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DISTILLATION FLASH

Distillation - Rectification (R. Kessas)

Distillation Flash

Un des modes les plus simples de la sparation est la distillation flash. Le mlange traiter (alimentation F) est initialement prchauff sous la pression P1, dans un rebouilleur (ou dans un four, dans le cas de lindustrie ptrochimique), jusqu une T dsire T1 (voir Fig.)

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Distillation Flash

T2 P2

T1 F P1

Sparateur T2 P2

T2 L P2

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Distillation Flash

Une dtente de pression (de P1 P2) avec la vanne provoque la vaporisation rapide dune partie du mlange ("flash"). Le mlange est ensuite introduit dans un sparateur; on obtient ainsi 2 phases en quilibre. Les compositions sont dtermines par la temprature et la pression rgnant dans lappareil.

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Distillation Flash

Dans le cas dun mlange binaire, les compositions des 2 phases sont donnes par les relations suivantes:
K1.K 2. .K1 1. .K 2 y1. . x1. . K 2. .K1 K1. .K 2 o K1 et K2 sont les coefficients dquilibre.

Les quations ci-dessus, combines avec les quations de bilan matire global pour le constituant le plus volatil: F.gF = V.y1 + L.x1 donnent la relation permettant de calculer la fraction vaporise V; en admettant que F = 1 mole, on a ainsi:

gF.(K1. .K 2). / .(1. .K 2). .1 V. . K1. .1


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La quantit de vapeur V est quivalente dans ces conditions la fraction vaporise et la relation: L=1V permet de trouver la fraction restant ltat liquide. En refaisant les calculs plusieurs fois pour les diffrentes valeurs de T comprises entre la temprature de bulle et la T de rose, on obtient une courbe V = f(T) appele courbe dquilibre flash.
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P = Cste Temprature

Courbe dEquilibre Flash

Fraction vaporise
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Les courbes dquilibre flash sont reprsentes P= Cste, en refaisant les calculs pour diffrentes pressions, on peut voir linfluence de la pression sur le processus. Les calculs se compliquent en fonction de la complexit du mlange. Dans le cas de mlanges complexes, il faut utiliser une mthode de calcul par ttonnement. Ces calculs sont toujours bass sur la connaissance des coefficients dquilibre qui permettent de trouver les T de bulle et de rose P donne. Pour trouver la courbe flash, il faut combiner des relations de bilan matire et les relations dquilibre. La mthode de calcul propose par Katz et Brown est la suivante:
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On prend en considration 1 mole de mlange traiter, en substituant xi yi/ Ki. Le bilan matire global pour le constituant i scrit:

gFi = V.yi + L.yi/Ki


En tirant yi et en multipliant les deux membres par V, on a :
gFi yi.V. . 1. .L / V.Ki

Puisque yi = 1, il vient:

y .V. .V. y . .V
i 1 i i 1 i

et:

gFi V. . ( ) i 1 1. .L / V.Ki

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La combinaison des relations prcdentes donne la composition du constituant "i" dans la phase vapeur:
gFi yi. . n1. .L / V.Ki gFi 1. .L / V.Ki i 1

Tandis que la fraction molaire dans la phase liquide est gale : gFi. .V.yi xi. . L Le calcul se fait par approximations successives: on donne V une valeur plausible, on calcule le produit yi.V pour chaque constituant et lon compare V calcul avec V suppos; le calcul sarrte si lcart: V calc - Vsupp < 10-4 ou 10-5
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Ds que lon connat les courbes dquilibre flash, la fraction de mlange transforme en vapeur peut se lire immdiatement une T choisie. De plus, en connaissant T, P (et donc Ki) et la fraction vaporise, on peut dterminer facilement les compositions des phases. Cependant, la T flash est rarement dtermine directement, on la fixe en connaissant T et P de lalimentation. En vue de dterminer la T flash, on combine les quations du bilan matire global et du bilan enthalpique avec les quations dquilibre tablies auparavant; cette combinaison donne la solution unique correspondant la composition et lenthalpie de lalimentation. Le bilan enthalpique scrit: F.hF = V.HV + L.hL
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En posant F = 1 et en substituant L (F-V), on a :


hF. .hL V. . HV. .hL

Pour calculer la fraction vaporise V, il faut donc connatre les compositions des phases et la T. Or, la T et les compositions sont dj lies par la courbe dquilibre flash. On prend donc les diffrents couples T - compositions du diagramme T = f(V) et on calcule les valeurs de V. On obtient ainsi une 2me courbe appele courbe du bilan denthalpie.
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Temprature

Courbe du bilan enthalpique

Courbe dEquilibre Flash

Fraction vaporise

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Toutes les valeurs de V de la courbe du bilan denthalpie sont fictives lexception du point dintersection avec la courbe dquilibre flash. Ce dernier point reprsente la valeur de V correspondant la T et la composition utilises. La courbe du bilan denthalpie ntant pas une droite, il est ncessaire de calculer au moins 3 points. On trouve dabord 2 points; on les joint par une droite puis on calcule le 3me en utilisant la valeur de V dtermine par lintersection de la droite avec la courbe dquilibre flash.
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Lefficacit de la distillation flash est bonne sil y a une grande diffrence entre les volatilits des constituants du mlange traiter. Cest pourquoi on lutilise avant tout dans le cas de sparation des mlanges composs de corps lourds et de corps lgers la fois. Le traitement initial du ptrole est un exemple classique de la distillation flash: le mlange traiter est vaporis dans un four tubulaire (pipe still) et les fractions obtenues sont ensuite envoyes dans les colonnes de rectification.
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