMEDADES MIELOPROLIFERATIVAS
ANAMNESIS
EXAMEN FISICO
PRUEBAS DE HEMOSTASIA
PLAQUETAS: 150 350 mil / cm3
PRUEBAS DE HEMOSTASIA
ANTECEDENTES
LABORATORIO
I II III IV
COAGULOPATIA DE CONSUMO
HEMOSTASIA LOCAL
HEMOSTASIA LOCAL
TECNICAS MECANICAS
PRESION DIGITAL: maniobra de pringle HEMSTATO: temporales LIGADURA: permanente COMPRESAS: areas grandes
HEMOSTASIA LOCAL
TECNICAS TERMICAS
CALOR: electrocauterio
HEMOSTASIA LOCAL
TECNICAS QUIMICAS
GELFOAM: Esponja de gelatina OXYCEL Y SURGICEL: Celulosa oxidada regenerada AVITENE: Colgena micronizada
presion
masa viscosa